Sunkiųjų metalų kiekio vandenyje standartizavimas (MPC)

Didžiausia leistina koncentracija (MPC) yra sanitarinė ir higienos norma, patvirtinta įstatymu. MPC suprantama kaip tokia cheminių elementų ir jų junginių koncentracija aplinkoje, kuri, ilgą laiką veikiant kasdieniam gyvenimui žmogaus organizme, nesukelia patologinių pokyčių ar nustatytųligų. šiuolaikiniai metodai Tyrimai bet kuriuo dabartinės ir vėlesnių kartų gyvenimo momentu.

MPC vertės įtrauktos į GOST standarti, sanitariya standarti ir kiti qoidalar, privalomi vykdyti visoje valstybės teritorijoje, į juos atsižvelgiama projektuojant technologinius procesus, įrangą, valymo įrenginius ir kt. Sanitarinė ir epidemiologinė tarnyba, vykdydama sanitarinę priežiūrą, tizimgai stebi, kaip laikomasi MPC standartų. buitinio ir geriamojo vandens rezervuarų vanduo, atmosferos ruda ir ruda gamybinės patalpos, žvejybos vandens telkinių būklės kontrolę vykdo žuvininkystės kontrolės įstaigos.

Vanduo yra terpė, kurioje atsirado gyvybė ir gyvena dauguma gyvų organizmų rūšių (atmosferoje gyvybės užpildytas tik apie 100 m sluoksnis).

Todėl reguliuojant natūralių vandenų kokybę būtina rūpintis ne tik vandeniu kaip žmogaus vartojamu ištekliu, bet ir vandens ekosistemų, kaip svarbiausių planetos gyvenimo svarbiausių vandenų gyvenimo s. Tačiau dabartiniai natūralaus vandens kokybės standartai daugiausia orientuoti į žmonių sveikatos ir žuvininkystės interesus ir praktiškai nenumato aplinkos sauga vandens ekosistemoms.

Vartotojų reikalavimai vandens kokybei priklauso nuo naudojimo paskirties.

Yra vandens naudojimo tipai harakat qiladi:

• - Buitis ir gėrimas - naudojimas vandens kūnai ar jų aikšteles kaip buitinio ir geriamojo vandens tiekimo, taip pat vandens tiekimo maisto pramonės įmonėms šaltinį;
• – Kultūrinis ir kasdieninis gyvenimas – vandens telkinių naudojimas maudynėms, sportui ir poilsiui. Šis vandens naudojimo būdas taip pat apima vandens telkinių teritorijas, esančias apgyvendintose vietose;
• - Žvejybos rezervuarai, kurie savo ruožtu skirstomi į tris kategoriyalari:
• - aukščiausia toifasi- ypač vertingų ir nerštaviečių, masinio maitinimosi ir žiemojimo duobių vietos vertingos rūšysžuvims, kitiems komerciniams vandens organizmams, taip pat ūkių buferinėms zonoms dirbtiniam žuvų, kitų vandens gyvūnų ir augalų veisimui ir auginimui;
• - pirmoji kategoriya - vandens telkiniai, naudojami vertingoms žuvų rūšims, kurios yra labai jautrios deguonies kiekiui, išsaugoti ir daugintis;
• - antroji kategoriya - vandens telkiniai, naudojami kitoms žvejybos reikmėms.

Žinoma, natūralūs vandenys yra ir kitokio vandens naudojimo objektai – pramoninis vandens tiekimas, drėkinimas, laivyba, hidroenergetika ir kt.

Vandens naudojimas, susijęs su jo daliniu ar visišku pašalinimu, vadinamas vandens suvartojimu. Visi vandens naudotojai privalo laikytis sąlygų, užtikrinančių vandens kokybę, atitinkančią tam vandens telkiniui nustatytus standartus.

Taip pat yra keletas bendrųjų reikalavimų vandens sudėčiai ir savybėms (1.1 lentelė).

Kadangi vandens kokybės reikalavimai priklauso nuo vandens naudojimo budo, šį tipą būtina nustatyti kiekvienam vandens telkiniui ar jo ruožams.

Pagal Taisykles nustatomos vandens naudojimo rūšys regioninės valdžios institutijos aplinkos ir sanitariya nazorati ir patvirtinta atitinkamos vykdomosios valdžios institucijos.

Natūralių vandenų MPC – atskiros medžiagos koncentracija vandenyje, kuriai viršyti ji netinkama nustatytas tipas vandens naudojimas. Kai medžiagos koncentracija yra lygi arba mažesnė už didžiausią leistiną koncentraciją, vanduo yra toks pat nekenksmingas visiems gyviams, kaip ir vanduo, kuriame šios.viškasiėn.

1,1 lente - Bendrieji reikalavimaiį vandens sudėtį ir savaybes (paviršinių vandenų apsaugos nuo taršos taisyklės):

Indekslar	Vandens naudojimo rūšys
buitis ir gėrimas	kultūrinis ir kasdienis gyvenimas	žvejyba
Suspenduotos kietosios medžiagos
Plaukiojančios priemaišos	Ant rezervuaro paviršiaus neturi būti plūduriuojančių plėvelių, mineralinių alyvų dėmių ar kitų nešvarumų.
	Stulpelyje neturėtų buti	Vanduo neturėtų buti spalvotas
Kvepia, skonis	Vanduo neturi įgyti daugiau nei 2 ballų kvapo ir skonio	Vanduo neturi suteikti žuvies mėsai pašalinio skonio ar kvapo.
tiesiogiai arba po chloravimo	tiesiogiai
Harorat	Vasarą, išleidus nuotekas, jos neturėtų pakilti daugiau nei 3 0 C, palyginti su karščiausio mėnesio vidurkiu.	Jis neturėtų pakilti daugiau kaip 5 0 C ten, kur gyvena šaltį mėgstančios žuvys, o kitais atvejais – ne daugiau kaip 8 0 C
pH darajasi	Neturėtų viršyti 6.5–8.5
Vandens mineralizatsiyasi	Kietosios liekanos neturi viršyti 1000 mg/l, įskaitant xloridus - 350 mg/l, sulfat - 500 mg/l	Standartizuotas pagal rodiklį „skoniai“	Standartizuotas pagal žuvininkystės telkinių apmokestinimą
Ishtirpęs deguonis	Bet kuriuo metų laiku ne mažesnis kaip 4 mg/l mėginyje, paimtame ikki 12 val	Ledo dengimo laikotarpiu ne žemesnė
Bendras biocheminis deguonies poreikis (bendras BDS)	20 0 C harorat neturi viršyti
Cheminis deguonies poreikis (COD)	15,0 mg/l
Cheminės medžiagos
SanPiN 4630-88	Didžiausių leistinų koncentracijų ir saugos standartų sąrašas kenksmingų medžiagų vandeniui iš žuvininkystės telkinių
Patogenlar	Vandenyje neturi buti patogenų, įskaitant gyvybingus helmintų kiaušinėlius ir patogeninių žarnyno pirmuonių cistas.
Laktozės teigiama Escherichia coli (LPC)
Kolifagai (apnašas formuojančiuose vienetuose)	Yo'q 100 1 l	Nuotekos ishleidžiamos į vandens telkinys neturėtų turėti ūmaus toksinio poveikio tiriamiesiems objektams

Teršalų poveikio žmonėms ir vandens ekosistemoms pobūdis gali skirtis.

Daugelis cheminių medžiagų gali slopinti natūralius savaiminio apsivalymo procesus, dėl kurių pablogėja bendra rezervuaro sanitarinė būklė:

• - deguonies tūkumas;
• - puvimalar;
• - vandenilio sulfido atsiradimas;
• - metanas ir kt.

Šiuo atveju didžiausios leistinos koncentracijos nustatomos remiantis bendru sanitariniu kenksmingumo ženklu. Reguliuojant telkinių vandens kokybę, MPK nustatomas pagal ribojantį kenksmingumo požymį – LPV.

LPV yra kenksmingo medžiagos poveikio požymis, kuriam budinga mažiausia slenkstinė koncentracija.

Lentelėje 1.2 lentelėje pateiktos didžiausių leistinų sunkiųjų metalų junginių konsentratijų buitinio ir geriamojo vandens telkiniuose reikšmės.

1,2 lenta. Didžiausios leistinos kenksmingų medžiagų koncentracijos buitinio ir geriamojo vandens rezervuarų vandenyje:

Junginis		Molekulinė masė	Konsentratsiya, mg/l
Geležies junginiai pagal Fe
Kadmio chloridas, išreikštas Cd
Kobalto chloridas pagal Co
Mangano junginiai, išreikšti Mn
Vario sulfatlar Cu
Arseno oksidlar, isreikštas As
Nikelio sulfatas pagal Ni
		216,6 200,6 232,7			0,005 0,005 0,005	0,005 0,005 0,005
Švino nitratas, išreikštas Pb
Švino junginys, išreikštas Pb
Chromo (III) junginiai pagal Cr
Chromo (VI) junginiai pagal Cr
Cinko junginys pagal Zn

Pastaba:

Nustatant didžiausias leistinas kenksmingų medžiagų koncentracijas rezervuarų vandenyje, vadovaujamasi minimalia medžiagų koncentracija pagal vieną iš šių rodiklių:

• - PPKt - medžiagos slenkstinė koncentracija rezervuare, nustatoma pagal toksikologines charakteristikas, mg/l.;
• - PPKorl - subslenkinė medžiagų koncentracija rezervuare, nulemta organoleptinių savybių (kvapo, spalvos, skonio) pokyčių, mg/l.;
• - PPKs.r.v. - subribinė medžiagos koncentracija, nustatoma pagal jos poveikį rezervuaro sanitariniam režimui (saprofitinė mikroflora, biologinis deguonies poreikis ir kt.), mg/l.;
• - MPCv - didžiausia leistina medžiagos koncentracija rezervuaro vandenyje, mg/l.

Įvairios paskirties rezervuarų MPC steigimo prieštaravimai ir skirtumai. Didžiausių leistinų koncentracijų įvairaus naudojimo vandens telkiniuose sąrašus rangia tam tikri žuvininkystės ir sanitarinės-higienos departamentai, kaip taisyklė, nederindami. Rezultatas yra toks: skirtinguose sąrašuose ta pati medžiaga vadinama skirtingai, tik kai kuriems vandens telkiniams yra DLK, o kitiems jų nėra.

Pavyzdžiui, sanitariniai ir higienos reikalavimai taikomi tik organinių chloro junginių MPC, o žuvininkystės rezervuarams – jokių. Kaip žinoma, sanitariniai ir higieniniai MPC yra didesni nei žuvininkystės, nes jie nustatomi remiantis šiltakraujų gyvūnų, o ne vandens žuvų biotestų rezultatais. Tai sukelia painiavą ir informacijos tūkumą Valstybės registrlari medžiagų.

ma'lumot žuvininkystės telkiniams, nes žuvų yra visur, išskyrus pelkės), kita vertus, leidžia priežiūros institutcijos, remdamasis standartu, uždrausti organinių chloro medžiagų išleidimą arba, geriausiu atveju, „atomiškai“ taikyti vandens naudotojui didėjantį koeficientą 25.

PVM nustato išleidžiamų nuotekų reikalavimus, kurie yra griežtesni nei DLK žuvininkystės rezervuarams arba DLK lygiu, o savo ruožtu SanPiN kokybės reikalavimus. geriamas vanduo“minkštesnė” nei didžiausia leistina koncentracija (1,3 lentelė).

1,3 lenta. Didžiausios sunkiųjų metalų koncentracijos žuvininkystės telkinių vandenyje ir geriamajame vandenyje:

Pagrindinis sveikas protas reikalauja, kad nuotekų ir geriamojo vandens PVM taisyklės butų pakeistos.

Daugumoje Europos šalių, nustatant nuotekų valymo kokybės standartus, pagrindinė sąlyga yra pasiekti aukščiausią įmanomą valymo laipsnį, atsižvelgiant į geriausiųikųinijijini šiu.

TSRS SVEIKATOS VAZIRLIGI

VISOS SĄJUNGOS SANITARIJOS IR HIGIENINĖS
IR SANITARIJOS IR ANTIDEMIJOS TAISYKLĖS IR STANDARTAI

SANITARIJOS STANDARTAI
LEISTINOS KONCENTRACIJOS
CHEMINĖS MEDŽIAGOS DIRVOJE

SanPiN 42-128-4433-87

Maskva – 1988 m

Sanitariniai leistinų koncentracijų standartai (MPC) cheminių medžiagų dirvožemyje parengė Vardo Bendrosios ir komunalinės higienos tyrimų institutas Darbo Raudonosios vėliavos ordinui paskelbti. A. N. Sysina iš SSRS medicinos mokslų akademijos (medicinos mokslų kandidatas N. I. Tonkopiy).

Buvo sukurtos didžiausios cheminių medžiagų koncentracijos dirvožemyje ribos:

Benz(a)pirenas – Bendrosios ir komunalinės higienos instituto Raudonosios darbo vėliavos ordinas. A. N. Sysina iš SSRS medicinos mokslų akademiyos (V. M. Perelygin, N. I. Tonkopiy, A. F. Pertsovskaya, G. E. Shestopalova, G. P. Kaškarova, E. V. Filimonova, E. E. Novikova, S. A. Agre).

SSRS medicinos mokslų akademijos onkologinių tyrimų centras (A. P. Ilnickis, L. M. Šabadas, L. G. Solenova, V. S. Miščenka).

Kijevo Raudonosios darbo vėliavos ordinas, pavadintas Bendrosios ir komunalinės higienos instituto vardu. A. N. Marzeeva Ukrainos TSR sveikatos apsaugos ministerija (N. Ya. Yanysheva, I. S. Kireeva, N. L. Pavlova).

Kobaltas - Oʻzbekiston SSR Sveikatos apsaugos ministerijos Uzbekistano sanitarijos, higienos ir profesinių ligų tyrimų institutas (L. N. Noskova, N. E. Borovskaya).

Ksilenai ir stirenas - RSFSR Sveikatos apsaugos ministerijos Ufa Higienos ir profesinių ligų tyrimų institutas (L. O. Osipova, S. M. Safonnikova, G. F. Maksimova, R. F. Daukaeva, S. A. Magjanova).

Arsenas – Kiyevo Raudonosios darbo vėliavos ordinas, pavadintas Bendrosios ir komunalinės higienos instituto vardu. A. N. Marzeeva Ukrainos TSR sveikatos apsaugos ministerija (S. Ya. Nayshteyn, N. P. Vaškulat).

Valstybinis higienos institutas, Budapestas, Vengrija (A. Horvath).

Anglies flotacijos atliekos (CFL) – Kijevo Raudonosios vėliavos dori medicinos instituto ordinas, pavadintas jo vardu. Ukrainas TSR sveikatos apsaugos ministerijos akademikas A. A. Bogomoletsas (N. P. Tretyak, E. I. Goncharuk, I. V. Savitskiy).

Merkurijus – Kijevo Raudonosios darbo vėliavos ordinas, pavadintas Bendrosios ir komunalinės higienos instituto vardu. A. N. Marzeeva Ukrainos TSR sveikatos apsaugos ministerija (S. Ya. Nayshteyn, G. Ya. Chegrinets).

Švinas - Bendrosios ir komunalinės higienos instituto Raudonosios darbo vėliavos ordinas. A. N. Sysina iš SSRS medicinos mokslų akademiyos (V. M. Perelyginas, T. I. Grigorjeva, A. F. Pertsovskaja, A. A. Dinermanas, G. P. Kaškarova, V. N. Pavlovas, T. V. Doskina, E. E. E. Novova, Filimon E. V.).

