Chromosomų skirtumų tarp žmonių ir beždžionių skaičius. Apie genetinius skirtumus tarp žmonių ir šimpanzių

Iš mokyklinių biologijos vadovėlių visi susipažino su terminu xromosoma. Šią koncepciją Waldeyer pasiūlė 1888 m. Tai pažodžiui verčiama kaip nudažytas kūnas. Pirmasis tyrimo objektas buvo vaisinė musė.

Bendra informacija apie gyvūnų xromosomalari

Xromosoma yra ląstelės branduolio struktūra, kurioje saugoma paveldima informacija. Jie susidaro iš DNR molekulės, kurioje yra daug genų. Kitaip tariant, xromosoma yra DNR molekule. Jo kiekis skirtingiems gyvūnams skiriasi. Taigi, pavyzdžiui, katė turi 38, o karvė - 120. Įdomu tai, kad sliekų ir skruzdėlių yra mažiausiai. Jų skaičius yra dvi xromosomlar, o pastarosios patinas turi vieną.

Aukštesniems gyvūnams, taip pat žmonėms, paskutinę porą sudaro XY lytinės hromosomos vyrams ir XX moterims. Pažymėtina, kad šių molekulių skaičius yra pastovus visiems gyvūnams, tačiau kiekvienoje rūšyje jų skaičius skiriasi. Pavyzdžiui, galime atsižvelgti į xromosomų kiekį kai kuriuose organizmuose: šimpanzėse – 48, vėžiuose – 196, vilkuose – 78, kiškiuose – 48. Taip yra dė skirtingų lygių konkretaus gyvūno organizacija.

pastabą! Chromosomos visa isšsidėsčiusios poromis. Genetikai teigia, kad šios molekulės yra nepagaunami ir nematomi paveldimumo nešiotojai. Kiekvienoje xromosomoje yra daug genų. Kai kurie mano, kad kuo daugiau šių molekulių, tuo labiau išsivystęs gyvūnas ir tuo sudėtingesnis jo kūnas. Šiuo atveju žmogus turėtų turėti ne 46 xromosoma, o daugiau nei bet kuris kitas gyvūnas.

Kiek xromosomų turi skirtingi gyvūnai?

Reikia kreipti dėmesį! Beždžionėse xromosomų skaičius yra artimas žmonių skaičiui. Tačiau kiekvienos rūšies rezultatai yra skirtingi. Taigi, skirtingos beždžionės turi tokį xromosomų skaičių:

• Lemurai savo arsenale turi 44-46 DNR molekulalari;
• Shimpanzes – 48;
• Babuinai - 42,
• Bejdjiyones – 54;
• Gibonzas - 44;
• Gorilos – 48;
• orangutanalar - 48;
• Makakos - 42.

Šunų šeima (mėsėdžiai žinduoliai) turi daugiau xromosomų nei beždžionės.

• Taigi, vilkas turi 78,
• kojotas turi 78,
• mažoji lapė turi 76,
• bet paprastas turi 34.
• Plėšrieji gyvūnai liūtas ir tigras turi 38 xromosoma.
• Katės augintinis turi 38, o jo šunų priešininkas beveik dvigubai daugiau – 78.

Ekonomiškai svarbiuose žinduoliuose šių molekulių skaičius yra toks:

• triusis - 44,
• karve - 60,
• arklys - 64,
• kiaulė - 38.

Ma'lumot!Žiurkėnai turi didžiausią xromosomų rinkinį tarp gyvūnų. Jų arsenale yra 92. Taip pat šioje eilėje yra ežiai. Jie turi 88–90 xromosoma. O šių molekulių mažiausią kiekį turi kengūros. Jų skaičius – 12. Labai įdomus faktas, kad mamutas turi 58 xromosoma. Mėginiai buvo paimti iš užšaldytų audinių.

Siekiant didesnio aiškumo ir patogumo, suvestinėje bus pateikti duomenys apie kitus gyvūnus.

Gyvūno pavadinimas ir xromosomų skaičius:

Chromosomų skaičius įvairiose gyvūnų rūšyse

Kaip matote, kiekvienas gyvūnas turi skirtingą xromosomų skaičių. Netgi tarp tos pačios šeimos atstovų rodikliai skiriasi. Galime pažvelgti į primatų pavyzdį:

• gorila turi 48,
• makaka turi 42, o marmozetė – 54 xromosoma.

