Kazachstano Respublikos sveikatos apsaugos ministerija
Farmacijos komitetas

Dėl serijų (partijų) pašalinimo iš apyvartos
Vaistai

Vadovaujantis Kazachstano Respublikos kodekso 84 straipsnio „Dėl žmonių sveikatos ir sveikatos priežiūros sistemos“ 7 pastraipa, vaistų uždraudimo, sustabdymo, panaikinimo ar apribojimo taisyklių 2 dalies 7 punktas. , produktai iš apyvartos medicininis tikslas ir medicinos technologijos patvirtinta sveikatos apsaugos ministro įsakymu ir Socialinis vystymasis Kazachstano Respublikos 2015 m. Vasario 27 d. Nr. 106, AŠ UŽSISAKAU:

1. Išimti iš apyvartos seriją (seriją) vaistų pagal šio įsakymo priedėlyje nurodytą sąrašą.

2. Kazachstano Sveikatos apsaugos ministerijos Farmacijos komiteto departamentas Almatos miestui per tris kalendorines dienas nuo šio įsakymo gavimo dienos raštu praneša apie šį sprendimą pareiškėjams dėl valstybinės registracijos. vaistai (registracijos liudijimų turėtojas), nurodyti šio įsakymo 1 punkte.

3. Kazachstano Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Farmacijos komiteto teritoriniai padaliniai (toliau - Komiteto teritoriniai skyriai):

1) per penkias kalendorines dienas nuo šio užsakymo gavimo dienos atkreipkite dėmesį į šį sprendimą vietos valdžia valstybinis sveikatos priežiūros valdymas regionuose, respublikinės reikšmės miestuose ir sostinėje, vaistų gamintojai (jų atstovai Kazachstano Respublikos teritorijoje), platintojai, „SK-Pharmacia LLP“, taip pat subjektai, užsiimantys medicinos ir farmacijos veikla, ir kiti valdžios organai pagal kompetenciją per priemones žiniasklaida ir specializuoti leidiniai, taip pat programinė įranga vieninga sistema elektroninį dokumentų valdymą ir per Farmacijos komiteto ir Kazachstano Respublikos sveikatos ministerijos teritorinių padalinių interneto išteklius;

2) per trisdešimt kalendorinių dienų nuo šio įsakymo gavimo dienos imasi atitinkamų priemonių, kad pašalintų iš apyvartos šio įsakymo 1 dalyje nurodytus vaistus, ir informuoja Kazachstano Respublikos farmacijos komitetą apie priemones sprendimą priimti per tris kalendorines dienas ...

4. Tiriamieji, turintys šio įsakymo 1 dalyje nurodytų vaistų, per penkias kalendorines dienas nuo informacijos gavimo dienos informuoja Komiteto teritorinį padalinį toje vietoje, kur buvo imtasi priemonių šiam sprendimui įgyvendinti.

5. Laikiklis registracijos liudijimas arba platintojai (pagal susitarimą):

1) užtikrinti šio įsakymo 1 dalyje nurodytų vaistų likučių surinkimą, o po to juos sunaikinti pagal reikalavimus galiojančius teisės aktus Kazachstano Respublika;

2) per vieną mėnesį nuo šio įsakymo pasirašymo dienos informuoja Komiteto teritorinį padalinį, esantį šios dalies 1 punkte numatytų priemonių įgyvendinimo vietoje.

6. Aš pasilieku kontroliuoti pavedimo vykdymą.

7. Šis įsakymas įsigalioja nuo jo pasirašymo dienos.

Priežastis: laiškai iš LLP „Ratiopharm-Kazakhstan“, 2018 m. Liepos 23 d. Nr. R-18-494, 2018 m. Liepos 19 d. Nr. R-18-475, 2018 m. Liepos 16 d. Nr. R-18-467, a 2018 m. liepos 24 d. Kazachstano Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos RSE laiškas RKhV „Nacionalinis vaistų, medicinos prietaisų ir medicinos įrangos ekspertizės centras“ Nr. 18-30 / I-14042 dėl serijos atšaukimo ( vaistinių preparatų partijų).

Pirmininkė L. Byurabekova

Taikymas
Farmacijos komiteto pirmininko įsakymu
Kazachstano Respublikos sveikatos ministerija
rugpjūčio 1 d., Nr. 246

Vaistų, kuriuos reikia atšaukti, serijų (partijų) sąrašas

Dėl federalinės tikslinės programos „Rusijos energijos taupymas“ įgyvendinimo organizavimo tvarkos

Siekiant įgyvendinti federalinę tikslinę programą „Rusijos energijos taupymas“, patvirtintą Vyriausybės Rusijos Federacija 1998 m. sausio 24 d. N 80, ir ekonominių mechanizmų, skirtų energijos taupymui skatinti, įvedimą, nustatytą Rusijos Federacijos Vyriausybės 1998 m. birželio 15 d.

1. Ministerijos struktūrinių padalinių vadovai priimti vykdyti prioritetinių veiksmų planą, būtiną federalinei tikslinei programai „Rusijos energijos taupymas“ įgyvendinti 1998 m. Ir artimiausiu metu pagal 1 priedą.