Rostovo prie Dono medicinos institutas (P. A. Zolotovas, O. V. Prudenko, T. N. Rujnikova, T. V. Kolesnikova).

Švinas + gyvsidabris - RSFSR sveikatos apsaugos ministerijos Irkutsko valstybinis medicinos institutas (G. V. Surkova, S. Ya. Nayshtein).

Sieros junginiai – Ukraina TSR sveikatos apsaugos ministerijos Lvovo epidemiologijos ir mikrobiologijos tyrimų institutlari (I. N. Beskopylny, A. A. Dekanoidze).

Formaldehidalar – Visasąjunginio nuotekų naudojimo žemės ūkio tyrimų instituto Volgos tvirtovė (V.I. Marymovas, L.I. Sergienko, P.P. Vlasovas).

Fluoras – Kijevo Raudonosios vėliavos darbo medicinos instituto ordinas, pavadintas. Ukraina TSR sveikatos apsaugos ministerijos akademikas A. A. Bogomoletsas (V. I. Ciprijanas, P. M. Burjanas, G. A. Stepanenko, I. I. Švaiko, N. T. Muzychukas, A. A. Maslenko, V. G. Sukas).

Visasąjunginio nuotekų naudojimo žemės ūkio tyrimų instituto Volgos tvirtovė (L. I. Sergienko, L. A. Xalimova, V. I. Timofejeva).

Kalio chloridas – Sanitarijos ir higienos tyrimų institutas, pavadintas. G. M. Natadze MZ yuk. SSR (R. G. Mjavanadze, R. E. Xazaradze).

Chromas – Raudonosios darbo vėliavos ordinas, pavadintas Bendrosios ir komunalinės higienos instituto vardu. A. N. Sysina iš SSRS medicinos mokslų akademiyos (V. M. Perelyginas, R. V. Merkuryeva, Daxbain Beibetxan, A. F. Pertsovskaya, L. X. Mukhambetova, G. E. Shestopalova, N. L. Velikanova, S. E. Dolganin, Z. E. I. Kogonin, Z. I.

Šiuos sanitarinius ir higienos standartus leidžiama atgaminti reikiamu kiekiu.

VISO SĄJUNGOS SANITARIJOS IR HIGIENINĖS IR SANITARIJOS ANTIDEMIJOS TAISYKLĖS IR STANDARTAI

Sanitarinių-higieninių ir sanitarinių antiepideminių taisyklių ir normalari pažeidimas užtraukia drausmines, administracines ar baudžiamoji atsakomybė pagal SSRS ir sąjunginių respublikų teisės aktus (18 str.).

Valstybinė sanitarinė priežiūra dėl sanitarinių-higieninių ir sanitarinių antiepideminių taisyklių ir normasi laikymosi vyriausybines agenturas, taip pat visos įmonės, įstaigos ir organizacijos, pareigūnai o piliečių pavedama SSRS sveikatos apsaugos ministerijos sanitarinės-epidemiologinės tarnybos ir sąjunginių respublikų sveikatos ministerijų įstaigoms ir įstaigoms (19 straips).

(SSRS ir sąjunginių respublikų sveikatos apsaugos teisės aktų pagrindai, patvirtinti 1969 m. gruodžio 19 d. TSRS įstatymu).

"PATVIRTINTA"

viršininko pavaduotojas

Valstybinė sanitariya

SSRS gydytojas

A. I. KONDRUSEVAS

Medžiagos pavadinimas

MPC vertė mg/kg dirvožemio, atsižvelgiant į foną (klarką)

Ribinis indikatorius

MOBILI FORMA

kobaltas*

Bendroji sanitariya

Translokatsiya

Bendroji sanitariya

VANDENYJE TIRI FORMA

Translokatsiya

GRUBUS TURINYS

Benz(a) pirenalar

Bendroji sanitariya

Ksilenai (orto-, meta-, para)

Translokatsiya

Translokatsiya

Vanduo ir bendroji sanitarinė

Translokatsiya

Bendroji sanitariya

Švinas + gyvsidabris

Translokatsiya

Sieros junginiai (S)

elementinė siera

Bendroji sanitariya

Vandenilio sulfidalar

Oras

sieros rugšties

Bendroji sanitariya

Oras

Formaldehidlar

Kalioxloridalar

* Mobilioji kobalto formasi iš dirvožemio išgaunama buferiniu natrio asetato tirpalu, kurio pH 3,5 ir pH 4,7 pilkiems dirvožemiams ir amonio asetato buferiniu tirpalu, kurio pH 4,8 kitųemi.

** Judanti fluoro forma išgaunama iš dirvožemio, kurio pH yra 6,5–0,006 M HCl, pH > 6,5–0,03 M K 2 SO 4.

*** Mobili xromo formasi dirvožemio isgaunama amonio asetato buferiniu tirpalu, pH 4.8.

**** OFU – anglies flotacijos atliekos. OFU DLK boshqaruv bloklari (a) pireno kiekiu dirvožemyje, kuris neturi Viršyti BP DLK.

Kontroliuojamų medžiagų dirvožemyje nustatymo metodika pateikta priede.

Benzo(a)pireno nustatymo metodai aprašyti " Gairės dėl mėginių ėmimo iš aplinkos objektų ir jų paruošimo vėlesniam kancerogeninių policiklinių aromatinių angliavandenilių nustatymui“ Nr.1424-76, patvirtintas. SSRS Sveikatos apsaugos ministerijos 1976 m. gegužės 12 d. ir „Kancerogeninių policyklinių aromatinių angliavandenilių kompleksinės sudėties produktuose kokybinio ir kiekybinio nustatymo rekomendacijose“ Nr. 1423-76, patvirtintoza. SSRS sveikatos apsaugos ministrija 1976 yil 12 kun.

Kalio nustatymo metodai yra nustatyti GOST 26204-84 - GOST 26213-84 „Dirvožemiai. Tahlil metodi”.

Taykimas

į didžiausių leistinų koncentracijų sąrašą

chemikalai dirvožemyje.

TERŠALŲ DIRVOJE NUSTATYMO METODAI

Publikavimui parengė Bendrosios ir komunalinės higienos instituto Raudonosios vėliavos ordino darbuotojai. A. N. Sysina SSRS medicinos mokslų akademijos daktaras. n. N. I. Kaznina, doktor. Ir. N. P. Zinovjeva, doktor. n. T. I. Grigorjeva.

KOBALTOS*

(kilnojamos formos)

Ko Atom. svorio

Ledinė acto rūgštis, x. h., GOST 61-75

Natrio citratas (tripakeistas), GOST 22280-76, analitinis, 20% tirpala

Natrio atsetatlar, GOST 199-78, analitinis, 40% tirpala

Prieš ruošiant tirpalą, natrio acetatas pirmiausia nuplaunamas nuo cinko priemaišų ditizono tirpalu anglies tetrachloride

Nitrozo-R-druska, GOST 10553-75, 0,05% vandeninis tirpalas

Kobalto sulfatlar (CoSO4× 7H 2 O), GOST 4462-78, analitinis laipsnis.

Ortofosforo rūgštis pagal GOST 6552-80, analitinė, 85 proc.

Fosforo ir azoto rūgščių mišinys 5:2

Natrio asetato buferiniai tirpalai, kurių pH 4,7 va 3,5.

Pradiniai sprendimai yra: 1) 1 N. acto rūgšties tirpalas, kuris paruošiamas 60 ml CH 3 COOH skiedžiant distiliuotu vandeniu ikki 1 litr;

Pradinis etaloninis kobalto tirpalas, kuriame yra 100 mkg/ml, paruošiamas 100 ml matavimo kolboje. Tam nedideliame kiekyje bidistiliuoto vandens istirpinama 0,0477 g kobalto sulfato, įpilant 1 ml sieros rūgšties (pl. 1.84). Tirpalo tūris kolboje sureguliuojamas ikki žymės vandeniu.

Darbiniai etaloniniai kobalto tirpalai, kurių sudėtyje yra 10 ir 1 mkg/ml, paruošiami tinkamai praskiedžiant pradinį etaloninį tirpalą bidistiliuotu vandeniu.

Kalibravimo grafikasi

Norint sudaryti kalibravimo grafiką, į keletą kolbų įpilama 0–1.0–5.0–10.0–15.0–25.0–30.0–40.0 mkg darbinių standartinių kobalto tirpalų, tūris reguliuojamao tūris reguliuojamao 260 mlo. Kolbų turinys sumaišomas, supilamas į stiklines ir įpilama 1 ml konsentratsiyali azoto rūgšties ir vandenilio peroksido. Mišinys ishgarinamas, kol kristalizuojasi druskos. Operacija kartojama du kartus ir toliau apdorojama mėginio analizės sąlygomis. Spalvoti standartiniai tirpalai yra fotometuojami l = 536 nm. Remiantis vidutiniais rezultatais, gautais iš penkių kiekvieno etalono nustatymų, sudaromas optinio tankio priklausomybės nuo kobalto kiekio grafikas.

Mėginio passirinkimas

Dirvožemio mėginių ėmimas atliekamas pagal GOST 17.4.4.02-84

Eiga tahlil qiladi

Ledinė acto rūgštis, chemiškai gryna, GOST 61-75

Pradinis etaloninis tirpalas, kuriame yra 0,1 mg/ml fluorido, paruošiamas istirpinant 0,2211 g natrio fluorido vandenyje 1 l matavimo kolboje.

Darbinis etaloninis tirpalas, kuriame yra 0,01 mg/ml fluoro, paruošiamas tinkamai praskiedžiant pradinį etaloninį tirpalą vandeniu.

Distiliuotas vanduo, GOST 6709-72

Kalibravimo grafikasi

Norint sudaryti kalibravimo grafiką, į 50 ml kolbų seriją įpilama 0 - 0,5 - 1,0 - 2,0 - 3,0 - 5,0 ml darbinio etaloninio tirpalo, kuris atitinka 0 - 5,0 - 10,0 -20,0 -23,0 mcg florido. 1 ml asetato buferinio tirpalo va 5 ml cerio nitrato tirpalo. Tūriai užpilami vandeniu iki žymės, sumaišomi ir paliekami valandai tamsioje vietoje. Tada ismatuokite spalvotų tirpalų optinį tankį ties l = 615 nm, palyginti su kontroliniu mėginiu. Remiantis vidutiniais 3 - 5 tonų nustatymų rezultatais, sudaromas optinio tankio priklausomybės nuo floro kiekio (mg) grafikasi.

Mėginio passirinkimas

Dirvožemio mėginiai imami pagal GOST 17.4.4.02-84 "Gamtos apsauga. Dirvos. Mėginių ėmimo ir mėginių paruošimo cheminei, bakteriologinei, helmintologinei analizei metodai.“ Analizei paimamas 1 kg mišrus mėginys ir supilamas į butelį su poliruotu dangteliu. Mėginius leidžiama laikyti ne ilgiau kaip parą šaldytuve 0–5 ° C temperatūroje, tačiau geriau pradėti analizę iš karto po to, kai mėginiai atvyksta į laboratoriją.

Eiga tahlil qiladi

Tirpalams ir standartiniams mėginiams ruošti naudojamas dvigubai distiliuotas vanduo.

Bazinis etaloninis tirpalas, kuriame yra 100 mkg/ml xromo, paruošiamas istirpinant 0,2827 g kalio dichromato 1 litro kolboje dvigubai distiliotame vandenyje.

Darbiniai etaloniniai tirpalai, kuriuose yra chromo 0,2 - 0,5 - 1,0 - 5,0 - 10,0 - 20,0 mkg/ml, ruošiami analizės dieną, praskiedžiant pagrindinį etalonįstiu.ipalaiu.

Amonio asetato buferinis tirpalas, kurio pH 4,8. Norint paruošti 1 litrą buferinio tirpalo, 108 ml 98% acto rūgšties atskiedžiama bidistiliuotu vandeniu iki 800–900 ml, įpilama 75 ml 25% vandeninio amoniako tirpalo, jeišmai, išišmai, 4,8 pridedant rūgšties arba amoniako, o po to tirpalas įpilamas iki 1 litro dvigubai distiliuotu vandeniu.

Acetilenas cilindruose su reduktoriumi

Kalibravimo grafikasi

Norint Sudryti Kalibrimu grafiką, ml dgintuvsuli. Remiantis gautais rezultatais, "įrenginio rodmenys (vnt.) - chromo concentracija (µg/ml)" grafik koordinatalari. Tvarkaraštis sudaromas mėginio analizės dieną.

Dirvožemio mėginių parinkimas ir paruošimas

Mėginių ėmimas ir mėginių paruošimas atliekamas pagal GOST 17.4.4.02-84 „Gamtos apsauga. Dirvos. Mėginių ėmimo ir mėginių paruošimo cheminei, bakteriologinei, helmintologinei analizei metodai.

Eiga tahlil qiladi

Analitin klassigi druskos rūgštis, GOST 3118-77

Azoto rūgštis, chemiškai gryna, GOST 4461-77

Trilonas B (dinatrio druskos etilendiaminas-N,N ,N ¢ , N ¢ -tetraakto rūgštis 2-vandeninė), GOST 10652-73

Amonio karbonatas, kimyoviy grinalar, GOST 3770-75

Buferinis tirpalas (fonas)

Į 1 litr stiklinę įpilkite 1 g Trilon B, 58 g natrio chlorido, 57 ml ledinės acto rūgšties ir praskieskite vandeniu ikki mayizda 700 ml. Tada tirpalas neutralizuojamas 50% natrio hidroksido tirpalu ikki pH 5,8 ± 0,1, įpilama 10 ml 0,01 M lantano nitrato tirpalo ir 3 ml 0,01 M natrio florido tirpalo. Mišinys supilamas į 1 l matavimo kolbą ir iki žymės praskiedžiamas vandeniu. Laikant uždarame polietileno inde, tirpalas isšlieka stabilus 2 mėnesius.

Distiliuotas vanduo, GOST 6709-72.

Natrio hidroksidas, cheminė klasė arba analitinis laipsnis, GOST 4328-77 va 50% tirpala.

Fluorido elektrodo paruošimas darbui pagal GOST 4386-81

Naujasis fluorido elektrodas 24 valandas laikomas panardintas į 0.001 M natrio fluorido tirpalą, o po to kruopščiai nuplaunamas distiliuotu vandeniu. Kasdien dirbant su elektrodu, jis laikomas panardintas į 0.0001 M natrio fluorido tirpalą. Per ilgas darbo pertraukas elektrodas laikomas sausas.

Kalibravimo grafikasi

Norėdami sudaryti kalibravimo kreivę, paruoškite standartinius tirpalus, kurių fluoro koncentracija yra 2× 10 -5 M, 4 × 10 -5 M, 6 × 10 -5 M, 8 × 10 -5 M, 2 × 10 -4 M, 4 × 10 -4 × M, 6 × 10 -4 M ir 8 × 10–4 M, paeiliui skiedžiant fluoro tirpalus vandeniu, kurio koncentracija yra 1× 10 -2 M ir 1 × 10 -3 M.

Virimui 2× 10–5 M tirpalo į 100 ml matavimo kolbą ishmatuokit 20 ml 1× 10 -4 M fluoro tirpalu, praskieskite vandeniu ikki žymės ir išmaišykite.