Kodėl taip yra, lieka paslaptis.

Kiek xromosoma turi augalai?

Augalo pavadinimas ir xromosoma skaičius:

Vaizdo įrašas

Kaip atsirado ši klaidinga figūra? Pirmiausia buvo lyginami tik tie DNR regionai, kurie kodoja baltymus. ir tai tik mažytė dalis (apie 3%) visos DNR. Kitaip tariant, palyginimas tiesiog ignoravo likusius 97% DNR tūrio! Objektyvumą bo'lsin! Kodėl is pradžių jie buvo ignoruojami? Faktas yra tas, kad evoliucionistai nekoduojančias DNR dalis laikė „šiukšlėmis“, tai yra, "nenaudingi praeities evoliucijos likučiai". Ir čia evoliucinis požiūris žlugo. Už nugaros pastaraisiais metais Mokslas atrado svarbų nekoduojančios DNR vaidmenį: tai reguliuoja baltymus koduojančių genų darbą, juos "įjungiant" ir "išjungiant". (Sm.)

Mitas apie 98-99% genetinį žmogaus ir šimpanzių panašumą vis dar yra plačiai paplitęs ir šiais laikais.

Dabar žinoma, kad genų reguliavimo skirtumai (kurių dažnai net sunku kiekybiškai įvertinti) yra toks pat svarbus veiksnys, lemiantis skirtumus tarp žmonių ir beždžionių genždžioniųka. Nenuostabu, kad dideli genetiniai skirtumai tarp žmonių ir šimpanzių ir toliau aptinkami iš pradžių ignoruotoje nekoduojančioje DNR. Jeigu atsižvelgsime į tai (t.y. likusius 97 proc.), tai skirtumas tarp mūsų ir šimpanzių padidėja ikki 5–8 proc., o gal 10–12% (tyrimai šioje srityje vis dar vyksta).

Antra, pradiniame darbe nebuvo tiesiogiai lygintos DNR bazių sekos, bet buvo panaudota gana grubi ir netsli technika, vadinama DNR hibridizacija: atskiros žmogaus DNR dalys buvo sujungtos su šimpanzės DNR sekcijomis. Tačiau, be panašumo, hibridizacijos laipsniui įtakos turi ir kiti veiksniai.

Trečia, pradiniame palyginime tyrėjai atsižvelgė tik į bazių pakaitalus DNR ir neatsižvelgė į įdėklus, kurios labai prisideda prie genetinės variacijos. Lyginant tam tikrą šimpanzės ir žmogaus DNR skyrių, atsižvelgiant į intarpus, buvo nustatytas 13,3% skirtumas.

Evoliucionistų šališkumas ir tikėjimas bendru protėviu suvaidino reikšmingą vaidmenį gaunant šią klaidingą figūrą, kuri gerokai sulėtino tikro atsakymo į klausimąs, kodėyskiski , gavimą.

Todėl evoliucionistasi priverstas mano, kad dėl nežinomų priežasčių senovės beždžionių virsmo žmonėmis šakoje įvyko itin greita evoliucija: tariamai sukurtos atsitiktinės mutacijos ir atranka. ribotam kartų skaičiui sudėtingos smegenys, speciali pėda ir ranka, sudėtingas kalbos aparatas ir kitos unikalios žmogaus savybės (atkreipkite dėmesį, kad atitinkamų DNR sekcijų genetinis skirtumas nedrie to didesnis a yra iktus pavyzdžius). Ir tai yra, kol mes žinome is tikrųjų gyvų fosilijų, .

Taigi, tūkstančiuose šakų buvo sąstingis (tai yra pastebėtas faktas!), o žmogaus šeimos medyje buvo sprogstama hiper-greita evoliucija (niekada nepastebėta)? Tai tiesiog nereali fantazija! Evoliucinis įsitikinimas yra neteisingas ir prieštarauja viskam, ką mokslas žino apie mutacijas ir genetiką.