2. Įkurti prie Rusijos kuro ir energetikos ministerijos tarpžinybinę energijos vartojimo efektyvumo ir federalinės tikslinės programos „Rusijos energijos taupymas“ įgyvendinimo koordinavimo tarybą (toliau - Koordinavimo taryba) kaip nuolatinę patariamąją instituciją.

Koordinacijos tarybos pirmininko pareigas pavesti viceministrui A.B. Janovskis.

3. Patvirtinti Koordinacijos tarybos nuostatus pagal Koordinavimo tarybos sudėtį ir sudėtį, dalyvaujant ministerijų ir departamentų, Rusijos Federacijos sudedamųjų subjektų ir organizacijų atstovams.

4. Koordinavimo tarybos pirmininkas A. B. Janovskis 1998 m. III ketvirtį surengs pirmąjį Koordinavimo tarybos posėdį.

5. Rusijos kuro ir energetikos ministerijos federalinė valstybinė institucija „Rusijos energijos efektyvumo agentūra“ (Avdeeva VV) iki 1998 m. Rugsėjo 1 d. Sudaro vykdomąjį direktoratą penkių federalinės tikslinės programos paprogramių įgyvendinimui “. Rusijos energijos taupymas “1998–2005 m., Susitarus su šiomis ministerijomis, departamentais ir organizacijomis:

RAO „Rusijos UES“, RAO „Gazprom“, UAB „Transnefteprodukt“, UAB „Transneft“, anglies pramonės organizacijos (paprograma „Energijos taupymas kuro ir energijos komplekse“);

Rusijos Federacijos žemės politikos, statybos ir būsto bei komunalinių paslaugų ministerija (paprograma „Energijos taupymas būste ir komunalinėse paslaugose“);

Rusijos Federacijos pramonės ir prekybos ministerija (paprograma „Energijos taupymas daug energijos naudojančiose pramonės šakose“);

Valstybinis tyrimų centras „NIITeplopribor“ (paprograma „Sertifikuotų prietaisų ir sistemų, skirtų energijos suvartojimui matuoti ir jais aprūpinti vartotojus, gamyba“);

mokslinė ir techninė asociacija „Progresselectro“ (paprograma „Energiją taupanti elektros inžinerija“).

6. Patvirtinti veiksmų planą, skirtą užduočių vykdymui, nustatytam 1998 m. Birželio 15 d. Rusijos Federacijos Vyriausybės dekretu N 588 „Dėl papildomų priemonių, skatinančių energijos taupymą Rusijoje“ pagal 4 priedą.

7. Aš pasilieku šio įsakymo vykdymo kontrolę.

Tarpžinybinio energijos vartojimo efektyvumo koordinavimo tarybos ir federalinės tikslinės programos „Rusijos energijos taupymas“ prie Rusijos kuro ir energetikos ministerijos įgyvendinimo nuostatai

1. Formavimas ir teisinis pagrindas

1.1. Koordinacinė taryba prie Rusijos kuro ir energetikos ministerijos (toliau - Koordinavimo taryba) yra tarpžinybinis patariamasis ir koordinuojantis organas prie Rusijos Federacijos Kuro ir energetikos ministerijos - vyriausybės klientas- Federalinės tikslinės programos „Rusijos energijos taupymas“ koordinatorius, patvirtintas Rusijos Federacijos Vyriausybės 1998 m. Sausio 24 d. N 80.

1.2. Koordinavimo taryba sudaroma iš įgaliotieji Rusijos Federacijos kuro ir energetikos ministerija, Rusijos Federacijos ūkio ministerija, Rusijos Federacijos mokslo ministerija, Rusijos pramonės ir prekybos ministerija, Rusijos žemės statybos ministerija, federalinė Rusijos energetikos komisija, Rusijos Severio valstybinis komitetas, Rusijos valstybinis ekologijos komitetas, taip pat pagrindiniai Rusijos Federacijos subjektai ir organizacijos energijos taupymo srityje.

1.3. Rusijos Federacijos kuro ir energetikos viceministras vadovauja ir organizuoja Koordinavimo tarybos darbą.

1.4. Koordinavimo taryba savo veikloje vadovaujasi Rusijos Federacijos konstitucija, federaliniais įstatymais, Rusijos Federacijos prezidento dekretais, Rusijos Federacijos Vyriausybės dekretais ir įsakymais, taip pat šiuo reglamentu.

2. Užduotys

2.1. Pagrindinis Koordinavimo tarybos uždavinys yra koordinuoti federalinių vykdomųjų institucijų ir Rusijos Federaciją sudarančių subjektų veiksmus įgyvendinant federalinę tikslinę programą „Rusijos energijos taupymas“ ir užtikrinant efektyvų kuro ir energijos išteklių naudojimą.

2.2. Pagrindinės koordinavimo tarybos darbo sritys:

sistemos tobulinimas valstybės reguliavimas energijos taupymas;

energijos taupymo reguliavimo ir teisinės paramos sistemos tobulinimas;

energijos taupymo skatinimas koreguojant tarifų ir mokesčių politiką;

informacinės paramos, reklamos, mokymų ir tarptautinio bendradarbiavimo efektyvaus kuro ir energijos išteklių naudojimo srityje organizavimas.

