Sunkiųjų metalų kiekio vandenyje standartizavimas (MPC)

Didžiausia leistina koncentracija (MPC) yra teisiškai patvirtintas sanitarijos ir higienos standartas. MPC suprantama kaip tokia cheminių elementų ir jų junginių koncentracija aplinkoje, kuri nesukelia patologinių pokyčių ar ligų, šiuolaikiniai metodai tyrimus bet kuriuo dabartinės ir vėlesnių kartų gyvenimo laikotarpiu.

MPC vertės yra įtrauktos į GOST, sanitariniai standartai kitas reglamentas, kurie yra privalomi visoje valstybės teritorijoje, į juos atsižvelgiama projektuojant technologinius procesus, įrangą, valymo įrenginius ir tt. Sanitarinė ir epidemiologinė tarnyba sanitarinės priežiūros tvarka sistemingai stebi, kaip laikomasi MPC buitinių ir geriamojo vandens rezervuarų vanduo ore ir ore pramoninės patalpos, žuvininkystės vandens telkinių būklės kontrolę vykdo žuvininkystės priežiūros institucijos.

Vanduo yra aplinka, kurioje atsirado gyvybė ir gyvena dauguma gyvų organizmų rūšių (atmosferoje tik apie 100 m sluoksnis užpildytas gyvybe).

Todėl, standartizuojant natūralių vandenų kokybę, būtina rūpintis ne tik vandeniu, kaip žmonių sunaudojamu ištekliu, bet ir vandens ekosistemų, kaip svarbiausių planetos gyvenimo sąlygų reguliatorių, išsaugojimu. Tačiau dabartiniai natūralių vandenų kokybės standartai daugiausia skirti žmonių sveikatos ir žuvininkystės interesams ir praktiškai nenumato aplinkos saugumas vandens ekosistemos.

Vartotojų reikalavimai vandens kokybei priklauso nuo naudojimo tikslo.

Yra trys vandens naudojimo tipai:

• - Buitis ir gėrimas - naudojimas vandens kūnai arba jų sklypai kaip buitinio ir geriamojo vandens tiekimo šaltinis, taip pat vandens tiekimas maisto pramonės įmonėms;
• - Kultūrinis ir buitinis - vandens telkinių naudojimas maudynėms, sportui ir poilsiui. Šis vandens naudojimo būdas taip pat apima vandens telkinių zonas, esančias gyvenamųjų vietovių ribose;
• - Žuvininkystės rezervuarai, kurie, savo ruožtu, yra suskirstyti į tris kategorijas:
• - aukščiausia kategorija - ypač vertingų ir vertingų žuvų rūšių, kitų komercinių vandens organizmų neršto vietų, masinio šėrimo ir žiemojimo duobių vieta, taip pat ūkių apsauginės zonos, skirtos dirbtiniam žuvų, kitų vandens gyvūnų ir augalų veisimui ir auginimui ;
• - pirmoji kategorija - vandens telkiniai, naudojami išsaugoti ir atgaminti vertingas žuvų rūšis, kurios yra labai jautrios deguonies kiekiui;
• - antroji kategorija - vandens telkiniai, naudojami kitiems žvejybos tikslams.

Žinoma, natūralūs vandenys yra ir kitų rūšių vandens naudojimo objektai - pramoninis vandens tiekimas, drėkinimas, laivyba, hidroenergija ir kt.

Vandens naudojimas, susijęs su jo daliniu ar visišku pašalinimu, vadinamas vandens suvartojimu. Visi vandens naudotojai privalo laikytis sąlygų, užtikrinančių vandens kokybę, atitinkančią tam tikram vandens telkiniui nustatytus standartus.

Taip pat yra keletas bendrų vandens sudėties ir savybių reikalavimų (1.1 lentelė).

Kadangi vandens kokybei keliami reikalavimai priklauso nuo vandens naudojimo būdo, būtina nustatyti šį tipą kiekvienam vandens telkiniui ar jo dalims.

Pagal Taisykles vandens naudojimo tipus nustato regioniniai aplinkos ir sanitarinė kontrolė ir patvirtino atitinkama vykdomoji institucija.

Natūralių vandenų MPK reiškia atskiros medžiagos koncentraciją vandenyje, kurią viršijus ji netinka nustatytam vandens naudojimo tipui. Kai medžiagos koncentracija yra lygi arba mažesnė už MPC, vanduo yra toks pat nekenksmingas visoms gyvoms būtybėms kaip vanduo, kuriame šios medžiagos visiškai nėra.

1.1 lentelė. Bendrieji reikalavimai vandens sudėtį ir savybes (paviršinių vandenų apsaugos nuo taršos taisyklės):

Indeksas	Vandens naudojimo tipai
buitis ir gėrimas	kultūrinis ir kasdienis	žuvininkystė
Suspensuotos medžiagos
Plaukiojančios priemaišos	Rezervuaro paviršiuje neturėtų būti plaukiojančių plėvelių, mineralinės alyvos dėmių ir kitų priemaišų.
	Stulpelyje neturėtų būti	Vanduo neturėtų būti spalvotas
Kvapas, skonis	Vanduo neturėtų įgauti kvapų ir skonio daugiau nei 2 taškus, kuriuos nustato	Vanduo neturėtų suteikti žuvies mėsai svetimų skonių ir kvapų
tiesiogiai arba po chlorinimo	tiesiogiai
Temperatūra	Vasarą, išleidus nuotekas, jis neturėtų padidėti daugiau kaip 3 0 С, palyginti su karščiausio mėnesio vidurkiu	Neturėtų padidėti daugiau kaip 5 0 С ten, kur gyvena šaltai mėgstančios žuvys, o kitais atvejais-ne daugiau kaip 8 0 С
PH reikšmė	Neturi viršyti 6,5–8,5
Vandens mineralizacija	Kietoms liekanoms, įskaitant chloridus - 350 mg / l, sulfatams - 500 mg / l, neturėtų viršyti 1000 mg / l	Normalizuota pagal „smack“ indikatorių	Normalizuota pagal žvejybos rezervuarų apmokestinimą
Ištirpęs deguonis	Bet kuriuo metų laiku ne mažiau kaip 4 mg / l mėginyje, paimtame iki 12 val	Ledo laikotarpiu ne žemesnis
Bendras biocheminis deguonies poreikis (BOD pilnas)	Esant 20 0 С temperatūrai, jis neturėtų viršyti
Cheminis deguonies poreikis (COD)	Ne daugiau kaip 15,0 mg / l
Cheminės medžiagos
SanPiN 4630-88	Didžiausios leistinos koncentracijos ir avalynės sąrašas kenksmingų medžiagųžvejybos rezervuarų vandeniui
Ligos sukėlėjai	Vandenyje neturėtų būti patogenų, įskaitant gyvybingus helminto kiaušinius ir patogeninių žarnyno pirmuonių cistas
Laktozės teigiamas Escherichia coli (LCP)
Kolifagai (apnašas formuojančiuose vienetuose)	1 litre ne daugiau kaip 100	Nuotekos prie išleidimo angos vandens telkinys neturėtų turėti ūmaus toksiško poveikio bandymo objektams

Teršalų poveikio žmonėms ir vandens ekosistemoms pobūdis gali būti skirtingas.

Daugelis cheminių medžiagų gali slopinti natūralų savaiminio išsivalymo procesą, o tai pablogina bendrą rezervuaro sanitariją:

• - deguonies trūkumas;
• - puvimas;
• - vandenilio sulfido išvaizda;
• - metanas ir kt.

Šiuo atveju didžiausia leistina koncentracija nustatoma pagal bendrą sanitarinį kenksmingumo kriterijų. Reguliuojant vandens kokybę rezervuaruose, MPC nustatomas pagal ribojantį kenksmingumo ženklą - LPV.

LPV yra kenksmingo medžiagos poveikio požymis, kuriam būdinga mažiausia ribinė koncentracija.

Lentelė 1.2 parodytos sunkiųjų metalų junginių MPC vertės buitiniam ir geriamajam vandeniui skirtuose vandens telkiniuose.

1.2 lentelė. Didžiausia leistina kenksmingų medžiagų koncentracija buitinio ir geriamojo vandens rezervuarų vandenyje:

Junginys		Molekulinė masė	Koncentracija, mg / l
Geležies junginiai Fe atžvilgiu
Kadmio chloridas, apskaičiuotas kaip Cd
Kobalto chloridas pagal Co
Mangano junginiai pagal Mn
Vario sulfatas Cu atžvilgiu
Arseno oksidas pagal As
Nikelio sulfatas Ni atžvilgiu
		216,6 200,6 232,7			0,005 0,005 0,005	0,005 0,005 0,005
Švino nitratas pagal Pb
Švino junginys, apskaičiuotas kaip Pb
Chromo (III) junginiai pagal Cr
Chromo (VI) junginiai pagal Cr
Cinko junginys pagal Zn

Pastaba:

Nustatydami didžiausią leistiną kenksmingų medžiagų koncentraciją rezervuarų vandenyje, jos vadovaujasi minimalia medžiagų koncentracija pagal vieną iš šių rodiklių:

• - PPKt - medžiagos ribinė ribinė koncentracija rezervuare, nustatyta pagal toksikologines charakteristikas, mg / l;
• - PPKorl - medžiagų ribinė koncentracija rezervuare, nustatoma pagal organoleptinių savybių (kvapo, spalvos, skonio) pasikeitimą, mg / l;
• - PPKs.r.v. - medžiagos slenkstinė koncentracija, nustatoma pagal poveikį rezervuaro sanitariniam režimui (saprofitinė mikroflora, biologinis deguonies poreikis ir kt.), mg / l;
• - Didžiausia leistina medžiagos koncentracija rezervuaro vandenyje, mg / l.

Įvairios paskirties rezervuarų didžiausios leistinos koncentracijos nustatymo prieštaravimas ir skirtumas. Įvairių pritaikymų rezervuarų MPC sąrašus paprastai rengia tam tikri žuvininkystės ir sanitarinės higienos departamentai, nesuderindami savo veiksmų. Dėl to gaunamas toks rezultatas: ta pati medžiaga skirtinguose sąrašuose vadinama skirtingai, kai kurioms medžiagoms yra MPK tik kai kuriems vandens telkiniams, o kitoms jų nėra.

Pavyzdžiui, chloro organiniams junginiams MPK taikomi tik sanitariniams ir higienos reikalavimams, o žvejybos rezervuaruose jų nėra. Kaip žinote, sanitarinės ir higieninės MPC yra labiau pervertintos, palyginti su žuvininkystės, nes jos nustatomos remiantis šiltakraujų gyvūnų, o ne vandens žuvų organizmų biotestavimo rezultatais. Tai sukelia painiavą ir informacijos trūkumą Valstybinis registras medžiagos.

Informacijos trūkumas, pavyzdžiui, apie didžiausią leistiną chloro organinių junginių koncentraciją, viena vertus, kelia abejonių dėl išleidimo į žuvininkystės vandens telkinius saugumo (ir praktiškai bet kuris vandens telkinys gali būti priskirtas žuvininkystės vandens telkiniams, nes žuvys yra randama visur, išskyrus pelkes), kita vertus, leidžia priežiūros institucijos, remdamiesi standartu, uždrausti išleisti organines chloro medžiagas arba geriausiu atveju vandens naudotojo „atomom“ taikyti 25 dauginimo koeficientą.

PVM nustato reikalavimus nuotekoms, kurie yra griežtesni nei MPC žvejybos rezervuaruose, arba MPC lygiu, o savo ruožtu „SanPiN“ geriamojo vandens kokybės reikalavimai yra „minkštesni“ nei MPC (1.3 lentelė).

1.3 lentelė. Sunkiųjų metalų MPC žvejybos rezervuarų vandenyje ir geriamajame vandenyje:

Sveikas protas reikalauja, kad PVM taisyklės nuotekoms ir geriamajam vandeniui turėtų būti pakeistos.

Daugumoje Europos šalių, nustatant nuotekų valymo kokybės standartus, pagrindinė sąlyga yra pasiekti kuo aukštesnį valymo laipsnį, atsižvelgiant į geriausių šiuolaikinių technologijų naudojimą.

TSRS SVEIKATOS MINISTERIJA

BENDROJI SANITARIJA IR HIGIENA
IR SANITARINĖS ANTIPIDEMINĖS TAISYKLĖS IR STANDARTAI

SANITARINIAI STANDARTAI
LEISTINOS KONCENTRACIJOS
CHEMIKALIAI DIRVOJE

SanPiN 42-128-4433-87

Maskva - 1988 m

Sanitariniai standartai leistinoms cheminių medžiagų koncentracijoms (MPC) dirvožemyje buvo parengti paskelbti V.I. vardo Bendrosios ir komunalinės higienos tyrimų instituto Raudonosios vėliavos įsakymą. A. N. Sysina iš TSRS Medicinos mokslų akademijos (Ph.D. N.I. Tonkopiy).

Buvo sukurtos cheminių medžiagų MPC dirvožemyje:

Benz (a) pirenas - Bendrosios ir komunalinės higienos tyrimų instituto Raudonojo vėliavos ordino ordinas A. N. Sysina iš TSRS medicinos mokslų akademijos (V. M. Perelygin, N. I. Tonkopiy, A. F. Pertsovskaya, G. E. Shestopalova, G. P. Kashkarova, E. V. Filimonova, E. E. Novikova, S. A. Agre).

SSRS Medicinos mokslų akademijos vėžio tyrimų centras (A. P. Ilnitsky, L. M. Shabad, L. G. Solenova, V. S. Mishchenko).

Kijevo ordinas „Raudonosios vėliavos darbo ženklas“ Bendrosios ir komunalinės higienos tyrimų institutas. A. N. Marzeeva, Ukrainos SSR sveikatos apsaugos ministerija (N. Ya. Yanysheva, I. S. Kireeva, N. L. Pavlova).

Kobaltas - Uzbekistano Uzbekistano TSR sveikatos ministerijos sanitarijos, higienos ir profesinių ligų tyrimų institutas (L. N. Noskova, N. E. Borovskaja).

Ksilenai ir stirenas - RSFSR sveikatos apsaugos ministerijos Ufos higienos ir profesinių ligų tyrimų institutas (L. O. Osipova, S. M. Safonnikova, G. F. Maksimova, R. F. Daukaeva, S. A. Magzhanova).

Arsenas - Kijevo bendrosios ir komunalinės higienos tyrimų instituto Raudonojo vėliavos ordino ordinas. A. N. Marzeeva, Ukrainos SSR sveikatos apsaugos ministerija (S. Ya. Nayshtein, N. P. Vashkulat).

Valstybinis higienos institutas, Budapeštas, Vengrija (A. Horvatas).

Anglies plukdymo atliekos (OFU) - Kijevo Darbo medicinos instituto Raudonosios vėliavos ordinas. Ukrainos SSR sveikatos apsaugos ministerijos akademikas A. A. Bogomolets (N. P. Tretyak, E. I. Goncharuk, I. V. Savitsky).

Gyvsidabris - Kijevo ordinas Raudonosios vėliavos Darbo tyrimų institutas Bendrosios ir komunalinės higienos institutas. A. N. Marzeeva, Ukrainos SSR sveikatos apsaugos ministerija (S. Ya. Nayshtein, G. Ya. Chegrinets).

Švinas - Raudonosios vėliavos darbo ženklo ordinas Bendrosios ir komunalinės higienos institutas, pavadintas V.I. SSRS medicinos mokslų akademijos A. N. Sysina (V. M. Perelygin, T. I. Grigorieva, A. F. Pertsovskaya, A. A. Dinerman, G. P. Kashkarova, V. N. Pavlov, T. V. Doskina, E.V. Filimonova, E.E. Novikova).