1. Žmogaus Y xromosoma taip pat skiriasi nuo šimpanzės Y xromosomalari, kaip ir nuo vištienos xromosomalari. Neseniai atlikus išsamų tyrimą, mokslininkai palygino žmogaus Y xromosomą su šimpanzės Y xromosoma ir nustatė, kad "stebėtinai kitoks". Viena šimpanzės Y chromosomos sekų klasė skyrėsi daugiau nei 90% nuo panašios sekų klasės žmogaus Y xromosomoj ir atvirkščiai. Ir apskritai viena sekų klasė žmogaus Y xromosomalari "neturėjo atitikmens šimpanzės Y xromosomoje". Evoliucijos tyrinėtojai tikėjosi, kad abiejų rūšių Y xromosomų struktūros bus panašios.
2. Šimpanzės ir gorilos turi 48 xromosoma, o mes tik 46. Įdomu tai, kad bulvės turi dar daugiau xromosomų.
3. Žmogaus xromosomoz yra genų, kurių šimpanzėse visiškai nėra. Iš kur atsirado šie genai ir jų genetinė informacija? Pavyzdžiui, šimpanzėse trūksta trijų svarbių genų, kurie yra susiję su uždegimo vystymusi žmogaus atsako į ligą metu. Šis faktas atspindi skirtumą tarp žmonių ir šimpanzių immunės sistemos.
4. 2003 m. mokslininkai apskaičiavo 13,3% skirtumą tarp regionų, atsakingų už immunę sistemą. 19 Šimpanzėse esantis FOXP2 genas yra visai ne kalba, o atlieka visiškai skirtingas funkcijas, darydamas skirtingą poveikį tų pačių genų veikimui.
5. Žmogaus DNR dalis, lemianti rankos formą, labai skiriasi nuo šimpanzių DNR. Įdomu tai, kad buvo rasta nekoduojančios DNR skirtumų. Ironiška tai, kad evoliucionistai, vadovaudamiesi savo tikėjimu evoliucija, laikė tokias DNR dalis “šiukšlėmis” – “nenaudingomis” evoliucijos liekanomis. Mokslas ir toliau atranda svarbų jų vaidmenį.
6. Kiekvienos xromosomos gale yra pasikartojančios DNR sekos grandinė, vadinama telomeru. Šimpanzėse ir kituose primatuose yra apie 23 kb. (1 kb lygus 1000 nukleorūgščių bazių porų) pasikartojančius elementus. Žmonės yra unikalūs tarp visų primatų, nes jų telomerai yra daug trumpesni, tik 10 kb ilgio. Šis klausimas dažnai nutyli evoliucinėje propagandoje, qay kalbama apie beždžionių ir žmonių genetinius panašumus.

@Jeffas Jonsonas, www.mbbnet.umn.edu/icons/chromosome.html

Neseniai atliktame issamiame tyrime mokslininkai palygino žmogaus Y chromosomą su šimpanzės Y xromosoma ir nustatė, kad jos „stebėtinai skiriasi“. Viena šimpanzės Y chromosomos sekų klasė buvo mažiau nei 10% panaši į panašią sekų klasę žmogaus Y chromosomoje ir atvirkščiai. Ir viena sekų klasė žmogaus Y xromosomoje "neturėjo analogo šimpanzės Y xromosomoje". Ir norėdami paaiškinti, iš kur atsiranda visi šie skirtumai tarp žmonių ir šimpanzių, didelio masto evoliucijos šalininkai yra priversti sugalvoti istorijas apie greitus, visiškus persitvarčitus, visiškus persitvarčij, reguliuojančiosuos DNR susidarymą. Bet Kadangi Kiekviena Atitinkama Y Chromosoma Yra Unique Ir Visiškai Priklausoma Nuo Šeimininko Organizmo, Logiškiausia Manyti, Kad žmon rs ŠIMPANZėS BUVO SUKUR Ti YPATINGU BūDU - Atskiraišaiting.

Svarbu atsiminti, Skirtingos rūšys Organizmmai skiriasi ne tik savo DNR seka. Stiv Jonesas kabi genetik genetik evolyutsiyani keltirib chiqaradi: „50% žmogaus DNR yra panaši į bananus, bet tai nereiškia, kad esame pusiau bananai – nei nuo galvos iki juosmens, nei nuo juosmens ikki kojų pirštų..