Virimui 4× 10–5 M tirpalo į 100 ml matavimo kolbą ishmatuokit 40 ml 1×

Virimui 6× 10–5 M floro tirpalo į 100 ml matavimo kolbą, ishmatuokit 6 ml 1× 10 -3 M floro tirpalu, praskieskite vandeniu ikki žymės ir išmaišykite.

Virimui 8× 10–5 M floro tirpalo į 100 ml matavimo kolbą, ishmatuokit 8 ml 1× 10 -3 M floro tirpalu, praskieskite vandeniu ikki žymės ir išmaišykite.

Virimui 2× 10–4 M floro tirpalo į 100 ml matavimo kolbą, ishmatuokit 2 ml 1×

Virimui 4× Ishmatuokit 4 ml 10–4 M florido tirpalo į 100 ml matavimo kolbą 1× 10 -2 M floro tirpalu, praskieskite vandeniu ikki žymės ir išmaišykite.

Virimui 6× 10–4 M floro tirpalo į 100 ml matavimo kolbą, ishmatuokit 6 ml 1× 10 -2 M floro tirpalu, praskieskite vandeniu ikki žymės ir išmaišykite.

Virimui 8× 10–4 M floro tirpalo į 100 ml matavimo kolbą, ishmatuokit 8 ml 1× 10 -2 M natrio fluorido tirpalu, praskieskite vandeniu ikki žymės ir sumaišykite.

Visi standartiniai tirpalai laikomi uždaruose polietileno induose, jie yra stabilūs 1 - 2 savaites.

Jonų matuoklis įjungiamas į kintamosios srovės tinklą, prietaisui leidžiama sušilti 30 minučių, prie etaloninio elektrodo lizdo prijungiamas pagalbinis elektrodas, o prie stiklodosios elektrodas elektrodas, o prie stiklodosektus elektrodoselator. Elektrodų potencialų skirtumo matavimai atliekami apie 50 ml talpos polietileno puodeliuose, kuriuose įdėtas magnetas magnetas polietileno rėmelyje. Stiklas dedamas chumoli magnetinės maišyklės. Į stiklinę įpilama 10 ml foninio (buferinio) tirpalo ir 10 ml distiliuoto vandens, panardinami elektrodai, įjungiama magnetinė maišyklė, chronometras ir po 1 minutės užrašomitens elektromotorlar, kreivės pradžios tašką. Po matavimo puodelio turinys ispilamas, puodelis ir elektrodas nuplaunami distiliuotu vandeniu ir pradedami kiti matavimai.

Į stiklinę įpilkite 10 ml fono (buferinio) tirpalo, po dan 10 ml 1 10 -5 M fluorido tirpalo, sumaišykite ir nustatę pastovią vertę (0,5 - 1 min.) išmatuokite elektrodognit po'stlog'i. (žr. 1 lentelę).

Visi kiti standartiniai tirpalai matuojami panašiai. Remiantis vidutiniais rezultatais, sudaromi potencialų skirtumo (mV) priklausomybės nuo floro kiekio (mg) kalibravimo grafikai.

		Elektrod potensial yubkalar, mV
1 × 10 -5 M
2 × 10 -5 mln
4 × 10 -5 M
6 × 10 -5 M
8 × 10 -5 M
1 × 10 -4 M
2 × 10 -4 M
4 × 10 -4 M
6 × 10 -4 M
8 × 10 -4 M
1 × 10 -3 M
10 ml buferinio tirpalo va 10 ml vandens

Kiekvieną kartą kalibravimo kreivė turi buti tikrinama dviejuose arba trijuose taškuose. Remiantis matavimo rezultatais, koordinatėmis sudaromas kalibravimo grafikas, o reikšmė atvaizduojama ant abscisių ašies pF standartiniai tirpalai, o išilgai ordinačių ašies atitinkamos elektrodo potencialų skirtumo vertės milivoltais.

Jei tirpalo koncentracijoms pasikeitus dešimt kartų, kai pF pasikeičia vienu, elektrodo potencialų skirtumas nekinta 56 ± 3 mV, tai fluorido elektrodą reikia regeneruoti 24 valandas mirkant 0.00 mV mas distiliuotu vandeniu.

Mėginio passirinkimas

Dirvožemio mėginių ėmimas ir paruošimas analizei vykdomas pagal GOST 17.4.4.02-84 „Gamtos apsauga. Dirvos. Mėginių ėmimo ir mėginių paruošimo cheminei, bakteriologinei, helmintologinei analizei metodai.

Eiga tahlil qiladi

Dirvožemis išdžiovinamas ikki oro sausumo, sijojamas per Knopp sietą su 1 mm akutėmis ir sumalamas agato skiedinyje ikki miltelių pavidalo. Į plastikinį stiklą įpilama 10 g žemės, įpilama 50 ml vandens. Stiklinės turinys purtomas 15 minučių ir paliekamas boshiga nakį. Tada stiklinės turinys sukamaisiais judesiais sumaišomas, centrifuguojamas, 10 ml alikvotinė dalis paimama į polietileninį stiklą, įpilama 10 ml buferinio tirpalo ir fluoridai analizi, kauojami.

Jonų matuoklis paruoštas darbui pagal naudojimo instrukciją. Matavimai atliekami diapazono skalėje - 1 + 4 va "mV" skalėje.

Vandenyje tirpaus fluoro koncentracija dirvožemyje (C mg/kg) pagal formulasi:

C =,

čia a – vandenyje tirpių fluoridų kiekis, nustatytas pagal grafiką, mkg/10 ml;

Naftos eterio frakcija 29 - 52°, distiliota

Dietilo eteris, GOST 6265-74

Dujinis vandenilis, GOST 3022-80; azotalar, GOST 9293-74; oro GOST 11882-73 cilindruose su reduktoriais

Pradinia etaloniniai para-meta-orto-ksileno tirpalai, kurių koncentracija yra 1 mg/ml, ruošiami tirpinant medžiagas etil spirti 100 ml matavimo kolbose

Darbiniai etaloniniai ksilenų tirpalai, kurių sudėtyje yra 10 µg/ml, paruošiami tinkamai praskiedžiant pradinius etaloninius tirpalus distiliuotu vandeniu.

Chromatografinės kolonėlės užpildą sudaro PEG 20000, 15% masės nešiklio chumoli xromatino.

Chromatografinei kolonelei užpildyti naudojamas sausas įpakavimas. Užpildyta kolonėlė iš abiejų galų uždengiama stiklo vata, į chromatografo termostatą įdedama į darbinę būseną, neprijungus prie detektoriaus, ir pirmąsias 202 valandda, 7 valanda 170° harorat. dujų nešiklio sraute. Po to kolonėlė prijungiama prie detektoriaus ir apmokoma įrenginio veikimo režimu bei įrašoma „nulinė linija“. Jei chromatogramoje nėra trukdančių poveikių, kolonėlė yra paruošta naudoti.

Kalibravimo grafikasi

Kalibravimo kreivei sudaryti paruošiami etalonų pavyzdžiai. 100 g nazorat qilish dirvožemio įpilama į 250 ml kolbų eilę, į kurias pagal lentelę įpilamas etaloninis tirpalas ir distiliuotas vaduo.

Lentelė

Standartinė skalė yubka apibrėžimai o-, m-, p-ksilenai

	Standartiniai skaičiai
Standartinis tirpalas, kuriame yra 10 mkg/ml ksileno
Distiliuotas vanduo, ml

Įpylus etaloninius tirpalus, kolbos užkemšamos, sukratomos, kad dirva susimaišytų su tirpalais, paliekama 3-4 valandom ir analizuojama taip pat, kaip ir mėginiai. Į prietaiso garintuvą įpilama 1 mkl eterinių ekstraktų ir xromatografuojama. Chromatografe smailių plotai apskaičiuojami aukštį padauginus iš pagrindo, kuris turi būti pusė aukščio. Remiantis vidutiniais duomenimimis, gautais iš penkių kiekvieno etalono nustatymų, smailės ploto (mm 2) ir ksileno kiekio (mg) diagramos nubraižomos.

Mėginio passirinkimas

Mėginys imamas grunto grąžtu arba kastuvu iš įvairaus gylio pagal GOST 17.4.4.02-84. Vidutinis dirvožemio mėginys viename gylyje sudaromas iš 5 grąžto puodelių, paimamų kaip vokas su 1 m kraštais. Atrinkti mėginiai dedami į sandarų stiklinį arba plastikinį indą. Mėginiai analizuojami paėmimo dieną, galima laikyti 1-2 dienas ne aukštesnėje kaip 2-3° temperatūroje.

Eiga tahlil qiladi

100 g dirvožemio mėginys* dedamas į kolbą su šlifuotu kamščiu, pripildomas 50 ml petroleterio arba dietilo eterio ir 10 minučių dedamas ant kratymo aparato. Tada ekstraktas supilamas į kitą kolbą, filtruojamas per porėtą popierinį filtrą su 5 g bevandenio natrio sulfato (kad išdžiovintų nuo drėgmės). Mėginiai dar 2 kartus 5 minut apdorojami 50 ml eterio. Sujungti ekstraktai koncentruojami distiliavimo įrenginyje su grįžtamuoju kondensatoriumi ne aukštesnėje kaip 50° temperatūroje. Tirpiklio perteklius distiliuojamas vakuume, sukurtame vandens srovės siurbliu, ikki 6-8 ml tūrio. Tada jis perkeliamas į centrifugos mėgintuvėlį ir slėgyje išgarinamas ikki 1 ml.

* Tuo pačiu metu imamas mėginys dirvožemio drėgmei nustatyti. Nustatymo metodikasi 64-65 puslapiuose.

Xromatografas įjungiamas pagal ko'rsatmalari ir perjungiamas į darbo režimą:

kolonėlės termostata harorati 100°

Garintuvo harorati 150 °

vandenilio srautas 25 ml/min

oro greitis 200 ml/min

para-meta-ksileno sulaikymo laikas yra 5 minutės, orto-ksileno - 5 minutės 50 s, petroleterio isšsiskyrimo laikas yra 2 minutės 10 s.

Garintuvą į chromatografinę kolonėlę uchun 1 mkl ėminys mikrošvirkštu įšvirkščiamas. Gautoje chromatogramoje išmatuojami tiriamų medžiagų smailių plotai ir naudojant kalibravimo grafikus nustatomas o-, m-, p-ksilenų kiekis mėginyje.

Skaičiavimas

O-, m-, p-ksilenų koncentracija dirvožemyje (C mg/kg) apskaičiuojama pagal formula;

C =,

čia a yra o-, m-, p-ksilenų kiekis, rastas iš grafiko, mg;

Reagentlar

Azoto rūgštis, pl. 1.4, GOST 4461-77 ir skiedžiamas santykiu 1:4

Druskos rūgštis, pl. 1.19, sinfga reagent, GOST 3118-77, praskiestas santykiu 1:1

Natrio hidroksidas, analitinis grynumas, GOST 4328-77

Gyvsidabrio chloridas (HgCl 2 ) cheminė klasė, MRTU 6-09-5322-68

Pradinis etaloninis gyvsidabrio tirpalas, kuriame yra 100 µg/ml, paruošiamas 100 ml matavimo kolboje, ištirpinant 13,5 mg gyvsidabrio chlorido azoto rūgšties tirpale.

Alavochloridas (SnCl 2 ), analitinės kokybės, GOST 36-78 ir 10% tirpalo, 10 g alavo chlorido ištirpinama 20 ml praskiestos druskos rūgšties, kaitinama ant kaitvietės, kol visiškai ištirps. Tirpalo tūris surguliuojamas ikki 100 ml distiliuotu vandeniu.

Distiliuotas vanduo, GOST 6709-72

Kalibravimo grafikasi

Norėdami sudaryti kalibravimo kreivę, paruoškite darbinius etaloninius tirpalus, kuriuose gyvsidabrio kiekis yra 1,0 - 0,1 - 0,01 - 0,001 mkg/ml, pradinį etaloninį otomotiv eklisiibrios rūgšties tirpalu santykiu 1:4. Į analizatorių įpilama 1 ml kiekvieno etalono, įpilama 4 ml distiliuoto vandens ir 1 ml 10% alavo chlorido tirpalo, sumaišoma ir analizuojama mėginio nustatymo sąlygomis. Remiantis analizės rezultatais, sudaromi grafikai mažoms ir didelėms gyvsidabrio koncentracijoms, lg brėžiant ordinačių ašyje,kur J 0 pradinis potenciometro rodmuo, a J yra įrašytos smailės aukštis, o abscisė yra metalo kiekis, mg.

Mėginio passirinkimas

Dirvožemio mėginiai imami pagal GOST 17.4.4.02-84 "Gamtos apsauga. Dirvos. Mėginių ėmimo ir mėginių paruošimo cheminei, bakteriologinei, helmintologinei analizei metodai.

Eiga tahlil qiladi

Dirvožemio mėginys dedamas į 50–100 ml talpos kolbą, įpilama koncentruotos azoto rūgšties 5 ml 1 g dirvožemio. Kolba uždengiama laikrodžio stiklu ir kaitinama ant elektrinės viryklės (160 - 185°) 20 minučių, kol medžiaga visiškai istirps. Atvėsus mineralizato tūris supilamas į mėgintuvėlį ir azoto rūgštimi reguliuojamas ikki 5 ml tūris, sumaišomas ir analizuojamas.

Tuo pačiu metu paruošiamas "tuščias mėginys".

100 mkg/ml shvino etaloninis tirpalas paruošiamas azoto rūgštyje istirpinant 14,35 mg švino asetato 100 ml matavimo kolboje.

Darbiniai etaloniniai tirpalai, kuriuose yra 1,0 - 0,1 - 0,01 - 0,001 mkg/ml, paruošiami tinkamai praskiedžiant pradinį etaloniį švino tirpalą azoto rūlug.

Kalibravimo grafikasi

Norint sudaryti kalibravimo grafiką, į purkštuvą įpilama 1 ml darbinių etaloninių tirpalų, įpilama 5 ml vandens ir analizuojama mėginio tyrimo sąlygomis. Remiantis gautais rezultatais, sudaryti du grafikai švino koncentracijai nuo 0,001 ikki 0,01 mkg/ml ir nuo 0,01 ikki 0,1 mkg/ml koordinata išilgai lg ordinačių ašies (kurs) J 0 -pradinis potenciometro rodmuo ir J - registruotos smailės aukštis), išilgai abscisių ašies - metallo kiekis, µg.

Mėginio passirinkimas

Dirvožemio mėginių ėmimas ir paruošimas analizei vykdomas pagal GOST 17.4.4.02-84 „Gamtos apsauga. Dirvos. Mėginių ėmimo ir mėginių paruošimo cheminei, bakteriologinei, helmintologinei analizei metodai.”

Eiga tahlil qiladi

Dirvožemio mėginys dedamas į 50–100 ml talpos kolbą, įpilama koncentruotos azoto rūgšties 5 ml 1 g dirvožemio. Kolba uždengiama laikrodžio stiklu, mišinys kaitinamas ant elektrinės viryklės, kol visiškai ištirps. Atvėsus mineralizatas supilamas į mėgintuvėlį. Tūris sureguliuojamas ikki 6 ml azoto rūgštimi, sumaišomas ir analizuojamas tokiomis sąlygomis:

švino analitinė liniyasi 283,3 nm

į valtį tiekiama 10 V įtampa

valties sildymo harorati 1300°

Filtrai "mėlyna juosta", TU 6-09-1678-77

Stikliniai piltuvėliai, GOST 8613-75

Laboratoriniai stiklo Indai, GOST 20292-74 va GOST 1770-74

Reagentlar

Druskos rūgštis, pl. 1.19, GOST 3118-77 ir 10% tirpalas bidistiliuotame vandenyje

Bario xloridalar (BaCl 2× 2H 2 O), GOST 4108-72, 10% tirpalas bidistiliuotam vandenyje

Metilo raudona (indikatorius), GOST 5853-51 va 0,2% tirpalas 60% etil alkoholio tirpale

Spalvos pokytis pH intervale nuo 4.4 ikki 6.2: rūgštinės formos indikatoriaus spalva yra raudona, šarminės forma yra geltona

Eiga tahlil qiladi

Dirvožemis analizuojamas šviežias. Į 1000 ml apvaliadugnę kolbą įberkite 100 g žemės, įpilkite 500 ml dvigubai distiliuoto vandens, uzdarykite guminiu kamščiu ir purtykite 3 daqiqa. “Mėlynojo kaspino” filtrlari uchun filtruojamas filtrlari, filtrlarni tozalash uchun filtrlar. 5–50 ml filtrato supilama į stiklinę, parūgštinama 10% druskos rūgšties tirpalu, kol pasidaro rausva su metilo raudonumu.

Tirpalas kaitinamas ikki virimo ir lašas po lašo įlašinama 10 ml karšto 10% bario chlorido tirpalo, kiekvieną lašą atsargiai maišant pagaliuku.

Reikėtų vengti HCl pertekliaus, nes tirpumas BaS O 4 stipriai rūgštiniame tirpale žymiai padidėja.

Norėdami nustatyti, turėtumėte paimti tokį ekstrakto kiekį, kuris atitiktų nuosėdų svorį BaSO4 buvo ne daugiau kaip 0,2 g ir ne mažiau kaip 50 mg. Jei analizei paimama 5 - 10 ml ekstrakto, paimtas tūris atskiedžiamas vandeniu ikki 100 ml, kad praskiestame tirpale nusodintų BaSO 4, bet paėmus 25 ml ekstrakto, atskiedžiama ikki 50 ml.

Opalescenciniuose ekstraktuoz, kaitinant parūgštintą tirpalą, nusėda nedidelės flokuliuojančios koaguliuotų koloidų nuosėdos. Nuosėdos filtruojamos per nedidelį tankų filtrą, perplaunamos karštu distiliuotu vandeniu, parūgštintu HCl, ir tik po to prasideda sulfato jonų nusodinimas.

Uždenkite kolbą laikrodžio stiklu ir virkite 10 minučių. Tada kolba 2 valandoms dedama į verdančio vandens vonią, kad nusistovėtų nuosėdos, ir filtruojama per mėlyną juostelę. Pirmiausia į piltuvą pilamas karštas dvigubai distiliuotas vanduo su filtru į viršų, kad sumažėtų filtro poros. Jei filtrat atsiranda dalinių bario sulfato nuosėdų, filtratlar va filtruojamalar har bir tą patį filtrą. Nuosėdos plaunamos 10 ml šalto dvigubai distiliuoto vandens, parūgštinamos 0,5 ml 10% druskos rūgšties tirpalo. Filtras su nuosėdomis džiovinamas ant piltuvo, dedamas į tiglį, atstatantį iki pastovaus svorio, ir dedamas į šaltą mufelinę krosnį, palaipsniui kaitinant iki 750°. Mėginys šioje temperatūroje laikomas 60 minučių. Mėginys atstatomas iki pastovios masės, o bario sulfato masė apskaičiuojama pagal tiglio svorių skirtumą su mėginiu ir tigliu.

Antrajame dirvožemio mėginio mėginyje nustatomas drėgmės kiekis, į kurį atsižvelgiama perskaičiuojant absoliučiai sauso dirvožemio rezultatus.

Skaičiavimas

Sulfat konsentratsiyali dirvožemyje (C mg/kg) pagal formulasi:

C =,

čia a yra bario sulfato masė, mg;

c - tiriamo grunto sworis, kg;

Vandenilio sulfidas*

H2S Mol. Svoris 34.09

* Techniką patobulino L. L. Dekanoidzė (Lvovo epidemiologijos ir mikrobiologijos tyrimų institutas).

Dujos, tankis oro atžvilgiu 1,19, virimo temperatura - 60,8°. Vandenilio sulfidas tirpsta vandenyje ir organiniuose tirpikliuose. Yra stiprus reduktorius. Vandeninis vandenilio sulfido tirpalas yra rūgštus ir yra silpna dvibazė rūgštis.

Vandenilio sulfidas dirgina akių ir kvėpavimo takų gleivines, sukelia deginimą ir fotofobiją. Veikiant didelėms koncentracijoms, sukelia traukulius.

Didžiausia leistina koncentracija - 0,4 mg/kg dirvozemio.

Metodas Skirtas Tirti Dirvožemio Vandenilio Sulfido Kiekį Vietose, Kuriose Yra Nuolatinė Tarša Naftos Produktais, Upių Ir Kitų Vandens Telkinių Pakrančių Grunte, Kurunte išleidžiamostaiss.

Tahlil tamoyillari

Apibrėžimas pagrįstas sieros vandenilio oksidacija jodu, išsiskiriančiu kalio jodidui sąveikaujant su kalio permanganatu rūgščioje aplinkoje.

Apatinė matavimo riba 0,34 mg/kg dirvožemio

Matavimo tikslumas ±25%

Išmatuotos koncentracijos nuo 0,34 va 2000 mg/kg

Įranga

Purtymo aparatas, TU 64-1-2451-78

Laboratoriniai stiklo dirbiniai pagal GOST 20292-74, GOST 1770-74 va GOST 8613-75

Filtravimo popierius

Reagentlar

Kalio permanganatas (KMnO 4 ) GOST 20490-75, cheminė klassi, 0,01 m tirpala

Natrio tiosulfatas (Na 2 S 2 O 3 ), TU 6-09-2540, 0,005 m tirpalalar. Paruošta istirpinant 0,79 g Na2S2O3 1 litr kolboje bidistiliuotame vandenyje

Sieros rūgštis, pl. 1.84, GOST 4204-77, praskiestas santykiu 1:3

Kalio jodidas, GOST 4232-74, cheminė klasė, 10% tirpala

Tirpusis krakmolas, GOST 10168-76, 1% tirpalas

Tirpalai ruošiami naudojant dvigubai distiliuotą vandenį.

Mėginio passirinkimas

Dirvožemio mėginių ėmimas atliekamas pagal GOST 17.4.4.02-84. Hermetiškai uždarytame butelyje mėginys gali buti laikomas ne ilgiau kaip 6 valandas.

Eiga tahlil qiladi

100 Į kūginę kolbą supilama g dirvožemio, įpilama 200 ml dvigubai distiliuoto vandens, kolba uzdaroma ir purtoma 3 daqiqa. Har bir klostuotą filtri uchun filtruojamalar ekstrakti. 100 ml filtrato įpilama į kūginę kolbą, parūgštinama keliais lašais sieros rūgšties tirpalo, įpilama 1 ml 10% kalio jodido tirpalo, suplakama ir iš biuretėmangės iš biuretėmangę điđiča kolbą, parūgštinama keliais lašais sieros rūgšties tirpalo. . Jodo perteklius titruojamas 0,01 N natrio tiosulfato tirpalu, titravimo pabaigoje įlašinant kelis lašus 1% krakmolo tirpalo. Skirtumas tarp pridėto 0,01 N kalio permanganato tirpalo ir titravimui naudojamo natrio tiosulfato tirpalo kiekio atitinka 0,01 N jodo tirpalo kiekį, sunaudotą vandenilio sulfido oksidacijai 100 ml filtrat jodo 100 ml. atitinka 0,17 mg vandenilio sulfido.

Skaičiavimo pavyzdys

Pavyzdžiui, skirtumas tarp titravimui naudojamo 0,01 N kalio permanganato tirpalo ir natrio tiosulfato tirpalo kiekio yra 3 ml. Todėl vandenilio sulfido kiekis yra 0,17 mg H 2 S× 3 ml = 0,51 mg H2 100 ml filtrat. 200 ml filtrat arba 100 g dirvozemio yra 1,02 mg H 2 S . Vadinasi, vandenilio sulfido konsentratsiyasi dirvojemyje (C mg/kg) yra

C = = 10,2 mg/kg

Pastaba

Kartu su analize iš dirvožemio mėginio paimamas mėginys ir nustatomas jo drėgnumas, kad būtų perskaičiuotas rezultatas visiškai sausam dirvožemiui.

STIRENAS*

(vinilbenzenlar, feniletilenalar)

C6H5CH = CH2 Mol. sworis 104.15

* Daukaeva R. F. Ufos Higienos ir profesinių ligų tyrimų institutas.

Skystis, virimo harorat 145,2°, lidimosi harorati 30,63°, tanklar 0,906 20° harorat. Jis gerai tirpsta anglies tetraxlorid, aseton, etil ir metilo alkololiuose, yoki 0,125 g stireno istirpinama 20°C haroratda 100 g vandens. Esant įtakai saulės šviesa ir atmosferos deguonies, stirenas polimerizuojasi į polistireną. Polimerizacijos reakcija greitėja didėjant temperatūrai.

Stirenas turi narkotinių savybių ir veikia kraujodaros organus bei gleivines.

Didžiausia leistina koncentracija 0,1 mg/kg dirvozemio

Tahlil tamoyillari

Nustatymas pagrįstas stireno ekstrahavimu is dirvožemio organiniais tirpikliais, koncentracija ir dujų xromatografine analize prietaise su liepsnos jonizacijos detektoriumi.

Apatine matavimo riba 0,005 mkg

Išmatuotos koncentracijos svyruoja nuo 0,05 ikki 0,5 mg/kg dirvožemio.

Matavimo tikslumas ±25%

benzollar, toluenalar, izopronilbenzenlar, a -metilstirenalar, o-m-p-ksilenai.

Įranga

Chromatografas su liepsnos jonizacijos detektoriumi

Nerudijančio plieno kolona 3 m ilgak va 3 mm vidinio skersmens

Dirvožemio grąžtas

Kratymo aparatas

Skysčių distiliavimo prietaisas arba rotacinis vakuuminis garintuvas IR-1M, TU 25-11-917-74

Vakuuminis vandens srovės siurblys, GOST 10696-75

Vandens vonia

Mikrošvirkštas MSh-10

Matavimo didinamasis stiklas GOST 8309-75

Xronometrlar GOST 5072-67

Popieriniai filtrai

Laboratoriniai stikliniai indai, GOST 1770-74, GOST 20292-80-70, azotas pagal GOST 9293-74, oras pagal GOST 11882-74 cilindruose su reduktoriais

Pradinis etaloninis stireno tirpalas, kurio koncentracija yra 1 mg/ml, paruošiamas istirpinant mėginį etilo alkoholyje 50 ml matavimo kolbose.

10 mkg/ml darbinis etaloninis tirpalas paruošiamas tinkamai skiedžiant stireno pradinį etaloninį tirpalą distiliuotu vandeniu.

Chromatografinės kolonėlės užpildymą sudaro PEG 20000, kurio N-chromatinui užtepama 15% nešiklio masės. AW.

Polietilenglikolis istirpinamas chloroforme ir į gautą tirpalą pridedama kieto nešiklio. Turėtų pakakti tirpalo, kad terpės būtų visiškai sudrėkintos. Mišinys švelniai purtomas arba maišomas, kol išgaruoja didžioji dalis tirpiklio. Likęs tirpiklis pašalinamas išgarinant vandens vonioje.

Chromatografinės kolonėlės užpildymui naudojamas sausas užpildas, kuris iš anksto išplaunamas chromo misiniu, vandeniu, alkoholiu, benzenu, išdžiovinamas ir prapučiamas ir prapučiamasu. Kolonėlė užpildoma vakuum. Pripildyta kolonėlė iš abiejų galų uždengiama stiklo vata, dedama į chromatografo termostatą, neprijungus prie detektoriaus, ir pirmąsias 2 valandas kondicionuojama 50 °C harorat va 0C °C haroratgacha 7 valanda 170 °C harorat. nešančių dujų srautas. Po to kolonėlė prijungiama prie detektoriaus, apmokoma įrenginio veikimo režimu ir įrašoma „nulinė linija“. Jei chromatogramoje nėra trukdančių poveikių, kolonėlė paruošta mėginio analizei.

Kalibravimo grafikasi

Norint sudaryti kalibravimo grafiką, paruošiama standartinių mėginių skalė. Norėdami tai padaryti, į 250 ml kolbų eilę įpilkite 100 g kontrolinio dirvožemio, ant kurių užpilamas standartinis tirpalas pagal lentelę ir distiliuotas vaduo, palaipsniuotas vanduo, prisotinda. 4,5

Distiliuotas vanduo, ml

Kolbos uždengiamos ir sukratomos, kad žemė susimaišytų su standartiniu tirpalu, ir paliekama 3–4 valandoms. Tada kontroliniai mėginiai analizuojami taip pat, kaip ir mėginiai. 1 mkl ekstrakto iš kiekvieno standartinio mėginio įpurškiamas į garintuvą ir chromatografuojamas mėginio analizės sąlygomis. Remiantis vidutiniais duomenimimis, gautais iš 5 nustatymų, kiekvienam mėginiui sudaromas smailės ploto priklausomybės nuo stireno kiekio kalibravimo grafikas.

Mėginio passirinkimas

Dirvožemio mėginiai imami pagal GOST 17.4.4.02-84 "Gamtos apsauga. Dirvožemis. Mėginių ėmimo ir mėginių paruošimo cheminei, bakteriologinei ir helmintologinei analizei metodai.” 1 kg dirvožemio mėginys dedamas į sandarų stiklinį arba plastikinį indą. Mėginys tiriamas paėmimo dieną, galima laikyti 1-2 dienas na aukštesnėje kaip 2-3°C temperatūroje.

Eiga tahlil qiladi

100 g dirvožemio supilama į kolbą su šlifuotu kamščiu, pripilama 50 ml petroleterio arba dietilo eterio ir 10 minučių dedama ant kratymo aparato. Tada ekstraktas supilamas į kitą kolbą, filtruojamas per porėtą popierinį filtrą su 5 g bevandenio natrio sulfato (kad išdžiovintų nuo drėgmės). Mėginiai ekstrahuojami dar du kartus po 5 minut po 30 ml eterio. Sujungti ekstraktai koncentruojami skysčių distiliavimo įrenginyje su grįžtamuoju kondensatoriumi ne aukštesnėje kaip 50° temperatūroje. Tirpiklio perteklius distiliuojamas vakuume, kurį sukuria vandens srovės siurblys ikki tūrio. 6-8 ml. Tada jis perkeliamas į centrifugos mėgintuvėlį ir slėgyje išgarinamas ikki 1 ml. Prieš analizę įjunkite chromatografą pagal instrukcijas ir įjunkite darbo režimą:

termostatning harorati 100 °

Garintuvo harorati 150 °

nešančiųjų dujų (azoto) greitis 20 ml/min

vandenilio srautas 25 ml/min

oro greitis 200 ml/min

diagramos juostos greitis 240 mm/val

Stireno sulaykymo laikas 6 min 20 s. Naftos eterio issiskyrimo laikas yra 2 min 10 s.

