GOST 13938.1-78

TARPTAUTINIS STANDARTAS

VARIS

VARIO NUSTATYMO METODAI

IPC STANDARTŲ LEIDYBA
Máscara

TARPVALSTINIS PADRÕES

Dados Pristatymo 01/01/79

Verifique os métodos padrão de gravimetrinia e eletrolitina e skaičiavimo variui nustatyti.

Metodas pagrįstas eletrolitiniu vario atskyrimu iš sieros ir azoto rūgščių tirpalo, esant amonio druskoms ant platinos tinklelio elektrodų, kai srovės tankis yra 2–3 A/dm 2 ir įtampa 2,2–2,5 V.

Eletrolite gosta de vários tipos de átomos absorventes, como métodos de fotometria, spalvoto complexo de junção, sobre a compra de um produto dietético para carbamatu pavidalu, jei nenesutariama apskaičiuojant vario masės dalį.

Kai vario masės dalis yra nuo 99.0 ou 99.9%, vario kiekis sidabro yra nustatomas eletrolitiniu būdu.

Vario masės dalis, viršijanti 99,9%, nustatoma pagal saiaumą, e 100% atimant tam tikrų priemaišų kiekį.

(Pakeistas Leidimas, Rev. Não. 1, 2, 4).

1. BENDRIEJI REIKALAVIMAI

(Pakeistas leidimas, pataisa nº 4).

O pH do nível de referência é 8,5 - 9,0 O pH do nível indica um indicador de popierių.

Tirpalo optinis tankis matuojamas po 5-30 minučių, esant 600 nm bangos ilgiui kiuvetėje, kurios sluoksnio storis 30 mm. Etaloninis tirpalas optiniam tankiui matuoti yra vanduo. Vienu metu atliekami du kontroliniai eksperimentai su visais naudojamais reagentes. Vidutinis kontrolinio eksperimento optinis tankis atimamas e analizuojamo tirpalo optinio tankio.

Pasirinkita 0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0 ir 10,0 cm 3 tirpalo B ± 100 cm 3 talpos matavimo kolbas, o tai atitinka 0; 20; 40; 60; 80 ou 100 mcg vario. Įpilkite 4 cm 3 rūgščių mišinio, 50 cm 3 vandens, 10 cm 3 amonio citrato tirpalo, 2 lašus fenolftaleino tirpalo, amoniako tirpalo, praskiesto santykiu 1:4, kol pasidarys švelniai rausva spalva ir 1 cm 3 pert ekliaus, 10 cm 3 cupr izono tirpalo , įpilkite vandens iki žymės ir išmaišykite. Tirpalo pH vertė turi būti 8,5 - 9,0.

Optinio tankio matavimas atliekamas taip, kaip nurodyta pastraipoje.

Remiantis rastomis optinio tankio reikšmėmis ir atitinkamu vario kiekiu, sudaromas kalibravimo grafikas.

Tirpalas atvėsinamas, įpilama 10–20 cm 3 vandens, dedama į 100 cm 3 talpos dalijamąjį piltuvą ir praskiedžiama vandeniu iki 50 cm 3 tūrio. Įpilama 10 cm 3 švino dietilditiokarbamato tirpalo ir 2 minutos ekstrahuojama. Atskyrus sluoksnius, ekstraktas supilamas į 25 cm 3 matavimo kolbą (į kurią pirmiausia įdedama 1 g bevandenio natrio sulfato).

Ekstrahavimas kartojamas su 10 cm 3 extraktoriaus. Organinis sluoksnis supilamas į tą pačią matavimo kolbą, iki žymės praskiedžiamas clorofórmio e sumaišomas.

Optinis tirpalo tankis matuojamas esant 413 nm bangos ilgiui optimaus sluoksnio storio kiuvetėje. Etaloninis tirpalas optiniam tankiui matuoti yra anglies tetrachloridas.

Vienu metu atliekami du kontroliniai eksperimentai. Norėdami tai padaryti, 4 cm 3 mišinio įpilkite į dalijamąjį piltuvą, kad ištirptų, įpilkite vandens iki 50 cm 3 ir darykite taip, kaip nurodyta aukščiau. Vidutinis kontrolinio eksperimento optinis tankis atimamas e analizuojamo tirpalo optinio tankio.

Vario masė nustatoma pagal kalibravimo lentelę, pagamintą taip, kaip nurodyta pastraipoje.

Įdėkite 0 į šešis 100 cm 3 talpos dalijamuosius piltuvus; 0,5; 1,0; 2,0; 3,0 ou 5,0 cm 3 etaloninio tirpalo B. Įpilkite vandens iki 50 cm 3 tūrio, tada analizė atliekama pagal pastraipą.

Tirpalo ekstrahavimas ir optinio tankio matavimas atliekamas taip, kaip nurodyta pastraipoje.

Remiantis rastomis optinio tankio reikšmėmis ir atitinkamu vario kiekiu, sudaromas kalibravimo grafikas.

3.3 - 3.3.2. (Pakeistas leidimas, pataisa nº 4).

3.4. Atominės absorventes métodos vários eletrólitos nustatyti

3.4.1. Dalis elektrolito tirpalo dedama į 100 cm 3 talpos stiklinę, prieš tai ją šiuo tirpalu išplovus. Tirpalas purškiamas į liepsną, ou liepsnos absorbcija matuojama esant 324,7 nm bangos ilgiui.

Vario masė tirpale nustatoma pagal kalibravimo kreivę, sudarytą taip, kaip nurodyta pastraipoje.

0 supilama į 100 cm 3 talpos matavimo kolbas; 5,0; 10,0; 15,0 a 20,0 cm 3 tirpalo B, įpilkite vandens iki žymės ir išmaišykite. Tirpaluose ano 0; 0,5; 1,0; 1,5 a 2,0 μg/cm3 vario. Tirpalai purškiami į liepsną, ou liepsnos absorbcija matuojama esant 324,7 nm bangos ilgiui.

Remiantis rastomis optinio tankio reikšmėmis ir atitinkamu vario kiekiu, sudaromas kalibravimo grafikas.

4. APDOROJIMO REZULTATAI

4.1. Vario masės dalis (X) procentas, kai variui nustatyti naudojant elektrolitinius ir fotometrinius metodus, apskaičiuojamas pagal formulę

Vario masės dalis (X) porcentas, kai variui nustatyti naudojant eletrolitinės e atominės sugestões métodos, apskaičiuojamas pagal formulę

,

Kur T- vario mėginio masė, g;

T 1 - katodo masė, g;

eu 2 - katodo su nusodintu variu masė, g;

eu 3 - vario masė, nustatyta pagal kalibravimo kreivę, µg;

T 4 - vario masė, nustatyta pagal kalibravimo kreivę, μg/cm 3 ;

V- analizuojamo elektrolito tūris, cm 3;

V 1 - elektrolito alikvotinės dalies tūris, cm 3.