Tai yra, įrodymai rodo, kad DNR nėra viskas. Pavyzdžiui, mitoxondrijos, ribosomos, endoplazminis tinklas ir citozolis nepakitę perduodami iš tėvų palikuonimlar (apsauga nuo galimų mitoxondrijų DNR mutacijų). Ir net pačią genų ekspresiją kontroliuoja ląstelė. Kai kurie gyvūnai patyrė neįtikėtinai stiprių genetinių pokyčių, tačiau jų fenotipas beveik nepakitęs.

Šie įrodymai suteikia didžiulę paramą dauginimuisi "pagal savo rūšį" (Pradjios 1:24–25).

Elgesio yubka

Norėdami supažindinti jus su daugybe gebėjimų, kuriuos dažnai laikome savaime suprantamais,

Kad beždžionė yra artimas giminaitis Jau seniai žinoma, kad šimpanzės yra artimiausi mūsų giminaičiai tarp visų beždžionių. Tiriant DNR, visiškai patvirtinama žmonių kilmė iš į beždžiones panašių protėvių. Genetiniai skirtumai DNR lygyje tarp žmonių vidutiniškai yra 1 nukleotidas iš 1000 (t.y. 0,1%), tarp žmonių ir šimpanzių – 1 nukleotidas iš 100 (%).y.y.

Pagal genomo dydį žmonės ir aukštesni primatai vienas nuo kito nesiskiria, tačiau skiriasi chromosomų skaičiumi – žmonės turi viena pora mažiau. Kaip buvo kalbėta ankstesnėse paskaitose, žmogus turi 23 poras xromosomų, t.y. iš viso 46. Šimpanzės turi 48 xromosoma, viena pora daugiau. Evoliucijos proceso metu žmonių protėviuose dvi skirtingos primatų xromosomos buvo sujungtos į vieną. Panašūs chromosomų skaičiaus pokyčiai vyksta ir kitų rūšių evoliucijoje. Jie gali buti svarbūs genetinei grupės izoliacijai specifikacijos proceso metu, nes daugeliu atvejų individai, turintys skirtingą xromosomų skaičių, palikuonių negimdo.

Rūšių išsiskyrimo laikas arba, kitaip tariant, paskutinio bendro dviejų rūšių protėvio egzistavimo laikas gali būti nustatytas keliais būdais. Pirmasis yra toks: jie datuoja kaulų liekanas ir nustato, kam šie palaikai galėjo priklausyti, kada galėjo gyventi bendras tam tikrų rūšių protėvis. Tačiau tariamų žmonių protėvių kaulų liekanų nėra tiek daug, kad antropogenezės procese būtų galima užtikrintai atkurti ir datuoti visą formų seką. Dabar jie naudoja kitą metodą žmonių ir kitų primatų skirtumų laikui nustatyti. Norėdami tai padaryti, suskaičiuokite mutacijų, kurios susikaupė tuose pačiuose genuose kiekvienoje iš jų atskiros evoliucijos metu, skaičių. Šių mutacijų kaupimosi greitis daugiau ar mažiau žinomas. Mutacijų kaupimosi greitį lemia DNR skirtumų skaičius tų rūšių, kurioms žinomas paleontologinis rūšių divergencijos datavimas pagal kaulų liekanas. Žmonių ir šimpanzių skirtumų laikas skirtingi vertinimai svyruoja nuo 5.4 ikki 7 miljonų metų.

Jūs jau žinote, kad žmogaus genomas buvo visiškai perskaitytas (sekvenuotas). Pernai buvo pranešta, kad buvo perskaitytas ir šimpanzės genomlari. Lygindami žmonių ir šimpanzių genom, mokslininkai bando nustatyti jinsi, kurie „paverčia mus žmonėmis“. Tai būtų nesunku padaryti, jei po šakų atskyrimo išsivystytų tik žmogaus genai, bet taip nėra, išsivystė ir šimpanzės, jų genuose taip pat kaupėsi mutacijos. Todėl norėdami suprasti, kurioje šakoje įvyko mutacija – pas žmones ar šimpanzėse – turime jas palyginti ir su kitų rūšių – gorilos, orangutano, pelės – DNR. Tai reiškia, kad tai, ką turi tik šimpanzės, o, pavyzdžiui, orangutanai, neturi, yra grynai „šimpanzinų“ nukleotidų pakaitalai. Taigi, palyginę skirtingų primatų rūšių nukleotidų sekas, galime nustatyti tas mutacijas, kurios įvyko tik mūsų protėvių linijoje. Dabar žinoma apie dešimt genų, kurie "paverčia mus žmonėmis".

Buvo atrasti skirtumai tarp žmonių ir kitų gyvūnų uoslės retseptorlari genuose. Žmonėms daugelis uoslės retseptorlari genų yra inaktyvuoti. Pats DNR fragmentas yra, bet jame atsiranda mutacijų, kurios inaktyvuoja šį geną: arba jis netranskribuojamas, arba transkribuojamas, bet iš jo susidaro nefunkcinis produktas. Kai tik nutrūksta atranka geno funkcionalumui palaikyti, jame pradeda kauptis mutacijos, sutrinka skaitymo rėmas, įterpiami stop kodonai ir kt. Tai yra, mutacijos atsiranda visuose genuose, o mutacijų greitis yra maždaug pastovus. Geno funkcionavimą išlaikyti įmanoma tik dėl to, kad atrankos budu atmetamos mutacijos, kurios sutrikdo svarbias funkcijas. Tokie mutacijų inaktyvuoti genai, kuriuos galima atpažinti pagal nukleotidų seką, tačiau turi sukauptų mutacijų, dėl kurių ji tampa neaktyvi, vadinami pseudogenais. Iš viso žinduolių genom yra apie 1000 sekų, atitinkančių uoslės retseptorlari jinsi. Iš jų 20% pseudogenų yra pelėse, trečdalis (28-26%) yra inaktyvuoti šimpanzėse ir makakose, o daugiau nei pusė (54%) yra pseudogenai žmonėms.

Pseudogenai taip pat randami žmonėms tarp genų, kodojančių keratino baltymų šeimą, kuri sudaro plaukus. Kadangi mes turime mažiau plaukų nei šimpanzės, akivaizdu, kad kai kurie iš šių genų gali būti inaktyvuoti.

Kalbėdami apie skirtumą tarp žmogaus ir beždžionės, jie visų pirma išryškina protinių gebėjimų ugdymą ir gebėjimą kalbėti. Buvo rastas genas, susijęs su gebėjimu kalbėti. Šis genas buvo nustatytas tiriant šeimą, turinčią paveldimą kalbos sutrikimą: nesugebėjimą išmokti formuoti frazių pagal grammatikos taisykles, kartu su lengvu protiniu atsilikimu. Skaidrėje rodoma šios šeimos kilmė: apskritimai – moterys, kvadratai – vyrai, užpildytos figūros – sergantys šeimos nariai. Su liga susijusi mutacija yra geno FOXP2(šakės dėžutė P2). Gana sunku istirti genų funkcijas su pelėmis. Jie naudoja vadinamąją išmušimo techniką. Genas yra specialiai inaktyvuotas, jei žinote konkrečią nukleotidų seką, tada tai įmanoma, po kurio šis genas neveikia pelėje. Pelėms, kurių genas yra išjungtas FOXP2, buvo sutrikęs vienos iš smegenų zonų formavimasis embriono laikotarpiu. Matyt, žmonėms ši zona yra susijusi su kalbos raida. Šis genas kodoja transkripcijos faktorių. Prisiminkite, kad embriono vystymosi stadijoje transkripcijos faktoriai tam tikrose stadijose įjungia genų grupę, kuri kontroliuoja ląstelių transformaciją į tai, kuo jos turėtų virsti.

Norint pamatyti, kaip šis genas išsivystė, jis buvo suskirstytas į skirtingas rūšis: pelę, makaką, orangutaną, gorilą ir šimpanzę, o tada palygino šias nukleotidžkas.

Paaiškėjo, kad šis genas yra labai konservuotas. Iš visų primatų tik orangutanas turėjo vieną aminorūgšties pakaitalą, o pelė – vieną. Skaidrėje matomi du skaičiai kiekvienai eilutei, pirmasis rodo aminorūgščių pakeitimų skaičių, antrasis - vadinamųjų tylių (sinoniminių) nukleotidų pakeičiai kiekvienai eilutei, men trečioje kodono padėtyje. kurie neturi įtakos kodotoms aminorūgštims. Galima pastebėti, kad tylūs pakaitalai kaupiasi visose linijose, tai yra, mutacijos tam tikrame lokuse nėra uždraustos, jei jos nesukelia aminorūgščių pakeitimų. Tai nereiškia, kad mutacijos baltymus koduojančioje dalyje greičiausiai neatsirado, bet buvo pašalintos atrankos būdu, todėl negalime jų aptikti. Apatinėje paveikslo dalyje schematiškai pavaizduota baltymo aminorūgščių seka, pažymėtos vietos, kur įvyko du žmogaus aminorūgščių pakaitalai, kurie, matyt matytėmys. FOXP2.