Rostovo prie Dono medicinos institutas (P. A. Zolotovas, O. V. Prudenko, T. N. Ružnikova, T. V. Kolesnikova).

Švinas ir gyvsidabris - Irkutsko valstybinis medicinos institutas, RSFSR sveikatos ministerija (G. V. Surkova, S. Ya. Nayshtein).

Sieros junginiai - Lvovo Epidemiologijos ir mikrobiologijos tyrimų institutas, Ukrainos TSR sveikatos ministerija (IN Beskopylny, AA Dekanoidze).

Formaldehidas yra visos sąjungos nuotekų žemės ūkio panaudojimo mokslinio tyrimo instituto Volgos tvirtovė (V. I. Marymovas, L. I. Sergienko, P. P. Vlasovas).

Fluoras - Kijevo darbo instituto Raudonosios vėliavos ordinas. Ukrainos SSR sveikatos apsaugos ministerijos akademikas A. A. Bogomolets (V. I. Tsipriyan, P. M. Buryan, G. A. Stepanenko, I. I. Shvaiko, N. T. Muzychuk, A. A. Maslenko, V. G. Suk).

Visos sąjungos nuotekų žemės ūkio panaudojimo mokslinio tyrimo instituto Volgos tvirtovė (L.I. Sergienko, L.A. Halimova, V.I. Timofeeva).

Kalio chloridas - Sanitarijos ir higienos tyrimų institutas. G.M. Natadze MZ Cargo. SSR (R. G. Mzhavanadze, R. E. Khazaradze).

„Chrome“ - Bendrojo ir komunalinės higienos tyrimų instituto Raudonojo ženklo ordinas SSRS medicinos mokslų akademijos A. N. Sysina (V. M. Perelygin, R. V. Merkurieva, Dakhbain Beibetkhan, A. F. Koganova, S. I. Dolinskaya, O. E. Bobrova).

Šiuos sanitarinius ir higienos standartus leidžiama atkurti reikiamu kiekiu.

BENDROSIOS SANITARINĖS-HIGIENINĖS IR SANITARINĖS ANTIPIDEMINĖS TAISYKLĖS IR STANDARTAI

Pažeidus sanitarines-higienines ir sanitarines-epidemines taisykles bei normas, numatomos drausminės, administracinės ar baudžiamoji atsakomybė pagal SSRS ir sąjunginių respublikų įstatymus (18 straipsnis).

Valstybinė sanitarinė priežiūra, kai valstybinės įstaigos, taip pat visos įmonės, įstaigos ir organizacijos laikosi sanitarinių-higieninių ir sanitarinių-epideminių taisyklių ir taisyklių, pareigūnai o piliečiai yra priskirti SSRS Sveikatos apsaugos ministerijos sanitarijos ir epidemijos tarnybos ir Sąjungos respublikų sveikatos ministerijų organams ir institucijoms (19 straipsnis).

(SSRS ir sąjunginių respublikų sveikatos priežiūros įstatymų pagrindai, patvirtinti 1969 m. Gruodžio 19 d. SSRS įstatymu).

"PATVIRTINTA"

Viršininko pavaduotojas

Valstybinė sanitarija

SSRS gydytojas

A. I. KONDRUSEVAS

Medžiagos pavadinimas

MPC vertė mg / kg dirvožemio, atsižvelgiant į foną (clarke)

Ribojantis indikatorius

MOBILI FORMA

Kobaltas *

Bendra sanitarija

Translokacija

Bendra sanitarija

Vandenyje tirpi forma

Translokacija

GROSS TURINYS

Benz (a) pirenas

Bendra sanitarija

Ksilenai (orto-, meta-, garo)

Translokacija

Translokacija

Vanduo ir bendra sanitarija

Translokacija

Bendra sanitarija

Švinas + gyvsidabris

Translokacija

Sieros junginiai (S)

elementinė siera

Bendra sanitarija

Vandenilio sulfidas

Oras

sieros rūgštis

Bendra sanitarija

Oras

Formaldehidas

Kalio chloridas

* Mobilioji kobalto forma išgaunama iš dirvožemio natrio acetato buferiniu tirpalu, kurio pH yra 3,5 ir pH 4,7, esant pilkam dirvožemiui, ir su amonio acetato buferiniu tirpalu, kurio pH yra 4,8, kitiems dirvožemio tipams.

** Mobilioji fluoro forma išgaunama iš dirvožemio, kurio pH 6,5 £ - 0,006 M HCl, pH> 6,5 - 0,03 M K 2 SO 4.

*** Mobilioji chromo forma iš dirvožemio ekstrahuojama amonio acetato buferiniu tirpalu, pH 4,8.

**** OFU - anglies flotacijos atliekos. OFU MPC kontroliuoja benzo (a) pireno kiekis dirvožemyje, kuris neturėtų viršyti BP MPC.

Kontroliuojamų medžiagų nustatymo dirvožemyje procedūra aprašyta priede.

Benzo (a) pireno nustatymo metodai aprašyti „ Metodinės instrukcijos dėl mėginių atrankos iš aplinkos objektų ir jų paruošimo vėlesniam kancerogeninių policiklinių aromatinių angliavandenilių nustatymui “Nr. 1424-76, patvirtintas. SSRS Sveikatos apsaugos ministerija 1976 m. Gegužės 12 d. Ir „Kancerogeninių policiklinių aromatinių angliavandenilių sudėtinio produkto kokybinio ir kiekybinio nustatymo gairėse“ Nr. 1423-76. SSRS sveikatos ministerija 1976 m. Gegužės 12 d.

Kalio nustatymo metodai yra nustatyti GOST 26204-84-GOST 26213-84 „Dirvožemiai. Analizės metodai “.

Taikymas

į MPC sąrašą

chemikalai dirvožemyje.

TERŠALŲ DIRVOJE NUSTATYMO METODAI

Pasirengimui parengė Bendrosios ir komunalinės higienos tyrimų instituto Raudonojo darbo ženklo ordino darbuotojai. A. N. Sysina, TSRS medicinos mokslų akademija, kandidatas į gim. n. N. I. Kaznina, daktaras ir. N.P. Zinovieva, daktaras n. T.I. Grigorjeva.

COBALT*

(kilnojamosios formos)

Su Atomu. svorio

Ledinė acto rūgštis, c. h., GOST 61-75

Natrio citratas (tris kartus pakeistas), GOST 22280-76, analitinis, 20% tirpalas

Natrio acto rūgštis, GOST 199-78, analitinis, 40% tirpalas

Natrio acto rūgštis prieš ruošiant tirpalą iš cinko priemaišų iš anksto nuplaunama ditizono tirpalu anglies tetrachloride

Nitroso-P-druska, GOST 10553-75, 0,05% vandeninis tirpalas

Kobalto sulfatas (CoSO 4× 7H 2 О), GOST 4462-78, analitinis laipsnis.

Ortofosforo rūgštis pagal GOST 6552-80, analitinė, 85%

Fosforo ir azoto rūgščių mišinys 5: 2

Natrio acetato buferiniai tirpalai, pH 4,7 ir 3,5.

Pradiniai sprendimai yra šie: 1) 1 N. acto (rūgšties) tirpalas, kuris ruošiamas praskiedus 60 ml CH 3 COOH distiliuotu vandeniu iki 1 l;

Pradinis etaloninis kobalto tirpalas, kurio kiekis yra 100 μg / ml, ruošiamas 100 ml matavimo kolboje. Kuriam 0,0477 g kobalto sulfato ištirpinama nedideliame kiekyje distiliuoto vandens, pridedant 1 ml sieros rūgšties (pl. 1.84). Tirpalo tūris kolboje supilamas vandeniu iki žymės.

Darbiniai etaloniniai kobalto tirpalai, kurių kiekis yra 10 ir 1 μg / ml, paruošiami atitinkamai praskiedus pradinį etaloninį tirpalą du kartus distiliuotu vandeniu.

Kalibravimo schema

Norėdami sudaryti kalibravimo grafiką, darbiniai standartiniai kobalto tirpalai pridedami prie kolbų eilės, kurių kiekis yra 0 - 1,0 -5,0 - 10,0 - 15,0 - 25,0 - 30,0 - 40,0 μg, tūris sureguliuojamas iki 60 ml buferinio natrio acetato tirpalo . Kolbų turinys maišomas, perpilamas į stiklines, įpilama 1 ml koncentruotos azoto rūgšties ir vandenilio peroksido. Mišinys išgarinamas, kol druskos kristalizuojasi. Operacija kartojama du kartus, o po to apdorojama mėginio analizės sąlygomis. Spalvoti standartiniai tirpalai matuojami fotometriniu būdu l = 536 nm. Remiantis vidutiniais rezultatais, gautais atlikus penkis kiekvieno standarto nustatymus, sudaromas optinio tankio priklausomybės nuo kobalto kiekio grafikas.

Pavyzdžių pasirinkimas

Dirvožemio mėginiai imami pagal GOST 17.4.4.02-84

Analizės eiga

Ledinė acto rūgštis, chemiškai gryna, GOST 61-75

Pradinis etaloninis tirpalas, kurio fluoro kiekis yra 0,1 mg / ml, ruošiamas ištirpinant 0,2211 g natrio fluorido vandenyje 1 litro matavimo kolboje.

Darbinis etaloninis tirpalas, kurio fluoro kiekis yra 0,01 mg / ml, ruošiamas tinkamai atskiedus standartinį pradinį tirpalą vandeniu.

Distiliuotas vanduo, GOST 6709-72

Kalibravimo schema

Norėdami sudaryti kalibravimo grafiką, 0 - 0,5 - 1,0 - 2,0 - 3,0 - 5,0 ml darbinio standartinio tirpalo įpilama į 50 ml talpos kolbų eilę, kuri atitinka 0 - 5,0 - 10,0 - 20,0 - 30,0 - 50,0 μg fluoro. Įpilkite 1 ml acetato buferinio tirpalo, 5 ml cerio nitrato tirpalo. Tūriai supilami vandeniu iki žymės, sumaišomi ir valandai paliekami tamsioje vietoje. Tada matuojamas spalvotų tirpalų optinis tankis l = 615 nm kontrolinio mėginio atžvilgiu. Remiantis vidutiniais 3–5 tonų nustatymo rezultatais, grafikas pavaizduotas kaip optinis tankis, palyginti su fluoro kiekiu (μg).

Pavyzdžių pasirinkimas

Dirvožemio mėginiai imami pagal GOST 17.4.4.02-84 „Gamtos apsauga. Dirvožemiai. Mėginių ėmimo ir mėginių paruošimo cheminei, bakteriologinei, helmintologinei analizei metodai “. Analizei paimkite 1 kg mišrų mėginį, įdėkite į butelį su šlifuotu dangteliu. Mėginius leidžiama laikyti ne ilgiau kaip parą šaldytuve 0 - 5 ° C temperatūroje, tačiau analizę geriau pradėti iškart po to, kai mėginiai atkeliauja į laboratoriją.

Analizės eiga

Tirpalams ir standartiniams mėginiams ruošti naudojamas dvigubai distiliuotas vanduo.

Standartinis pradinis tirpalas, kurio chromo kiekis yra 100 μg / ml, ruošiamas ištirpinant 0,2827 g kalio dichromato 1 litro kolboje du kartus distiliuotame vandenyje.

Darbo standartiniai tirpalai, kurių chromo kiekis yra 0,2 - 0,5 - 1,0 - 5,0 - 10,0 - 20,0 μg / ml, ruošiami analizės dieną, atskiedžiant standartinį pradinį tirpalą du kartus distiliuotu vandeniu.

Acetato-amonio buferinis tirpalas, pH 4,8. Norint paruošti 1 litrą buferinio tirpalo, 108 ml 98% acto rūgšties praskiedžiama distiliuotu vandeniu iki 800–900 ml, įpilama 75 ml 25% vandeninio amoniako tirpalo, sumaišoma, matuojamas pH ir, jei reikia, pridedant rūgšties arba amoniako, jis pasiekiamas iki 4,8, o po to tirpalas pripildomas 1 litru distiliuoto vandens.

Acetilenas balionuose su reduktoriumi

Kalibravimo schema

Norėdami sudaryti kalibravimo grafiką, į mėgintuvėlius įpilama 10 ml darbinių standartinių tirpalų, kurių chromo kiekis yra 0,5 - 1,0 - 5,0 - 10,0 - 20,0 μg / ml, ir analizuojama mėginio nustatymo sąlygomis. Remiantis gautais rezultatais, grafikas pavaizduotas koordinatėse „prietaiso rodmenys (vienetai) - chromo koncentracija (μg / ml)“. Tvarkaraštis sudarytas imties analizės dieną.

Dirvožemio mėginių ėmimas ir paruošimas

Mėginiai imami ir ruošiami pagal GOST 17.4.4.02-84 „Gamtos apsauga. Dirvožemiai. Mėginių ėmimo ir mėginių paruošimo cheminei, bakteriologinei, helmintologinei analizei metodai “.

Analizės eiga

Vandenilio chlorido rūgštis, analitinė, GOST 3118-77

Azoto rūgštis, chemiškai gryna, GOST 4461-77

Trilonas B (etilendiamino-N dinatrio druska, N, N ¢, N ¢ -2-vandeninė tetraacto rūgštis), GOST 10652-73

Amonio karbonatas, reagento klasė, GOST 3770-75

Buferinis tirpalas (fone)

Į 1 litro stiklinę įpilama 1 g Trilon B, 58 g natrio chlorido, 57 ml ledinės acto rūgšties ir praskiedžiama vandeniu maždaug iki 700 ml. Tada tirpalas neutralizuojamas 50% natrio hidroksido tirpalu iki pH 5,8 ± 0,1, įpilama 10 ml 0,01 M lantano nitrato tirpalo ir 3 ml 0,01 M natrio fluorido tirpalo. Mišinys perpilamas į 1 l matavimo kolbą ir praskiedžiama vandeniu iki žymės. Laikant uždaroje polietileno talpykloje, tirpalas išlieka stabilus 2 mėnesius.

Distiliuotas vanduo, GOST 6709-72.

Natrio hidroksidas, chemiškai grynas arba analitinis laipsnis, GOST 4328-77 ir 50% tirpalas.

Fluoro elektrodo paruošimas darbui pagal GOST 4386 -81

Naujasis fluorido elektrodas 24 valandas laikomas panardintas į 0,001 M natrio fluorido tirpalą, o po to kruopščiai nuplaunamas distiliuotu vandeniu. Kasdien tvarkant elektrodą, jis laikomas panardintas į 0,0001 M natrio fluorido tirpalą. Ilgų pertraukų metu elektrodas laikomas sausas.

Kalibravimo schema

Norėdami sudaryti kalibravimo grafiką, paruoškite standartinius tirpalus, kurių fluorido koncentracija yra 2× 10–5 M, 4 × 10–5 M, 6 × 10–5 M, 8 × 10–5 M, 2 × 10–4 M, 4 × 10–4 × M, 6 × 10–4 M ir 8 × 10–4 M, praskiedus vandeniu iš 1 fluorido tirpalų× 10–2 M ir 1 × 10–3 M.

Virimui 2× 10–5 M tirpalo matavimo kolboje, kurios talpa 100 ml, išmatuokite 20 ml 1× 10–4 M fluoro tirpalo, praskieskite vandeniu iki žymės ir sumaišykite.