Garintuvą į chromatografinę kolonėlę uchun 1 mkl ėminys mikrošvirkštu įšvirkščiamas. Gautoje chromatogramoje išmatuojami tiriamų medžiagų smailių plotai, o stireno kiekis mėginyje nustatomas naudojant kalibravimo grafiką.

Skaičiavimas

Stireno koncentracija dirvožemyje (C mg/kg) pagal formulasi:

C =,

čia a yra stireno kiekis mėginyje, mg;

V - ekstrakto tūris, ml;

V 1 - į prietaisą analizei įvesto ekstrakto tūris, ml;

e - dirvožemio drėgnumas, %;

c - tiriamo dirvožemio mėginys, g;

Perskaičiavimo koeficientas visiškai sausam dirvožemiui.

FORMALDEHIDALAR*

Kolorimetrinis usuli

Metodo principas ir savybės

* Sergienko L.I. Visos Rusijos nuotekų naudojimo žemės ūkio mokslinių tyrimų institutas. Volgos tvirtovė. Technika perspausdinta is kolekcijos. "Didžiausios leistinos cheminių medžiagų koncentracijos dirvožemyje", M., 1980, Nr. 2264-80, pažymėta kalbant apie pesticidus.

Formaldehidas ekstrahuojamas iš dirvožemio distiliuojant garais stipriai rūgščioje terpėje ir nustatomas esant mažesniam nei 10 mg/l kiekiui distiliate kolorimetrijos metodu, naudojant spalvos shromakcie suiđići. Metodo jautrumas yra 0,005/100 g dirvozemio. Dimetildioksanas ir metenaminas trukdo nustatymui, nes užteršdami tirpalus stipriai rūgščioje aplinkoje, jie hidrolizuojasi, todėl susidaro formaldehidas. Todėl šis metodas leidžia nustatyti tik laisvo ir surišto formaldehido kiekį. Distiliuojant iš dirvožemio, be formaldehido, bus ekstrahuojami ir kiti aldehidai, iš kurių su chromotropine rūgštimi reaguoja tik acetaldehidas, kurio koncentracija yra gramų 1 litr, nufuzli statistik aniqlik. Glioksalis, acto rūgštis ir oksalo rūgštis, asetonas ir glycerinas taip pat netrukdo nustatyti.

3 Formaldegidlar. Standartiniai sprendimai. Pradinis tirpalas, kuriame yra 0,020 mg/ml HCHO, darbinis tirpalas, kuriame yra 0,001 mg/ml HCHO.

Mėginio passirinkimas

Dirvožemio mėginiai paimami sluoksnis po sluoksnio ikki 0 - 20 sm, 20 - 40 sm, 40 - 60 sm gylio naudojant rankinį grunto grąžtą ir supilami į butelius da poliruotaing. Mėginius leidžiama laikyti ne ilgiau kaip dieną šaldytuve nuo 0 ° C ikki + 5 ° C temperatūroje, tačiau geriau nedelsiant pradėti analizę.

Eiga tahlil qiladi

100 g šviežios žemės, iš kurios prieš tai pašalintos šaknys ir galimos priemaišos, supilama į 500 ml kolbą, įpilama 300 - 500 ml distiliuoto vandens. Kolba dedama į šildymo mantiją, prijungiamas šaldytuvas ir atliekamas distiliavimas. Tuo pačiu metu nustatomas drėgmės kiekis dirvožemyje. Kolbos turinys turi būti periodiškai maišomas, kad kolboje nepritrauktų dirvožemio. Kai imtuvą distiliuojama 130–150 ml distiliato, distiliavimo kolba atvėsinama, įpilama dar 100 ml distiliuoto vandens ir toliau distiliuojamas tol, kol distiliato tūris bus apie 230 ml. Distiliatas supilamas į 250 ml matavimo kolbą ir ikki žymės praskiedžiamas vandeniu.

Į karščiui atsparius mėgintuvėlius supilama 5 ml distiliato, 0,5 ml 2 proc. chromotropinės rūgšties natrio druskos tirpalo, 5 ml koncentruotos sieros rūgšties ir viską ismaišyti. Mėgintuvėliai 30 minučių dedami į verdančio vandens vonią. Tada mėgintuvėlių turinys atšaldomas ir praskiedžiamas vandeniu ikki 20 ml. Sumaišius, tirpalas kolorimetrizuojamas naudojant FEC su žaliu filtru kiuvetėse, kurių optinio sluoksnio storis 5 sm.

Kalibravimo grafiko sudarymas

Mėgintuvėlių eilė pripildoma 5 ml mėginių tirpalų, kurių koncentracija 0; 0,0125; 0,025; 0,050; 0,100; 0,150; 0,200; 0,250 mg formaldexido 250 ml. 100 ml matavimo kolbas supilkite 5, 10, 20, 40, 60, 80, 100 ml darbinio etaloninio tirpalo (0,001 mg/ml) va undan foydalanish mumkin. Tada elkitės taip, kaip analizuodami mėginį. Remiantis FEC rodmenimimis, pagal šviesos sugertį formaldehido koncentracijoje sudaroma kalibravimo kreivė.

Analiz skaičiavimas

a – formaldehido koncentracija, nustatyta kalibravimo grafike;

n yra dirvožemio mėginys, paimtas nustatyti g absoliučiai sauso dirvožemio atžvilgiu;

100 - perskaičiavimo koeficientas 100 g dirvožemio.

Turin uslubi

Metodo principas ir savybės

Tūrinis formaldehido dirvožemyje nustatymo metodas pagrįstas karbonilo junginių (aldehidų ir ketonų) sąveika su hidroksilamino hidrokloridu. Tokiu atveju susidaro oksimas ir issiskiria druskos rūgšties kiekis, atitinkantis paimtą aldehidą. Formaldehido reakcija vyksta pagallygtį:

S = O + NH 2 OH.HCl ?S = NOH + H 2 O + HCl

Gauta druskos rūgštis nustatoma titruojant šarmu, esant mišriam indikatoriui. Metodo jautrums - 5 mg / 100 g dirvozemio. Kiti aldehidai, fenolis ir metilo alkoholis nustatymui netrukdo.

Įranga ir Indai

0,5 l talpos distiliavimo kolba su slifavimo dalimi.

Liebig šaldytuvas su įžeminimo dalimi

Antgalis kolbai su dviem skyriais

250 ml kūginė kolba distiliavimo skysčiui surinkti

Šildytuvas arba elektrinė viryklė su asbestu.

50 ml titravimo biurete.

Reagentlar tirpalai

1 . Hidroksilamino hidroxlorid 1% tirpala.

2 . Kaustin soda, analitin, 0,1 N ir 0,01 N sprendimų

3 Mišrus indikatorius (metiloranžinė – metileno mėlyna 1:1)

Mėginiai imomi taip pat, kaip ir formaldehido nustatymas kolorimetriniu metodu.

Eiga tahlil qiladi

Preliminarus mėginių paruošimas analizei susideda iš formaldehido distiliavimo stipriai rūgščioje terpėje naudojant metodą, panašų į kolorimetrinį metodą. Į 250 ml kūginę kolbą įpilkite 50 ml distiliato, ïlašinkite 6-8 lašus sumaišyto indikatoriaus ir neytralizuokite 0,1 N. NaOH tirpalalari ikki žalios spalvos. Tada įpilkite 10 ml 1% hidroksilamino ir palikit 30 minučių kambario temperatūroje. Tirpalas pasidaro rausvas, nes susidaro laisvoji rūgštis. Tuo pačiu metu atliekamas tuščiasis eksperimentas, distiliuojant kontrolinį mėginį. 30 minučių tiriamieji ir kontroliniai mėginiai titruojami ikki 0.01 N NaOH tirpalalari kol rožinė spalva taps žalia.

Analiz skaičiavimas

X =

kur X - formaldexido kiekis, mg/100 g dirvozemio;

a - ml 0,01 ir NaOH tirpalo, naudojamo bandinio titravimui;

c - ml 0,01 ir NaOH tirpalo, naudojamo kontrolinio mėginio titravimui;

0 .01 - NaOH normalari;

30 - koeficientas konvertuojant is mEq. 1 mg formaldexido;

100 - konversijos koeficientas 100 g dirvožemio;

N – absoliučiai sauso dirvožemio mėginys, paimtas nustatymui, g.

Dirvožemio drėgmės nustatymas

Tiriant dirvožemį, ar nėra kenksmingų priemaišų, reikia nustatyti jo drėgnumą. Šiuo atveju 1,5 - 50 g žemių dedama į puodelius, pripildytus ikki pastovaus svorio ir uždengus dangčiais. Molios, daug humusingos ir drėgnos dirvos pakanka 15–20 g svorio, mažo drėgnumo, 40–50 g. Organinių dirvožemio mėginių masė, priklausomai nuo dirvožemio, svyruoja nuo 15 ikki 50 g drėgmės. Nustatymas atliekamas dviem egzemplioriais. Svėrimas atliekamas su ne didesne nei 0,1 g paklaida. Stiklas su mėginiu atidaromas ir kartu su dangteliu dedamas į džiovinimo spintą. Kaitinama 105 ± 2 °C harorat. Gipsuotos dirvos 8 valandas kaitinamos 80 ± 2 °C harorat. 105 ± 2 °C harorat harorati 3 val., likusios 5 val. Vėlesnis džiovinimas atliekamas 1 valandą smėlio dirvožemiams ir 2 valandas kitiems dirvožemiams.

Po kiekvieno džiovinimo puodeliai su žeme uždengiami dangteliais, atšaldomi eksikatoriuje su kalcio chloridu ir pasveriami ne didesne kaip 0,1 g paklaida. Džiovinimas ir svėrimas sustabdomi, jei skirtumas tarp pakartotinių svėrimų neviršija 0,2 g.

Dirvožemio drėgmė W procentais apskaičiuojama pagal formulasi

W = × 100%

kur m 1 - šlapios žemės masė su puodeliu ir dangteliu, g;

m 0 - džiovintos žemės masė su puodeliu ir dangteliu, g;

m – tuščio puodelio su dangteliu masė, g.

W apskaičiuojamas 0,1% tikslumu. Leistini dviejų lygiagrečių nustatymų neatitikimai yra 10% pakartotinių nustatymų aritmetinio vidurkio. Jei dviejų lygiagrečių rezultatai skiriasi daugiau nei 10%, nustatymų skaičius turėtų būti padidintas iki trijų ar daugiau, ypatingą dėmesį skiriant vidutinčių rezultatai skiriasi daugiau nei 10%

Jei reikia iš oro sauso dirvožemio pereiti į visiškai sausą dirvą, higroskopinė drėgmė nustatoma taip pat, kaip aprašyta aukščiau.

RUSIJOS FEDERACIJOS VALSTYBINIS STANDARTAS

Gamtos apsauga

DIRVOZIAI

Reikalavimai nuotekų dumblo savybėms
kai naudojami kaip trąšos

RUSIJOS GOSTANDARTAS

Maskva

Pratarmė

1 KŪRĖTA UAB "Komunalinio vandens tiekimo ir vandens valymo mokslo institutas";

Visos Rusijos organinių trąšų mokslinių tyrimų ir proektavimo bei technologinis institutas;

Žmogaus ekologijos ir higienos mokslo institutas aplinką juos. A. N. Sysina RAMS;

Nuotekų naudojimo žemės ūkyje mokslinio tyrimo institutas "Progress";

Visos Rusijos trąšų ir žemės ūkio dirvožemio mokslo tyrimų institutas pavadintas. D.N. Pryanishnikova

SUTEIKTA Standartizacijos Techninio Komiteto Nr. 409 "Gamtinės aplinkos apsauga"

2 PRIIMTA IR ĮSIgaliojo Rusijos valstybinio standarto 2001 m. sausio 23 d. nutarimu Nr. 30 d.

3 Šis standartas įgyvendina nuostatas federaliniai įstatymai"Dėl gamybos ir vartojimo atliekų", "Dėl gyventojų sanitarinės ir epidemiologinės gerovės", "Dėl saugaus pestisitų ir agrocheminių medžiagų tvarkymo"

4 PRISTATYTA PIRMĄ KARTĄ

GOST R 17.4.3.07-2001

RUSIJOS FEDERACIJOS VALSTYBINIS STANDARTAS

Gamtos apsauga

DIRVOZIAI

Reikalavimai nuotekų dumblo savybėms, kai jis naudojamas kaip trąšos

Gamtos apsauga. Dirvos. Reikalavimai nuotekų dumblo panaudojimui tręšti

Ivedimo ma'lumotlari 2001-10-01

1 naudojimo srit

Šis standartas nustato pagrindinius reikalavimus nuotekų dumblo savybėms, qay jis naudojamas kaip trąšos, taip pat aplinkos apsaugos reikalavimus.

Šis standartas taikomas dumblui, susidarančiam valant buitines, miesto (buitinių ir pramoninių mišinių), taip pat panašios sudėties pramonines nuotekas ir dumblo pagrindu pagamintus produktus (trąaušas) (trąaušas)).

Standartlar netaikomas krituliams gamybos įmonės(celiuliozės ir popieriaus, chemijos, įskaitant sintetinio kaučiuko, cheminio pluošto, cheminių augalų apsaugos produktų gamybos, naftos chemijos ir kitos pramonės įmonės įmonųeking), s ir antros pavojingumo klasių organinių medžiagų kiekiais, viršijančiais jų kiekį. didžiausios leistinos koncentracijos (DLK) vandens telkinių vandenyje.

Standarto reikalavimai yra privalomi Komunalinės paslaugos savivaldybių ir žinybų įmonės ir organizacijos, turinčios teisę tiekti ir naudoti nuosėdas kaip trąšas žemės ūkyje, pramoninėje a gėlininkystalio, statųatyboje, medelynuose, taip pat pažeistų žemių ir kietųjų atliekų sąvartynų biologiniam melioravimui. Buitinės atliekos(MSW).

2 Norminės nuorodos

Šiame standarte naudojamos nuorodos į šiuos standartus:

Gamtos apsauga. Dirvos. Taršos kontrolės cheminių medžiagų klasifikacija

Gamtos apsauga. Dirvos. Sanitarinės būklės rodiklių nomenklatura

Gamtos apsauga. Dirvos. Bendrieji kontrolės ir apsaugos nuo taršos reikalavimai

GOST 26483-85 Dirvozemis. Druskos ekstrakto paruošimas ir jo pH nustatymas TsINAO metodu

GOST 26714-85 Organinės trąšos. Pelenų nustatymo metodikasi

GOST 26715-85 Organinės trąšos. Bendrojo azoto nustatymo metodai

GOST 26717-85 Organinės trąšos. Bendrojo fosforo nustatymo metodai

GOST R 8.563-96 Valstybinė matavimų vienodumo ožtikrinimo tizim. Matavimo budai

3 Apibrėžimai

Šiame standarte taikomi šie terminai ir atitinkami apibrėžimai.

nuotekų dumblalar: Kietoji nuotekų frakcija, susidedanti iš organinių ir mineralinių medžiagų, išskirtų nuotekų valymo procese nusėdant (šlapias dumblas), ir mikroorganizmų komplekso, dalyvavusių biologiniolyoprotsessor. texnologik jarayonlar(aktyviojo dumblo perteklius).

mahsulotlar quyidagilardan iborat: Biotechnologiniais (įskaitant kompostavimą), fizikiniais ir cheminiais metodais perdirbtas, šio standarto reikalavimus atitinkantis ir prekinės išvaizdos dumblas.

sunkieji metallai: Metalų grupė, kurios atominė masė didesnė kaip 50 Pb, Cd, Ni, Cr, Zn, Cu, Hg ), kurios tam tikros koncentracijos gali buti toksiškos.