4.2. Trijų lygiagrečių nustatymų didžiausio e mažiausio rezultatų pureitikimas neturi viršyti 0,06%; tarp dviejų analisių rezultatų – 0,14 proc.

(Pakeistas leidimas, vermelho. Nr. 4).

4.3. Vario (kurio masės dalis didesnė kaip 99,9%) nustatymas

4.3.1. Vario masės dalis (X) procentais apskaičiuojamas pagal saiaumą lona 100 ir visų nustatytų priemaišų sumos pagal toliau pateiktą fórmula

Kur - vidutinė variaje nustatytų priemaišų masės dalis, %.

GOST 13938.1-78

TARPTAUTINIS STANDARTAS

VARIS

VARIO NUSTATYMO METODAI

IPC STANDARTŲ LEIDYBA
Máscara

TARPVALSTINIS PADRÕES

Dados Pristatymo 01/01/79

Verifique os métodos padrão de gravimetrinia e eletrolitina e skaičiavimo variui nustatyti.

Metodas pagrįstas eletrolitiniu vario atskyrimu iš sieros ir azoto rūgščių tirpalo, esant amonio druskoms ant platinos tinklelio elektrodų, kai srovės tankis yra 2–3 A/dm 2 ir įtampa 2,2–2,5 V.

Eletrolite gosta de vários tipos de átomos absorventes, como métodos de fotometria, spalvoto complexo de junção, sobre a compra de um produto dietético para carbamatu pavidalu, jei nenesutariama apskaičiuojant vario masės dalį.

Kai vario masės dalis yra nuo 99.0 ou 99.9%, vario kiekis sidabro yra nustatomas eletrolitiniu būdu.

Vario masės dalis, viršijanti 99,9%, nustatoma pagal saiaumą, e 100% atimant tam tikrų priemaišų kiekį.

(Pakeistas Leidimas, Rev. Não. 1, 2, 4).

1. BENDRIEJI REIKALAVIMAI

Eletrolizės montavimas su mašykle.

Spektrofotometras arba fotoelektrokolorimetras su visais priedais. Atominės sugere espectrofotômetros, įskaitant vario tuščiavidurio katodo lempą, acetileno-oro liepsnos degiklius ir purškimo sistemą.

Oro compresório.

Džiovinimo spinta su termostatu.

Amonio citratas, tirpalas; paruošiama taip: 150 g citrinos rūgšties ištirpinama 400 cm 3 vandens, įpilama 200 cm 3 amoniako tirpalo, atvėsinama, įpilama iki 1 dm 3 vandens ir išmaišoma.

Dinatrio druska etilendiaminas-N, N, N ¢ , N ¢ -tetraacto rūgštis 2-vandeninė (Trilon B) pagal GOST 10651, 01 M tirpalas: 37,2 g Trilon B ištirpinama 800 cm 3 vandens ir praskiedžiama vandeniu iki 1 dm 3.

Kupizonas, bis-(cikloheksanonas) oksalildihidrazonas, tirpalas 2,5 g/dm3: 2,5 g kupizono ištirpinama maišant 900 cm3 vandens, kurio temperatūra 70 - 80° C. Atvėsus tirpalas filtruojamas į tamsaus stiklo indą, įpilamas vandens iki 1 dm 3, sumaišomas ir laikomas šiame inde.

Tirpalas tinkamas vartoti por 10 dias.

Bevandenis natrio sulfatas pagal GOST 4166.

Fenolftaleinas (indikatorius) pagal NTD, alkoholio tirpalas 1 g/dm3.

Anglies tetracloridas pagais GOST 20288.

Rektifikuotas etilo alkoholis pagal GOST 18300.

Vario tirpalai padrão.

Sprendimas A; paruošiamas taip: 20 cm 3 tirpimo mišinio ištirpinama 0,500 g vario ir kaitinant pašalinami azoto oksidai. Atvėsusį tirpalą praskieskite vandeniu iki 100 cm 3, supilkite į 1 dm 3 matavimo kolbą, įpilkite vandens iki žymės ir išmaišykite.

1 cm 3 tirpalo yra 0,5 mg vario.

Sprendimas B; paruošiama taip: 20 cm 3 tirpalo A dedama į 1 dm 3 talpos matavimo kolbą, įpilama 5 cm 3 sieros rūgšties, praskiestos santykiu 1:1, įpilama vandens iki 1 dm 3 ir išmaišoma.

1 cm 3 tirpalo yra 0,01 mg vario.

Universalus indikatorinis popierius.

Švino (II) dietilditiokarbamatas, tirpalas 0,2 g/dm 3 clorofórmio: į 1000 cm 3 talpos matavimo kolbą dedama 0,2 g druskos, įpilama 100 - 200 cm 3 clorofórmio ir maišoma, kol mėginys ištirps. Praskieskite clorofórmio é usado para remover o clorofórmio. Tirpalas laikomas tamsaus stiklo buteliuke tamsioje vietoje.

(Pakeistas leidimas, pataisos Nr. 2, 3, 4).

3. ANÁLISE

3.1. Gravitações elétricas métodos variados nustatyti (máximo de 99,0 ou 99,9%)

3.1.1. 1,0 - 2,0 g de vários grãos de damas e svarstyklių padėklo, kuriame yra pasvertas elektrolizei saias platinos katodas, ir nustatoma bendra katodo ir vario masė. Verifique se há vários tipos de pavyzdį e saias elétricas. Vario mėginys supilamas į 250 cm 3 talpos stiklinę, ištirpinimui orgulhodama 40 cm 3 mišinio, ou stiklas uždengiamas laikrodžio stiklu. Ištirpinus vario mėginį, tirpalas atsargiai kaitinamas, kol pasišalina azoto oksidai, skiedžiamas vandeniu iki 180 cm 3, kaitinamas iki 40° C ir platinos elektrodai panardinami į tirpalą. Po to 2.5 valandos atliekama elektrolizė, esant 2 - 3 A/dm 2 srovės tankiui ir 2.2 - 2.5 V įtampai, tirpalą maišant maišytuvu.

Norėdami patikrinti, ar vario ištraukimas baigtas, panardinkite eletrodus 5 mm žemiau pradinės padėties e tęskite elektrolizę. Se você quiser fazer panardintos katodo dalia sem vários nuosėdų, elektrolizė laikoma baigta.

Po to, neišjungiant srovės, jie nuplaunami vandeniu, o po to, išjungus srovę, plaunami etilo alkoholiu (10 cm 3 alkoholio vienam nustatymui).

Katodas su išsiskyrusiu variu džiovinamas 100–105 °C temperatūroje 5 minutos, atšaldomas exksikatoriuje ir pasveriamas naudojant svarstykles, su kuriomis buvo pasvertas katodas ir vario mėginys.

Eletrolitas e plovimo vandenys supilami į 200 - 250 cm 3 talpos matavimo kolbą, įpilama vandens iki žymės ir sumaišoma. Elektrolitas saugomas nikelio kiekiui nustatyti.

Varis, como eletricidade ou eletricidade, nustatomas kaip spalvotas junginys su kupizonu arba švino dietilditiokarbamatu, naudojant fotometrinį métododą, kaip aprašyta pastraipose. , .

(Pakeistas leidimas, pataisa nº 4).

O pH do nível de referência é 8,5 - 9,0 O pH do nível indica um indicador de popierių.

Tirpalo optinis tankis matuojamas po 5-30 minučių, esant 600 nm bangos ilgiui kiuvetėje, kurios sluoksnio storis 30 mm. Etaloninis tirpalas optiniam tankiui matuoti yra vanduo. Vienu metu atliekami du kontroliniai eksperimentai su visais naudojamais reagentes. Vidutinis kontrolinio eksperimento optinis tankis atimamas e analizuojamo tirpalo optinio tankio.

Pasirinkita 0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0 ir 10,0 cm 3 tirpalo B ± 100 cm 3 talpos matavimo kolbas, o tai atitinka 0; 20; 40; 60; 80 ou 100 mcg vario. Įpilkite 4 cm 3 rūgščių mišinio, 50 cm 3 vandens, 10 cm 3 amonio citrato tirpalo, 2 lašus fenolftaleino tirpalo, amoniako tirpalo, praskiesto santykiu 1:4, kol pasidarys švelniai rausva spalva ir 1 cm 3 pert ekliaus, 10 cm 3 cupr izono tirpalo , įpilkite vandens iki žymės ir išmaišykite. Tirpalo pH vertė turi būti 8,5 - 9,0.

Optinio tankio matavimas atliekamas taip, kaip nurodyta pastraipoje.

Remiantis rastomis optinio tankio reikšmėmis ir atitinkamu vario kiekiu, sudaromas kalibravimo grafikas.

Tirpalas atvėsinamas, įpilama 10–20 cm 3 vandens, dedama į 100 cm 3 talpos dalijamąjį piltuvą ir praskiedžiama vandeniu iki 50 cm 3 tūrio. Įpilama 10 cm 3 švino dietilditiokarbamato tirpalo ir 2 minutos ekstrahuojama. Atskyrus sluoksnius, ekstraktas supilamas į 25 cm 3 matavimo kolbą (į kurią pirmiausia įdedama 1 g bevandenio natrio sulfato).

Ekstrahavimas kartojamas su 10 cm 3 extraktoriaus. Organinis sluoksnis supilamas į tą pačią matavimo kolbą, iki žymės praskiedžiamas clorofórmio e sumaišomas.

Optinis tirpalo tankis matuojamas esant 413 nm bangos ilgiui optimaus sluoksnio storio kiuvetėje. Etaloninis tirpalas optiniam tankiui matuoti yra anglies tetrachloridas.

Vienu metu atliekami du kontroliniai eksperimentai. Norėdami tai padaryti, 4 cm 3 mišinio įpilkite į dalijamąjį piltuvą, kad ištirptų, įpilkite vandens iki 50 cm 3 ir darykite taip, kaip nurodyta aukščiau. Vidutinis kontrolinio eksperimento optinis tankis atimamas e analizuojamo tirpalo optinio tankio.

Vario masė nustatoma pagal kalibravimo lentelę, pagamintą taip, kaip nurodyta pastraipoje.

Įdėkite 0 į šešis 100 cm 3 talpos dalijamuosius piltuvus; 0,5; 1,0; 2,0; 3,0 ou 5,0 cm 3 etaloninio tirpalo B. Įpilkite vandens iki 50 cm 3 tūrio, tada analizė atliekama pagal pastraipą.

Tirpalo ekstrahavimas ir optinio tankio matavimas atliekamas taip, kaip nurodyta pastraipoje.

Remiantis rastomis optinio tankio reikšmėmis ir atitinkamu vario kiekiu, sudaromas kalibravimo grafikas.

3.3 - 3.3.2. (Pakeistas leidimas, pataisa nº 4).

3.4. Atominės absorventes métodos vários eletrólitos nustatyti

3.4.1. Dalis elektrolito tirpalo dedama į 100 cm 3 talpos stiklinę, prieš tai ją šiuo tirpalu išplovus. Tirpalas purškiamas į liepsną, ou liepsnos absorbcija matuojama esant 324,7 nm bangos ilgiui.

Vario masė tirpale nustatoma pagal kalibravimo kreivę, sudarytą taip, kaip nurodyta pastraipoje.

0 supilama į 100 cm 3 talpos matavimo kolbas; 5,0; 10,0; 15,0 a 20,0 cm 3 tirpalo B, įpilkite vandens iki žymės ir išmaišykite. Tirpaluose ano 0; 0,5; 1,0; 1,5 a 2,0 μg/cm3 vario. Tirpalai purškiami į liepsną, ou liepsnos absorbcija matuojama esant 324,7 nm bangos ilgiui.

Remiantis rastomis optinio tankio reikšmėmis ir atitinkamu vario kiekiu, sudaromas kalibravimo grafikas.

4. APDOROJIMO REZULTATAI

4.1. Vario masės dalis (X) procentas, kai variui nustatyti naudojant elektrolitinius ir fotometrinius metodus, apskaičiuojamas pagal formulę

Vario masės dalis (X) porcentas, kai variui nustatyti naudojant eletrolitinės e atominės sugestões métodos, apskaičiuojamas pagal formulę

,

Kur T- vario mėginio masė, g;

T 1 - katodo masė, g;

eu 2 - katodo su nusodintu variu masė, g;

eu 3 - vario masė, nustatyta pagal kalibravimo kreivę, µg;

T 4 - vario masė, nustatyta pagal kalibravimo kreivę, μg/cm 3 ;

V- analizuojamo elektrolito tūris, cm 3;

V 1 - elektrolito alikvotinės dalies tūris, cm 3.

4.2. Trijų lygiagrečių nustatymų didžiausio e mažiausio rezultatų pureitikimas neturi viršyti 0,06%; tarp dviejų analisių rezultatų – 0,14 proc.

(Pakeistas leidimas, vermelho. Nr. 4).

4.3. Vario (kurio masės dalis didesnė kaip 99,9%) nustatymas

4.3.1. Vario masės dalis (X) procentais apskaičiuojamas pagal saiaumą lona 100 ir visų nustatytų priemaišų sumos pagal toliau pateiktą fórmula

Kur - vidutinė variaje nustatytų priemaišų masės dalis, %.

(Pakeistas leidimas, pataisa nº 2).

4.3.2. Dviejų lygiagrečių vario priemaišų nustatymų rezultatų pureitikimai neturėtų viršyti leistinų saiaumų, nurodytų atitinkamuose standartuose, nustatant konkrečią priemaišą.

(Įtraukta papildomai, pataisa Nr. 4).

TAIKYMAS. (Išbraukta, pakeitimas Nr. 4).

DUOMENYS INFORMACINIAIS

1. KŪRĖ IR ĮVEŽA TSRS Spalvotosios metalurgijos ministerijos KŪRĖJAI

G. P. Giganovas; VALGÍTI. Fedneva; A.A. Blyakhmanas; E.D. Suvalova; UM. Saveljeva

2. PATVIRTINTA IR ĮSIgaliojo SSRS Ministrų Tarybos Valstybinio standartų komiteto 1978 m. saúsio 24 d. nutarimu Nr. 155

Método sim. Metodas pagrįstas sudėtingo vario jonų junginio su amoniaku susidarymu, kuris turi intensyvią mėlynai violetinę spalvą. Vario amoniako spalva atsiranda dėl d > d * perėjimų dėl vario jonų pagrindinės elektroninės būsenos skilimo ligandų lauke. Kadangi susidariusių kompleksų stabilumas mažai skiriasi, tirpale bus kelių vario amoniako mišinys, kurio kiekybinis santykis priklauso nuo tirpale esančio amoniako koncentracijos. Vario tetraamonio molinis sugerties koeficientas esant l = 640 nm yra 1 10 2. Maža e l reikšmė leidžia nustatyti pakankamai dideles vario jonų koncentracijas.

Reagentes:

Darbinis vario druskos tirpalas, kurio 1 ml yra 1 mg vario. Šiam tirpalui paruošti pasverkite 3.931 g. vario sulfatas CuSO 4 5H 2 O ištirpinamas 25 ml 2M sieros rūgšties tirpalo, tirpalo tūris reguliuojamas iki 1 litro distiliuotu vandeniu.

Progresso:

Standard tirpalų ruošimas. Paruoškite 6 etaloninius tirpalus, kuriuose yra 5.0; 7,5; 10; 12,5; 15; 17,5 mg vario 50 ml. Norėdami tai padaryti, atitinkamai perkelkite 5,0–50 ml matavimo kolbas; 7,5; 10; 12,5; 15; 17,5 ml de pradinio tirpalo, į kiekvieną kolbą, naudodami matavimo cilindrą, įpilkite 10 ml 5% amoniako tirpalo ir distiliuotu vandeniu sureguliuokite tūrį iki iki 50 ml (iki žymos). Por 10 minutos. pradėti matuoti. Darbai atliekami su šviesos filtru Nr.8. Naudokite 20 ml kiuvetes. Naudojant šį filtrą standartiniai tirpalai fotometuojami po vieną. Kiekvienas matavimas turi būti kartojamas 3 kartus. Remiantis vidutinėmis absorbcijos koordinačių reikšmėmis, sudaromas kalibravimo grafikas.

Resultados gavimas. Gaunamas vario (II) sulfato arba natūralaus koncentruoto sūrymo tirpalas, įpilama 10 ml 5% amoniako tirpalo ir distiliuotu vandeniu reguliuojamas tūris iki 50 ml. Paruoštas tirpalas po 10 min. fotometrinis. Matavimai kartojami 5 cartas. Naudojant sukonstruotą kalibravimo grafiką, randamas vario kiekis analizuojamame tirpale.

Kalibravimo gráficos de construção.

Paruošėme eilę žinomų koncentracijų vario chlorido tirpalų é 3,6 mmol/L tirpalo. Norint gauti 1,8 mM koncentracijos tirpalą, reikia paimti 50 ml pradinio tirpalo ir atskiesti jį iki 100 ml ir panašiai paruošti tirpalus, kurių koncentracija nurodyta 3.2 lentelėje.

Išmatuotas tirpalų optinis tankis ir rezultatai užfiksuoti 3.2 lentelėje.

3.2 lentele

Nubraižėme optinio tankio priklausomybės nuo vario koncentracijos grafiką.

Gráficos rodo, kad variui taikomas Bouguer-Lambert-Beer įstatymas. Tai yra, padidėjus vario koncentracijai tirpale, tirpalo optinis tankis didėja, ou priklausomybė yra tiesinė ir atsiranda iš pradžių.

Ryžiai. 3.1 Diagrama Vario Kalibravimo

GOST 546-88

GOST 859-78

6. Galiojimo laikas panaikintas pagal Tarpvalstybinės standartizacijos, metrologijos ir sertifikavimo tarybos protokolą Nr. 3-93 (IUS 5-6-93)

7. PAKARTOTAS IŠLEIDIMAS (1999 m. spalio mėn.) su pakeitimais Nr. 1, 2, 3, 4, patvirtintais 1979 m. kovo men., 1983 m. balandžio mėn., 1985 m. Birželio mėn., 1988 m. balanžio mėn. (IUS 5-79, 7-83, 8-85, 7-88)


Verifique os métodos padrão de gravimetrinia e eletrolitina e skaičiavimo variui nustatyti.

Métodos de alimentação de eletricidade de vários tipos de eletricidade são frequentemente removidos, há um druskoms de amônio e platinos tinklelio elektrodų, esant 2-3 A/dm srovės tankiui ir 2.2-2.5 V įtampai.

Eletrolite gosta de vários tipos de átomos absorventes, como métodos de fotometria, spalvoto complexo de junção, sobre a compra de um produto dietético para carbamatu pavidalu, jei nenesutariama apskaičiuojant vario masės dalį.

Kai vario masės dalis yra nuo 99.0 ou 99.9%, eletrolitiniu būdu nustatomas varis irsidabras.

Vario masės dalis, viršijanti 99,9%, nustatoma pagal saiaumą, e 100% atimant tam tikrų priemaišų kiekį.

(Pakeistas leidimas, pataisos Nr. 1, 2, 4).

1. BENDRIEJI REIKALAVIMAI

1. BENDRIEJI REIKALAVIMAI

1.1. Bendrieji analisa o método reikalavimai atitinka GOST 25086 su priedais.

1.1.1. Vario mėginių parinkimas ir paruošimas analizei atliekamas pagal GOST 24231, GOST 546* ou GOST 193.
______________
GOST 546-2001

1.1.2. Vario masės dalis lygiagrečiai nustatoma trijuose mėginiuose, priemaišų – dviejuose. Você começou a analisar os testes de controle experimental, verificar o reagente usado para analisar o resultado e o teste de controle verte é um componente nustatymo analizuojant mėginį rezultato.

1.1.3. Analises rezultatu laikomas trijų lygiagrečių nustatymų aritmetinis vidurkis eletrogravimetriniu vários métodos nustatymo, ou vários métodos nustatymo ir vários priemaišų nustatymo método – dviejų lygiagrečių nustatymų aritmetinis vidurkis.

Analizės rezultatų skaitinėse reikšmėse turi būti paskutinis reikšmingas skaitmuo tame pačiame skaitmenyje, kuriame yra leistino nustatymo rezultatų pureitikimo skaitinės vertės paskutinis reikšmingas skaitmuo.

1.1.4. Analises rezultatų tikslumas stebimas naudojant standartinius vario sudėties mėginius arba naudojant priedų metodą.

1.2. Vario ir priemaišų variaje nustatymo saugos reikalavimai

1.2.1. Visos cheminės analisa operações, susijusios su toksiškų garų ar dujų išsiskyrimu, turi būti atliekamos dėžėse su vietiniu siurbimo įtaisu.

1.2.2. Darbo vietos analizėms atlikti turi būti organizuojamos pagal GOST 12.2.032 ir GOST 12.2.033 reikalavimus; laboratorijos patalpose įrengtos vėdinimo sistemos pagal GOST 12.4.021.

1.2.3. Atliekant vario analizę, į darbo zonos orą gali išsiskirti kenksmingos medžiagos, kurių didžiausios leistinos koncentracijos (MPC pagal GOST 12.1.005) e pavojingumo klasė, nustatyta pagal GOST 12.1.007, pateiktos lentel ėje.

Medžiagos pavadinimas	Aula de Pavojaus	CAM, mg/m
Azoto oksidai pagal NÃO
Amoniacas
Arseno anidrido
Sieros anidridas
Acetonas
Benzenas
Vandenílio bromidas
Vandenilio chlorido rūgštis
Acto rūgštis
Gyvsidabrio metalas
Ciano rūgšties druskos
Álcool butílico
Etanolis
Anglies tetracloridas
Clorofórmias

1.2.4. Kenksmingų medžiagų kiekio stebėjimas darbo zonos ore – pagal GOST 12.1.007, pagal SSRS sveikatos apsaugos ministerijos patvirtintus kenksmingų medžiagų nustatymo darbo zonos ore metodus.

1.2.5. Analizės atliekų neutralizavimas atliekamas pagal Paviršinių vandenų apsaugos nuo taršos nuotekomis taisykles, patvirtintas SSRS sveikatos apsaugos ministerijos.

Panaudotos rūgštys ir šarmai turi masti surenkami atskirai į specialias kolekcijas. Prieš išleidžiant į kanalizaciją, jie turi buti neutralizuoti.

Cianido junginių, arseno anhidrido ir gyvsidabrio atliekų šalinimas, pašalinimas ir neutralvimas turi būti atliekamas laikantis SSRS sveikatos apsaugos ministerijos patvirtintų sandėlių, saiaų stipriai nuodingoms medžiagoms laikyti, projektavi mo, įrengimo ir prie žiūros sanitarinių taisyklių.

1.2.6. Laboratorinės patalpos, kuriose atliekami tiriamos medžiagos cheminės analizės darbai, sprogimo, sprogimo ir gaisro pavojaus požiūriu, priskiriami gamybinėms patalpoms su degiaisiais skysčiais, ou joms keliami priešgaisrinės sa ugos reikalavimai turi atitikti GOST 12.1.004. . Gaisro gesinimo priemonės ir metodai turi buti naudojami pagal GOST 12.4.009, atsižvelgiant į gaisro šaltinį ir pobūdį.

1.2.7. Dirbdami su dujų įrenginiais, turite laikytis saugos reikalavimų pagal GOST 12.2.008 ir saugos taisykles dujų pramonėje, patvirtintas SSRS valstybinės techninės priežiūros tarnybos.

Visi eletros instalados e elektros įrenginiai, naudojami laboratorijoje atliekant analisa, turi atitikti GOST 12.2.007.0 reikalavimus ir SSRS valstybinės energetikos priežiūros tarnybos patvirtintas elektros instalacijos projektavi mo taisycles.

1 skyrius.

2. ĮRANGA, REAGENTAI IR TIRPALAI

Platinos tinklelio elektrodai pagal GOST 6563.

Eletrolize a montagem em maior escala.

Spektrofotometras arba fotoelektrokolorimetras su visais priedais.

Atominės sugere espectrofotômetros, įskaitant vario tuščiavidurio katodo lempą, acetileno-oro liepsnos degiklius ir purškimo sistemą.

Acetilenas pagais GOST 5457.

Oro compresório.

Džiovinimo spinta su termostatu.

Azoto rūgštis pagal GOST 4461, praskiesta santykiu 1:1 e 1:20.

Sieros rūgštis pagal GOST 4204 ir praskiesta santykiu 1:1.

Mišinys ištirpinimui: 500 g de amonio salietros ištirpinama 500 cm vandens, įpilama 500 cm azoto rūgšties, 200 cm sieros rūgšties ir įpilama vandens iki 2 dm.

Vyno rūgštis pagal GOST 5817, tirpalas 200 g/dm.

Citrinų rūgštis pagal GOST 3652.

Vandeninis amoniakas pagal GOST 3760, praskiestas santykiu 1:4.

Amonio nitratas pagal GOST 22867.

Amonio citratas, tirpalas; paruošiama taip: 150 g citrinos rūgšties ištirpinama 400 cm vandens, įpilama 200 cm amoniako tirpalo, atvėsinama, įpilama iki 1 dm vandens ir išmaišoma.