Virimui 4× 10–5 M tirpalo matavimo kolboje, kurios talpa 100 ml, išmatuokite 40 ml 1×

Virimui 6× 10–5 M fluoro tirpalas matavimo kolboje, kurios talpa 100 ml, matuoja 6 ml 1× 10–3 M fluoro tirpalo, praskieskite vandeniu iki žymės ir sumaišykite.

Virimui 8× 10–5 M fluorido tirpalas 100 ml talpos matavimo kolboje išmatuokite 8 ml 1× 10–3 M fluoro tirpalo, praskieskite vandeniu iki žymės ir sumaišykite.

Virimui 2× 10–4 M fluoridų tirpalas 100 ml talpos matavimo kolboje matuoja 2 ml 1×

Virimui 4× 10–4 M fluorido tirpalas 100 ml talpos matavimo kolboje matuoja 4 ml 1× 10–2 M fluoro tirpalo, praskieskite vandeniu iki žymės ir sumaišykite.

Virimui 6× 10–4 M fluoro tirpalas 100 ml talpos matavimo kolboje matuoja 6 ml 1× 10–2 M fluoro tirpalo, praskieskite vandeniu iki žymės ir sumaišykite.

Virimui 8× 10–4 M fluoro tirpalas matavimo kolboje, kurios talpa 100 ml, išmatuokite 8 ml 1× 10–2 M natrio fluorido tirpalo, praskieskite vandeniu iki žymės ir sumaišykite.

Visi standartiniai tirpalai laikomi uždarose polietileno talpyklose, jie yra stabilūs 1 - 2 savaites.

Jonomeras yra prijungtas prie kintamosios srovės tinklo, prietaisui leidžiama sušilti 30 minučių, pagalbinis elektrodas prijungiamas prie etaloninio elektrodo lizdo, o prie stiklo elektrodo lizdo prijungiamas selektyvus fluoridų indikatoriaus elektrodas. Elektrodų potencialų skirtumo matavimai atliekami maždaug 50 ml talpos polietileno puodeliuose, kuriuose yra polietileno rėmo magnetas. Stiklas dedamas ant magnetinio maišytuvo. Į stiklinę įpilama 10 ml foninio (buferinio) tirpalo ir 10 ml distiliuoto vandens, panardinami elektrodai, įjungiamas magnetinis maišytuvas ir chronometras, o po 1 minutės užrašomi elektrodų potencialo skirtumo rodmenys. , kurie atitinka pradinį tašką graduotoje kreivėje. Po matavimo stiklo turinys išpilamas, stiklas ir elektrodas nuplaunami distiliuotu vandeniu ir pradedami kiti matavimai.

Į stiklinę įpilama 10 ml foninio (buferinio) tirpalo, po to 10 ml 1 10–5 M fluorido tirpalo, sumaišoma ir išmatuotas elektrodų potencialų skirtumas, nustačius pastovią vertę (0,5–1 min.), Ir įrašoma į lentelę (žr. 1 lentelę) ...

Visi kiti standartiniai sprendimai matuojami vienodai. Remiantis vidutiniais rezultatais, sudaromos potencialų skirtumo (mV) ir fluoro kiekio (μg) kalibravimo diagramos.

		Elektrodų potencialų skirtumas, mV
1 × 10–5 mln
2 × 10–5 mln
4 × 10–5 mln
6 × 10–5 mln
8 × 10–5 mln
1 × 10–4 mln
2 × 10–4 mln
4 × 10–4 mln
6 × 10–4 mln
8 × 10–4 mln
1 × 10–3 mln
10 ml buferinio tirpalo ir 10 ml vandens

Kalibravimo kreivė kiekvieną kartą turėtų būti patikrinta nuo dviejų iki trijų taškų. Remiantis matavimo rezultatais, kalibravimo grafikas pavaizduotas koordinatėmis, o vertė - išilgai abscisės ašies pF standartinius tirpalus ir ant ordinato atitinkamas elektrodų potencialo skirtumo vertes milivoltais.

Jei, tirpalų koncentracijai pasikeitus dešimt kartų, kai pF pasikeičia vienu, elektrodų potencialų skirtumas nesikeičia 56 ± 3 mV, tada fluorido elektrodą reikia regeneruoti mirkant 0,001 M natrio fluorido tirpale per dieną. ir po to kruopščiai nuplauti distiliuotu vandeniu ...

Pavyzdžių pasirinkimas

Dirvožemio mėginių ėmimas ir paruošimas analizei atliekamas pagal GOST 17.4.4.02-84 „Gamtos apsauga. Dirvožemiai. Mėginių ėmimo ir mėginių paruošimo cheminei, bakteriologinei, helmintologinei analizei metodai “.

Analizės eiga

Dirvožemis išdžiovinamas iki sauso oro, persijojamas per Knopp sietą su 1 mm tinkleliu ir sumalamas į agatinį skiedinį iki miltelių. Į plastikinį puodelį dedama 10 g dirvožemio, įpilama 50 ml vandens. Stiklinės turinys 15 minučių purtomas ir paliekamas per naktį. Tada stiklinės turinys sukamaisiais judesiais maišomas, centrifuguojamas, 10 ml alikvotinės dalys supilamos į polietileno stiklinę, įpilama 10 ml buferinio tirpalo ir analizuojami fluoridai, kaip aprašyta aukščiau.

Jonomeras yra paruoštas naudoti pagal naudojimo instrukciją. Matavimai atliekami pagal diapazonų skalę - 1 + 4 ir skalę „mV“.

Vandenyje tirpių fluoridų ūkių koncentracija dirvožemyje (C mg / kg) apskaičiuojama pagal formulę:

C =,

kur a yra vandenyje tirpių fluoridų kiekis, nustatytas pagal grafiką, μg / 10 ml;

Petrolio eterio frakcija 29 - 52 °, distiliuota

Dietilo eteris, GOST 6265-74

Dujinis vandenilis, GOST 3022-80; azotas, GOST 9293-74; oras GOST 11882-73 cilindruose su reduktoriais

Standartiniai standartiniai para-meta-orto-ksileno tirpalai, kurių koncentracija yra 1 mg / ml, paruošiami ištirpinant medžiagas etilo alkoholis 100 ml matavimo kolbose

Darbiniai standartiniai ksilenų tirpalai, kurių kiekis yra 10 μg / ml, paruošiami atitinkamai praskiedžiant standartinius pradinius tirpalus distiliuotu vandeniu.

Chromatografinės kolonėlės užpildymo pakuotę sudaro 20 000 PEG, užtepama 15% pagal chromatono pagrindo masę.

Chromatografinė kolonėlė pripildoma sausos pakuotės. Pripildyta kolonėlė iš abiejų galų uždaryta stiklo vata, įdėta į chromatografo termostatą, neprijungus prie detektoriaus, ir pirmąsias 2 valandas 50 ° C temperatūroje, po to 2 valandas 100 ° temperatūroje ir 7 valandas 170 ° C temperatūroje. ° dujų nešiklio sraute. Po to stulpelis prijungiamas prie detektoriaus ir apmokomas prietaiso darbo režimu, įrašoma „nulinė linija“. Nesant trukdančių poveikių chromatogramai, kolonėlė yra paruošta darbui.

Kalibravimo schema

Norėdami sudaryti kalibravimo grafiką, paruošiami standartų pavyzdžiai. Į 250 ml talpos kolbų eilę įpilkite 100 g kontrolinio dirvožemio, į kurį pagal lentelę įpilama etaloninio tirpalo ir distiliuoto vandens.

lentelę

Standartų skalė apibrėžimai, m-, p-ksilenai

	Standartų skaičiai
Standartinis tirpalas, kuriame yra 10 μg / ml ksileno
Distiliuotas vanduo, ml

Įpylus standartinių tirpalų, kolbos uždaromos kamščiais, sukratomos, kad susimaišytų dirvožemis su tirpalais, paliekamos 3–4 valandoms ir analizuojamos panašiai kaip mėginiai. Į prietaiso garintuvą įpurškiama 1 μl eterio ekstraktų ir chromatografuojama. Smailių plotai apskaičiuojami chromatografu, padauginus aukštį iš pagrindo, numatyto per pusę aukščio. Remiantis gautais penkių kiekvieno standarto nustatymo vidurkių duomenimis, brėžiamos smailių ploto (mm 2) priklausomybės nuo ksileno kiekio (μg) grafikai.

Pavyzdžių pasirinkimas

Mėginys imamas gręžtuvu arba kastuvu iš įvairių gylių pagal GOST 17.4.4.02-84. Vidutinį dirvožemio mėginį viename gylyje sudaro 5 stiklinės gręžtuvo, paimtos kaip vokas, kurio šonai 1 m. Atrinkti mėginiai dedami į sandarų indą, pagamintą iš stiklo, plastiko. Mėginiai analizuojami surinkimo dieną, galima laikyti 1 - 2 dienas ne aukštesnėje kaip 2 - 3 ° temperatūroje.

Analizės eiga

100 g * dirvožemio mėginys dedamas į kolbą su šlifavimo kamščiu, pilama 50 ml naftos arba dietilo eterio ir padedama ant purtymo aparato 10 minučių. Tada ekstraktas supilamas į kitą kolbą, filtruojamas per akyto popieriaus filtrą su 5 g bevandenio natrio sulfato (džiovinimui nuo drėgmės). Mėginiai dar 2 kartus 5 minutes apdorojami 50 ml eterio. Sujungti ekstraktai koncentruojami distiliavimo aparate su grįžtamuoju kondensatoriumi ne aukštesnėje kaip 50 ° C temperatūroje. Tirpiklio perteklius distiliuojamas vakuume, sukurtame vandens srovės siurbliu, iki 6–8 ml tūrio. Tada perkeliamas į centrifugos mėgintuvėlį ir išgarinamas iki 1 ml.

* Tuo pačiu metu imamas mėginys dirvožemio drėgmei nustatyti. Nustatymo metodas aprašytas 64–65 puslapiuose.

Chromatografas įjungiamas pagal instrukcijas ir pradedamas naudoti:

kolonos orkaitės temperatūra 100 °

garintuvo temperatūra 150 °

vandenilio srautas 25 ml / min

oro greitis 200 ml / min

para-meta-ksileno sulaikymo laikas buvo 5 min., orto-ksileno-5 min. 50 s, o petroleterio išsiskyrimo laikas-2 min. 10 s.

1 μl mėginio per garintuvą sušvirkščiamas mikro švirkštas į chromatografinę kolonėlę. Gautoje chromatogramoje matuojami analitų smailių plotai ir iš kalibravimo kreivių nustatomas o-, m-, p-ksilenų kiekis mėginyje.

Apmokėjimas

O-, m-, p-ksilenų koncentracija dirvožemyje (C mg / kg) apskaičiuojama pagal formulę;

C =,

kur a yra pagal grafiką rastas o-, m-, p-ksilenų kiekis, μg;

Reagentai

Azoto rūgštis, pl. 1.4, GOST 4461-77 ir praskiestas 1: 4

Vandenilio chlorido rūgštis, pl. 1.19, chemiškai gryna klasė, GOST 3118-77, praskiesta 1: 1

Natrio hidroksidas, analitinis, GOST 4328-77

Gyvsidabrio chloridas (HgCl 2 ) chemiškai grynas, MRTU 6-09-5322-68

Standartinis pradinis gyvsidabrio tirpalas, kurio kiekis yra 100 μg / ml, ruošiamas 100 ml talpos matavimo kolboje, azoto rūgšties tirpale ištirpinant 13,5 mg gyvsidabrio chlorido.

Alavo bichloridas (SnCl 2 ), analitinės kokybės, GOST 36-78 ir 10% tirpalo, 10 g aliuminio chlorido ištirpinama 20 ml praskiestos druskos rūgšties, kaitinama ant kaitvietės, kol visiškai ištirps. Tirpalo tūris distiliuotu vandeniu užpildomas iki 100 ml.

Distiliuotas vanduo, GOST 6709-72

Kalibravimo schema

Norint sudaryti kalibravimo grafiką, paruošiami darbiniai standartiniai tirpalai, kurių gyvsidabrio kiekis yra 1,0 - 0,1 - 0,01 - 0,001 μg / ml, atitinkamai nuosekliai praskiedžiant pradinį standartinį gyvsidabrio tirpalą 1: 4 azoto rūgšties tirpalu. 1 ml kiekvieno standarto įpilama į analizatorių, įpilama 4 ml distiliuoto vandens ir 1 ml 10% alpinio chlorido tirpalo, sumaišoma ir analizuojama mėginio nustatymo sąlygomis. Remiantis analizės rezultatais, pavaizduoti grafikai, rodantys žemą ir didelę gyvsidabrio koncentraciją, brėžiant lg, kur J 0 pradinis potenciometro rodmuo, a J yra užregistruotos smailės aukštis, o abscisė - metalo kiekis μg.

Pavyzdžių pasirinkimas

Dirvožemio mėginiai imami pagal GOST 17.4.4.02-84 „Gamtos apsauga. Dirvožemiai. Mėginių ėmimo ir mėginių paruošimo cheminei, bakteriologinei, helmintologinei analizei metodai “.

Analizės eiga

Dirvožemio mėginys dedamas į 50–100 ml talpos kolbą, įpilama koncentruota azoto rūgštis 5 ml 1 g dirvožemio. Kolba uždaryta laikrodžio stiklu, 20 minučių kaitinama ant elektrinės viryklės (160–185 °), kol medžiaga visiškai ištirps. Atvėsus, mineralizato tūris supilamas į mėgintuvėlį ir azoto rūgštimi pripildomas iki 5 ml, sumaišomas ir analizuojamas.

Tuo pat metu ruošiamas „tuščias mėginys“.

Pradinis standartinis švino tirpalas, kurio kiekis yra 100 μg / ml, paruošiamas ištirpinant 14,35 mg švino acetato 100 ml matavimo kolboje azoto rūgštyje.

Darbiniai standartiniai tirpalai, kurių kiekis yra 1,0 - 0,1 - 0,01 - 0,001 μg / ml, paruošiami atitinkamai praskiedžiant pradinį standartinį švino tirpalą 1: 4 azoto rūgšties tirpalu.

Kalibravimo schema

Norėdami sudaryti kalibravimo grafiką, į purkštuvą įpilama 1 ml darbinių etaloninių tirpalų, įpilama 5 ml vandens ir analizuojama mėginio sąlygomis. Remiantis gautais rezultatais, pavaizduoti du grafikai švino koncentracijai nuo 0,001 iki 0,01 μg / ml ir nuo 0,01 iki 0,1 μg / ml koordinatėmis išilgai ordinato lg (kur J 0 - pradinis potenciometro rodmuo ir J yra užregistruotos smailės aukštis), išilgai abscisės yra metalo kiekis, μg.

Pavyzdžių pasirinkimas

Dirvožemio mėginių ėmimas ir paruošimas analizei atliekamas pagal GOST 17.4.4.02-84 „Gamtos apsauga. Dirvožemiai. Mėginių ėmimo ir mėginių paruošimo cheminei, bakteriologinei, helmintologinei analizei metodai “.