Jei baltymas vystosi pastoviu greičiu (nukleotidų pakeitimų skaičius per laiko vienetą yra pastovus), tai pakeitimų skaičius šakose bus proporcingas laikui, per kurį pakaasilai. Spėjama, kad graužikų (pelių) ir primatų linijos atsiskyrimo laikas yra 90 millionų metų, žmonių ir šimpanzių – 5,5 miljonų metų. Tada pakeitimų skaičius m, sukauptas iš viso pelės linijoje ir primatų linijoje tarp atskyrimo su pele taško ir atskyrimo tarp žmonių ir šimpanzių taško (žr. paveių taško (žr. paveigins)), žmogaus. linija, turėtų buti 31.7 karto didesnė. Jei žmogaus linijoje susikaupė daugiau pakaitų, nei tikėtasi esant pastoviam genų evoliucijos greičiui, tada teigiama, kad evoliucija įsibėgėja. Kiek kartų pagreitėja evoliucija, apskaičiuojama naudojant paprastą formulasi:

A. I.= ( h/5.5) / [ m/(2 x 90 – 5,5)]= 31,7 h/ m

Kur yra A.I. (Tezlashuv indeksi) - pagreičio indekslari.

Dabar turime įvertinti, ar keitimų skaičiaus nuokrypis asmens eilutėje yra atsitiktinumo ribose, ar nuokrypis yra žymiai didesnis nei tikėtasi. Tikimybė, kad boshiga 5,5 millijono metų žmogaus linijoje atsiras 2 aminorūgščių pakeitimai, atsižvelgiant į tai, kad pakeitimų tikimybė pelės linijai yra 18/014.(+16.0) Šiuo atveju naudojamas binominis skirstinys B(h + m, Th/(Th+Tm)), kur h – pakeitimų skaičius žmogaus linijoje, m – pakeitimų skaičius pelės eilutėje: Th=5,5, Tm=174,5.

Kiek xromosoma turi beždžionės, sužinosite isš šio straipsnio.

Kiek xromosoma turi beždžionė?

Xromosomalar yra genetinė medžiaga, randama organizmo ląstelėje. Kiekviename iš jų yra DNR molekulė susukta spirale. Viza xromosomalari rinkinys vadinamas kariotipu.

Žmonių ir beždžionių genetinis panašumas yra tiesiog nuostabus. Žmonių ir beždžionių DNR yra 98,9% identiška. O chromosomų skaičius skiriasi tik viena pora.

Šimpanzės jų turi 48, tai yra 24 poras, o žmonėms – 46, tai yra 23 poros.

Kodėl toip? Faktas yra tas, kad mūsų protėvių evoliucijos proceso metu dvi skirtingos chromosomos (perduotos iš primatų) buvo sujungtos į vieną. Tai labay svarbus punktas, kuris nulėmė genetinę izoliaciją ir specifikaciją. Beje, tokie xromosomų skaičiaus pokyčiai pastebimi ir kitose rūšyse. Tam tikru etapu žmogaus ir beždžionės bendro protėvio bendra raidos šaka išsiskyrė. Prasidėjo greitas mutacijų kaupimasis, kuris nustatė DNR ir xromosomų skaičiaus skirtumus. Apytiksliai mūsų skirtumai nuo šimpanzių įvyko prieš 5,4–7 miljonus metų.

Xromosomalar yra branduolinė struktūra, kuri perneša įterptą genetinę informaciją genų gentyje (DNR). Genetikai tyrinėja šią kryptį ir žino kiek xromosoma turi beždžionė, kiek žmogus turi ir .