4 Reikalavimai nuosėdų savybėms

4.1 Nuosėdos, naudojamos kaip organinės arba kompleksinės organinės mineralinės trąšos, turi atitikti nurodytus reikalavimus.

Lentelė 1 - Agrocheminiai kritulių rodikliai

	Norm	Nustatymo usullari
Organinių medžiagų masės dalis, % sausosios medžiagos, ne mažesnė		GOST 26213
Vidutinė reakcija (pH darajasi)	5,5 - 8,5*	GOST 26483
Bendrojo azoto masės dalis (N), % sausoje medžiagoje, ne mažesnė	0,6	GOST 26715
Bendrojo fosforo masės dalis (P 2 O 5), % sausoje medžiagoje, ne mažiau	1,5	GOST 26717
* Rūgščiose dirvose kaip organines kalkių trąšas galima naudoti nuosėdas, kurių aplinkos reakcijos vertė (druskos ekstrakto pH) didesnė kaip 8.5.

Lentelė 2 – Leistinas bendrasis sunkiųjų metalų ir arseno kiekis nuosėdose

	Konsentratsiya, mg/kg sausosios medžiagos, na daugiau, no groupės nuosėdoms
Vadovauti(Pb)	250	500
Qadmis (Cd)
Nikelis (Ni)	200	400
Chrome (Kr apskritai)	500	1000
Cinkas (Zn)	1750	3500
varis(Cu)	750	1500
Givsidabris (Hg)	7,5
Arsenas (as)

	Normali kritulių grupė		Nustatymo usullari
E. coli bakterijos, ląstelės/g nuosėdų faktinis drėgmės kiekis	100	1000	[ ]
Patogen mikroorganizmlar, skaitant salmonellar, ląstelės/g	Nebuvimalar	Nebuvimalar
Žarnyno patogeninių pirmuonių geohelmintų kiaušinėliai ir cistos, ind./kg nuosėdų faktinis drėgnis, ne daugiau	Nebuvimalar	Nebuvimalar	[ ]

4.2 Dumblas gali buti naudojamas kaip trąša, kai skirtinguose lygiuose drėgmės.

4.3 Pagal sunkiųjų metalų ir arseno koncentraciją žemės ūkio paskirties dumblas pagal rezultatus skirstomas į dvi grupes () kimyo tahlili GOST R 8.563 metodologiyasi. Jei bent vieno iš standartizuotų elementų kiekis viršija I grupei leistiną normą, nuosėdos priskiriamos II grupei.

4.3.1 Men guruhlarni nuosėdos naudojamos visų rūšių žemės ūkio kultūroms, išskyrus daržoves, grybus, žalumynus ir braškes.

4.3.2 II guruhning nuosėdos naudojamos grūdams, ankštiniams augalams, grūdiniams pašarams ir pramoniniams augalams.

4.4 I ir II guruh melioravimui.

4.5 Dozės, skirtos naudoti nuosėdas žemės ūkio pasėliams kiekvienu konkrečiu atveju apskaičiuojamos atsižvelgiant į faktinį normalizuotų teršalų kiekdoų kiekėdir mo vietoje) (). Išliejant kritulius skaičiuotinėmis dozėmis, užaugintų žemės ūkio produktų kokybė turi atitikti keliamus reikalavimus.

Jeigu nuosėdose yra galimas sunkiųjų metalų ir organinių junginių kiekis, nestandartizuotas šiuo standartu, kuriems nustatytos didžiausios leistinos koncentracijos dirvožemyje, pagal tai apteks dirvožemyje.

Ne žemės ūkio paskirties nuosėdų panaudojimo dozės nustatomos pagal pasėlių auginimo technologijas ir melioracijos kryptis (texnologijas).

4.6 Nuosėdas galima naudoti ant dirvožemio ir išeikvotų durpynų. Prieš naudojant nuosėdas dirvožemyje, įskaitant smėlingas nuosėdas ir išnaudotus durpynus, kurių pH yra mažesnis nei 5.5, kalkinama. Dumblas, kuris buvo apdorotas kalkėmis, yra naudojamas kaip organinės kalkių trąšos dirvožemiams, kurių pH yra mažesnis nei 5.5, dozėmis, apskaičiuotomis atsižvelciant įdojas naudojas.

4.7 Nuosėdos, kuriose standartizuoti rodikliai viršija leistinas II grupės vertes, bet tuo pat metu pagal cheminę sudėtį atitinka 4 pavojingumo klasę, gali buti naudojamos protsessor tikskurumužiže tikinkystlaisėv. ir rekreacinei melioracijai arba turi būti dedama į specialiai įrengtus sąvartynus arba kietųjų atliekų sąvartynus.

4.9 Nuosėdų, kaip trąšų, naudojimo tvarką nustato technologiniai reglamentai, kuriuos parengia specializuotos organizacijos, atsižvelgdamos į regionines ir vietines sąlygas sąlygas, izuotų teršalų kiekį nuosėdose ir dirvožemyje, bendrą ir mineralinį kiekį. azoto, fosforo, kalio ir kultivavimo ypatybių augalai, priimta sėjomaina ir kt.

5 Aplinkosaugos reikalavimai

5.1 Nuosėdų naudojimas kaip trąšos neturėtų lemti aplinkos, dirvožemio ir kultūrinių augalų aplinkos, sanitarinių ir higienos rodiklių pablogėjimo.

5.2 Draudžiama naudoti kritulius:

V vandens apsaugos zonas vandens telkinių ir jų pakrančių apsaugos juostų zonose, taip pat specialiai saugomose gamtos teritorijose;

paviršutiniškai miskuose, miško parkuose, šienavietėse ir ganyklose;

užtvindytuose ir užmirkusiuose dirvožemiuose;

vietovėse, kuriose yra labai nelygus reljefas, taip pat aikštelėse, kurių nuolydis link rezervuaro yra didesnis nei 3°.

5.3 Nuosėdų kokybės kontrolę atlieka analitinės laboratorijos, kurių akreditavimą organizuoja ir vykdo Rusijos valstybinis standartas ir kt. federalinės valdžios institutijos vykdomoji valdžia, kuriai teisės aktų Rossiya Federatsiyasišis darbas yra paskirtas jų kompetencijos ribose.

5.4 Pristatydamas nuosėdas vartotojui siuntai, tiekėjas pateikia pasą ir atitikties sertifikatą, parengtą įstaigos, įgaliotos atlikti darbus šioje srityje.

5.5 Standartizuotų teršalų kiekio ir sanitarinių rodiklių stebėsenos dirvožemyje ir auginamuose žemės ūkio bei kituose produktuose tvarką nustato technologiniai reglamentai.

PRIEDAS
(butina)

Leidžiamų kritulių dozių apskaičiavimas, kai jos naudojamos kaip trąšos žemės ūkio pasėliams

A.1 Bendra (bendra) dumblo panaudojimo dozė, pagrįsta (standartinių) teršalų kiekiu D apskritai , t/ha sausųjų medžiagų, skaičiuojant pagal formulasi

Didžiausia leistina vienkartinė dumblo dozė D smūgis, t/ha sausųjų medžiagų, skaičiuojama pagal formulasi

(2)

Afsonalar:

MPC-didžiausia leistina standartizuotos taršos koncentracija dirvožemyje, mg/kg; jei nėra patvirtintų DLK, skaičiuojant naudojama apytikslė leistina taršos koncentracija dirvožemyje [, ];

F- faktinis užterštumo kiekis dirvožemyje, mg/kg;

Su- taršos koncentracija nuosėdose, mg/kg sausosios medžiagos;

T-viršutinio dirvožemio sluoksnio masė, išreikšta sausosiomis medžiagomis, t/ga.

A.2 Skaičiavimas atliekamas kiekvienai reguliuojamai arba nestandartizuotai taršai atskirai. Iš gautų duomenų parenkama minimali reikšmė, kuri nustato konkrečių nuosėdų dozę, atsižvelgiant į dirvožemio savybes ir faktinį jo užterštumą.

Su nuosėdomis įnešamo mineralinio azoto kiekis neturėtų viršyti jo pašalinimo nuimant derlių.

Judančio fosforo panaudojimą su krituliais riboja dirvožemio gebėjimas sugerti fosfatus.

B PRIEDAS

Bibliografiya

7 Apytikslės leistinos sunkiųjų metalų ir arseno koncentracijos (APC) dirvožemiuose: GN 2.1.7.020-94 (MPK ir APC Nr. 6229-91 sąrašo papildymas Nr.). Patvirtinta GKS EN RF 12/27/94

Raktažodžiai: nuotekų dumblas, trąšos, leistinas kiekis, sunkieji metalai, naudojimo dozės

Kai kurie mano pažįstami chemijos fizikai iš karto nusuka akis paminėję kadmį – jie sako, tai baisi šiukšlė, neapsakoma.

Idomu tai isšsiaiškinti.

Fiziologinis veiksmas

Kadmio junginiai yra nuodingi. Ypač pavojingas atvejis yra jo oksido (CdO) garų įkvėpimas. Įkvėpus oro, kuriame yra 2,5 g/m3 kadmio oksido 1 minutę arba 30 sekundžių, kai koncentracija 5 g/m3, yra mirtina. Kadmis yra kancerogenas.

Kaip pirmoji pagalba ūminiam apsinuodijimui kadmiu, rekomenduojamas grynas oras, visiškas poilsis ir atšalimo prevencija. Kvėpavimo takų dirginimui – šiltas pienas su soda, įkvėpimas 2% NaHCO3 tirpalu. Dėl nuolatinio kosulio – kodeino, dionino, garstyčių pleistrų ant krūtinės, reikia medikų pagalbos. Priešnuodis apsinuodijimui, kurį sukelia kadmio druskų nurijimas, yra albuminas su natrio karbonatu.

smus toksiškumas

Kadmio garai ir visi jo junginiai yra toksiški, visų pirma dėl jų gebėjimo surišti sieros turinčius fermentus ir aminorūgštis.

Simptomai uminis apsinuodijimas kadmio druskos – vėmimas ir traukuliai.

Lėtinis toksiškumas

Kadmis yra kaupiamasis nuodas (gali kauptis organizme).

Sanitariniai ir aplinkosaugos standartai

Didžiausia leistina kadmio koncentracija geriamajame vandenyje yra 0,001 mg/dm³(SanPiN 2.1.4.1074-01).

Kas pasakytų: tai tinka bet kokiai formai, bet kokiam junginiui?

Toksinio veikimo mexanizmlari

Atrodo, kad toksinio kadmio poveikio mechanizmas yra baltymų molekulių karboksilo, aminų ir ypač sulfhidrilo grupių prisijungimas, dėl kurio slopinamas fermentų sistemų aktyvumas. Tirpieji kadmio junginiai, patekę į kraują, veikia centrinę asab tizimi, kepenys ir inkstai, sutrikdo fosforo ir kalcio apykaitą. Lėtinis apsinuodijimas sukelia anemiją ir kaulų sunaikinimą.

Sveiko žmogaus organizme kadmio paprastai yra nedideliais kiekiais. Kadmis lengvai kaupiasi greitai besidauginančiose ląstelėse (pavyzdžiui, navikinėse ar reprodukcinėse ląstelėse). Jis jungiasi su ląstelių citoplazmine ir branduoline medžiaga ir jas pažeidžia. Tai keičia daugelio hormonų ir fermentų veiklą. Taip yra dėl jo gebėjimo surišti sulfhidrilo (-SH) guruhlari.

Ir čia taip pat kyla klausimas: paprastai, kokiais kiekiais jis yra organizme ir kokia forma?

40% pagaminamo kadmio sunaudojama metalų antikorozinėms dangoms padengti.

Apie 20% kadmio sunaudojama gaminant kadmio elektrodus, naudojamus baterijose (nikelio-kadmio ir sidabro-kadmio), normaliuose Weston elementuose, rezervinėse baterijose (shvino-kadmio elementas, gyvsidabrio-kadmio elementas)

Neorganiniams dažams gaminti sunaudojama apie 20% kadmio(sulfidai ir selenidai, mišrios druskos, pavyzdžiui, kadmio sulfidas – kadmio citrina).

Kartais kadmis naudojamas eksperimentinėje medicinoje [šaltinis nenurodytas 226 dienos].

Kadmis naudojamas homeopatiniuose vaistuose.

IN pastaraisiais metais kadmis pradėtas naudoti kuriant naujus priešnavikinius nanomedicinos vaistus [šaltinis nenurodytas 226 dienos] SSRS šeštojo dešimtmečio pradžioje buvo atlikti pirmieji sėmentkmingižid mintų priešnavikinių vaistų kūrimu.

...

Qadmis naudojamas pigmentams (~ 20%) va maxsus gaminti. lydmetaliai, puslaidininkinės medžiagos, stabilizatorlar (~ 10%) plastika (pvz., polivinilxloridlar), kaip antifrikcinių, žemo lydymosi ir juvelyrinių lydinių komponentlar, skirtas branduolinių reaktorių valdimo ir avariniams strypams gaminti.

Kadmio garai ir jo junginiai. toksiškas, o kadmis gali kauptis organizme. Ūmaus apsinuodijimo kadmio druskomis simptomai yra vėmimas ir traukuliai. Tirpus com. kadmis po absorbcijos į kraują veikia centrą. nervų sistemą, kepenis ir inkstus, sutrikdo fosforo ir kalcio apykaitą. Lėtinis apsinuodijimas sukelia anemiją ir kaulų sunaikinimą. DLK (rekomenduojama) nuotekose druskoms yra 0,1 mg/l, geriamajame vandenyje 0,01 mg/l.

Čia didžiausia leistina koncentracija (tai teoriškai vis dar yra sovietiniai standartai) net geriamam vandeniui yra eilės tvarka švelnesnė - jei ne rašybos klaida.

Ne visi žino, kurie cheminiai elementai yra įtraukti į šią kategoriją. Yra daug kriterijų, pagal kuriuos skirtingi mokslininkai nustato sunkiuosius metalus: toksiškumas, tankis, atominė masė, biocheminiai ir geocheminiai ciklai, passiskirstymas gamtoje. Pagal vieną kriterijų sunkieji metalai yra arsenas (metaloidas) ir bismutas (trapus metalas).

Bendrieji faktai apie sunkiuosius metalus

Yra žinoma daugiau nei 40 elementų, kurie priskiriami sunkiesiems metalams. Jų atominė masė didesnė nei 50 au. Kaip bebūtų keista, šie elementai yra labai toksiški net ir mažai kaupiant gyviems organizmams. V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Mo...Pb, Hg, U, Th...visi patenka į šią kategoriją. Net ir dėl savo toksiškumo daugelis jų yra svarbūs mikroelementai, išskyrus kadmį, gyvsidabrį, šviną ir bismutą, kurių biologinis vaidmuo nenustatytas.

Pagal kitą klasifikaciją (būtent N. Reimersą) sunkieji metalai yra elementai, kurių tankis didesnis nei 8 g/sm 3 . Taip gausite mažiau šių elementų: Pb, Zn, Bi, Sn, Cd, Cu, Ni, Co, Sb.