Analizės eiga

Dirvožemio mėginys dedamas į 50–100 ml talpos kolbą, įpilama koncentruota azoto rūgštis 5 ml 1 g dirvožemio. Kolba uždaryta laikrodžio stiklu, mišinys kaitinamas ant elektrinės viryklės, kol visiškai ištirps. Po aušinimo mineralizatas supilamas į mėgintuvėlį. Tūris supilamas iki 6 ml azoto rūgšties, sumaišomas ir analizuojamas šiomis sąlygomis:

analitinė švino linija 283,3 nm

į valtį tiekiama įtampa, 10 V

valties šildymo temperatūra 1300 °

Filtrai "mėlyna juosta", TU 6-09-1678-77

Stikliniai piltuvai, GOST 8613-75

Laboratoriniai stiklo dirbiniai, GOST 20292-74 ir GOST 1770-74

Reagentai

Vandenilio chlorido rūgštis, pl. 1.19, GOST 3118-77 ir 10% tirpalas distiliuotame vandenyje

Bario chloridas (BaCl 2 × 2H 2 O), GOST 4108-72, 10% tirpalas dvigubai distiliuotame vandenyje

Metilo raudonas (indikatorius), GOST 5853-51 ir 0,2% tirpalas 60% etilo alkoholio tirpale

Spalvos pokytis pH diapazone nuo 4,4 iki 6,2: indikatoriaus rūgšties formos spalva yra raudona, šarminė - geltona

Analizės eiga

Dirvožemis analizuojamas šviežias. 100 g dirvožemio supilama į 1000 ml talpos apvalią kolbą, įpilama 500 ml dukart distiliuoto vandens, uždengiama guminiu kamščiu ir purtoma 3 minutes. Gaubtas filtruojamas per „mėlynos juostelės“ sulankstytą filtrą, po kuriuo dedamas kitas mažesnio skersmens filtras. 5–50 ml filtrato perpilama į stiklinę, parūgštinama 10% druskos rūgšties tirpalu, kol tampa rausvos spalvos metilo raudonos spalvos.

Tirpalas kaitinamas iki virimo ir į jį lašinamas 10 ml karšto 10% bario chlorido tirpalo, kiekvieną lašą kruopščiai maišant lazdele.

Reikėtų vengti HCl pertekliaus kaip tirpumo BaS Maždaug 4 stipriai rūgštiniame tirpale žymiai padidėja.

Norėdami nustatyti, turėtumėte paimti tokį ekstrakto kiekį, kad nuosėdų masė BaSO 4 buvo ne daugiau kaip 0,2 g ir ne mažiau kaip 50 mg. Jei analizei paimama 5-10 ml ekstrakto, paimtas tūris praskiedžiamas vandeniu iki 100 ml, kad praskiestame tirpale nusodintų BaSO 4; paėmus 25 ml ekstrakto, jis praskiedžiamas iki 50 ml.

Opalescuojančiuose ekstraktuose, kaitinus parūgštintą tirpalą, nusėda nedidelės krešuliuojančių koloidų nuosėdos. Nuosėdos filtruojamos per mažą tankų filtrą, plaunamos karštu distiliuotu vandeniu, parūgštinamos HCl ir tik po to pradedamas nusodinti sulfato jonas.

Kolba uždengta laikrodžio stiklu ir virinama 10 minučių. Tada kolba 2 valandoms dedama į verdančio vandens vonelę, kad nusistovėtų nuosėdos, ir filtruojama per „mėlynos juostos“ filtrą. Anksčiau karštas du kartus distiliuotas vanduo pilamas į piltuvą su filtru, kad sumažėtų filtro poros. Jei filtrate atsiranda dalinių bario sulfato nuosėdų, filtratas vėl filtruojamas per tą patį filtrą. Nuosėdos plaunamos 10 ml šalto dukart distiliuoto vandens, parūgštinto 0,5 ml 10% druskos rūgšties tirpalo. Filtras su nuosėdomis išdžiovinamas ant piltuvo, dedamas į tiglį, kurio svoris pastovus, ir dedamas į šaltą mufelinę krosnį, palaipsniui kaitinant iki 750 °. Šioje temperatūroje mėginys laikomas 60 minučių. Mėginys priauginamas prie pastovaus svorio, o bario sulfato masė apskaičiuojama pagal tiglio su mėginiu ir tiglio svorio skirtumą.

Antrame dirvožemio mėginio mėginyje nustatomas drėgmės kiekis, į kurį atsižvelgiama konvertuojant rezultatus į visiškai sausą dirvą.

Apmokėjimas

Sulfatų koncentracija dirvožemyje (C mg / kg) apskaičiuojama pagal formulę:

C =,

kur a yra bario sulfato masė, mg;

в - tiriamo dirvožemio svoris, kg;

Vandenilio siera *

H 2 S Mol. svoris 34,09

* Techniką patobulino L. L. Dekanoidze (Lvovo epidemiologijos ir mikrobiologijos tyrimų institutas).

Dujos, tankis oro atžvilgiu 1,19, virimo temperatūra - 60,8 °. Vandenilio sulfidas tirpsta vandenyje ir organiniuose tirpikliuose. Tai galingas reduktorius. Vandeninis vandenilio sulfido tirpalas yra rūgštus ir silpnas rūgštis.

Vandenilio sulfidas dirgina akių, kvėpavimo takų gleivinę, sukelia deginimo pojūtį, fotofobiją. Esant didelei koncentracijai, jis sukelia traukulius.

Didžiausia leistina koncentracija yra 0,4 mg / kg dirvožemio.

Šis metodas skirtas dirvožemio vandenilio sulfido kiekiui tirti tose vietose, kur nuolat teršiama naftos produktais, upių ir kitų vandens telkinių pakrančių dirvožemyje, kur išleidžiamos naftos produktais užterštos nuotekos.

Analizės principas

Nustatymas grindžiamas vandenilio sulfido oksidacija jodu, išsiskiriančiu sąveikaujant kalio jodidui su kalio permanganatu rūgštinėje terpėje.

Apatinė matavimo riba 0,34 mg / kg dirvožemio

Matavimo tikslumas ± 25%

Išmatuota koncentracija nuo 0,34 iki 2000 mg / kg

Įranga

Purtymo aparatas, TU 64-1-2451-78

Laboratoriniai stiklo dirbiniai pagal GOST 20292-74, GOST 1770-74 ir GOST 8613-75

Filtravimo popierius

Reagentai

Kalio permanganatas (KMnO 4 ) GOST 20490-75, chemiškai grynas, 0,01 m tirpalas

Natrio tiosulfatas (Na 2 S 2 O 3 ), TU 6-09-2540, 0,005 m tirpalas. Paruoškite ištirpindami 0,79 g Na 2 S 2 O 3 į 1 litro kolbą bistiliuotame vandenyje

Sieros rūgštis, pl. 1.84, GOST 4204-77, praskiestas 1: 3

Kalio jodidas, GOST 4232-74, chemiškai grynas, 10% tirpalas

Tirpus krakmolas, GOST 10168-76, 1% tirpalas

Tirpalai ruošiami naudojant distiliuotą vandenį

Pavyzdžių pasirinkimas

Dirvožemio mėginiai imami pagal GOST 17.4.4.02-84. Mėginį hermetiškai uždarytame butelyje galima laikyti ne ilgiau kaip 6 valandas.

Analizės eiga

100 į kūginę kolbą įpilama g grunto, įpilama 200 ml dukart distiliuoto vandens, kolba uždaroma ir purtoma 3 minutes. Tada gaubtas filtruojamas per sulankstytą filtrą. 100 ml filtrato įpilama į kūginę kolbą, parūgštinama keliais lašais sieros rūgšties tirpalo, įpilama 1 ml 10% kalio jodido tirpalo, suplakama ir iš biuretės pilamas 0,01 N kalio permanganato tirpalas, kol atsiranda geltona spalva. . Jodo perteklius titruojamas 0,01 N natrio tiosulfato tirpalu, į titravimo pabaigą įlašinus kelis lašus 1% krakmolo tirpalo. Skirtumas tarp 0,01 N kalio permanganato tirpalo ir titruojant naudojamo natrio tiosulfato tirpalo kiekio atitinka 0,01 N jodo tirpalo, naudojamo vandenilio sulfido oksidavimui 100 ml filtrato ir 1 ml 0,01 N jodo tirpalo, kiekį. atitinka 0,17 mg vandenilio sulfido.

Skaičiavimo pavyzdys

Pavyzdžiui, skirtumas tarp titravimo metu naudojamo 0,01 N kalio permanganato ir natrio tiosulfato tirpalo kiekio yra 3 ml. Todėl vandenilio sulfido kiekis yra 0,17 mg H 2 S× 3 ml = 0,51 mg H 2 S yra 100 ml filtrato. 200 ml filtrato arba 100 g dirvožemio yra 1,02 mg H 2 S. ... Vadinasi, vandenilio sulfido koncentracija dirvožemyje (C mg / kg) yra

C = = 10,2 mg / kg

Pastaba

Kartu su analize paimamas mėginys iš dirvožemio mėginio ir nustatomas drėgmės kiekis, kad rezultatas būtų paverstas absoliučiai sausu dirvožemiu.

STYROL *

(vinilo benzenas, feniletilenas)

C6H5CH = CH2Mol. svoris 104,15

* Daukaeva R. F. Ufos higienos ir profesinių ligų tyrimų institutas.

Skystis, virimo temperatūra 145,2 °, lydymosi temperatūra 30,63 °, tankis 0,906 esant 20 °. Gerai ištirpinkime anglies tetrachloridu, acetonu, etilu, metilo alkoholiais, benzenu, 0,125 g stireno ištirps 100 g vandens 20 ° C temperatūroje. Veikiant saulės šviesai ir ore esančiam deguoniui, stirenas polimerizuojamas į polistireną. Polimerizacijos reakcija pagreitėja didėjant temperatūrai.

Stirenas turi narkotinių savybių ir veikia kraujodaros organus bei gleivines.

Didžiausia leistina koncentracija 0,1 mg / kg dirvožemio

Analizės principas

Nustatymas pagrįstas stireno ekstrahavimu iš dirvožemio organiniais tirpikliais, koncentracija, dujų chromatografine analize prietaise su liepsnos jonizacijos detektoriumi

Apatinė matavimo riba 0,005 μg

Išmatuotos koncentracijos nuo 0,05 iki 0,5 mg / kg dirvožemio.

Matavimo tikslumas ± 25%

Nustatymas netrukdo benzenui, toluenui, izopronilbenzenui, a -metilstirenas, o-m-p-ksilenai.

Įranga

Chromatografas su liepsnos jonizacijos detektoriumi

Kolona pagaminta iš nerūdijančio plieno, 3 m ilgio ir 3 mm vidinio skersmens

Dirvožemio gręžtuvas

Purtymo aparatas

Įtaisas skysčiams arba rotaciniam vakuuminiam garintuvui distiliuoti IR-1M, TU 25-11-917-74

Vakuuminis vandens siurblys, GOST 10696-75

Vonios vanduo

Mikro švirkštas MSh-10

Matavimo didintuvas GOST 8309-75

Chronometras GOST 5072-67

Popieriniai filtrai

Laboratoriniai stiklo dirbiniai, GOST 1770-74, GOST 20292-80-70, azotas pagal GOST 9293-74, oras pagal GOST 11882-74 balionuose su reduktoriais

Standartinis pradinis stireno tirpalas, kurio koncentracija yra 1 mg / ml, ruošiamas ištirpinus mėginį etilo alkoholyje 50 ml matavimo kolbose.

Darbinis etaloninis tirpalas, kurio kiekis yra 10 μg / ml, paruošiamas atitinkamai praskiedžiant pirminį standartinį stireno tirpalą distiliuotu vandeniu.

Chromatografinės kolonėlės užpildymo pakuotę sudaro 20 000 PEG, padengta 15% masės pagal chromatono N- AW.

Polietilenglikolis ištirpinamas chloroforme ir į gautą tirpalą pridedama kieta nešiklis. Tirpalo turi pakakti, kad terpė būtų visiškai sudrėkinta. Mišinys švelniai purtomas arba šiek tiek maišomas, kol išgaruoja didžioji dalis tirpiklio. Tirpiklio likučiai išgarinami vandens vonioje.

Chromatografinė kolonėlė pripildoma sausos pakuotės, kuri iš pradžių plaunama chromo mišiniu, vandeniu, alkoholiu, benzenu, išdžiovinama ir išpūsta sausu oru arba azotu. Kolonėlė užpildoma vakuume. Pripildyta kolonėlė iš abiejų galų uždaryta stiklo vata, įdedama į chromatografo termostatą neprijungus prie detektoriaus ir pirmąsias 2 valandas kondicionuojama 50 ° C temperatūroje, po to 2 valandas 100 ° C temperatūroje ir 7 valandas 170 ° C temperatūroje. nešiklių dujų sraute. Po to stulpelis prijungiamas prie detektoriaus, apmokomas prietaiso darbo režimu ir įrašoma „nulinė linija“. Jei nėra chromatogramos trukdančių poveikių, kolonėlė paruošta mėginio analizei.

Kalibravimo schema

Norėdami sudaryti kalibravimo grafiką, paruošiama standartinė mėginių skalė. Tam į 250 ml talpos kolbų eilę įpilama 100 g kontrolinio dirvožemio, ant kurio užpilamas standartinis tirpalas pagal lentelę ir distiliuotas vanduo, palaipsniui prisotinant dirvą. 4,5

Distiliuotas vanduo, ml

Kolbos uždengiamos dangčiu ir purtomos, kad susimaišytų dirvožemis su standartiniu tirpalu, ir paliekamos 3–4 valandoms. Tada kontroliniai mėginiai analizuojami taip pat, kaip ir mėginiai. 1 μl kiekvieno standartinio mėginio ekstrakto įpurškiama į garintuvą ir chromatografuojama mėginio analizės sąlygomis. Remiantis gautais kiekvieno mėginio 5 nustatymų vidurkio duomenimis, sudaroma kalibravimo diagrama, pagal kurią smailės plotas priklauso nuo stireno kiekio.

Pavyzdžių pasirinkimas

Dirvožemio mėginiai imami pagal GOST 17.4.4.02-84 „Gamtos apsauga. Dirvožemis. Mėginių ėmimo ir mėginių paruošimo cheminei, bakteriologinei ir helmintologinei analizei metodai “. 1 kg dirvožemio mėginys dedamas į sandarų indą, pagamintą iš stiklo ar plastiko. Mėginys analizuojamas surinkimo dieną, jį galima laikyti 1–2 dienas ne aukštesnėje kaip 2–3 ° C temperatūroje.

Analizės eiga

100 g dirvožemio supilama į kolbą su šlifavimo kamščiu, užpilama 50 ml naftos arba dietilo eterio ir padedama ant purtymo aparato 10 minučių. Tada ekstraktas supilamas į kitą kolbą, filtruojamas per akyto popieriaus filtrą su 5 g bevandenio natrio sulfato (džiovinimui nuo drėgmės). Mėginiai ekstrahuojami dar 2 kartus 5 minutes 30 ml eterio. Sujungti ekstraktai yra sukoncentruoti į skysčių distiliavimo aparatą su grįžtamuoju kondensatoriumi ne aukštesnėje kaip 50 ° C temperatūroje. Tirpiklio perteklius distiliuojamas vakuume, sukuriamas vandens srovės siurbliu iki tūrio. 6-8 ml. Tada perkeliamas į centrifugos mėgintuvėlį ir išgarinamas iki 1 ml. Prieš analizę įjunkite chromatografą pagal instrukcijas ir įjunkite darbo režimą:

termostato temperatūra 100 °

garintuvo temperatūra 150 °

nešiklių dujų (azoto) srautas 20 ml / min

vandenilio srautas 25 ml / min

oro greitis 200 ml / min

diagramos juostos greitis 240 mm / val

Stireno sulaikymo laikas yra 6 min 20 s. Naftos eterio išsiskyrimo laikas buvo 2 min 10 s.

1 μl mėginio per garintuvą sušvirkščiamas mikro švirkštas į chromatografinę kolonėlę. Gautoje chromatogramoje matuojami analitų smailių plotai ir iš kalibravimo grafiko nustatomas stireno kiekis mėginyje.

Apmokėjimas

Stireno koncentracija dirvožemyje (C mg / kg) apskaičiuojama pagal formulę:

C =,

kur a yra stireno kiekis mėginyje, μg;

V - ekstrakto tūris, ml;

V 1 - į analizės prietaisą įdėto ekstrakto tūris, ml;

e - dirvožemio drėgmė,%;

c - tiriamo dirvožemio mėginys, g;

Konvertavimo koeficientas visiškai sausam dirvožemiui.

FORMALDEHYDE*

Kolorimetrinis metodas

Metodo principas ir charakteristikos

* „Sergienko LI“ sąjunginis nuotekų naudojimo žemės ūkio tyrimų institutas. Volžskio stiprioji pusė. Technika perspausdinta iš šeštadienio. „Didžiausia leistina cheminių medžiagų koncentracija dirvožemyje“, M., 1980, Nr. 2264-80, pažymėta pesticidų dalyje.

Formaldehidas išgaunamas iš dirvožemio distiliuojant garais labai rūgščioje terpėje ir nustatomas esant mažesnei kaip 10 mg / l distiliato koncentracijai kolorimetrijos būdu, reaguojant su chromotropo rūgštimi. Metodo jautrumas yra 0,005 / 100 g dirvožemio. Dimetildioksanas ir urotropinas trukdo nustatyti, nes užteršiant tirpalus stipriai rūgščioje terpėje, vyksta jų hidrolizė, dėl kurios susidaro formaldehidas. Todėl šis metodas leidžia nustatyti tik laisvo ir surišto formaldehido kiekį. Distiliuojant iš dirvožemio, be formaldehido, taip pat bus išgauti kiti aldehidai, iš kurių tik acetaldehidas, kurio koncentracija yra maždaug gramų litre, reaguoja su chromotropo rūgštimi, likę aldehidai netrukdo nustatyti. Glikoksalis, acto rūgštis ir oksalo rūgštis, acetonas ir glicerinas taip pat netrukdo nustatyti.

3 Formaldehidas. Standartiniai sprendimai. Pradinis tirpalas, kuriame yra 0,020 mg / ml HCHO, darbinis tirpalas, kuriame yra 0,001 mg / ml HCHO.

Pavyzdžių pasirinkimas

Dirvožemio mėginiai sluoksniais imami į 0 - 20 cm, 20 - 40 cm, 40 - 60 cm gylį rankiniu gręžtuvu ir dedami į kolbas su šlifavimo dangteliais. Mėginius leidžiama laikyti ne ilgiau kaip parą šaldytuve nuo 0 ° C iki + 5 ° C temperatūroje, tačiau geriau nedelsiant pradėti analizę.

Analizės eiga

100 g šviežio dirvožemio, iš kurio anksčiau buvo pašalintos šaknys ir galimos priemaišos, dedamas į 500 ml kolbą, pilama 300 - 500 ml distiliuoto vandens. Kolba dedama į kaitinimo apvalkalą, prijungiamas kondensatorius ir atliekamas distiliavimas. Tuo pačiu metu nustatomas drėgmės kiekis dirvožemyje. Kolbos turinys turi būti periodiškai maišomas, kad į kolbą nepatrauktų dirvožemio. Kai į imtuvą distiliuojama 130–150 ml distiliato, distiliavimo kolba atvėsinama, įpilama dar 100 ml distiliuoto vandens ir distiliuojama toliau, kol distiliato tūris yra apie 230 ml. Distiliatas perpilamas į 250 ml matavimo kolbą ir praskiedžiamas vandeniu iki žymės.

Į karščiui atsparius mėgintuvėlius supilama 5 ml distiliato, 0,5 ml 2%. chromotropinės rūgšties natrio druskos tirpalas, 5 ml koncentruotos sieros rūgšties ir visa sumaišoma. Vamzdžiai 30 minučių dedami į verdančio vandens vonią. Tada mėgintuvėlių turinys atšaldomas ir praskiedžiamas vandeniu iki 20 ml. Sumaišius, tirpalas kolorimetrinis ant FEC su žalios šviesos filtru kiuvetėse, kurių optinio sluoksnio storis yra 5 cm.

Kalibravimo grafiko sudarymas

5 ml standartinių tirpalų, kurių koncentracija yra 0; 0,0125; 0,025; 0,050; 0,100; 0,150; 0.200; 0,250 mg formaldehido 250 ml. Norėdami tai padaryti, 5, 10, 20, 40, 60, 80, 100 ml darbinio etaloninio tirpalo (0,001 mg / ml) supilama į 100 ml matavimo kolbas ir praskiedžiama distiliuojant nuo kontrolinio mėginio iki žymės. Tada darykite taip, kaip analizuojant mėginį. Remiantis FEC rodmenimis, sudaryta šviesos absorbcijos priklausomybės nuo formaldehido koncentracijos kalibravimo kreivė.

Analizės skaičiavimas

a yra formaldehido koncentracija, nustatyta kalibravimo grafike;

n - dirvožemio mėginys, paimtas nustatyti g, atsižvelgiant į visiškai sausą dirvą;

100 - perskaičiavimo koeficientas 100 g dirvožemio.

Tūrinis metodas

Metodo principas ir charakteristikos

Tūrinis formaldehido nustatymo dirvožemyje metodas grindžiamas karbonilo junginių (aldehidų ir ketonų) sąveika su hidroksilamino druskos rūgštimi. Tokiu atveju susidaro oksimas ir išsiskiria druskos rūgštis, kurios kiekis prilygsta paimtam aldehidui. Formaldehido reakcija vyksta pagal lygtį:

С = О + NH 2 OH.HCl? С = NOH + H 2 O + HCl

Gautoji druskos rūgštis nustatoma titruojant šarmu, dalyvaujant mišriam indikatoriui. Metodo jautrumas yra 5 mg / 100 g dirvožemio. Nustatymui netrukdo kiti aldehidai, fenolis ir metilo alkoholis.

Prietaisai ir indai

0,5 l talpos distiliavimo kolba su plona dalimi.

„Liebig“ šaldytuvas su plona dalimi

Kolbos priedas su dviem plonomis sekcijomis

Kūginė 250 ml talpos kolba, skirta skysčiui pašalinti

Šildymo mantija arba elektrinė kaitlentė su asbestu.

50 ml titravimo biuretė.

Reagentai ir tirpalai

1 ... Vandenilio chlorido rūgšties hidroksilamino 1% tirpalas.

2 ... Kaustinė soda, analitinė, 0,1 N ir 0,01 N sprendimai

3 Mišrus indikatorius (metiloranžinė - metileno mėlyna 1: 1)

Mėginiai imami taip pat, kaip ir nustatant formaldehidą kolorimetriniu metodu.

Analizės eiga

Preliminarus mėginių paruošimas analizei yra formaldehido distiliavimas stipriai rūgščioje terpėje, naudojant metodą, panašią į kolorimetrinį metodą. Į 250 ml kūginę kolbą įpilama 50 ml distiliato, įpilama 6–8 lašai mišraus indikatoriaus ir neutralizuojama 0,1 N NaOH tirpalas į žalią. Tada supilkite 10 ml 1% hidroksilamino ir palikite 30 minučių pastovėti kambario temperatūroje. Šiuo atveju tirpalas tampa rausvas dėl laisvos rūgšties susidarymo. Tuo pačiu metu atliekamas tuščias eksperimentas, distiliuojant iš kontrolinio mėginio. Po 30 minučių bandomieji ir kontroliniai mėginiai titruojami 0,01 N NaOH tirpalas prieš perėjimą nuo rožinės iki žalios.

Analizės skaičiavimas

X =

kur X - formaldehido kiekis, mg / 100 g dirvožemio;

a - 0,01 ml NaOH tirpalo, kuris buvo titruojamas tiriamam mėginiui;

c - ml 0,01 ml ir NaOH tirpalas, naudojamas titruojant kontrolinį mėginį;

0 , 01 - NaOH normalumas;

30 - perskaičiavimo koeficientas iš mg-ekv. 1 mg formaldehido;

100 - perskaičiavimo koeficientas 100 g dirvožemio;

H yra visiškai sauso dirvožemio mėginys, paimtas nustatymui, g.

Dirvožemio drėgmės nustatymas

Tiriant dirvožemį dėl kenksmingų priemaišų, būtina nustatyti jo drėgmę. Šiuo atveju 1,5–50 g dirvožemio dedama į taures, kurios yra pastovaus svorio ir uždengiamos dangčiais. Molinguose, didelio humuso dirvožemiuose, kuriuose yra daug drėgmės, pakanka 15–20 g sveriančio mėginio, lengvų dirvožemių, kurių drėgmė maža, - 40–50 g. Organinių dirvožemių mėginių svoris labai svyruoja nuo 15 iki 50 g, priklausomai nuo dirvožemio drėgmės. Nustatymas atliekamas dviem egzemplioriais. Sveriama ne daugiau kaip 0,1 g paklaida Stiklas su mėginiu atidaromas ir kartu su dangteliu dedamas į džiovinimo spintą. Šildykite 105 ± 2 ° C temperatūroje. Gipso dirvožemis 8 valandas kaitinamas 80 ± 2 ° C temperatūroje. 105 ± 2 ° C temperatūroje smėlio dirvožemis išdžiovinamas per 3 valandas, likęs - per 5 valandas. Vėlesnis džiovinimas atliekamas 1 valandą smėlio dirvožemyje ir 2 valandas kituose dirvožemiuose.

Po kiekvieno džiovinimo puodeliai su dirvožemiu uždaromi dangteliais, atvėsinami eksikatoriuje su kalcio chloridu ir pasveriami, kai paklaida ne didesnė kaip 0,1 g. Džiovinimas ir svėrimas sustabdomi, jei pakartotinio svėrimo skirtumas neviršija 0,2 g.

Dirvožemio drėgmė W procentais apskaičiuojama pagal formulę

W = × 100%

kur m 1 - šlapio dirvožemio masė su puodeliu ir dangčiu, g;

m 0 - džiovintos žemės masė su puodeliu ir dangčiu, g;

m yra tuščio puodelio su dangčiu masė, g.

W skaičiavimas atliekamas 0,1%tikslumu. Leistinas dviejų lygiagrečių apibrėžimų neatitikimas yra 10% pakartotinių apibrėžimų aritmetinio vidurkio. Jei dviejų lygiagrečių mėginių rezultatų neatitikimas yra didesnis nei 10%, nustatymų skaičius turėtų būti padidintas iki trijų ar daugiau, daugiau dėmesio skiriant vidutinio mėginio paėmimo taisyklių laikymuisi,

Jei reikia perskaičiuoti iš ore sauso dirvožemio į visiškai sausą, higroskopinė drėgmė nustatoma taip pat, kaip aprašyta aukščiau.

VALSTYBINIS RUSIJOS FEDERACIJOS STANDARTAS

Gamtos apsauga

DIRVOS

Reikalavimai nuotekų dumblo savybėms
kai jie naudojami kaip trąšos

VALSTYBINIS RUSIJOS STANDARTAS

Maskva

Pratarmė

1 SUKURTA UAB „Viešojo vandens tiekimo ir vandens valymo tyrimų institutas“;

Visos Rusijos mokslinių tyrimų ir projektavimo technologinis organinių trąšų institutas;

Žmogaus ekologijos ir higienos tyrimų institutas aplinka juos. A. N. Sysina RAMS;

Žemės ūkio nuotekų naudojimo tyrimų institutas „Progress“;

Visos Rusijos trąšų ir agrosilijų mokslo tyrimų institutas pavadintas V.I. D.N. Pryanishnikova

PATEIKĖ Standartizacijos techninis komitetas Nr. 409 „Aplinkos apsauga“

2 Priimta ir įvesta 2001 m. Sausio 23 d. Rusijos „Gosstandart“ dekretu Nr. 30

3 Šis standartas įgyvendina federalinių įstatymų „Dėl gamybos ir vartojimo atliekų“, „Dėl sanitarinės ir epidemiologinės gyventojų gerovės“, „Dėl saugaus pesticidų ir agrocheminių medžiagų“ nuostatas.

4 ĮVADAS PIRMĄ KARTĄ

GOST R 17.4.3.07-2001

VALSTYBINIS RUSIJOS FEDERACIJOS STANDARTAS

Gamtos apsauga

DIRVOS

Reikalavimai nuotekų dumblo savybėms, kai jis naudojamas kaip trąša

Gamtos apsauga. Dirvožemiai. Nuotekų dumblo naudojimo tręšimui reikalavimai

Įvedimo data 2001-10-01

1 naudojimo sritis

Šis standartas nustato pagrindinius reikalavimus, keliamus nuotekų dumblo savybėms, kai jis naudojamas kaip trąša, taip pat aplinkos apsaugos reikalavimus.

Šis standartas taikomas dumblui, susidariusiam valant buitines, miesto (buitinių ir pramoninių mišinių), taip pat pramoninių nuotekų, esančių jų sudėtyje, ir produktų (trąšų), kurių pagrindą sudaro dumblas (toliau - dumblas), valymas.

Standartas netaikomas krituliams gamybos įmonės(celiuliozės ir popieriaus, chemijos įmonės, įskaitant sintetinės gumos, cheminio pluošto, augalų apsaugos chemijos, naftos chemijos ir kitų pramonės šakų gamybą), kurių nuotekose gali būti pirmosios ir antrosios pavojingumo klasių toksiškų organinių medžiagų, kurių kiekis viršija didžiausią leistiną kiekį leistina koncentracija (MPC) vandens telkinių vandenyje.

Standarto reikalavimai yra privalomi Komunalinės paslaugos savivaldybės ir departamentų įmonės ir organizacijos, turinčios teisę tiekti ir naudoti kritulius kaip trąšas žemės ūkyje, pramoninėje gėlininkystėje, žaliojoje statyboje, miško ir dekoratyviniuose daigynuose, taip pat biologiškai sutvarkyti pažeistas žemes ir kietus sąvartynus Buitinės atliekos(MSW).

2 Norminės nuorodos

Šiame standarte daromos nuorodos į šiuos standartus:

Gamtos apsauga. Dirvožemiai. Cheminė taršos kontrolės klasifikacija

Gamtos apsauga. Dirvožemiai. Sanitarinės būklės rodiklių nomenklatūra

Gamtos apsauga. Dirvožemiai. Bendrieji kontrolės ir apsaugos nuo taršos reikalavimai

GOST 26483-85 Dirvožemis. Druskos ekstrakto paruošimas ir jo pH nustatymas CINAO metodu

GOST 26714-85 Organinės trąšos. Pelenų nustatymo metodas

GOST 26715-85 Organinės trąšos. Bendrojo azoto nustatymo metodai

GOST 26717-85 Organinės trąšos. Bendrojo fosforo nustatymo metodai

GOST R 8.563-96 Valstybinė matavimų vienodumo užtikrinimo sistema. Matavimo metodai

3 Apibrėžtys

Šiame standarte vartojami šie terminai su atitinkamomis apibrėžtimis.

nuotekų dumblas: Kieta nuotekų frakcija, susidedanti iš organinių ir mineralinių medžiagų, išskirtų nuotekų valymo metu nusėdus (žalias dumblas), ir mikroorganizmų kompleksas, dalyvavęs biologiniame nuotekų valymo procese ir pašalintas iš technologinio proceso (aktyviojo dumblo perteklius).

kritulių produktai: Nuosėdos, apdorotos biotechnologiniais (įskaitant kompostavimą), fiziniais ir cheminiais metodais, atitinkančiomis šio standarto reikalavimus ir turinčios pristatymą.

sunkieji metalai: Metalų grupė, kurios atominė masė didesnė kaip 50 ( Pb, Cd, Ni, Cr, Zn, Cu, Hg ), kuris tam tikromis koncentracijomis gali turėti toksišką poveikį.