DNR yra paveldimų duomenų, yubka perduoti ir saugoti. Iš mokyklos biologijos kursų visi žino, kad žmonės turi 23 poras chromosomų, iš viso jų yra 46. Kai kurie mano, kad beždžionės ir žmonija nėra toli viena nuotos.

Keisčiausia yra Shimpanzės turi 48 xromosoma, tik dviem mažiau nei žmogus. Yra atliktas tyrimas, įrodantis, kad žmogaus evoliucijos procese įvairių chromosomų pora tapo viena xromosoma. Kaip tai atsitinka? Skaityk.

Praėjusio amžiaus aštuntajame dešimtmetyje buvo tiriami žmogaus ir beždžionių xromosomų panašumai. Primatologas Friedmanas rašė, kad šimpanzių ir žmonių genų seko nukleotidų grandinių skirtumas buvo 1,1%.

Šiek tiek vėliau, devintajame dešimtmetyje, vienas labai populiarus žurnalas „Science“ paskelbė genetikų grupės Mineapolio universiteti straipsnį. Tuo metu mokslininkai xromosomalar tirti naudojo naujas technologijas.

Genetikai dažydavo xromosomalar, ant jų atsirasdavo įvairaus ryškumo ir storio skersinės juostelės, ir kiekviena xromosoma pasižymėjo savo individualumu ir išskirtinumu, nes turėjo savo toki.

Kaip tikriausiai jau supratote, žmonių ir beždžionių xromosomos buvo "paskirstytos". Tyrimai parodė, kad mes turime tokias pačias juosteles! O kaip su papildoma xromosoma?

Faktas yra tas, kad jei žiūrite priešais antrąją chromosomą ir įsivaizduojate dvyliktąją bei tryliktąją beždžionių chromosomas vienoje eilutėjuėjuėju, tada e sudaro antrąją žmogaus xromosoma.

Yra ir daugiau įrodymų, kad žmonėms kažkada trūko poros chromosomų. Dešimtajame dešimtmetyje jie atliko dar vieną eksperimentą, kuris parodė, kad jei pažvelgsite į tariamo suvienijimo tašką antroje žmogaus chromosomoje, mokslininkai pastebėjo, kad DNRīga nomiesiems telomeramlar.

Patvirtinta, kad būtent chromosomų skaičius nustato ribas tarp rūšių ir būtent šis skaičius neleidžia tolesnei hibridizacijai ir rūšių kaitai. Kai mokslininkai pradėjo tirti įvairių žinduolių kariotipus, jie atrado, kad xromosomų skaičius skiriasi!

Pavyzdžiui, Rogačiova ir Borodinas pažymėjo, kad skirtingose teritorinėse vietose tie patys gyvūnai turi skirtingą xromosomų skaičių! Taigi, pavyzdžiui, Šri Lankoje gyvenantis šermukšnis turi penkiolika porų xromosomų (iš viso trisdešimt), o Arabijoje – dvidešimt porų xromosomų (iš viso keturiasdešimt). Kaip buvo atrasta vėliau, kelios xromosomos tapo mažesnės, nes xromosomos susiliejo.

Pasirodo, jei mejozės metu, o tai yra ląstelių dalijimasis, kurio metu susidaro naujos lytinės ląstelės, kiekviena chromosoma turi susijungti su savo homologine pora. Žmogaus kūne susidaro viena xromosoma, kuri pasirodo nesuporuota.

Borodino nazariyasi

Tas pats mokslininkas Borodinas, minėtas straipsnyje, sako, kad jis pats atliko eksperimentą, kuris patvirtina šią teoriją. Borodinas patikrino, ar vadinamoji Punare (žiurkė) turi dvidešimt devynias xromosomalari. Kodėl taip atsitiko?

Pasirodo, buvo kryžminamasi tarp dviejų graužikų populiacijų, kurios turėjo trisdešimt ir dvidešimt aštuonias xromosomalar. Borodinas rašė: "Likusios xromosomos sudarė xromosomų trejetą harakat qiladi.

Vienoje pusėje yra ilga xromosoma, atėjusi iš dvidešimt aštuntojo tėvo, o antroje pusėje yra dvi daug trumpesnės xromosomlar, atėjusios iš trisdešimties xromosomųė.

Pasirodo, visos xromosomos rado savo vietą. Čia yra medžiaga šia tema: kiek xromosoma turi beždžionė.