Teoriškai visa periodinė elementų lentelė, pradedant vanadžiu, gali buti vadinama sunkiaisiais metalais, tačiau mokslininkai mums įrodo, kad tai nėra visiškai tiesa. Šią teoriją lėmė tai, kad ne visų jų gamtoje yra toksiškumo ribose, o sumaištis biologiniuose procesuose daugeliui yra minimali. Štai kodėl daugelis žmonių į šią kategoriją įtraukia tik šviną, gyvsidabrį, kadmį ir arseną. JT Europos ekonomikos komisija nesutinka su šia nuomone ir mano, kad sunkieji metalai yra cinkas, arsenas, selenas ir stibis. Tas pats N. Reimersas mano, kad iš periodinės lentelės pašalinus retus ir tauriuosius elementus, sunkieji metalai islieka. Tačiau tai taip pat nėra taisyklė; kiti prie šios klasės prideda auksą, platiną, sidabrą, volframą, geležį ir manganą. Štai kodėl aš jums sakau, kad šioje temoje ne viskas aišku...

Aptardami įvairių medžiagų jonų pusiausvyrą tirpale, pamatysime, kad tokių dalelių tirpumas yra susijęs su daugeliu faktorių. Pagrindiniai tirpinimo veiksniai yra pH, ligandų buvimas tirpale ir redokso potencialas. Jie dalyvauja šių elementų oksidacijos procesuose nuo vienos oksidacijos būsenos ikki kitos, kurioje jono tirpumas tirpale yra didesnis.

Priklausomai nuo jonų pobūdžio, tirpale gali vykti įvairūs procesai:

• gidroliz,
• kompleksavimas su skirtingais ligandais;
• gidrolitin polimerizatsiyasi.

Dėl šių procesų jonai gali nusodinti arba išlikti stabilūs tirpale. Nuo to priklauso tam tikro elemento katalizines savybės ir jo prieinamumas gyviems organizmams.

Daugelis sunkiųjų metalų sudaro gana stabilius kompleksus su organinėmis medžiagomis. Šie kompleksai yra šių elementų migracijos tvenkiniuose mechanizmo dalis. Beveik visi sunkiųjų metalų chelatiniai kompleksai yra stabilūs tirpale. Taip pat dirvožemio rūgščių kompleksai su įvairių metalų druskomis (molibdenu, variu, uranu, aliuminiu, geležimi, titanu, vanadžiu) gerai tirpsta neytralioje, silpnai linkčių širėg. Šis faktas labai svarbus, nes tokie kompleksai istirpę gali judėti dideliais atstumais. Labiausiai jautrūs vandens ishtekliai– Tai mažai mineralizuoti ir paviršiniai vandens telkiniai, kuriuose kiti tokie kompleksai nesusidaro. Norint suprasti veiksnius, reguliuojančius cheminio elemento lygį upėse ir ežeruose, jų cheminį reaktyvumą, biologinį prieinamumą ir toksiškumą, reikia žinoti ne tik bendrątątątųek, metalųek ų santykį.

Dėl sunkiųjų metalų migracijos į metalų kompleksus tirpale gali kilti šios pasekmės:

1. Pirma, cheminio elemento jonų kumuliacija didėja dėl jų perėjimo iš dugno nuosėdų į natūralius tirpalus;
2. Antra, atsiranda galimybė pakeisti gautų kompleksų membranų pralaidumą, priešingai nei įprasti jonai;
3. Be to, elemento toksiškumas sudėtinga shakli gali skirtis nuo įprastos joninės formos.

Pavyzdžiui, kadmis, gyvsidabris ir varis chelatinėse formose yra mažiau toksiški nei laisvieji jonai. Štai kodėl nekorektiška kalbėti apie toksiškumą, biologinį prieinamumą, cheminį reaktyvumą tik pagal Bendras Turinis tam tikro elemento, neatsižvelgiant į cheminio elemento laisvųjų ir surištų formų proporciją.

Iš kur mūsų aplinkoje atsiranda sunkieji metalai? Tokių elementų buvimo priežastys gali būti nuotekos iš įvairių pramonės objektų, susijusių su juodųjų ir spalvotųjų metallų metallurgiya, mechanine inžinerija ir galvanizavimu. Kai kurių cheminių medžiagų yra pesticiduose ir trąšose, todėl jos gali užteršti vietinius tvenkinius.

O jei pasinertum į chemijos paslaptis, pagrindinis kaltininkas, padidinęs sunkiųjų metalų tirpių druskų lygį, yra rūgštus lietus (rūgštėjimas). Sumažėjus aplinkos rūgštingumui (sumažėjus pH), sunkieji metalai dirvožemio tirpale pereina iš blogai tirpių junginių (hidroksidų, karbonatų, sulfatų) į lengviau, hidrofobik, tirnash xususiyati beruvchi moddalar. .

Vanadis (V)

Visų pirma reikia pažymėti, kad užteršimas šiuo elementu natūraliomis priemonėmis yra mažai tikėtinas, nes šis elementas yra labai išsklaidytas Žemės plutoje. Gamtoje jo randama asfaltuose, bitumenous, anglies ir geležies rūdose. Nafta yra svarbus taršos şaltinis.

Vanadžio kiekis tabiiy rezervuar

Naturaliuose vandens telkiniuose vanadžio yra nežymiai:

• yuqori - 0,2 - 4,5 mkg/l,
• jurose (vidutiniškai) - 2 mkg/l.

Vanadžio virsmo ištirpusio būvio procesuose labai svarbūs anijoniniai kompleksai (V 10 O 26) 6- ir (V 4 O 12) 4-. Taip pat labai svarbūs tirpūs vanadžio kompleksai su organinėmis medžiagomis, tokiomis kaip humino rūgštys.

Didžiausia leistina vanadžio koncentracija vandens aplinkai

Didelės vanadžio dozės yra labai kenksmingos žmonėms. Didžiausia leistina koncentracija vandens aplinkai (VKC) yra 0,1 mg/l, o žuvininkystės tvenkiniuose DLK žuvininkystės ūkiams dar mažesnė - 0,001 mg/l.

Bismutas (Bi)

Daugiausia bismutas gali patekti į upes ir ežerus dėl mineralų, kuriuose yra bismuto, isplovimo. Taip pat yra žmogaus sukeltų taršos šaltinių šiuo elementu. Tai gali buti stiklo, kvepalų ir farmacijos gamyklos.

Biz tabiiy rezervuarlimiz

• Yuqorida aytib o'tganimizdek, litr miqdori yuqori bo'ladi.
• Ir Cia Požeminis vanduo gali buti aniq 20 mkg/l.
• Jūrose bismutas paprastai neviršija 0,02 mkg/l.

Didžiausia leistina bismuto koncentracija vandens aplinkai

Didžiausia leistina bismuto koncentracija vandens aplinkai yra 0,1 mg/l.

Geležis (Fe)

Geležis nėra retas cheminis elementas, jos randama daugelyje mineralų ir uolienų, todėl natūraliuose rezervuaruose šio elemento lygis yra didesnis nei kitų metalų. Tai gali atsirasti dėl uolienų dūlėjimo, šių uolienų sunaikinimo ir tirpimo procesų. Iš tirpalo sudarydama įvairius kompleksus su organinėmis medžiagomis, geležis gali buti koloidinės, ištirpusios ir suspenduotos būsenos. Negalima nepaminėti antropogeninių geležies taršos šaltinių. Metalurgijos, metalo apdirbimo, dažų ir lako bei tekstilės gamyklų nuotekos kartais nusėda dėl geležies pertekliaus.

Geležies kiekis upėse ir ežeruose priklauso nuo cheminė sudėtis tirpalas, pH ir is dlies temperatūra. Geležies junginių suspenduotų formų kiekis yra didesnis nai 0,45 µg. Pagrindinės medžiagos, sudarančios šias daleles, yra suspensijos su sorbuotais geležies junginiais, geležies oksido hidratu ir kitais geležies turinčiais mineralais. Mažesnės dalelės, tai yra koloidinės geležies formos, laikomos kartu su ištirpusiais geležies junginiais. Ištirpusią geležį sudaro jonai, hidrokso kompleksai ir kompleksai. Atsižvelgiant į valentingumą, pažymima, kad Fe(II) migruoja jonine forma, o Fe(III), nesant įvairių kompleksų, lieka istirpusi.

Geležies junginių muvozanat vandeninis tirpalas, labai svarbus ir oksidacijos processų, tiek cheminių, tiek biocheminių (geležies bakterijų), vaidmuo. Šios bakterijos yra atsakingos už geležies jonų Fe (II) perėjimą į Fe (III) būseną. Geležies junginiai linkę hidrolizuotis va nusodinti Fe(OH) 3 . Tiek Fe(II), tiek Fe(III) yra linkę susidaryti hidrokso kompleksų tipo - , + , 3+ , 4+ ,+ , priklausomai nuo tirpalo rūgštingumo. Normaliomis sąlygomis upėse ir ežeruose Fe(III) randamas kartu su įvairiomis istirpusiomis neorganinėmis ir organinėmis medžiagomis. Kai pH 8, Fe(III) virsta Fe(OH)3 emas. Koloidinės geležies junginių formos yra mažiausiai istirtos.

Tabiiy rezervuarga ega

Upėse ir ežeruose geležies kiekis svyruoja ties n*0,1 mg/l, tačiau prie pelkių gali padidėti ikki kelių mg/l. Pelkėse geležis koncentruojasi humatų druskų (humino rūgščių druskų) pavidalu.

Požeminiuose rezervuaruose su žemu pH yra rekordinis geležies kiekis – ikki kelių šimtų miligramų litr.

Geležis yra svarbus mikroelementas ir nuo jo priklauso įvairūs svarbūs biologiniai procesai. Tai turi įtakos fitoplanktono vystymosi intensyvumui ir nuo to priklauso vandens telkinių mikrofloros kokybė.

Sezonni o'z ichiga oladi. Didžiausios koncentracijos rezervuaruose stebimos žiemą ir vasarą dėl vandens sąstingio, tačiau pavasarį ir rudenį šio elemento lygis pastebimai sumažėja dėl vandens.išmasisimos.

Taigi, didelis deguonies kiekis veda prie geležies oksidacijos iš dvivalentės formos į trivalentę, susidarant geležies hidroksidui, kuris nusėda.

Didžiausia leistina geležies koncentracija vandens aplinkai

Vanduo, kuriame yra daug geležies (daugiau nei 1-2 mg/l), pasižymi prastu skoniu. Jis turi nemalonų sutraukiantį skonį ir netinka pramoniniams tikslams.

Didžiausia leistina geležies koncentracija vandens aplinkai – 0,3 mg/l, o žuvininkystės tvenkiniuose – 0,1 mg/l.

Qadmis (Cd)

Užterštumas kadmiu gali atsirasti dirvožemio išplovimo metu, irstant įvairiems jį kaupiantiems mikroorganizmams, taip pat dėl ​​migracijos iš vario ir polimetalinių rūdų.

Dėl taršos šiuo metalu kalti ir žmonės. Įvairių rūdos perdirbimo, galvaninės, chemijos ir metalurgijos gamybos įmonių nuotekose gali buti daug kadmio junginių.

Natūralūs procesai, skirti sumažinti kadmio junginių kiekį, yra sorbcija, jo suvartojimas mikroorganizmams ir blogai tirpaus kadmio karbonato nusodinimas.

Tirpale kadmis dažniausiai randamas organinių-mineralinių ir mineralinių kompleksų pavidalu. Sorbuotos medžiagos kadmio pagrindu yra svarbiausios šio elemento suspenduotos formos. Kadmio migracija į gyvus organizmus (hidrobionitus) yra labai svarbi.

Kadmio kiekis tabiiy rezervuar

Kadmio lygis švariose upėse ir ežeruose svyruoja mažiau nei mikrogramas litr, užterštoje vandens dalyje šio elemento lygis siekia kelis mikrogramus litr.

Kai kurie mokslininkai mano, kad nedidelis kadmis gali būti svarbus normaliam gyvūnų ir žmonių vystymuisi. Padidėjusi kadmio koncentracija yra labai pavojinga gyviems organizmams.

Didžiausia leistina kadmio koncentracija vandens aplinkai

Didžiausia leistina koncentracija vandens aplinkoje neviršija 1 µg/l, o žuvininkystės tvenkiniuose didžiausia leistina koncentracija žuvininkystės ūkiuose yra mažesnės.5.0µg.

Kobaltas (Ko)

Upės ir ežerai kobaltu gali būti užterštos dėl vario ir kitų rūdų išplovimo iš dirvožemių nykstančių organizmų (gyvūnų ir augalų metalių) irižių metalų dirbimo įmonių veiklos.

Pagrindinės kobalto junginių formos yra istirpusios ir suspenduotos būsenos. Šių dviejų sąlygų skirtumai gali atsirasti dėl pH, temperatūros ir tirpalo sudėties pokyčių. Ištirpęs kobaltas yra organinių kompleksų pavidalu. Upėms ir ežerams būdinga tai, kad kobaltas yra dvivalentis katijonas. Kai tirpale yra daug oksiduojančių medžiagų, kobaltas gali buti oksiduojamas ikki trivalenčių katijonų.

Jis randamas augaluose ir gyvūnuose, nes vaidina svarbų vaidmenį jų vystymuisi. Įeina į būtinų mikroelementų skaičių. Jei dirvožemyje trūksta kobalto, tada jo kiekis augaluose bus mažesnis nei įprastai ir dėl to gali kilti gyvūnų sveikatos problemų (yra anemijos rizika). Šis faktas ypač pastebimas taigos miško ne černozemo zonoje. Tai yra vitamino B 12 dalis, reguliuoja azoto medžiagų pasisavinimą, didina chlorofilo ir askorbo rūgšties kiekį. Be jo augalai negali susikaupti reikiamo baltymų kiekio. Kaip ir visi sunkieji metalai, dideliais kiekiais jis gali buti toksiškas.

Kobalto kiekis tabiiy rezervuar

• Kobalto kiekis upėse svyruoja nuo kelių mikrogramų ikki miligramų litr.
• Jūrose vidutinis kadmio lygis yra 0,5 mkg/l.

Didžiausia leistina kobalto koncentracija vandens aplinkai

Didžiausia leistina kobalto koncentracija vandens aplinkai – 0,1 mg/l, o žuvininkystės tvenkiniuose – 0,01 mg/l.

Manganalar (Mn)

Manganas patenka į upes ir ežerus tais pačiais mechanizmais kaip ir geležis. Daugiausia šio elemento išsiskyrimas tirpale vyksta išplovus mineralus ir rūdas, kuriose yra mangano (juodoji ochra, braunatas, piroliusitas, psilomelanas). Mangano taip pat gali atsirasti irstant įvairiems organizmams. Pramonė, manau, atlieka didžiausią vaidmenį taršoje manganu (kasyklų nuotekos, chemijos pramonė, metallurgija).

Sumažėja asimiliuojamo metalo kiekis tirpale, kaip ir kitų metalų atveju aerobinėmis sąlygomis. Mn(II) oksiduojasi ikki Mn(IV), dėl to nusėda MnO 2 pavidalu. Tokiuose procesuose svarbūs veiksniai yra temperatūra, istirpusio deguonies kiekis tirpale ir pH. Tirpale gali sumažėti istirpusio mangano kiekis, kai jį sunaudoja dumbliai.