4 Reikalavimai kritulių savybėms

4.1 Nuosėdos, naudojamos kaip organinės arba sudėtingos organinės mineralinės trąšos, turi atitikti 1 str.

lentelę 1 - Agrocheminiai kritulių rodikliai

	Norm	Nustatymo metodas
Organinių medžiagų masės dalis,% sausosios medžiagos, ne mažiau		GOST 26213
Terpės reakcija (pH druska)	5,5 - 8,5*	GOST 26483
Bendro azoto (N) masės dalis,% sausosios medžiagos, ne mažesnė	0,6	GOST 26715
Bendrojo fosforo masės dalis (Р 2 О 5),% sausosios medžiagos, ne mažesnė	1,5	GOST 26717
* Nuosėdos, kurių terpės reakcijos vertė (ekstrakto druskos pH) yra didesnė nei 8,5, gali būti naudojamos rūgščiame dirvožemyje kaip kalkių organinės trąšos.

lentelę 2 - Leistinas bendras sunkiųjų metalų ir arseno kiekis krituliuose

	Koncentracija, mg / kg sausosios medžiagos, ne daugiau, grupiniams krituliams
Vadovauti(Pb)	250	500
Kadmis (Cd)
Nikelis (Ni)	200	400
„Chrome“ (Kr viso)	500	1000
Cinkas (Zn)	1750	3500
Varis (Cu)	750	1500
Gyvsidabris (Hg)	7,5
Arsenas (kaip)

	Grupės kritulių norma		Nustatymo metodas
Escherichia coli bakterijos, ląstelės / g nuosėdų, faktinė drėgmė	100	1000	[ ]
Patogeniniai mikroorganizmai, įskaitant salmonelę, ląstelės / g	Nebuvimas	Nebuvimas
Žarnyno patogeninių pirmuonių geohelmintų ir cistų kiaušiniai, ind./kg nuosėdų, faktinis drėgmės kiekis, ne daugiau	Nebuvimas	Nebuvimas	[ ]

4.2 Krituliai gali būti naudojami kaip trąšos esant skirtingam drėgmės lygiui.

4.3 Pagal sunkiųjų metalų ir arseno koncentraciją žemės ūkyje naudojami krituliai yra suskirstyti į dvi grupes (), remiantis cheminės analizės rezultatais metodais pagal GOST R 8.563. Jei bent vieno iš standartizuotų elementų kiekis viršija leistiną I grupės lygį, krituliai priskiriami II grupei.

4.3.1 I grupės nuosėdos naudojamos visų rūšių žemės ūkio kultūroms, išskyrus daržoves, grybus, žalumynus ir braškes.

4.3.2 II grupės nuosėdos naudojamos javams, ankštiniams augalams, grūdiniams pašarams ir pramoniniams augalams.

4.4 I ir II grupių nuosėdos naudojamos pramoninėje gėlininkystėje, žaliojoje statyboje, miško ir dekoratyviniuose daigynuose, biologiškai atkuriant pažeistas žemes ir kietųjų atliekų sąvartynus.

4.5 Žemės ūkio pasėlių kritulių dozės kiekvienu konkrečiu atveju apskaičiuojamos atsižvelgiant į faktinį normalizuotos taršos kiekį krituliuose ir dirvožemyje (nuosėdų dengimo vietoje) (). Kai krituliai patenka apskaičiuotomis dozėmis, žemės ūkio produktų kokybė turi atitikti reikalavimus.

Jei krituliuose, kuriems buvo sukurtos MPC dirvožemyje, gali būti sunkiųjų metalų ir organinių junginių, kurie nėra standartizuoti pagal šį standartą, kiekis, taip pat apskaičiuojama kritulių dozė.

Jei ne žemės ūkyje naudojami krituliai, panaudojimo normos nustatomos pagal pasėlių auginimo technologijas ir melioracijos kryptis (technologijas).

4.6 Nuosėdos gali būti dedamos į dirvą ir išdirbtus durpynus. Prieš dengiant nuosėdas dirvožemyje, įskaitant smėlio nuosėdomis ir išdirbtomis durpynomis, kurių pH yra mažesnis nei 5,5, atliekamas kalkinimas. Nuosėdos, praėjusios apdorojimo etapą naudojant kalkes, naudojamos kaip organinių kalkių trąšos dirvožemiams, kurių pH yra mažesnis nei 5,5, dozėmis, apskaičiuotomis atsižvelgiant į kalcio kiekį įvestose nuosėdose.

4.7 Krituliai, kai standartizuoti rodikliai viršija II grupei leistinas vertes, bet tuo pačiu metu atitinka 4 -ąją pavojingumo klasę pagal cheminę sudėtį, gali būti naudojami atkurti pažeistų žemių produktyvumą miškininkystės tikslais. ir rekreacijos kryptimi, arba turi būti dedami į specialiai įrengtus sąvartynus ar kietųjų atliekų sąvartynus.

4.9 Kritulių kaip trąšų naudojimo tvarka nustato technologinius reglamentus, kuriuos rengia specializuotos organizacijos, atsižvelgdamos į regionines ir vietines sąlygas, įskaitant dirvožemio savybes ir hidrologinį režimą, normalizuotą taršą krituliuose ir dirvožemyje, bendrą ir mineralinis azotas, fosforas, kalis, auginimo charakteristikos pasėliai, priimta sėjomaina ir kt.

5 Aplinkos apsaugos reikalavimai

5.1 Naudojant kritulius kaip trąšas, aplinkos, dirvožemio ir auginamų augalų ekologiniai ir sanitariniai bei higienos rodikliai neturi pablogėti.

5.2 Neleidžiama naudoti kritulių:

v vandens apsaugos zonos vandens telkinių ir jų pakrančių apsaugos zonų, taip pat specialiai saugomų gamtos teritorijų zonose;

paviršutiniškai miškuose, miško parkuose, šieno laukuose ir ganyklose;

ant užlietų ir užmirkusių dirvožemių;

tose vietose, kur reljefas yra labai tvirtas, taip pat vietose, kurių nuolydis link rezervuaro yra didesnis nei 3 °.

5.3 Kritulių kokybės stebėseną atlieka analitinės laboratorijos, kurių akreditaciją organizuoja ir vykdo Rusijos valstybinis standartas ir kitos. federaliniai organai vykdomoji valdžia, kuriai leidžiami teisės aktai Rusijos Federacijašis darbas yra patikėtas neviršijant jų kompetencijos ribų.

5.4 Tiekėjas, pristatydamas vartotojui siunčiamos partijos kritulius, tiekėjas pateikia pasą ir atitikties sertifikatą, kurį parengė įstaiga, įgaliota atlikti darbus šioje srityje.

5.5 Standartizuotos taršos ir sanitarinių rodiklių kiekio dirvožemyje ir dirbamuose žemės ūkio ir kituose produktuose stebėsenos tvarka nustatoma pagal technologinius reglamentus.

A PRIEDAS
(būtina)

Leistinų kritulių dozių apskaičiavimas naudojant jas kaip žemės ūkio augalų trąšas

A.1 Bendra (bendra) nuosėdų dozė pagal (standartizuotų) teršalų kiekį D viso , t / ha sausosios medžiagos, apskaičiuota pagal formulę

Didžiausia leistina vienkartinė nuosėdų dozė D dūžių, t / ha sausosios medžiagos, apskaičiuojama pagal formulę

(2)

Legenda:

MPC -didžiausia leistina standartizuotos taršos koncentracija dirvožemyje, mg / kg; nesant patvirtintų MPK, skaičiuojant naudojama apytikslė leistina taršos koncentracija (APC) dirvožemyje [, ];

F- faktinis taršos kiekis dirvožemyje, mg / kg;

su- užterštumo koncentracija nuosėdose, mg / kg sausosios medžiagos;

T -viršutinio dirvožemio masė, skaičiuojant sausąja medžiaga, t / ha.

А.2 Skaičiavimas atliekamas kiekvienai standartizuotai ar neįvertintai taršai atskirai. Iš gautų duomenų parenkama minimali vertė, pagal kurią nustatoma konkrečių nuosėdų dozė, atsižvelgiant į dirvožemio savybes ir faktinę jo taršą.

Mineralinio azoto kiekis, patenkantis į nuosėdas, neturėtų viršyti jo pašalinimo pasėlių derliui.

Mobiliojo fosforo patekimas su krituliais yra ribotas dėl fosforo absorbcijos dirvožemyje.

B PRIEDAS

Bibliografija

7 Maždaug leistinos sunkiųjų metalų ir arseno koncentracijos (APC) dirvožemyje: GN 2.1.7.020-94 (MPC ir ODK sąrašo priedas Nr. 6229-91). Patvirtinta. GKS LT RF 12/27/94

Raktažodžiai: nuotekų dumblas, trąšos, leistinas kiekis, sunkieji metalai, panaudojimo normos

Kai kurie pažįstami chemijos fizikai, minėdami kadmį, iškart pavarto akis - sako, baisios šiukšlės, neapsakomos.

Įdomu tai išsiaiškinti.

Fiziologinis veiksmas

Kadmio junginiai yra nuodingi. Ypač pavojinga įkvėpti jo oksido garų (CdO). Įkvėpus 1 minutę oro, kuriame yra 2,5 g / m3 kadmio oksido, arba 30 sekundžių, esant 5 g / m3 koncentracijai, mirtina. Kadmis yra kancerogenas.

Grynas oras, visiškas poilsis, vėsinimo prevencija rekomenduojama kaip pirmoji pagalba ūminiam apsinuodijimui kadmiu. Esant kvėpavimo takų dirginimui - šiltas pienas su soda, įkvėpus 2% NaHCO3 tirpalo. Esant nuolatiniam kosuliui - kodeinas, dioninas, garstyčių pleistrai ant krūtinės, reikalinga medicininė pagalba. Priešnuodis apsinuodijimui, kurį sukelia nurijus kadmio druskos, yra albuminas su natrio karbonatu.

Ūmus toksiškumas

Kadmio garai, visi jo junginiai yra toksiški, o tai ypač susiję su jo gebėjimu surišti sieros turinčius fermentus ir aminorūgštis.

Simptomai ūmus apsinuodijimas kadmio druskos - vėmimas ir traukuliai.

Lėtinis toksiškumas

Kadmis yra kaupiamasis nuodas (jis gali kauptis organizme).

Sanitariniai ir aplinkos standartai

Geriamajame vandenyje MPC, skirtas kadmiui 0,001 mg / dm³(SanPiN 2.1.4.1074-01).

Kas pasakytų: ar tai bet kokios formos kadmio junginys?

Toksiško veikimo mechanizmas

Toksiško kadmio veikimo mechanizmas, matyt, yra jungiantis prie karboksilo, amino ir ypač baltymų molekulių sulfhidrilo grupių, dėl to slopinamas fermentų sistemų aktyvumas. Tirpūs kadmio junginiai, patekę į kraują, veikia centrinę nervų sistemą, kepenis ir inkstus, sutrikdo fosforo ir kalcio apykaitą. Lėtinis apsinuodijimas sukelia anemiją ir kaulų sunaikinimą.

Kadmio paprastai yra nedidelis kiekis sveiko žmogaus organizme. Kadmis lengvai kaupiasi greitai besidauginančiose ląstelėse (pavyzdžiui, navikinėse ar reprodukcinėse ląstelėse). Jis jungiasi prie ląstelių citoplazminės ir branduolinės medžiagos ir jas pažeidžia. Tai keičia daugelio hormonų ir fermentų veiklą. Taip yra dėl jo gebėjimo surišti sulfhidrilo (-SH) grupes.

Ir čia taip pat kyla klausimas: kokiais kiekiais jis paprastai yra organizme ir kokia forma?

40% pagaminto kadmio naudojama metalų antikorozinėms dangoms padengti.

Apie 20% kadmio naudojama kadmio elektrodams, naudojamiems baterijose (nikelio-kadmio ir sidabro-kadmio), įprastose Vestono ląstelėse, atsarginėse baterijose (švino-kadmio elemento, gyvsidabrio-kadmio) ir kt. Gaminti.

Apie 20% kadmio sunaudojama neorganiniams dažams gaminti(sulfidai ir selenidai, sumaišytos druskos, pavyzdžiui, kadmio sulfidas - citrinų kadmis).

Kartais kadmis naudojamas eksperimentinėje medicinoje. [Šaltinis nenurodytas 226 dienos]

Kadmis naudojamas homeopatinėje medicinoje.

V pastaraisiais metais kadmis buvo pradėtas naudoti kuriant naujus priešvėžinius nano vaistus. [šaltinis nenurodytas 226 dienos] SSRS 1950-ųjų pradžioje buvo atlikti pirmieji sėkmingi eksperimentai, susiję su priešvėžinių vaistų, kurių pagrindą sudaro kadmio junginiai, kūrimu.

...

Kadmis naudojamas pigmentams gauti (~ 20%) ir special. lydmetaliai, puslaidininkinės medžiagos, plastikų stabilizatoriai (~ 10%) (pvz., polivinilchloridas), kaip trinties, mažai lydymosi ir juvelyrinių dirbinių lydinių komponentas, skirtas branduolinių reaktorių valdymo ir avariniams strypams gaminti.

Kadmio garai ir jų komp. toksiškas, o kadmis gali kauptis organizme. Ūminio apsinuodijimo kadmio druskomis simptomai yra vėmimas ir traukuliai. Tirpus komp. kadmis, absorbuotas į kraują, veikia centrą. nervų sistema, kepenys ir inkstai, sutrinka fosforo-kalcio apykaita. Lėtinis. apsinuodijimas sukelia anemiją ir kaulų sunaikinimą. MPC (rekomenduojama) druskų nuotekose 0,1 mg / l, geriamajame vandenyje - 0,01 mg / l.

Čia MPC (teoriškai tai vis dar sovietiniai standartai), net ir geriamajam vandeniui, yra daug švelnesnė - jei ne klaida.

Ne visi žino, kurie cheminiai elementai vis dar patenka į šią kategoriją. Yra daug kriterijų, pagal kuriuos skirtingi mokslininkai apibrėžia sunkiuosius metalus: toksiškumas, tankis, atominė masė, biocheminiai ir geocheminiai ciklai, pasiskirstymas gamtoje. Pagal kai kuriuos kriterijus sunkieji metalai apima arseną (metalloidą) ir bismutą (trapus metalas).

Bendri faktai apie sunkiuosius metalus

Yra žinoma daugiau nei 40 elementų, kurie klasifikuojami kaip sunkieji metalai. Jų atominė masė yra didesnė nei 50 AS. Kaip bebūtų keista, būtent šie elementai turi didelį toksiškumą net ir esant mažai gyvų organizmų kumuliacijai. V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Mo ... Pb, Hg, U, Th ... jie visi patenka į šią kategoriją. Nors jie yra toksiški, daugelis jų yra svarbūs mikroelementai, išskyrus kadmį, gyvsidabrį, šviną ir bismutą, kuriems biologinis vaidmuo nerastas.

Pagal kitą klasifikaciją (būtent N. Reimerį) sunkieji metalai yra elementai, kurių tankis didesnis nei 8 g / cm 3. Taigi tokių elementų bus mažiau: Pb, Zn, Bi, Sn, Cd, Cu, Ni, Co, Sb.