Dinatrio etilendiaminas-N, N, N, N"-tetraacto rūgšties 2-vandeninė druska (trilonas B) pagal GOST 10651, 01 M tirpalas: 37,2 g trilono B ištirpinama 800 cm vandens ir praskiedžiama vandeniu iki 1 dm. .

Kupizonas, bis-(cikloheksanonas) oksalildihidrazonas, tirpalas 2,5 g/dm: 2,5 g kupizono ištirpinama maišant 900 cm vandens, kurio temperatūra 70-80 °C. Atvėsus tirpalas filtruojamas į tamsaus stiklo indą, įpilamas vandens iki 1 dm, sumaišomas ir laikomas šiame inde.

Tirpalas tinkamas vartoti por 10 dias.

Bevandenis natrio sulfatas pagal GOST 4166.

Fenolftaleinas (indikatorius) pagal NTD, alkoholio tirpalas 1 g/dm.

Anglies tetracloridas pagais GOST 20288.

Rektifikuotas etilo alkoholis pagal GOST 18300.

Varis pagal GOST 859*.
______________
* Rusijos Federacijos teritorijoje galioja GOST 859-2001. - Duomenų bazės gamintojo macarrão.

Vario tirpalai padrão.

Sprendimas A; paruošiamas taip: 20 cm tirpinimo mišinio ištirpinama 0,500 g vario ir kaitinant pašalinami azoto oksidai. Para obter uma quantidade de praskieskite de 100 cm3, supilkite para 1 dm3 matavimo kolbą, įpilkite vandens iki žymės ir išmaišykite.

1 cm de tirpalo yra 0,5 mg de vario.

Sprendimas B; Paruoškite taip: 20 cm tirpalo A supilama į 1 dm matavimo kolbą, įpilama 5 cm sieros rūgšties, praskiestos santykiu 1:1, įpilama vandens iki 1 dm ir išmaišoma.

1 cm de tirpalo yra 0,01 mg de vario.

Universalus indikatorinis popierius.

Švino (II) dietilditiokarbamatas, tirpalas 0,2 g/dm clorofórmio: į 1000 ml matavimo kolbą įpilama 0,2 g druskos, įpilama 100-200 ml clorofórmio ir maišoma, kol mėginys ištirps. Praskieskite clorofórmio é usado para remover o clorofórmio. Tirpalas laikomas tamsaus stiklo buteliuke tamsioje vietoje.

(Pakeistas leidimas, pataisos Nr. 2, 3, 4).

3. ANÁLISE

3.1. Gravitações elétricas métodos variados nustatyti (máximo de 99,0 ou 99,9%)

3.1.1. 1,0-2,0 g de vários grãos de damas e svarstyklių padėklo, kuriame yra pasvertas elektrolizei saias platinos katodas, ir nustatoma bendra katodo e vario masė. Verifique se há vários tipos de pavyzdį e saias elétricas. Pasvertas vario kiekis supilamas į 250 cm3 talpos stiklinę, įpilama 40 cm3 mišinio ištirpinimui ir stiklas uždengiamas laikrodžio stiklu. Ištirpinus vario mėginį, tirpalas atsargiai kaitinamas, kol pasišalina azoto oksidai, skiedžiamas vandeniu iki 180 cm, kaitinamas iki 40 °C ir į tirpalą panardinami platininiai elektrodai. Po to 2.5 valandos atliekama elektrolizė, esant 2-3 A/dm srovės tankiui ir 2.2-2.5 V įtampai, tirpalą maišant maišytuvu.

Norėdami patikrinti, ar vario ištraukimas baigtas, panardinkite eletrodus 5 mm žemiau pradinės padėties e tęskite elektrolizę. Se você quiser fazer panardintos katodo dalia sem vários nuosėdų, elektrolizė laikoma baigta.

Po to, neišjungus srovės, nuplauti vandeniu, o po to, išjungus srovę, nuplauti etilo alkoholiu (10 cm alkoholio vienam nustatymui).

Katodas su išsiskyrusiu variu džiovinamas 100-105 °C temperatūroje 5 minutos, atšaldomas exksikatoriuje ir pasveriamas naudojant svarstykles, su kuriomis buvo pasvertas katodas ir vario mėginys.

Eletrolitas e plovimo vanduo supilami į 200-250 cm3 matavimo kolbą, iki žymės įpilama vandens ir sumaišoma. Elektrolitas saugomas nikelio kiekiui nustatyti.

Varis, como eletricidade ou eletricidade, nustatomas spalvoto junginio pavidalu su kupizonu arba švino dietilditiokarbamatu, taikant fotometrinį métododą, kaip aprašyta 3.2 e 3.3 puntuose.

(Pakeistas leidimas, pataisa nº 4).

3.2. Fotometrinis vario su kupizonu eletrolite nustatymo métodos

3.2.1. Pipete paimama 50 cm elektrolito tirpalo ir supilama į 100 cm matavimo kolbą; įpilkite 10 cm amonio citrato tirpalo, 2 lašus fenolftaleino tirpalo ir amoniako tirpalo, praskiesto santykiu 1:4, kol pasidarys švelniai rausva spalva. Tada įpilkite 1 cm amoniako tirpalo, praskiesto santykiu 1:4, 10 cm kupizono, įpilkite vandens iki žymės ir išmaišykite.

O pH médio é de 8,5-9,0. Tirpalo pH tikrinamas naudojant indikatorinį popierių.

Tirpalo optinis tankis matuojamas po 5-30 minučių esant 600 nm bangos ilgiui kiuvetėje, kurios sluoksnio storis 30 mm. Etaloninis tirpalas optiniam tankiui matuoti yra vanduo. Vienu metu atliekami du kontroliniai eksperimentai su visais naudojamais reagentes. Vidutinis kontrolinio eksperimento optinis tankis atimamas e analizuojamo tirpalo optinio tankio.

Vario masė tirpale nustatoma pagal kalibravimo kreivę, sudarytą taip, kaip nurodyta 3.2.2 ponto.

3.2.2. Kalibravimo grafiko konstravimas

Pasirinkita 0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0 ir 10,0 cm tirpalo B ± 100 cm talpos matavimo kolbas, o tai atitinka 0; 20; 40; 60; 80 ou 100 mcg vario. Įpilkite 4 cm rūgščių mišinio, 50 cm vandens, 10 cm amonio citrato tirpalo, 2 lašus fenolftaleino tirpalo, amoniako tirpalo, praskiesto santykiu 1:4, kol pasidarys švelniai rausva spalva ir 1 cm pertekliaus, 10 cm kuprizono tirpalo. , įpilkite vandens iki žymės ir išmaišykite. O pH médio é de 8,5-9,0.

Optinis tankis matuojamas taip, kaip nurodyta 3.2.1 ponto.

Remiantis rastomis optinio tankio reikšmėmis ir atitinkamu vario kiekiu, sudaromas kalibravimo grafikas.

3.3. Fotometrinis vario su švino dietilditiokarbamatu elektrolite nustatymo metodas

3.3.1. Coloque 5-10 cm de largura em um comprimento de 50 cm de comprimento, coloque 5 cm de altura para secar as roupas (1:10) e garinama até que você possa secar as roupas.

Tirpalas atšaldomas, įpilama 10-20 cm vandens, dedama į 100 cm talpos dalijamąjį piltuvą ir praskiedžiama vandeniu iki 50 cm tūrio Įpilama 10 cm švino dietilditiokarbamato tirpalo ir ekstrahuojama 2 min. Atskyrus sluoksnius, extraktas supilamas com 25 cm de matavimo kolbą (com kurią pirmiausia įdedama 1 g bevandenio natrio sulfato).

Ekstrahavimas kartojamas su 10 cm ekstraktoriaus. Organinis sluoksnis supilamas į tą pačią matavimo kolbą, iki žymės praskiedžiamas clorofórmio e sumaišomas.

Optinis tirpalo tankis matuojamas esant 413 nm bangos ilgiui optimaus sluoksnio storio kiuvetėje. Etaloninis tirpalas optiniam tankiui matuoti yra anglies tetrachloridas.

Vienu metu atliekami du kontroliniai eksperimentai. Norėdami tai padaryti, 4 cm mišinio įdėkite į dalijamąjį piltuvą, kad ištirptų, įpilkite vandens iki 50 cm ir atlikite, kaip nurodyta aukščiau. Vidutinis kontrolinio eksperimento optinis tankis atimamas e analizuojamo tirpalo optinio tankio.

Vario masė nustatoma pagal kalibravimo kreivę, sudarytą taip, kaip nurodyta 3.3.2 ponto.

3.3.2. Kalibravimo grafiko konstravimas

Įdėkite 0 į šešis 100 cm3 talpos dalijamuosius piltuvus; 0,5; 1,0; 2,0; 3,0 ou 5,0 cm etaloninio tirpalo B. Įpilkite vandens iki 50 cm tūrio, tada analizė atliekama pagal 3.3.1 ponto.

Tirpalo ekstrahavimas ir optinis tankis matuojamas taip, kaip nurodyta 3.3.1 punkte.

Remiantis rastomis optinio tankio reikšmėmis ir atitinkamu vario kiekiu, sudaromas kalibravimo grafikas.

3.3-3.3.2. (Pakeistas leidimas, pataisa nº 4).

3.4. Atominės absorventes métodos vários eletrólitos nustatyti

3.4.1. Dalis elektrolito tirpalo dedama į 100 cm3 talpos stiklinę, prieš tai ją šiuo tirpalu išplovus. Tirpalas purškiamas į liepsną, ou liepsnos absorbcija matuojama esant 324,7 nm bangos ilgiui.

Vario masė tirpale nustatoma pagal kalibravimo kreivę, sudarytą taip, kaip nurodyta 3.4.2 ponto.

3.4.2. Kalibravimo grafiko konstravimas

0 supilama ± 100 cm3 talpos matavimo kolbas; 5,0; 10,0; 15,0 ou 20,0 cm tirpalo B, įpilkite vandens iki žymės ir išmaišykite. Tirpaluose ano 0; 0,5; 1,0; 1,5 a 2,0 μg/cm vario. Tirpalai purškiami į liepsną, ou liepsnos absorbcija matuojama esant 324,7 nm bangos ilgiui.

Remiantis nustatytomis optinio tankio reikšmėmis ir atitinkamu vario kiekiu, sudaromas kalibravimo grafikas.

4. APDOROJIMO REZULTATAI

4.1. Vario masės dalis procentais, kai variui nustatyti eletrolitiniais e fotometriniais metodais, apskaičiuojama pagal formulę

Vario masės dalis procentais, kai variui nustatyti naudojant eletrolitinės e atominės absorvecijos método, apskaičiuojama pagal formulę

kur vario bandinio masė, g;

Katodo masė, g;

- katodo su nusodintu variu masė, g;

- vario masė, nustatyta pagal kalibravimo kreivę, µg;

- vario masė, nustatyta pagal kalibravimo kreivę, μg/cm;

- analizuojamo elektrolito tūris, cm;

- elektrolito alikvotinės dalia tūris, cm.

4.2. Trijų lygiagrečių nustatymų didžiausio e mažiausio rezultatų pureitikimas neturi viršyti 0,06%; tarp dviejų analisių rezultatų – 0,14 proc.

(Pakeistas leidimas, pataisa nº 4).

4.3. Vario (kurio masės dalis didesnė kaip 99,9%) nustatymas

4.3.1. Vario procentinė masės dalis apskaičiuojama pagal saiaumą lona 100 ir visų apibrėžtų priemaišų sumos pagal toliau pateiktą fórmula

čia , , yra vidutinė variaje nustatytų priemaišų masės dalis, %.

(Pakeistas leidimas, pataisa nº 2).

4.3.2. Dviejų lygiagrečių vario priemaišų nustatymų rezultatų pureitikimai neturėtų viršyti leistinų saiaumų, nurodytų atitinkamuose standartuose, nustatant konkrečią priemaišą.

(Įtraukta papildomai, pataisa Nr. 4).

TAIKYMAS. (Neįtraukta, pataisa Nr. 4).



Elektroninio dokumento texts
Parenge Codes JSC ir patikrino, ar:
oficialus leidinys
M.: IPK standartų leidykla, 1999 m

Mineralose mineral natural varis būna oksido, sulfido arba karbonato pavidalu. Eles são plutoje yra apie 0.01% metalo, ji kasama pramoniniu būdu apdorojant vario turinčias rūdas, metalo yra daugelyje augalų, dirvožemyje, vandenyje, yra svarbus microelementas, būtinas normaliai žmogaus organizmo ve iklai.

Vario sulfatas skatina biologinį žemės ūkio kultūrų, dumblių, bakterijų augimą, yra žmogaus mitybos dalis ir nėra toksiška medžiaga, jei kiekis neviršija nustatytų normų – iki 20 mg/m3.