3. Darbo grafikas

3.1. Koordinavimo taryba yra nuolatinis patariamasis organas ir sušaukiamas prireikus, bet ne rečiau kaip kartą per ketvirtį. Koordinavimo tarybos narių skaičius neturėtų viršyti 30. Asmeninė Koordinavimo tarybos sudėtis yra atvira ir ją gali koreguoti tarybos pirmininkas.

3.2. Koordinavimo tarybos sprendimai yra kompetentingi, jei juose dalyvauja 50% Tarybos narių ir jie priimami paprasta balsų dauguma.

3.3. Koordinavimo tarybos posėdžių protokolai siunčiami suinteresuotoms ministerijoms, departamentams, Rusijos Federacijos steigiamiesiems subjektams, organizacijoms ir įmonėms.

3.4. Koordinavimo tarybos veikla vykdoma pagal metinius planus.

3.5. Tarp koordinavimo tarybos posėdžių darbą atlieka darbo grupė pagal koordinavimo tarybos patvirtintą planą.

4. Teisės

4.1. Siekdama visapusiškai išspręsti tarpšakinio ir tarpžinybinio pobūdžio problemas ir parengti atitinkamus sprendimus, Koordinavimo taryba turi teisę surengti išplėstinius tarybos posėdžius, kuriuose dalyvauja Rusijos kuro ir energetikos ministerijos struktūrinių padalinių vadovai ir kuro ir energetikos sektoriuje.

4.2. Koordinavimo taryba turi teisę rengti ekspertų nuomones, kad galėtų priimti sprendimus dėl finansavimo atskiriems projektams, kurie yra svarbiausi sprendžiant efektyvaus kuro ir energijos išteklių naudojimo problemas.

5. Organizacinė, techninė ir finansinė parama

5.1. Koordinacijos tarybos vykdomasis sekretorius skiriamas iš Rusijos Kuro ir energetikos ministerijos darbuotojų. Sekretorė veda posėdžių protokolus, korespondencijos registravimo žurnalą, užtikrina korespondencijos saugojimą, pašto siuntimą ir kontroliuoja atsakymų gavimą.

5.2. Organizacinę ir techninę paramą koordinavimo tarybos veiklai teikia Rusijos Federacijos kuro ir energetikos ministerija.

5.3. Specialistų komandiruotė dalyvauti Koordinavimo tarybos darbe ir rekomendacijų rengimas tolesniam svarstymui Koordinavimo taryboje vykdomi Koordinavimo taryboje atstovaujamų ministerijų, departamentų ir organizacijų lėšomis.

3 priedėlis

Tarpžinybinio energijos vartojimo efektyvumo koordinavimo tarybos sudėtis ir federalinės tikslinės programos „Rusijos energijos taupymas“ įgyvendinimas

Koordinavimo taryba

Federalinių vykdomųjų institucijų atstovai

Kuro ir energetikos komplekso akcinių bendrovių atstovai

Rusijos Federacijos organų atstovai

Mokslinių organizacijų atstovai

Koordinavimo tarybos darbo grupė

Dima rugpjūčio 11 d. 2008 m

DDi rugpjūčio 14 d. 2008 m

Sveiki visi, skaitantys, turiu klausimą: Ukrainos įstatymo „Dėl darbo apsaugos“ 5 straipsnyje nustatyta, kad, cituoju - atlikti padidinto pavojaus ir reikalaujančios profesinės atrankos darbus asmenims leidžiama, jei jie turi psichofiziologinio tyrimo išvadą . Taip pat, remiantis šiuo straipsniu, įsigaliojusiu 07.07.05, pr. Nr. 246 „Darbuotojų sveikatos patikrinimo tvarka tam tikros kategorijos„Psichofiziologinė ekspertizė minima Tvarkos 2.13 ir 3.2 punktuose. „Bet aš nesuprantu, pasirodo, kad darbdavys vis dar yra suinteresuotas atlikti šį patikrinimą į įmonę priimamam darbuotojui ir nėra tiesiogiai parašyta tokia tvarka, kad jis turėtų organizuoti šį egzaminą, ką daryti ?

Dima rugpjūčio 15 d. 2008 m

DDi rugpjūčio 15 d. 2008 m

Įdomus pokalbis, tik čia matau tiesioginį ryšį, kad darbdavys turėtų būti tiesiogiai suinteresuotas samdomo darbuotojo psichofiziologine ekspertize, net dauguma nelaimingų atsitikimų įvyksta ne dėl techninių ar organizacinių priežasčių, bet, beje, dėl psichofiziologinių priežasčių. nuostatų dėl psichofiziologinės ekspertizės Aš nesu sutikęs, galbūt pats darbuotojas gali vieną kartą išleisti pinigus egzaminui, o tada, gavus šį rezultatą, įsidarbina ir išeina iš vieno darbo, paskui iš kito, neatliekant šios apžiūros kiekvieną kartą nauju būdu kai samdote?

Ekspertizė turėtų būti atliekama ten, kur yra padidėjęs pavojus. