Įsakymas dėl alkoholio laikymo medicinos įstaigoje. Dalykinė ir kiekybinė etilo alkoholio apskaita medicinos organizacijoje

• Su apeliacija susijusių operacijų registravimas Vaistai yra narkotinės, psichotropinės medžiagos arba jų pirmtakai, įtraukti į sąrašo II, III, IV sąrašus narkotikai, psichotropinės medžiagos ir jų pirmtakai, kontroliuojami Rusijos Federacija, atlieka vaistų, cirkuliuojančių specialiuose žurnaluose, formos, pateiktos specialių žurnalų, skirtų registruoti sandorius, susijusius su narkotinių ir psichotropinių medžiagų apykaita, tvarkymo ir saugojimo taisyklių priedėlyje Nr. 2006 m. lapkričio 4 d. Rusijos Federacijos vyriausybė Nr.

404 klaida

N 42, str. 5293, Nr. 49, str. 6409; 2011, N 50, str. 7351; 2012, N 26, str. 3446; 53 str. 7587). 2. Sandorių, susijusių su narkotikų, psichotropinių medžiagų ar jų pirmtakų, įtrauktų į Rusijos Federacijoje kontroliuojamų narkotinių, psichotropinių medžiagų ir jų pirmtakų sąrašo II, III, IV sąrašus, apyvartos registravimas “1 „yra vykdomas tiriamųjų vaistų apyvartos specialiuose žurnaluose, kaip nurodyta Vyriausybės patvirtintų Specialių žurnalų, skirtų registruoti sandorius, susijusius su narkotinių ir psichotropinių medžiagų apykaita, tvarkymo ir saugojimo taisyklių priedėlyje Nr. Rusijos Federacijos 2006 m. lapkričio 4 d.

Nerastas

2013 m. Birželio 17 d. Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerija N 378n (vaistų gamintojo ir organizacijos pavadinimas Didmeninė prekyba operacijų žurnalas, susijęs su medicininių vaistų apyvartomis (medicininio produkto pavadinimas) (dozė, vaisto forma, matavimo vienetas) suvartojimas per mėnesį Žurnalo balansas mėnesio pabaigoje Faktinis likutis mėnesio pabaigoje Įgalioto asmens, iš kurio buvo gautas N, parašas ir dokumento data Kiekis, kuriam buvo išduotas N, ir dokumento data Kiekis 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Sausio 13 d. Kovas balandis gegužė birželis ir kt.

Dalykas-kiekybinis apskaitos žurnalas, užsakymas 378n

II ir III - Sandorių, susijusių su narkotinių ir psichotropinių medžiagų apyvarta, registravimo žurnalas. Jeigu Gynybos ministerijoje naudojami narkotinių ir psichotropinių medžiagų pirmtakai - Žurnalas apie operacijų, kuriose keičiasi narkotinių ir psichotropinių medžiagų pirmtakų skaičius, registravimo žurnalą; Jei MO yra vaistinė, tada, norėdama užregistruoti vaistų, kuriems taikomas PKU, apyvartą (išskyrus narkotinius, psichotropinius ir jų pirmtakus), vaistinė tvarko operacijų, susijusių su medicinos reikmėms skirtų vaistų cirkuliacija, registrą. Rusijos sveikatos ministerijos įsakymo Nr. 378n 2 priedėlyje pateikta forma; · Visuose kituose Gynybos ministerijos padaliniuose dalykinė kiekybinė vaistinių preparatų registracija vykdoma su leidimu Nr. 378n 3 priedėlyje pateiktoje formoje „Operacijų žurnalas, susijęs su vaistinių preparatų, skirtų medicinos reikmėms, cirkuliacija“.

Registruotas. antra dalis

Informacija

Priedas Nr. 2 prie Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos 2013 m. Birželio 17 d. Įsakymo Nr. 378n SPECIALIŲ APSKAITOS VEIKLOS ŽURNALŲ, SUSIJUSIŲ SU MEDICINOS NAUDOJIMO NUORODAIS, PRIEŽIŪROS IR LAIKYMO TAISYKLĖS 1.

Dėmesio

Šios Taisyklės nustato specialių žurnalų, susijusių su sandoriais, susijusiais su medicininiais tikslais naudojamų vaistų, įtrauktų į medicininės paskirties vaistų, kuriems taikoma kiekybinė apskaita, apyvartą, tvarkymo ir saugojimo reikalavimus (toliau - apskaitos žurnalai, vaistai) . "1" 58.1 straipsnis Federalinis įstatymas 2010 m. balandžio 12 d. N 61-FZ „Dėl vaistų apyvartos“ (Surinkti Rusijos Federacijos teisės aktai, 2010, N 16, str.

Dalykinė ir kiekybinė apskaita: naujos taisyklės

Ministro pavaduotojas F. F. YARKAEVA Priedas N 1 (pavadinimas medicinos organizacija) Operacijų, susijusių su medicininiais tikslais naudojamų vaistų cirkuliacija, registras (vyriausiosios slaugytojos biuras) skyriaus pavadinimas mėnuo Liko žurnalas mėnesio pabaigoje Faktinė likutis mėnesio pabaigoje Įgalioto asmens parašas N buvo gautas ir dokumento data Kiekis (serija) Medicininio dokumento išdavimo data N Vasario kovas ir kt.
Rusijos Federacija, 2010, N 25, str. 3178; 2011, N 51, str. 7534; 2012, N 1, str. 130, N 41, str. 5623, Nr.51, str. 7235. 3. Sandorių, susijusių su vaistų (išskyrus šių Taisyklių 2 punkte nurodytus vaistus), apyvartos registravimas vykdomas specialiuose žurnaluose, kuriuose registruojamos su vaistų apyvartu susijusios operacijos (toliau - žurnalai): 1 ) vaistų gamintojai ir didmeninės prekybos vaistais organizacijos pagal šių taisyklių priedą Nr. 1; 2) vaistinių organizacijos ir individualūs verslininkai, turintys licenciją farmacijos veikla, forma pagal šių taisyklių 2 priedą; 3) medicinos organizacijos ir individualūs verslininkai, turintys licenciją medicininė veikla, formos pagal šių Taisyklių 3 priedą.
4.

378 n užsakymų stulpeliai, užpildyti mėnesio pabaigoje, kaip išduoti

III psichotropinių medžiagų sąrašas, dietilo eteris buvo perkeltas į IV narkotinių medžiagų, psichotropinių medžiagų ir jų pirmtakų sąrašo pirmtakų sąrašą, patvirtintą 1998 m. Birželio 30 d. Rusijos Federacijos Vyriausybės dekretu N 681, ir reikalaujama apskaitos tvarka, patvirtinta narkotinių, psichotropinių medžiagų ir jų pirmtakų. Registruojant naujo tipo apskaitos žurnalus, patvirtintus įsakymu N 378н, būtina atsižvelgti į: - apskaitos balanso perkėlimą narkotikai atsižvelgiant į PKU, nuo „senų“ apskaitos žurnalų iki naujų vykdoma pagal komisijos aktą, kurio sudėtis patvirtinama vadovo įsakymu juridinis asmuo; - „senuose“ žurnaluose daromas įrašas: „Žurnalas pildomas ryšium su Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos 2013 m. birželio 17 d. įsakymo N 378n įsigaliojimu“); - nenaudojami „senų“ apskaitos žurnalų lapai perbraukiami.

Iš Rusijos Federacijos Vyriausybės 2013 m. Vasario 4 d. Nr. 78 „Dėl tam tikrų Rusijos Federacijos Vyriausybės aktų pakeitimų“ 21 stiprus, tarptautinės kontrolės narkotikas buvo neįtrauktas į trečiąją grupę ir perkeltas į III psichotropinių medžiagų sąrašą: Alprazolamas Barbital (Barbital natrio druska), Bromazepamas, Brotizolamas, Diazepamas, Zolpidemas, Klonazepamas, Lorazepamas, Medazepamas, Mezokarbas, Meprobamatas, Midazolamas, Nitrazepamas, Oksazepamas, Temazepamas, Tetrazepamas, Fenobarbitalis, Flunitramas. Kalbant apie narkotinių ir psichotropinių medžiagų pirmtakų PKU, reikia atsiminti, kad kalbame tik apie lentelėje nurodytus pirmtakus.
1 IV sąrašas ir esant tam tikrai koncentracijai - 10% ar daugiau (4 priedas).
Pasibaigus galiojimo laikui kalendoriniai metai susiūti lapai surašomi žurnale, užantspauduojami nurodant lapų skaičių ir patvirtinami asmens, įgalioto tvarkyti ir saugoti apskaitos žurnalus, juridinio asmens vadovo (individualaus verslininko) ir juridinio asmens antspaudu. subjektas (individualus verslininkas).

• Įrašus apskaitos žurnaluose daro asmuo, įgaliotas tvarkyti ir saugoti apskaitos žurnalą, šratinukas(rašalu) darbo dienos pabaigoje, remiantis dokumentais, patvirtinančiais gaunamų ir siunčiamų operacijų su vaistu atlikimą.
• Vaisto gavimas atsispindi kiekvieno kvito dokumento apskaitos žurnale atskirai, nurodant numerį ir datą. Vaisto vartojimas registruojamas kasdien.

Vaisto gavimas atsispindi kiekvieno kvito dokumento apskaitos žurnale, nurodant dokumento numerį ir datą, atspindėti kiekvienos išlaidų operacijos apskaitos žurnale nereikia, medicinos organizacijose išlaidos registruojamos kasdien. Farmacijos organizacijos ir individualūs verslininkai taip pat įrašyti dienos suvartojimą, tačiau atskirai nurodant pagal gydytojų nurodymus ir pagal medicinos organizacijų reikalavimus.

Buhalterinės apskaitos žurnalų taisymai patvirtinami asmens, įgalioto tvarkyti ir saugoti apskaitos žurnalus, parašu. Neleidžiama trinti ir nepatvirtinti buhalterinės apskaitos žurnalų taisymų.

Paskutinę kiekvieno mėnesio dieną asmuo, įgaliotas tvarkyti ir saugoti apskaitos žurnalus, suderina faktinį vaistų prieinamumą su jų balansu apskaitos žurnale ir daro atitinkamus įrašus apskaitos žurnale (užpildomi 12 ir 13 stulpeliai).
Priedas Nr. 2 (medicinos organizacijos pavadinimas) Operacijų, susijusių su medicininiais tikslais naudojamų vaistų cirkuliacija, žurnalas (gydymo kambarys) Skyriaus pavadinimas Vartojimas Bendras mėnesio suvartojimas Likęs prie žurnalo mėnesio pabaigoje Faktinis likutis mėnesio pabaiga Įgaliotasis asmuo parašas Iš kurio buvo gautas N ir dokumento data Kiekio numeris (serija) Medicininio dokumento išdavimo data N (paciento vardas ir pavardė) Suma Likusi darbo pamainos pabaigoje 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Sausis Vasaris Kovas ir kt.

Klausimas:
Kaip toliau Šis momentas ar etilo alkoholis laikomas sveikatos priežiūros įstaigos vaistinėje, taip pat sveikatos priežiūros įstaigos skyriuose ir gydymo kambariuose?

Pagal 30 punktą, patvirtintą Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos 2010 m. Rugpjūčio 23 d. Įsakymu N 706n „Vaistų laikymo taisyklės“ (su pakeitimais, padarytais 2010 m. Gruodžio 28 d.), Farmacines medžiagas, kurioms reikalinga apsauga nuo lakumo ir džiovinimas, įskaitant įvairios koncentracijos etilo alkoholį, turėtų būti laikomas vėsioje vietoje, hermetiškai uždarytame inde, pagamintas iš medžiagų, nepraleidžiančių lakiųjų medžiagų (stiklo, metalo, aliuminio folijos), arba gamintojo pirminėje ir antrinėje (vartotojų) pakuotėse. Naudoti polimerinius indus, pakuotes ir uždarymus leidžiama pagal valstybinės farmakopėjos ir norminių dokumentų reikalavimus.
Pagal 51 punktą minėtų Taisyklių degius vaistus, turinčius degių savybių, įskaitant alkoholį ir alkoholio tirpalus, reikia laikyti atskirai nuo kitų vaistų.
Tuo pačiu metu pagal Taisyklių 56 punktą neleidžiama laikyti degių ir degių vaistų visiškai užpildytame inde. Užpildymo laipsnis turi būti ne didesnis kaip 90% tūrio. Didelis alkoholio kiekis laikomas metalinėse talpyklose, užpildytose ne daugiau kaip 75% jų tūrio.
Pagal Taisyklių 57 punktą, bendrai laikant degius vaistus su mineralinėmis rūgštimis (ypač sieros ir azoto rūgštimis), suslėgtomis ir suskystintomis dujomis, degiomis medžiagomis (augaliniais aliejais, siera, tvarsčiais), šarmais, taip pat su neorganinėmis druskomis, su organiniais sprogstamaisiais mišiniais (kalio chloratu, kalio permanganatu, kalio chromatu ir kt.).

Etilo alkoholio laikymo taisyklės

Dėmesio! Naudodamiesi straipsniais, konsultacijomis ir komentarais prašome atkreipti dėmesį į medžiagos rašymo datą

Klausimas:
Medicinos įstaigos vaistinėje yra 95% ir 70% etilo alkoholio 100 ml tūrio. Antrinėje pakuotėje nurodoma, kad alkoholį reikia laikyti 12–15 laipsnių temperatūroje. Ar jį reikia laikyti specialiai įrengtame šaldytuvo seife, ar jį galima laikyti įprastame farmacijos šaldytuve, kuris yra užrakintas raktu? Ar man reikia skirti atskirą šaldytuvą alkoholiui laikyti, ar užtenka jį laikyti atskiroje lentynoje?

Sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos įsakymu patvirtintos „vaistų laikymo taisyklės“
2010 08 23 RF N 706n (su pakeitimais, padarytais 2010 12 28).
Remiantis šių Taisyklių 30 punktu, įvairių koncentracijų etilo alkoholis turi būti laikomas vėsioje vietoje, hermetiškai uždarytame inde iš lakiųjų medžiagų nepralaidžių medžiagų (stiklo, metalo, aliuminio folijos) arba gamintojo pirminėje ir antrinėje (vartotojas) ) pakuotė. Naudoti polimerinius indus, pakuotes ir uždarymus leidžiama pagal valstybinės farmakopėjos ir norminių dokumentų reikalavimus.
Be to, vadovaujantis Taisyklių 51 punktu, degius vaistus, įskaitant alkoholį ir alkoholio tirpalus, alkoholines tinktūras, alkoholio ekstraktus, reikia laikyti atskirai nuo kitų vaistų.
Iš aukščiau išvardytų normų galima daryti išvadą, kad etilo alkoholį reikia laikyti atskirai nuo kitų vaistų. Kadangi alkoholio laikymas atskiroje lentynoje šaldytuve jokiu būdu nesuteiks kitų vaistų priešgaisrinės saugos, galime daryti išvadą, kad etilo alkoholis ir kiti degūs vaistai, kuriuos reikia laikyti vėsioje vietoje, turėtų būti laikomi atskirame šaldytuve.

Įsakymas dėl alkoholio laikymo medicinos įstaigoje

Alkoholio išleidimo iš vaistinių tvarka nustatyta įsakymu Nr. 785, pagal kurio priedą Nr etanolis reiškia vaistus, kuriems taikoma kiekybinė apskaita vaistinėse, vaistų didmenininkuose, medicinos įstaigose ir privačiuose praktikuose. Atkreipkite dėmesį, kad vaistų, kuriems taikoma kiekybinė apskaita, apskaitos tvarka, galiojančius teisės aktus neįdiegta.
Vidinė kontrolė vaistinės darbuotojų laikymąsi vaistų, kuriems taikoma kiekybinė apskaita, išdavimo tvarkos atlieka vaistinės vadovas (vedėjo pavaduotojas) arba jo įgaliotas farmacijos darbuotojas (įsakymo Nr. 785 4.1 punktas). Vadinasi, etilo alkoholio apskaita turėtų būti vykdoma žurnale tokia forma, kuri patvirtinta įstaigos vadovo vidaus įsakymu.
Vaistinėms šiuo metu galioja įsakymas Nr. 14, kuriuo nustatyta AP-10 forma „Nuodingų, narkotinių ir kitų vaistų bei etilo alkoholio registras“. Taip pat gali naudotis sveikatos priežiūros įstaigos šią formą už dalykinę kiekybinę alkoholio apskaitą arba jos pagrindu sukurkite savo versiją.
Įsakymu Nr. 14 patvirtintos AP-10 žurnalo pildymo rekomendacijos. Žurnalas atidarytas metus. Kiekvienai pakuotei, vaistų pavadinimų dozėms, skiriamas atskiras lapas (platinamas). Kvitas atsispindi žurnale už kiekvieną kvito dokumentą atskirai, nurodant numerį ir datą. Sąnaudos įrašomos į bendrą sumą per dieną su padaliniu, skirtu ambulatoriniam receptui išduoti ir medicinos įstaigoms, vaistinėms ir vaistinės, parduotuvės skyriams.
Žurnalą pildo vaistinės (skyriaus) vadovas, meistras ar jų pavaduotojai. Stulpelyje „Faktiniai likučiai“ taip pat yra asmens, kuris patikrino, ar nėra vertingų daiktų, parašas.
Be to, gydymo įstaigoms patartina atskirai registruoti kiekvieną pakuotę ir dozę, atspindėti kiekvieno dokumento kvitą, o išlaidas - kasdien. Žurnalo pildymas dažniausiai patikimas pagrindiniam ar vyresniajam slaugytoja kurie patikrina faktinį vertybių prieinamumą dienos pabaigoje.

Pastaba. Pilna prieiga prie turinio šio dokumento ribotas.

V Ši byla pateikė tik dalį dokumento, skirto mūsų įvykių peržiūrai ir plagiatui išvengti.
Norėdami gauti prieigą prie visų nemokamų portalo išteklių, jums tereikia užsiregistruoti ir įeiti į sistemą.
Patogu dirbti išplėstiniu režimu, turint prieigą prie mokamų portalo išteklių, pagal kainoraštį.

įsakymą laikyti etilo alkoholį LPV

Tema: Vaistų apyvarta Šaltinis: Elektroninė sistema„Kontrolė medicinos įstaigoje“

Etanolis netaikomas NS ir PV ir yra įtrauktas į II skyrių „Medicininiam naudojimui skirtų vaistų, kuriems taikoma kiekybinė apskaita, sąrašas“, patvirtintą Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos 2014 m. balandžio 22 d. įsakymu Nr. 183n.

Atitinkamai jam netaikomi Rusijos Federacijos vyriausybės nutarimo Nr. 1148 dėl NS ir PV laikymo ir atsargų normavimo filialuose (dienomis) reikalavimai.

Iki šiol etilo alkoholio apyvartą medicinos organizacijose (toliau - MO) reglamentuoja SSRS Sveikatos apsaugos ministerijos 1991 m. Rugpjūčio 30 d. Įsakymas Nr. 245 „Dėl etilo alkoholio vartojimo sveikatos priežiūros įstaigose standartų, švietimas ir socialinė apsauga“(Toliau - įsakymas Nr. 245), kurio kai kurios nuostatos nebeatitinka šių dienų realijų.

Taigi, 1.6 punktas Įsakyme Nr. 245 nurodyta, kad „etilo alkoholis į sveikatos priežiūros įstaigas turi būti išleidžiamas remiantis reikalavimais, pasirašytais įstaigos (skyriaus) vadovo ir patvirtintu įstaigos antspaudu pagal atskirą įgaliojimą, išduotą 2004 m. nustatyta tvarka ir suteikiant teisę gauti alkoholį per vieną mėnesį. Alkoholis turėtų būti išleidžiamas matuojant svorį už kainą, nustatytą medicinos ir prevencinėms įstaigoms “.

Tačiau per pastaruosius 10 metų etilo alkoholis nebuvo tiekiamas Krašto apsaugos ministerijai pagal bendrą svorį; jo pristatymas į departamentus ir postus, kai matuojamas svoris, tapo neįmanomas. Gynybos ministerijos reikmėms skirtas farmakopėjos etilo alkoholis tiekiamas įvairių koncentracijų 100 ml buteliukuose.

Gynybos ministerijos departamentuose vyriausioji slaugytoja išleidžia etilo alkoholio į postus, į operacines, persirengimo kambarius ir kt. buteliukų, reikalingų tam tikroms manipuliacijoms (dalių apdorojimui) atlikti Medicininė įranga, rankas ir pan.), paprastai vieną dieną (kad būtų išvengta ne medicininio naudojimo).

Taigi etilo alkoholio judėjimo (atvykimo ir suvartojimo) apskaita tiek vaistinėje, tiek Gynybos ministerijos departamentuose, išduodant postams ir kitiems padaliniams, atliekama pagal butelių skaičių.

Iš MO vaistinės etilo alkoholis išpilstomas į butelius, remiantis departamentų reikalavimais, ir nurašomas į išlaidas pagal išleistų butelių skaičių.

Gynybos ministerijoje etilo alkoholio judėjimo apskaita turėtų būti tvarkoma vadovaujantis Rusijos sveikatos apsaugos ministerijos 2013 m. Birželio 17 d. Įsakymu Nr. 378n „Dėl operacijų, susijusių su apyvartos apyvarta, registravimo taisyklių patvirtinimo“. medicininiai vaistai, įtraukti į medicininių vaistų sąrašą, kuriam taikoma kiekybinė apskaita. vaistai medicinos reikmėms “(toliau - įsakymas Nr. 378).

MO, kuriose yra vaistinė, etilo alkoholis registruojamas:

- Maskvos srities vaistinėje - operacijų žurnale, susijusiame su medicinos reikmėms skirtų vaistų cirkuliacija (įsakymo Nr. 378n priedas Nr. 2);

- Gynybos ministerijos departamentuose - operacijų, susijusių su medicininiais tikslais naudojamų vaistų cirkuliacija, žurnale (įsakymo Nr. 378n priedas Nr. 3).

Vaistinių neturinčiose MO - taip pat operacijų, susijusių su medicininiais tikslais naudojamų vaistų apyvarta, registre (Užsakymo Nr. 378n priedas Nr. 3);

Kiekvienoje žurnalo formoje pradedamas atskiras lapas (arba keli lapai, priklausomai nuo atliekamų operacijų dažnumo) etilo alkoholiui, nurodant vaisto pavadinimą, dozę (40, 70, 90, 95% - 100 ml ), dozavimo forma (tirpalas), matavimo vienetai (butelis).

Dėmesio! Kiekvienai etilo alkoholio koncentracijai pradedamas atskiras lapas.

etilovyyspirt.ru

Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos 30.0891 N 245 UŽSAKYMAS „DĖL ETILALKOHOLIO SUVARTOJIMO TAISYKLĖS SVEIKATOS, Švietimo ir socialinio saugumo institucijoms“

Siekiant pagerinti kokybę Medicininė priežiūra gyventojų ir racionalesnio alkoholio vartojimo, tvirtinu:

1. Etilo alkoholio vartojimo sveikatos priežiūros, švietimo ir socialinės rūpybos įstaigose normos (1 priedas).

2. Apytiksliai etilo alkoholio vartojimo normos gydymo įstaigų padaliniams (2 priedas).

3. Apytiksliai etilo alkoholio vartojimo normos medicininėms procedūroms (3 priedas).

1. Sąjungos ir autonominių respublikų sveikatos ministerijos, regioninių, regioninių ir miestų sveikatos priežiūros institucijų vadovai, pagrindiniai vaistinių skyriai ir sąjungos respublikų sveikatos ministerijų asociacijos „Farmacija“, regioniniai, regioniniai ir miesto vaistinių skyriai ( asociacijos „Farmacija“):

1.1. Nustatydami etilo alkoholio sveikatos priežiūros, švietimo ir socialinės apsaugos institucijų poreikius, vadovaukitės šiuo įsakymu patvirtintais standartais (1 priedas).

1.2. Jei reikia, parengti ir patvirtinti etilo alkoholio vartojimo standartus atskiroms įstaigoms, skyriams ir įstaigoms, taip pat įvairių medicininių procedūrų vartojimo normas, atsižvelgiant į naudojamą įrangą, gydymo metodus ir darbo apimtį.

1.3. Suteikti sveikatos priežiūros įstaigų vadovams teisę platinti etilo alkoholį tarp padalinių ir įstaigų per visą įstaigai skirtą alkoholio kiekį, jei reikia, taikant šio įsakymo 2 priedėlyje nurodytus standartus.

1.4. Paskirstant vaistinių etilo alkoholio poreikius, skaičiavimas turėtų būti atliekamas atsižvelgiant tik į ekstemporalinę formuluotę.

1.5. Leisti vaistinių skyriai(asociacijoms „Farmacija“) bendras alkoholio kiekis vaistams gaminti paskirstomas vaistinėms, atsižvelgiant į recepto specifiką, prireikus nustatant individualius standartus.

1.6. Etilo alkoholis į sveikatos priežiūros įstaigas išleidžiamas vadovaujantis įstaigos (skyriaus) vadovo pasirašytais reikalavimais ir patvirtintas įstaigos antspaudu pagal atskirą įgaliojimą, surašytą nustatyta tvarka ir teisę gauti alkoholį per vieną mėnesį. Alkoholis turėtų būti išleidžiamas matuojant svorį už gydymo įstaigoms nustatytą kainą.

1.7. Nustatyti, kad sveikatos priežiūros įstaigų vadovai yra asmeniškai atsakingi už teisingą etilo alkoholio skyrimą, laikymą, apskaitą ir išdavimą bei jo naudojimo racionalumą.

3. Šio įsakymo vykdymo kontrolė patikėta SSRS Sveikatos apsaugos ministerijos pagrindiniam visuomenės sveikatos ir medicinos bei socialinių programų direktoratui (t. Karpeev AA) ir V / O "Soyuzpharmacia" (t. Apazov AD). .

Aš duodu leidimą atgaminti užsakymą reikiamais kiekiais ir atkreipti jį į sveikatos priežiūros įstaigų dėmesį.

Ministro pavaduotojas
A.M.MOSKVICHEVAS

1 priedas
pagal SSRS sveikatos apsaugos ministerijos įsakymą
rugpjūčio 30 d., N 245

• Vienišas Valstybinis registras juridiniai asmenys (vieningas valstybinis juridinių asmenų registras) Aktualu: 2018 m. balandžio 16 d. Vargu ar kas nors žino, kaip iššifruojamas vieningas valstybinis juridinių asmenų registras. Vis dėlto priminkime: santrumpa reiškia vieningą valstybinį juridinių asmenų registrą. Jau iš pavadinimo aišku, kad tai yra tam tikras [...]
• 2018 m. Sausio 30 d. Rusijos Federacijos gynybos ministro įsakymas Nr. 44 „Dėl dydžio didinimo oficialius atlyginimus civilių darbuotojų atskiri kūnai Rusijos Federacijos gynybos ministerijos „Remiantis 2017 m. Gruodžio 12 d. Rusijos Federacijos prezidento dekretu Nr. 594„ Dėl [...]
• Baudos už tonavimą: koks tonavimas leidžiamas ir kaip teisiškai atsispirti inspektorių gudrybėms? Nuo 90 -ųjų tonavimas tapo nepakeičiamu daugelio „brangių“ automobilių stiliaus atributu. Rusijos mažų miestelių ir megapolių gatvėse buvo galima rasti nepermatomų [...]
• Apie būseną ir perspektyvas priverstinis vykdymas teismų veiksmai, kitų organų ir pareigūnų veiksmai Išklausę ir aptarę direktoriaus informaciją Federalinė tarnyba antstoliai - pagrindinis antstolis Rusijos Federacijos apie padėtį ir perspektyvas [...]
• INFORMACIJOS PAMOKOS 5-7 KLASĖSE Įrankių rinkinys nemokamai atsisiųsti - Informatikos ir IRT metodinis tobulinimas (7 klasė). 2009 m. Spalio 15 d. Parsisiųsti: pamokos konspekto apdorojimas […]
• Mokesčių ir rinkliavų mokėjimo terminai Nuo 2017 m. Kovo 10 d. Mokesčių mokėjimo terminas yra privalomas apmokestinimo elementas (Rusijos Federacijos mokesčių kodekso 17 straipsnio 1 punktas). Kitaip tariant, jei įstatyminis aktas mokėjimo terminas nenustatytas, tada mokestis nelaikomas nustatytu, o tai reiškia, kad mokesčių mokėtojai [...]
• Kokių dokumentų reikia norint gauti invalidumo pensiją? Yra trys invalidumo pensijų rūšys (2013 m. Gruodžio 28 d. Įstatymo N 400-FZ 6 straipsnio 2 dalis; 2001 m. Gruodžio 15 d. Įstatymo 5 straipsnio 3, 5 dalys, 1 dalies 6 punktas N 166- FZ): invalidumo pensija; invalidumo pensija [...]
• Darbas porai Krasnodare už apgyvendinimą VKS-International House Pavlovsky rajonas Susituokusi pora namų priežiūrai Susituokusi pora / au pair JCat skelbimų paslauga Pavlovskio rajonas Bruto per metus: 100 000 rublių. KA Vesta / LLC "Firm" Matrix "[...]

„Dėl sandorių, susijusių su medicininių vaistų, įtrauktų į medicininių vaistų, kuriems taikoma kiekybinė apskaita, apyvartos, registravimo taisyklių patvirtinimo specialiuose žurnaluose, kuriuose registruojamos operacijos, susijusios su medicininių vaistų cirkuliacija, ir Specialių žurnalų apie sandorius, susijusius su medicininiais tikslais naudojamų vaistų apyvarta, laikymo ir saugojimo taisyklės "

2018-04-05 leidimas - Galioja nuo 2018-05-14

 Rodyti pakeitimus

RUSIJOS FEDERACIJOS SVEIKATOS MINISTERIJA

ĮSAKYMAS
2013 m. birželio 17 d. N 378н

DĖL PATVIRTINIMO VEIKLŲ REGISTRACIJOS TAISYKLIŲ, SUSIJUSIŲ SU NAUDOJIMŲ NAUDOJIMUI MEDICININĖS TAIKYMO SRITYJE, ĮSKAIČIUOTI Į MEDICININIŲ PARAIŠKŲ VAISTŲ SĄRAŠĄ, kuris turi būti išsamiai kiekybinis, specialiame operacijų, susijusių su medicininių vaistų tvarkymu, registre ir tinkama priežiūra bei laikymas

(su pakeitimais, padarytais Rusijos Federacijos sveikatos ministerijos 2017 m. spalio 31 d. įsakymais N 882n, 2018 05 04 N 149n)

Patvirtinti:

sandorių, susijusių su medicinos reikmėms skirtų vaistų, įtrauktų į medicininės paskirties vaistų sąrašą, kuriems taikoma kiekybinė apskaita, registravimo taisyklės specialiuose sandorių, susijusių su medicininės paskirties vaistų apyvarta, žurnaluose, pagal priedą Nr.

specialių žurnalų, skirtų įrašyti operacijas, susijusias su medicininiais tikslais naudojamų vaistų cirkuliacija, tvarkymo ir saugojimo taisyklės pagal 2 priedėlį.

Ministras
IN IR. SKVORTSOVA

1. Šios taisyklės nustato sandorių, susijusių su medicininiais tikslais naudojamų vaistų, įtrauktų į medicininės paskirties vaistų, kuriems taikoma kiekybinė apskaita, apyvartą, registravimo reikalavimus.<1>(toliau - vaistai), dėl ko keičiasi jų kiekis ir (ar) būklė.

<2>1998 m. Birželio 30 d. Rusijos Federacijos Vyriausybės nutarimas N 681 „Dėl narkotinių, psichotropinių medžiagų ir jų pirmtakų, kontroliuojamų Rusijos Federacijoje, sąrašo patvirtinimo“ (Kolektyviniai Rusijos Federacijos teisės aktai, 1998, N 27 , 3198 straipsnis; 2004, N 8, 663 straipsnis; N 47, 4666 straipsnis; 2006, N 29, 3253 straipsnis; 2007, N 28, 3439 straipsnis; 2009, N 26, 3183 straipsnis; N 52 , 6572 straipsnis; 2010, N 3, 314 straipsnis; N 17, 2100 straipsnis; N 24, 3035 straipsnis; N 28, 3703 straipsnis; N 31, 4271 straipsnis; N 45, 5864 straipsnis 50, 6696 straipsnis, 6720 straipsnis; 2011, N 10, 1390 straipsnis; N 12, 1635 straipsnis; N 29, 4466 straipsnis, 4473 straipsnis; N 42, 5921 straipsnis; N 51, 7534 straipsnis ; 2012, N 10, 1232 straipsnis; N 11, 1295 straipsnis; N 19, 2400 straipsnis; N 22, 2864 straipsnis; N 37, 5002 straipsnis; N 48, 6686 straipsnis; N 49, Art. 6861; 2013, N 9, 953 straipsnis; N 25, 3159 straipsnis; N 29, 3962 straipsnis; N 37, 4706 straipsnis; N 46, 5943 straipsnis; N 51, 6869 straipsnis; 2014, N 14 , 1626 straipsnis; N 23, 2987 straipsnis; N 27, 3763 straipsnis; N 44, 6068 straipsnis; N 51, 7430 straipsnis; 2015, N 11, 1593 straipsnis; N 16, 2368 straipsnis; N 20, 2914 str.; N 28, 4232 str.; N 42, 5 str 805; 2016, N 15, str. 2088; 2017, N 4, str. 671, Nr. 10, str. 1481, Nr. 23, str. 3330; Nr. 30, str. 4664; Nr. 33, str. 5182). (su pakeitimais, padarytais 2018 m. balandžio 5 d. Rusijos Federacijos sveikatos ministerijos įsakymu N 149n)

<3>Surinkti Rusijos Federacijos teisės aktai, 1998, N 2, str. 219; 2002, Nr. 30, str. 3033; 2003, N 2, str. 167; Nr. 27, str. 2700; 2004, N 49, str. 4845; 2005, N 19, str. 1752 m. 2006, N 43, str. 4412; 44, 4535 straipsnis; 2007, N 30, str. 3748; 31 str. 4011; 2008, N 30, str. 3592; 48 str. 5515; Nr. 52, str. 6233; 2009, N 29, str. 3588, 3614; 2010, N 21, str. 2525; 31 str. 4192; 2011, N 1, str. 16, str. 29; 15 str. 2039; Nr. 25, str. 3532; 49 str. 7019, str. 7061; 2012, N 10, str. 1166; 53 str. 7630; 2013, N 23, str. 2878; Nr. 30, str. 4057; 48 str. 6161, str. 6165; 2014, N 23, str. 2930; 2015, N 1, str. 54; Nr. 6, str. 885; 29 str. 4388; 2016, N 1, str. 28; 15 str. 2052; Nr. 27, str. 4160; Art. 4238. (su pakeitimais, padarytais 2018 m. balandžio 5 d. Rusijos Federacijos sveikatos ministerijos įsakymu N 149n)

<4>Surinkti Rusijos Federacijos teisės aktai, 2006, N 46, str. 4795; 2008, N 50, str. 5946; 2010, N 25, str. 3178; 2012, N 37, str. 5002; 2013, Nr. 6, 558 str., Nr. 51, str. 6869; 2015, N 33, str. 4837; 2017, N 2, str. 375. (su pakeitimais, padarytais 2018 m. balandžio 5 d. Rusijos Federacijos sveikatos ministerijos įsakymu N 149n)

<5>Surinkti Rusijos Federacijos teisės aktai, 2010, N 25, str. 3178; 2011, N 51, str. 7534; 2012, N 1, str. 130, N 41, str. 5623, Nr.51, str. 7235; 2015, N 33, str. 4837; 2017, N 2, str. 375. (su pakeitimais, padarytais 2018 m. balandžio 5 d. Rusijos Federacijos sveikatos ministerijos įsakymu N 149n)

3. Sandorių, susijusių su vaistų (išskyrus šių Taisyklių 2 punkte nurodytus vaistus), cirkuliacija registruojama specialiuose žurnaluose, kuriuose registruojamos su vaistų apyvartu susijusios operacijos (toliau - apskaitos žurnalai):

1) vaistų gamintojai ir didmeninės prekybos vaistais forma pagal šių taisyklių priedą Nr. 1;

2) vaistinių organizacijos ir individualūs verslininkai, turintys licenciją farmacijos veiklai, pagal šių taisyklių 2 priedą;

3) medicinos organizacijos ir individualūs verslininkai, turintys licenciją medicininei veiklai, pagal šių taisyklių 3 priedą.

4. Sandorių, susijusių su vaistų apyvartomis, registravimas atliekamas su kiekvienu vaistinio preparato pavadinimu (kiekviena atskira dozė ir vaisto forma) atskirame išplėstiniame apskaitos žurnalo lape arba atskirame apskaitos žurnale popieriuje arba į elektroniniu formatu.

5. Operacijų, susijusių su vaistų cirkuliacija, registravimą atlieka asmenys, įgalioti juridinio asmens vadovo tvarkyti ir saugoti apskaitos žurnalus, arba individualus verslininkas, turintis farmacijos ar medicinos veiklos licenciją.

________

Priedas N 2





vaistai medicinos reikmėms,

Rusijos Federacija
2013 m. birželio 17 d. N 378н

APSKAITOS VEIKLOS, SUSIJUSIOS SU VAISTINIŲ NAUDOJIMO PRODUKTŲ APYVARTOJIMU
(medicininio vaisto pavadinimas)
____________________________________________________________________________
(dozė, dozavimo forma, matavimo vienetas)

3 priedėlis
su apeliaciniu skundu susijusių sandorių registravimo taisyklėmis
vaistai medicinos reikmėms,
įtrauktas į medicininių vaistų sąrašą
paraiškas, kurioms taikoma kiekybinė apskaita,
specialiuose su apyvartu susijusių sandorių žurnaluose
vaistai medicinos reikmėms,
patvirtintas Sveikatos apsaugos ministerijos įsakymu
Rusijos Federacija
2013 m. birželio 17 d. N 378н

APSKAITOS VEIKLOS, SUSIJUSIOS SU VAISTINIŲ NAUDOJIMO PRODUKTŲ APYVARTOJIMU
__________________________________________________________________________
(medicininio vaisto pavadinimas)
__________________________________________________________________________
(dozė, dozavimo forma, matavimo vienetas)

(su pakeitimais, padarytais 2017 m. spalio 31 d. Rusijos Federacijos sveikatos ministerijos įsakymu N 882n)