Teoriškai visą Mendelejevo elementų lentelę, pradedant vanadžiu, galima pavadinti sunkiaisiais metalais, tačiau tyrėjai mums įrodo, kad tai nėra visiškai tiesa. Šią teoriją lemia tai, kad ne visos jos gamtoje yra toksiškose ribose, o painiavos biologiniuose procesuose daugeliui yra minimalios. Štai kodėl daugeliui šioje kategorijoje yra tik švinas, gyvsidabris, kadmis ir arsenas. Jungtinių Tautų Europos ekonomikos komisija nesutinka su šia nuomone ir mano, kad sunkieji metalai yra cinkas, arsenas, selenas ir stibis. Tas pats N. Reimersas mano, kad iš periodinės lentelės pašalinus retus ir kilnius elementus, lieka sunkiųjų metalų. Bet tai taip pat nėra taisyklė, kiti į šią klasę prideda aukso, platinos, sidabro, volframo, geležies, mangano. Todėl sakau, kad šia tema vis dar nėra aišku ...

Aptardami įvairių medžiagų jonų pusiausvyrą tirpale, pastebime, kad tokių dalelių tirpumas yra susijęs su daugeliu veiksnių. Pagrindiniai tirpinimo veiksniai yra pH, ligandų buvimas tirpale ir redokso potencialas. Jie dalyvauja šių elementų oksidacijoje iš vienos oksidacijos būsenos į kitą, kurioje jonų tirpumas tirpale yra didesnis.

Priklausomai nuo jonų pobūdžio, tirpale gali vykti įvairūs procesai:

• hidrolizė,
• kompleksavimas su įvairiais ligandais;
• hidrolizinė polimerizacija.

Dėl šių procesų jonai gali nusėsti arba likti stabilūs tirpale. Nuo to priklauso tam tikro elemento katalizinės savybės ir jo prieinamumas gyviems organizmams.

Daugelis sunkiųjų metalų sudaro gana stabilius kompleksus su organinėmis medžiagomis. Šie kompleksai yra įtraukti į šių elementų migracijos tvenkiniuose mechanizmą. Beveik visi sunkiųjų metalų chelato kompleksai yra stabilūs tirpale. Taip pat dirvožemio rūgščių kompleksai su įvairių metalų (molibdeno, vario, urano, aliuminio, geležies, titano, vanadžio) druskomis gerai tirpsta neutralioje, šiek tiek šarminėje ir šiek tiek rūgščioje terpėje. Šis faktas yra labai svarbus, nes tokie kompleksai ištirpusioje būsenoje gali judėti dideliais atstumais. Labiausiai pažeidžiami vandens ištekliai yra mažai mineralizuoti ir paviršiniai vandens telkiniai, kuriuose kiti tokie kompleksai nesusidaro. Norint suprasti veiksnius, reguliuojančius cheminio elemento lygį upėse ir ežeruose, jų cheminį reaktyvumą, biologinį prieinamumą ir toksiškumą, būtina žinoti ne tik bendrąjį kiekį, bet ir laisvų bei surištų metalo formų dalį.

Dėl sunkiųjų metalų migracijos į tirpalo metalo kompleksus gali atsirasti šios pasekmės:

1. Pirma, padidėja cheminio elemento jonų kaupimasis dėl jų perkėlimo iš dugno nuosėdų į natūralius tirpalus;
2. Antra, tampa įmanoma pakeisti gautų kompleksų membranų pralaidumą, priešingai nei įprasti jonai;
3. Be to, sudėtingos formos elemento toksiškumas gali skirtis nuo įprastos joninės formos.

Pavyzdžiui, kadmis, gyvsidabris ir varis chelatų pavidalu yra mažiau toksiški nei laisvieji jonai. Štai kodėl nėra teisinga kalbėti tik apie toksiškumą, biologinį prieinamumą ir cheminį reaktyvumą bendras turinys tam tikro elemento, neatsižvelgiant į laisvo ir surišto cheminio elemento formų dalį.

Iš kur mūsų buveinėje atsiranda sunkiųjų metalų? Tokių elementų buvimo priežastys gali būti nuotekos iš įvairių pramonės objektų, užsiimančių juodųjų ir spalvotųjų metalų metalurgija, mechanine inžinerija, cinkavimu. Tam tikrų cheminių elementų yra pesticiduose ir trąšose, todėl jie gali būti taršos šaltinis vietiniuose tvenkiniuose.

Ir jei įvesite chemijos paslaptis, tada pagrindinis sunkiųjų metalų tirpių druskų lygio padidėjimo kaltininkas yra rūgštus lietus (rūgštėjimas). Sumažėjus terpės rūgštingumui (sumažėjus pH), sunkieji metalai pereina iš prastai tirpių junginių (hidroksidų, karbonatų, sulfatų) į sunkiau tirpstančius (nitratus, hidrosulfatus, nitritus, hidrokarbonatus, chloridus) dirvožemio tirpale.

Vanadis (V)

Visų pirma reikėtų pažymėti, kad šio elemento užteršimas natūraliomis priemonėmis yra mažai tikėtinas, nes šis elementas yra labai išsibarstęs Žemės plutoje. Gamtoje jis randamas asfalte, bitume, angliuose, geležies rūdose. Nafta yra svarbus taršos šaltinis.

Vanadžio kiekis natūraliuose rezervuaruose

Natūraliuose vandens telkiniuose yra nedidelis vanadžio kiekis:

• upėse - 0,2 - 4,5 μg / l,
• jūrose (vidutiniškai) - 2 μg / l.

Vanadžio perėjimo procesuose ištirpusioje būsenoje labai svarbūs anijoniniai kompleksai (V 10 O 26) 6- ir (V 4 O 12) 4-. Taip pat labai svarbūs yra tirpūs vanadžio kompleksai su organinėmis medžiagomis, tokiomis kaip huminės rūgštys.

Didžiausia leistina vanadžio koncentracija vandens aplinkoje

Didelės vanadžio dozės yra labai kenksmingos žmonėms. Didžiausia leistina vandens aplinkos koncentracija (MPC) yra 0,1 mg / l, o žuvininkystės tvenkiniuose žuvų ūkio MPC yra dar mažesnis - 0,001 mg / l.

Bismutas (Bi)

Daugiausia bismutas gali patekti į upes ir ežerus dėl išplovimo bismuto turinčių mineralų. Taip pat yra žmogaus sukeltų taršos šaltinių šiuo elementu. Tai gali būti stiklo, parfumerijos ir farmacijos gamyklos.

Bismuto kiekis natūraliuose rezervuaruose

• Upėse ir ežeruose litre yra mažiau mikrogramų bismuto.
• Ir čia Požeminis vanduo gali būti net 20 μg / l.
• Jūrose bismutas paprastai neviršija 0,02 μg / l.

Didžiausia leistina bismuto koncentracija vandens aplinkai

Bismuto MPC vandens aplinkai - 0,1 mg / l.

Geležis (Fe)

Geležis nėra retas cheminis elementas, jo yra daugelyje mineralų ir uolienų, taigi natūraliuose rezervuaruose šio elemento lygis yra didesnis nei kitų metalų. Tai gali atsirasti dėl uolienų dūlėjimo, šių uolienų sunaikinimo ir ištirpimo. Susidariusi įvairius kompleksus su organinėmis medžiagomis iš tirpalo, geležis gali būti koloidinės, ištirpusios ir suspenduotos būsenos. Neįmanoma nepaminėti antropogeninių geležies taršos šaltinių. Metalurgijos, metalo apdirbimo, dažų ir lako bei tekstilės gamyklų nuotekos dėl geležies pertekliaus kartais išnyksta.

Geležies kiekis upėse ir ežeruose priklauso nuo tirpalo cheminės sudėties, pH ir iš dalies nuo temperatūros. Sustabdytos geležies junginių formos yra didesnės nei 0,45 μg. Pagrindinės medžiagos, kurios yra šių dalelių dalis, yra suspensijos su sorbentuotu geležies junginiu, geležies oksido hidratu ir kitais geležies turinčiais mineralais. Mažesnės dalelės, t. Y. Koloidinės geležies formos, laikomos kartu su ištirpusiais geležies junginiais. Geležį ištirpusioje būsenoje sudaro jonai, hidrokso kompleksai ir kompleksai. Priklausomai nuo valentingumo, pažymima, kad Fe (II) migruoja jonine forma, o Fe (III), nesant įvairių kompleksų, išlieka ištirpusioje būsenoje.

Geležies junginių vandeniniame tirpale balanse taip pat labai svarbus cheminių ir biocheminių (geležies bakterijų) oksidacijos procesų vaidmuo. Šios bakterijos yra atsakingos už geležies jonų Fe (II) perėjimą į Fe (III) būseną. Geležies junginiai linkę hidrolizuoti ir nusodinti Fe (OH) 3. Tiek Fe (II), tiek Fe (III), priklausomai nuo tirpalo rūgštingumo, linkę sudaryti -, +, 3+, 4+, +tipo hidrokso kompleksus. Įprastomis sąlygomis upėse ir ežeruose Fe (III) yra susijęs su įvairiomis ištirpusiais neorganiniais ir organiniais junginiais. Virš pH 8 Fe (III) paverčiamas Fe (OH) 3. Koloidinės geležies junginių formos yra mažiausiai ištirtos.

Geležies kiekis natūraliuose vandens telkiniuose

Upėse ir ežeruose geležies lygis svyruoja ties n * 0,1 mg / l lygiu, tačiau prie pelkių gali pakilti iki kelių mg / l. Pelkėse geležis koncentruojama humato druskų (huminių rūgščių druskų) pavidalu.

Žemo pH požeminiuose rezervuaruose yra rekordinis geležies kiekis - iki kelių šimtų miligramų litre.

Geležis yra svarbus mikroelementas ir nuo jo priklauso įvairūs svarbūs biologiniai procesai. Tai turi įtakos fitoplanktono vystymosi intensyvumui ir nuo to priklauso vandens telkinių mikrofloros kokybė.

Geležies lygis upėse ir ežeruose yra sezoninis. Didžiausia koncentracija vandens telkiniuose stebima žiemą ir vasarą dėl vandens sąstingio, tačiau pavasarį ir rudenį šio elemento lygis labai sumažėja dėl vandens masių maišymosi.

Taigi dėl didelio deguonies kiekio geležis oksiduojasi iš dvivalentės formos į trivalentę ir susidaro geležies hidroksidas, kuris patenka į nuosėdas.

Didžiausia leistina geležies koncentracija vandens aplinkai

Vanduo su dideliu geležies kiekiu (daugiau kaip 1-2 mg / l) pasižymi prastu skoniu. Jis turi nemalonų sutraukiantį skonį ir netinka pramoniniams tikslams.

Didžiausia leistina geležies koncentracija vandens aplinkai yra 0,3 mg / l, o žuvininkystės tvenkiniuose - didžiausia leistina žuvų ūkių koncentracija 0,1 mg / l.

Kadmis (Cd)

Kadmio užteršimas gali atsirasti išplovus dirvą, skaidant įvairius jį kaupiančius mikroorganizmus, taip pat dėl ​​migracijos iš vario ir polimetalinių rūdų.

Žmogus taip pat kaltas dėl užteršimo šiuo metalu. Įvairių rūdos perdirbimo, galvaninės, chemijos, metalurgijos gamybos įmonių nuotekose gali būti daug kadmio junginių.

Natūralūs kadmio junginių kiekio mažinimo procesai yra sorbcija, jo vartojimas mikroorganizmų ir prastai tirpaus kadmio karbonato nusodinimas.

Tirpale kadmis paprastai randamas organinių-mineralinių ir mineralinių kompleksų pavidalu. Sorbento medžiagos, kurių pagrindą sudaro kadmis, yra svarbiausios suspenduotos šio elemento formos. Kadmio migracija į gyvus organizmus (hidrobionitus) yra labai svarbi.

Kadmio kiekis natūraliuose vandens telkiniuose

Kadmio lygis švariose upėse ir ežeruose svyruoja mažiau nei mikrogramų litre, užterštuose vandenyse šio elemento lygis siekia kelis mikrogramus litre.

Kai kurie tyrinėtojai mano, kad kadmis nedideliais kiekiais gali būti svarbus normaliam gyvūnų ir žmonių vystymuisi. Padidėjusi kadmio koncentracija yra labai pavojinga gyviems organizmams.

Didžiausia leistina kadmio koncentracija vandens aplinkai

Vandens aplinkos MPC neviršija 1 μg / l, o žuvininkystės tvenkiniuose - žuvų ūkių MPC yra mažesnis nei 0,5 μg / l.

Kobaltas (Co)

Upės ir ežerai gali būti užteršti kobaltu dėl vario ir kitų rūdų išplovimo iš dirvožemio skaidant išnykusius organizmus (gyvūnus ir augalus) ir, žinoma, dėl chemijos, metalurgijos ir metalo apdirbimo veiklos. įmonėms.

Pagrindinės kobalto junginių formos yra ištirpusios ir suspenduotos. Šių dviejų sąlygų skirtumai gali atsirasti dėl pH, temperatūros ir tirpalo sudėties pokyčių. Ištirpus, kobaltas yra organinių kompleksų pavidalu. Upėms ir ežerams būdinga tai, kad kobaltui atstovauja dvivalentis katijonas. Jei tirpale yra daug oksidatorių, kobaltas gali būti oksiduojamas iki trivalenčio katijono.

Tai yra augalų ir gyvūnų dalis, nes vaidina svarbų vaidmenį jų vystymuisi. Tai vienas iš pagrindinių mikroelementų. Jei dirvožemyje trūksta kobalto, jo kiekis augaluose bus mažesnis nei įprasta ir dėl to gali atsirasti gyvūnų sveikatos problemų (yra anemijos pavojus). Šis faktas ypač pastebimas taigos ir miško ne černozemo zonoje. Tai yra vitamino B 12 dalis, reguliuoja azoto turinčių medžiagų absorbciją, padidina chlorofilo ir askorbo rūgšties kiekį. Be jo augalai negali susikurti reikiamo baltymų kiekio. Kaip ir visi sunkieji metalai, jis gali būti toksiškas dideliais kiekiais.

Kobalto kiekis natūraliuose rezervuaruose

• Kobalto kiekis upėse svyruoja nuo kelių mikrogramų iki miligramų litre.
• Jūrose vidutinis kadmio kiekis yra 0,5 μg / l.

Didžiausia leistina kobalto koncentracija vandens aplinkoje

Kobalto MPK vandens aplinkai yra 0,1 mg / l, o žuvininkystės tvenkiniuose - 0,01 mg / l.

Manganas (Mn)

Manganas į upes ir ežerus patenka tais pačiais mechanizmais kaip geležis. Daugiausia šio elemento tirpale išsiskiria išplaunant mineralus ir rūdas, kuriose yra mangano (juodoji ochra, brownitas, pirolitas, psilomelanas). Be to, manganas gali atsirasti iriant įvairiems organizmams. Pramonė, manau, turi didžiausią vaidmenį teršiant manganą (kasyklų nuotekos, chemijos pramonė, metalurgija).

Sumažėja įsisavinamo metalo kiekis tirpale, kaip ir kitų metalų aerobinėmis sąlygomis. Mn (II) oksiduojamas į Mn (IV), dėl to nusėda MnO 2 pavidalu. Temperatūra, ištirpusio deguonies kiekis tirpale ir pH yra laikomi svarbiais tokių procesų veiksniais. Ištirpusio mangano tirpale gali sumažėti, kai jį sunaudoja dumbliai.

Manganas daugiausia migruoja suspenduotų medžiagų pavidalu, o tai paprastai nurodo aplinkinių uolienų sudėtį. Juose yra mišinys su kitais metalais hidroksidų pavidalu. Mangano vyravimas koloidinėje ir ištirpusioje formoje rodo, kad jis jungiasi su organiniais junginiais ir sudaro kompleksus. Stabilūs kompleksai pastebimi naudojant sulfatus ir bikarbonatus. Su chloru manganas rečiau sudaro kompleksus. Skirtingai nuo kitų metalų, jis mažiau išsilaiko kompleksuose. Trivalentis manganas tokius junginius sudaro tik esant agresyviems ligandams. Kitos joninės formos (Mn 4+, Mn 7+) yra rečiau pasitaikančios arba jų visiškai nepasitaiko įprastomis sąlygomis upėse ir ežeruose.

Mangano kiekis natūraliuose vandens telkiniuose

Jūros yra laikomos skurdžiausiomis mangano - 2 μg / l, upėse jo kiekis yra didesnis - iki 160 μg / l, tačiau požeminiai rezervuarai šį kartą taip pat yra rekordininkai - nuo 100 μg iki kelių mg / l.

Manganui būdingi sezoniniai koncentracijos svyravimai, pavyzdžiui, geležies.

Nustatyta daug veiksnių, turinčių įtakos laisvojo mangano kiekiui tirpale: upių ir ežerų santykis su požeminiais rezervuarais, fotosintezės organizmų buvimas, aerobinės sąlygos, biomasės (negyvų organizmų ir augalų) skilimas.

Svarbus šio elemento biocheminis vaidmuo yra tai, kad jis priklauso mikroelementų grupei. Daugelis procesų, kai trūksta mangano, yra slopinami. Jis padidina fotosintezės intensyvumą, dalyvauja azoto apykaitoje, apsaugo ląsteles nuo neigiamo Fe (II) poveikio, oksiduoja jį iki trivalentės formos.

Didžiausia leistina mangano koncentracija vandens aplinkoje

MPC manganui rezervuarams - 0,1 mg / l.

Varis (Cu)

Ne vienas mikroelementas turi tokį svarbų vaidmenį gyviems organizmams! Varis yra vienas geidžiamiausių mineralų. Tai daugelio fermentų dalis. Be jo gyvas organizmas beveik nieko neveikia: sutrinka baltymų, vitaminų ir riebalų sintezė. Augalai negali daugintis be jo. Vis dėlto per didelis vario kiekis sukelia didelį apsinuodijimą visų rūšių gyviems organizmams.

Vario lygis natūraliuose rezervuaruose

Nors varis turi dvi jonines formas, Cu (II) dažniausiai randamas tirpale. Paprastai Cu (I) junginiai beveik netirpsta tirpale (Cu 2 S, CuCl, Cu 2 O). Esant bet kokiems ligandams gali atsirasti skirtingas akvajoninis varis.

Šiandien daug vario naudojamas pramonėje ir Žemdirbystė, šis metalas gali sukelti aplinkos taršą. Chemijos gamyklos, metalurgijos gamyklos, kasyklos gali būti nuotekų, kuriose yra daug vario, šaltiniai. Dujotiekio erozija taip pat prisideda prie vario taršos. Svarbiausi mineralai, turintys didelį vario kiekį, laikomi malachitu, bornitu, chalkopiritu, chalkocitu, azuritu, bronantinu.

Didžiausia leistina vario koncentracija vandens aplinkoje

Vario MPC vandens aplinkai laikomas 0,1 mg / l, žuvininkystės tvenkiniuose žuvų fermos vario MPC sumažėja iki 0,001 mg / l.

Molibdenas (Mo)

Išplaunant mineralus, turinčius didelį molibdeno kiekį, išsiskiria įvairūs molibdeno junginiai. Didelį molibdeno kiekį galima pastebėti upėse ir ežeruose, esančiuose greta rikiuotės ir spalvotųjų metalurgijos gamyklų. Dėl skirtingų mažai tirpių junginių nusėdimo, adsorbcijos ant įvairių uolienų paviršiaus, taip pat vandens dumblių ir augalų suvartojimo, jo kiekis gali žymiai sumažėti.

Dažniausiai tirpalas, molibdenas gali būti anijono MoO 4 2- pavidalo. Yra organinių molibdeno kompleksų. Dėl to, kad oksiduojant molibdenitą susidaro birūs smulkiai disperguoti junginiai, koloidinio molibdeno lygis pakyla.

Molibdeno kiekis natūraliuose vandens telkiniuose

Molibdeno kiekis upėse svyruoja nuo 2,1 iki 10,6 μg / l. Jūrose ir vandenynuose jo kiekis yra 10 μg / l.

Esant mažoms koncentracijoms, molibdenas padeda normaliai vystytis organizmui (tiek augalams, tiek gyvūnams), nes yra įtrauktas į mikroelementų kategoriją. Tai taip pat yra įvairių fermentų, tokių kaip ksantinoksilazė, sudedamoji dalis. Trūkstant molibdeno, šio fermento trūksta, todėl gali atsirasti neigiamas poveikis. Šio elemento perteklius taip pat nėra sveikintinas, nes sutrinka normali medžiagų apykaita.

Didžiausia leistina molibdeno koncentracija vandens aplinkoje

Molibdeno MPC paviršiniuose vandens telkiniuose neturi viršyti 0,25 mg / l.

Arsenas (kaip)

Arsenas užteršė daugiausia teritorijas, esančias netoli mineralinių kasyklų, kuriose yra daug šio elemento (volframo, vario-kobalto, polimetalinių rūdų). Skaidant gyvus organizmus gali atsirasti labai mažas arseno kiekis. Vandens organizmų dėka jie gali juos absorbuoti. Greito planktono vystymosi laikotarpiu pastebima intensyvi arseno asimiliacija iš tirpalo.

Svarbiausi arseno teršalai yra perdirbimo pramonė, pesticidų ir dažų pramonė bei žemės ūkis.

Ežeruose ir upėse yra dviejų arseno būsenų: suspenduota ir ištirpusi. Santykiai tarp šių formų gali skirtis priklausomai nuo tirpalo pH ir tirpalo cheminės sudėties. Ištirpusioje būsenoje arsenas gali būti trivalentis arba penkiavalentis, įeinantis į anijonines formas.

Arseno kiekis natūraliuose vandenyse

Upėse paprastai arseno kiekis yra labai mažas (μg / l), o jūrose - vidutiniškai 3 μg / l. Kai kuriuose mineraliniuose vandenyse yra daug arseno (iki kelių miligramų litre).

Dauguma arseno gali būti požeminiuose rezervuaruose - iki kelių dešimčių miligramų litre.

Jo junginiai yra labai toksiški visiems gyvūnams ir žmonėms. Dideliais kiekiais sutrinka oksidacijos procesai ir deguonies transportavimas į ląsteles.

Didžiausia leistina arseno koncentracija vandens aplinkoje

Didžiausia leistina arseno koncentracija vandens aplinkoje yra 50 μg / l, o žuvininkystės tvenkiniuose - didžiausia leistina žuvų ūkių koncentracija - 50 μg / l.

Nikelis (Ni)

Nikelio kiekiui ežeruose ir upėse įtakos turi vietinės uolienos. Jei šalia rezervuaro yra nikelio ir geležies-nikelio rūdų nuosėdų, koncentracija gali būti dar didesnė nei įprasta. Nikelis gali patekti į ežerus ir upes, suskaidydamas augalus ir gyvūnus. Mėlynaisiais dumbliais, palyginti su kitais augalų organizmais, yra rekordinis nikelio kiekis. Svarbios nuotekos, kuriose yra daug nikelio, išsiskiria gaminant sintetinę gumą, dengiant nikeliu. Taip pat nikelis išsiskiria dideliais kiekiais deginant anglį ir naftą.

Dėl aukšto pH nikelis gali išsiskirti sulfatų, cianidų, karbonatų ar hidroksidų pavidalu. Gyvieji organizmai gali sumažinti mobiliojo nikelio kiekį jį vartodami. Taip pat svarbūs adsorbcijos ant uolienų paviršiaus procesai.

Vandenyje gali būti nikelio ištirpusioje, koloidinėje ir suspenduotoje formoje (šių būsenų pusiausvyra priklauso nuo terpės pH, temperatūros ir vandens sudėties). Geležies hidroksidas, kalcio karbonatas, molio šulinių sorbo junginiai, kurių sudėtyje yra nikelio. Ištirpęs nikelis yra kompleksų su fulvo ir humino rūgštimis, taip pat su amino rūgštimis ir cianidais forma. Stabiliausia joninė forma yra Ni 2+. Ni 3+ paprastai susidaro esant aukštam pH.

50-ųjų viduryje nikelis buvo įtrauktas į mikroelementų sąrašą, nes jis atlieka svarbų vaidmenį įvairiuose procesuose kaip katalizatorius. Mažomis dozėmis jis teigiamai veikia kraujodaros procesus. Didelės dozės vis dar yra labai pavojingos sveikatai, nes nikelis yra kancerogeninis cheminis elementas ir gali išprovokuoti įvairias kvėpavimo sistemos ligas. Nemokamas Ni 2+ yra toksiškesnis nei kompleksų pavidalu (apie 2 kartus).

Nikelio lygis natūraliuose rezervuaruose

Didžiausia leistina nikelio koncentracija vandens aplinkoje

Didžiausia leistina nikelio koncentracija vandens aplinkoje yra 0,1 mg / l, o žuvininkystės tvenkiniuose didžiausia leistina žuvų ūkių koncentracija - 0,01 mg / l.

Alavas (Sn)

Natūralūs šaltiniai alavas yra mineralai, kuriuose yra šio elemento (stanninas, kasiteritas). Įvairių organinių dažų gamybos ir metalurgijos pramonės įmonės, dirbančios pridedant alavo, laikomos antropogeniniais šaltiniais.

Alavas yra mažai toksiškas metalas, todėl valgant maistą iš metalinių skardinių nekyla pavojus mūsų sveikatai.

Ežeruose ir upėse litre vandens yra mažiau mikrogramų alavo. Požeminiuose rezervuaruose litre gali būti keli mikrogramai alavo.

Didžiausia leistina alavo koncentracija vandens aplinkai

Didžiausia alavo koncentracija vandens aplinkoje yra 2 mg / l.

Gyvsidabris (Hg)

Dažniausiai padidėjęs gyvsidabrio kiekis vandenyje pastebimas tose vietose, kur yra gyvsidabrio nuosėdų. Dažniausiai pasitaikantys mineralai yra livingstonitas, cinnabar, metacinnabar. Gamyklų, gaminančių įvairius vaistus, pesticidus, dažus, nuotekose gali būti daug gyvsidabrio. Šiluminės jėgainės (kurą naudojančios anglis) yra laikomos dar vienu svarbiu gyvsidabrio taršos šaltiniu.

Jo lygis tirpale mažėja daugiausia dėl jūrų gyvūnų ir augalų, kurie kaupia ir net koncentruoja gyvsidabrį! Kartais gyvsidabrio kiekis jūros gyvybėje padidėja kelis kartus daugiau nei jūros aplinkoje.

Natūralaus vandens gyvsidabris yra dviejų formų: suspenduotas (sorbuotų junginių pavidalu) ir ištirpęs (kompleksiniai, mineraliniai gyvsidabrio junginiai). Tam tikrose vandenynų srityse gyvsidabris gali atsirasti metilo gyvsidabrio kompleksų pavidalu.

Gyvsidabris ir jo junginiai yra labai toksiški. Esant didelėms koncentracijoms, jis neigiamai veikia nervų sistemą, provokuoja kraujo pokyčius, veikia virškinimo trakto sekreciją ir motorinę funkciją. Gyvsidabrio apdorojimo bakterijomis produktai yra labai pavojingi. Jie gali sintetinti organines medžiagas gyvsidabrio pagrindu, kurios yra daug kartų toksiškesnės nei neorganiniai junginiai. Valgant žuvį gyvsidabrio junginiai gali patekti į mūsų organizmą.

Didžiausia leistina gyvsidabrio koncentracija vandens aplinkoje

Gyvsidabrio MPC paprastame vandenyje yra 0,5 μg / l, o žuvininkystės tvenkiniuose - žuvų ūkių MPC yra mažesnis nei 0,1 μg / l.

Švinas (Pb)

Upės ir ežerai gali būti natūraliai užteršti švinu, kai švino mineralai yra nuplauti (galenas, anglesitas, cerusitas) ir antropogeniniai (anglies deginimas, tetraetilo švino naudojimas degaluose, išmetimas iš rūdos perdirbimo gamyklų, kasyklų ir metalurgijos gamyklų nuotekos) . Švino junginių nusėdimas ir šių medžiagų adsorbcija ant įvairių uolienų paviršiaus yra svarbiausi natūralūs būdai, kaip sumažinti jo kiekį tirpale. Dėl biologinių veiksnių hidrobiontai sumažina švino kiekį tirpale.

Švinas upėse ir ežeruose yra suspenduota ir ištirpusi (mineraliniai ir organiniai -mineraliniai kompleksai). Be to, švinas yra netirpių medžiagų pavidalu: sulfatai, karbonatai, sulfidai.

Švino kiekis natūraliuose rezervuaruose

Mes daug girdėjome apie šio sunkiojo metalo toksiškumą. Tai labai pavojinga net mažais kiekiais ir gali sukelti apsinuodijimą. Švinas patenka į kūną per kvėpavimo ir virškinimo sistemas. Jo išsiskyrimas iš organizmo yra labai lėtas, jis gali kauptis inkstuose, kauluose ir kepenyse.

Didžiausia leistina švino koncentracija vandens aplinkoje

Didžiausia leistina švino koncentracija vandens aplinkoje yra 0,03 mg / l, o žuvininkystės tvenkiniuose - didžiausia leistina žuvų ūkių koncentracija 0,1 mg / l.

Tetraetilo švinas

Jis tarnauja kaip antikorozinė priemonė variklių degaluose. Taigi pagrindiniai šios medžiagos taršos šaltiniai yra transporto priemonės.

Šis junginys yra labai toksiškas ir gali kauptis organizme.

Didžiausia leistina tetraetilo švino koncentracija vandens aplinkoje

Didžiausias leistinas šios medžiagos kiekis artėja prie nulio.

Tetraetilšvinas paprastai neleidžiamas vandenyse.

Sidabras (Ag)

Sidabras daugiausia patenka į upes ir ežerus iš požeminių rezervuarų ir dėl nuotekų išmetimo iš įmonių (fotografijos įmonių, sodrinimo gamyklų) ir kasyklų. Dar vienas sidabro šaltinis gali būti dumbliai ir baktericidai.

Tirpale svarbiausi junginiai yra sidabro halogenido druskos.

Sidabro kiekis natūraliuose rezervuaruose

Švariose upėse ir ežeruose sidabro kiekis yra mažesnis nei mikrogramas litre, jūrose - 0,3 μg / l. Požeminiuose rezervuaruose yra iki kelių dešimčių mikrogramų litre.

Sidabras jonų pavidalu (esant tam tikroms koncentracijoms) turi bakteriostatinį ir baktericidinį poveikį. Kad būtų galima sterilizuoti vandenį sidabru, jo koncentracija turi būti didesnė nei 2 * 10 -11 mol / l. Biologinis sidabro vaidmuo organizme dar nėra gerai žinomas.

Didžiausia leistina sidabro koncentracija vandens aplinkoje

Didžiausias leistinas sidabras vandens aplinkai yra 0,05 mg / l.

Vyriausiasis redaktorius ir svetainės www.! Administratorius // \\ Visi mūsų svetainėje paskelbti straipsniai praeina pro mane. // \\ Aš moderuoju ir pritariu, kad tai būtų įdomu ir naudinga skaitytojui!