Manganas daugiausia migruoja suspensijos pavidalu, o tai, kaip taisyklė, rodo aplinkinių uolienų sudėtį. Juose jis yra mišinys su kitais metalais hidroksidų pavidalu. Koloidinio ir istirpusio mangano vyravimas rodo, kad jis yra susijęs su organiniais junginiais, sudarončiais komplekslari. Su sulfatais ir bikarbonatais matomi stabilūs kompleksai. Bu chloru manganas rečiau sudaro kompleksus. Skirtingai nuo kitų metalų, jis mažiau išlaikomas kompleksi. Trivalentis manganas tokius junginius sudaro tik esant agresyviems ligandms. Kitos joninės formos (Mn 4+, Mn 7+) įprastomis sąlygomis upėse ir ežeruose yra mažiau retos arba jų visai neaptinkama.

Mangano kiekis tabiiy rezervuar

Jūros mangano skurdžiausios laikomos – 2 µg/l, upėse jo kiekis didesnis – ikki 160 µg/l, tačiau požeminiai rezervuarai šį kartą yra rekordininkai – nuo ​​100 µg/l rekordinkai

Manganui, pavyzdžiui, geležies, budingi sezoniniai koncentracijos svyravimai.

Nustatyta daug veiksnių, turinčių įtakos laisvojo mangano kiekiui tirpale: upių ir ežerų ryšys su požeminiais rezervuarais, fotosintetinių organizmų buvimas, aerobinės sėirų organizmų buvimas (aerobinės sėirų sąmassiijlyų) ų) irimalar.

Svarbus šio elemento biocheminis vaidmuo yra tai, kad jis yra mikroelementų grupės dalis. Daugelis procesų yra slopinami dėl mangano trūkumo. Padidina fotosintezės intensyvumą, dalyvauja azoto apykaitoje, apsaugo ląsteles nuo neigiamo Fe(II) poveikio, oksiduodamas jį į trivalentę formą.

Didžiausia leistina mangano koncentracija vandens aplinkai

Mangano MPC rezervuarams yra 0,1 mg/l.

Varis (Cu)

Ne vienas mikroelementas atlieka tokį svarbų vaidmenį gyviems organizmams! Varis yra vienas geidžiamiausių mikroelementų. Tai yra daugelio fermentų dalis. Be jo gyvame organizme beveik niekas neveikia: surinka baltymų, vitaminų ir riebalų sintezė. Be jo augalai negali daugintis. Vis dėlto perteklinis vario kiekis sukelia sunkų visų rūšių gyvų organizmų intoksikaciją.

Turli xil tabiiy rezervuar

Nors varis turi dvi jonines formas, dažniausiai tirpale randama Cu(II). Paprastai Cu(I) junginiai blogai tirpsta tirpale (Cu 2 S, CuCl, Cu 2 O). Įvairūs vario vandenys gali susidaryti esant įvairiems ligandms.

Esant šiandieniniam dideliam vario suvartojimui pramonėje ir Žemdirbystė, šis metalas gali sukelti aplinkos taršą. Chemijos ir metallurgijos gamyklos bei kasyklos gali buti nuotekų, kuriose yra daug vario, šaltiniai. Vamzdynų erozijos procesai taip pat prisideda prie vario užteršimo. Svarbiausi mineralai, turintys daug vario, yra malachitas, bornitas, chalkopiritas, chalkocitas, azuritas ir bronzantinas.

Didžiausia leistina vario koncentracija vandens aplinkai

Vario MPC vandens aplinkai laikomas 0,1 mg/l žuvininkystės tvenkiniuose, vario MPC žuvininkystėje sumažintas ikki 0,001 mg/l.

Molibdenas (Molibdenas)

Didelio molibdeno mineralų išplovimo metu issiskiria įvairūs molibdeno junginiai. Didelis molibdeno kiekis matomas upėse ir ežeruose, esančiuose šalia sodrinimo gamyklų ir spalvotosios metallurgijos įmonių. Dėl skirtingų mažai tirpių junginių nusodinimo procesų, adsorbcijos įvairių uolienų paviršiuje, taip pat vandens dumblių ir augalų suvartojimo jo kiekis gali pastebiėmai.

Dažniausiai tirpale molibdenas gali būti MoO 4 2- anijono pavidalu. Yra galimybė, kad yra organomolibdeno kompleksų. Dėl to, kad oksiduojant molibdenitui susidaro birūs, smulkiai dispersiniai junginiai, didėja koloidinio molibdeno kiekis.

Molibdeno kiekis naturaliuose rezervuaruose

Molibdeno kiekis upėse svyruoja nuo 2,1 ikki 10,6 µg/l. Jūrose ir vandenynuose jo kiekis yra 10 µg/l.

Mažomis koncentracijomis molibdenas padeda normaliam organizmo vystymuisi (tiek augaliniam, tiek gyvūniniam), nes yra įtrauktas į mikroelementų kategoriją. Jis taip pat yra neatsiejama įvairių fermentų, tokių kaip ksantino oksigenazė, dalis. Trūkstant molibdeno, atsiranda šio fermento trūkumas, todėl gali pasireikšti neigiamas poveikis. Šio elemento perteklius taip pat nėra sveikintinas, nes surinka normali medžiagų apykaita.

Didžiausia leistina molibdeno koncentracija vandens aplinkai

Didžiausia leistina molibdeno koncentracija paviršiniuose vandens telkiniuose neturi viršyti 0,25 mg/l.

Arsenas (as)

Arsenu užterštos daugiausia vietos, esančios netoli mineralinių kasyklų, kuriose yra daug šio elemento (volframo, vario-kobalto, polimetalo rūdos). Gyvų organizmų irimo metu gali susidaryti labai nedideli arseno kiekiai. Dėl vandens organizmų jie gali buti absorbuojami. Spartaus planktono vystymosi laikotarpiu stebimas intensyvus arseno pasisavinimas is tirpalo.

Svarbiausi arseno teršalai yra perdirbimo pramonė, pesticidus, dažus gaminančios įmonės, žemės ūkis.

Ežere ir upėse arsenas yra dviejų būsenų: suspenduoto ir istirpusio. Šių formų proporcijos gali skirtis priklausomai nuo tirpalo pH ir cheminės tirpalo sudėties. Ištirpęs arsenas gali buti trivalentis arba penkiavalentis, pasitaikantis anijoninėmis formomis.

Arseno kiekis natūraliuose vandens telkiniuose

Upėse arseno kiekis paprastai yra labai mažas (µg/l), o jūrose – vidutiniškai 3 µg/l. Kai kuriuose mineraliniuose vandenyse gali buti daug arseno (iki kelių miligramų litr).

Daugiausia arseno galima rasti požeminiuose rezervuaruose – ikki kelių dešimčių miligramų litr.

Jo junginiai yra labai toksiški visiems gyvūnams ir žmonėms. Dideliais kiekiais surinka oksidacijos procesai ir deguonies pernešimas į ląsteles.

Didžiausia leistina arseno koncentracija vandens aplinkai

Didžiausia leistina arseno koncentracija vandens aplinkai yra 50 µg/l, o žuvininkystės tvenkiniuose didžiausia leistina koncentracija žuvininkystės ūkiams taip pat yra/50.

Nikelis (Ni)

Vietinės uolienos turi įtakos nikelio kiekiui ežeruose ir upėse. Jei šalia rezervuaro yra nikelio ir geležies-nikelio rūdos nuosėdų, jų koncentracija gali buti net didesnė nei įprasta. Nikelis gali patekti į ežerus ir upes skylant augalams ir gyvūnams. Melsvadumbliuose, palyginti su kitais augalų organizmais, yra rekordinis nikelio kiekis. Gaminant sintetinį kaučiuką nikeliavimo procesų metu issiskiria daug nikelio turinčių nuotekų. Nikelis taip pat dideliais kiekiais issiskiria deginant anglį ir naftą.

Esant aukštam pH, nikelis gali nusodinti sulfatų, cianidų, karbonatų arba hidroksidų pavidalu. Gyvi organizmai gali sumažinti judriojo nikelio kiekį jį vartodami. Taip pat svarbūs adsorbcijos procesai uolienų paviršiuje.

Vandenyje nikelio gali buti istirpusio, koloidinio ir suspenduoto pavidalo (balansas tarp šių busenų priklauso nuo aplinkos pH, temperatūros ir vandens sudėties). Geležies hidroksidas, kalcio karbonatas ir molis gerai sugeria nikelio turinčius junginius. Ištirpęs nikelis randamas kompleksų su fulvo ir humino rūgštimis, taip pat su amino rūgštimis ir cianidais pavidalu. Ni 2+ laikomas stabiliausia jonin formasi. Ni 3+, kaip taisyklė, susidaro esant aukštam pH.

50-ųjų viduryje nikelis buvo įtrauktas į mikroelementų sąrašą, nes vaidina svarbų vaidmenį įvairiuose procesuose kaip catalizatorius. Mažomis dozėmis jis teigiamai veikia kraujodaros procesus. Didelės dozės vis dar labai pavojingos sveikatai, nes nikelis yra kancerogeninis cheminis elementas ir gali isprovokuoti įvairias kvėpavimo sistemos ligas. Laisvas Ni 2+ yra toksiškesnis nei kompleksų pavidalu (apie 2 kartus).

Nikelio lygis naturaliuose rezervuaruose

Didžiausia leistina nikelio koncentracija vandens aplinkai

Didžiausia leistina nikelio koncentracija vandens aplinkai - 0,1 mg/l, tačiau žuvininkystės tvenkiniuose didžiausia leistina koncentracija žuvininkystės ūkiams - 0,01 mg/l.

Alavas (Sn)

Naturalūs şaltiniai Alavas yra mineralai, kuriuose yra šio elemento (staninas, kasiteritas). Antropogeniniais šaltiniais laikomos gamyklos ir gamyklos, gaminančios įvairius organinius dažus bei metalurgijos pramonė, dirbanti su alavo priedu.

Alavas yra mažai toksiškas metalas, todėl valgydami maistą iš metalinių skardinių nerizikuojame savo sveikata.

Ežere ir upėse yra mažiau nei mikrogramai alavo viename litr vandens. Požeminiuose rezervuaruose viename litr gali buti keli mikrogramai alavo.

Didžiausia leistina alavo koncentracija vandens aplinkai

Didžiausia leistina alavo koncentracija vandens aplinkai – 2 mg/l.

Givsidabris (Hg)

Padidėjęs gyvsidabrio kiekis vandenyje daugiausia pastebimas tose vietose, kur yra gyvsidabrio nuosėdų. Labiausiai paplitę mineralai yra gyvasis stonitas, cinaberis ir metacinabaritas. Gamyklų, gaminančių įvairius vaistus, pesticidus ir dažus, nuotekose gali buti daug gyvsidabrio. Kitas svarbus gyvsidabrio taršos šaltinis yra šiluminės elektrinės (kuriose kaip kuras naudojama anglis).

Jo kiekis tirpale mažėja daugiausia dėl jūrų gyvūnų ir augalų, kurie kaupia ir net koncentruoja gyvsidabrį! Kartais gyvsidabrio kiekis jūroje pakyla kelis kartus daugiau nei jūros aplinkoje.

Natūraliame vandenyje gyvsidabrio yra dviejų formų: suspenduoto (sorbuotų junginių pavidalu) ir istirpusio (sudėtingi, mineraliniai gyvsidabrio junginiai). Tam tikrose vandenynų vietose gyvsidabris gali atsirasti metilo gyvsidabrio kompleksų pavidalu.

Gyvsidabris ir jo junginiai yra labai toksiški. Didelėse koncentracijose jis neigiamai veikia nervų sistemą, provokuoja pokyčius kraujyje, veikia virškinamojo trakto sekreciją ir motorinę funkciją. Gyvsidabrio perdirbimo produktai bakterijomis yra labai pavojingi. Jie gyvsidabrio pagrindu gali sintetinti organines medžiagas, kurios yra daug kartų toksiškesnės nei neorganiniai junginiai. Valgant žuvį gyvsidabrio junginiai gali patekti į mūsų organizmą.

Didžiausia leistina gyvsidabrio koncentracija vandens aplinkoje

Didžiausia leistina gyvsidabrio koncentracija paprastame vandenyje yra 0,5 µg/l, o žuvininkystės tvenkiniuose – mažesnė nei 0,1 µg/l.

Švinas (Pb)

Upės ir ežerai švinu gali būti užterštos natūraliai, kai išplaunami švino mineralai (galena, kampitas, cerusitas) ir anthropogeninėmis priemonėmis (deginant anglį, naudojišišišišį,) rūdos perdirbimo gamyklų, nuotekas iš kasyklų ir metallurgijos). augalai). Švino junginių nusodinimas ir šių medžiagų adsorbcija įvairių uolienų paviršiuje yra svarbiausi natūralūs būdai sumažinti jo kiekį tirpale. Iš biologinių veiksnių hidrobiontai sumažina švino kiekį tirpale.

Švinas upėse ir ežeruose yra suspenduotų ir istirpusių formų (mineralinių ir organinių mineralinių kompleksų). Švinas taip pat randamas netirpių medžiagų pavidalu: sulfatų, karbonatų, sulfidų pavidalu.

Švino kiekis tabiiy rezervuar

Apie šio toksiškumą Sunkusis metallar daug girdėjome. Jis yra labai pavojingas net nedideliais kiekiais ir gali sukelti apsinuodijimą. Švinas į organizmą patenka per kvėpavimo ir virškinimo sistemas. Jo issiskyrimas iš organizmo yra labai lėtas, jis gali kauptis inkstuose, kauluose ir kepenyse.

Didžiausia leistina švino koncentracija vandens aplinkai

Didžiausia leistina švino koncentracija vandens aplinkai – 0,03 mg/l, o žuvininkystės tvenkiniuose – 0,1 mg/l.

Tetraetilo švinas

Jis naudojamas kaip antidetonacinė priemonė variklių degaluose. Taigi pagrindiniai taršos šia medžiaga šaltiniai yra transporto priemonės.

Šis junginys yra labai toksiškas ir gali kauptis organizme.

Didžiausia leistina tetraetilšvino koncentracija vandens aplinkai

Didžiausias leistinas šios medžiagos lygis artėja prie nulio.

Tetraetilšvinas paprastai neleidžiamas vandenyje.

Sidabralar (Ag)

Sidabras daugiausia patenka į upes ir ežerus iš požeminių rezervuarų ir nuotekų iš įmonių (fotografijos įmonių, sodrinimo gamyklų) ir kasyklų. Kitas sidabro šaltinis gali buti algicidai ir baktericidai.

Tirpale svarbiausi junginiai yra sidabro halogenido druskos.

Sidabro kiekis tabiiy rezervuar

Švariose upėse ir ežeruose sidabro kiekis yra mažesnis nei mikrogramas litr, jūrose – 0,3 µg/l. Požeminiuose rezervuaruose litr yra ikki kelių dešimčių mikrogramų.

Sidabras joninėje formoje (tam tikromis koncentracijomis) turi bakteriostatinį ir bakteritsidį poveikį. Kad būtų galima sterilizuoti vandenį sidabru, jo koncentracija turi būti didesnė nei 2*10 -11 mol/l. Biologinis sidabro vaidmuo organizme dar nėra gerai žinomas.

Didžiausia leistina sidabro koncentracija vandens aplinkai

Didžiausias leistinas sidabro kiekis vandens aplinkai yra 0,05 mg/l.

Vyriausiasis redaktorius ir svetainės administratorius www.! //\\ Visi mūsų svetainėje paskelbti straipsniai patenka per mane. //\\ Moderuoju ir pritariu, kad skaitytojui butų įdomu ir naudinga!