Vario rūda turi iki 30% gryno vario

Norint nustatyti varį ir jo dalį įvairiose medžiagose, naudojami šie metodai:

• cheminė medžiaga;
• kiekybinis;
• fotometrinis.

Šiuo metu vario kiekiui kitose medžiagose nustatyti yra sukurta daug įvairių metodų, kiekvienas metodas turi ir privalumų, ir trukumų.

Método Cheminiai

Naudodami įvairias chemines kompozicijas galite paveikti medžiagos molekulių ir atomų skilimą bei izoliuoti jos sudedamąsias dalis. Cheminiai metodai apima eletrolitinį vario dalia matavimo metodą kitų metalų lydiniuose; jis atliekamas naudojant šiuos elementus:

• acetilenas;
• vyno rūgštis;
• vandeninis amoniakas;
• nitratos de amônio;
• Dinatrio Druska;
• etanolis;
• Cuprizona.

Pirmiausia vario kompozicija (mėginys) pasveriama, tada siunčiama į paruoštą reagente tirpalą, kuriame mėginys turi visiškai ištirpti. Gautas skystis kaitinamas, pašalinant azoto oksidus, išgrynintas tirpalas praskiedžiamas vandeniu ir vėl pašildomas iki 40 o C.

Para aumentar o processo de eletrificação parcial – você pode usar o eletrodoméstico elétrico, ligar as placas, usar uma fonte de 2,2 V e não usar mais do que vários processos de desligamento.

Norėdami valdyti, galite pakartoti elektrolizės processą; tam elektrodai nuleidžiami į skystį, žemiau izoliuoto vario lygio, ir prijungiama srovė. Se eu pradinis procesas buvo baigtas teisingai, kontrolės procedūros metu nesusidarys metalo nuosėdos. Vario katodas, gautas dėl šio skilimo, nuplaunamas vandeniu, purejungiant elektros srovės, tada apdorojamas etilo alkoholiu ir išdžiovinamas. Gautas vario katodas pasveriamas, o rezultatas lyginamas su pradiniu svoriu. Taigi apskaičiuojamas savitasis vario sunkis medžiagoje.

Įvairūs cheminiai vario nustatymo metodai skiriasi tirpalų sudėtimi, kurių tinkamumas nustatomas atsižvelgiant į numatomas pašalinių medžiagų priemaišas, tačiau veikimo principas yra tas pats.

Método Kiekybiniai

Vario masės bendrame metalo tūryje kiekybinio nustatymo metodai daugiausia naudojami lydiniams su nikeliu, bronze ir cinku. Medžiagos poveikio metu varis nusėda ir tokia forma jį galima išmatuoti. Nusodinimui naudojami neorganiniai ir organiniai elementai. Variui nustatyti naudojamos neorganinės medžiagos:

Organinės medžiagos, naudojamos kiekybiniam vario nustatymui, apima:

• hidroksichinolinas-8, cartão de amoniaco e šarminiais tirpalais nusodina varį, kaitinant nuosėdas susidaro vario oksidas. Šis metodas naudojamas sudėtingiems lydiniams, kuriuose yra aliuminio, alavo, švino, arseno, chromo, geležies;
• α-benzoinoksimas alkoholio tirpale gali nusodinti metalą dribsnių pavidalu; šis métodos netaikomas, jei kompozicijoje yra nikelio;
• Kalio jodidas, naudojamas neutralioje ir rūgštinėje aplinkoje; nenaudojamas, jei lydinyje yra geležies, stibio ir arseno.

Prieš naudojant bet kokį metodą, būtina iš anksto nustatyti lydinio sudėtį, tai galima padaryti eksperimentiniu būdu, kaitinant (kečia metalas spalvą), garinant (metalas nusėda), naudojant filtrus.

Método Fotométrico

Variui nustatyti įvairiose medžiagų sudėtiese naudojamas fotometrinis metodas, kurio privalumai – didelis kiekybinės sudėties matavimo tikslumas, naudojimo paprastumas, nereikalaujantis brangios įrangos. Šis metodas gali būti naudojamas su įvairiomis veikliosiomis medžiagomis:

Fotometrinė analisa atliekama naudojant specialią įrangą. įranga

• cupizonas;
• Švino dietilditiokarbamatas.

Vario fotometrinio nustatymo esmė – fiksuoti per koncentruotą tirpalą prasiskleidusios medžiagos spalvos intensyvumą. Tokiam sprendimui naudokite:

• amoniacas;
• amonio citrato tirpalas;
• švino dietilditiokarbamatas;
• sulfatas de sódio.

Medžiaga, kurioje reikia nustatyti varį, praleidžiama per minėtus tirpalus, svarbu išlaikyti proporcijas, ou po to atliekama fotometrija. Vieno spindulio fotometro aparatą sudaro volframo lempa, diafragma judama, filtros šviesos, fotoelementos e mikroampermetras.

Vario nustatymas vandenyje ir dirvožemyje

Pagrindiniai vario nustatymo atliekose, canalizacijos, upės, jūros vandenyse, taip pat dirvožemyje metodai yra šie:

• tiesioginė atominė absorvente;
• atominė absorvente naudojant quelatą
• atominė absorve cija apdorojant grafito krosnyje

Norint nustatyti metalą dirvožemyje, patikimiausias metodas yra grafito krosnis.

Atominės absorventes analisam vários kiekiui vandenyje nustatyti

Seu método é isso, quando você dirvožemio mėginys dedamas į grafito vamzdelį, nusausinamas deginant ir purškiamas. Purškimo processas apima medžiagos atskyrimą į atomus, kurie filtruojami ir iš jų išgaunamas norimas metalas. Dirvožemio mėginiui įvertinti gali masti naudojamas bet koks fotometrinis vario nustatymo metodas.

Norint nustatyti metalą vandenyje, tiksliausias e išsamiausias métodos bus atominės absorvecijos métodos, naudojant chelatą, leidžiantis analizuoti bet kokį vandenį, net jūros vandenį, ou tai neįmanoma naudojant tiesioginės atominės absorvecijos metod ą. Seu método esmė yra metalo dalelių tirpinimas naudojant ditiokarbamo rūgštį, iš gauto ekstrakto išgarinamas vanduo ir dedamas į spektrofotometrą, kuris pagal spalvą nustato vario buvimą ir jo koncentraciją.

Vaizdo įrašas: lydiniai iš vario ir geležies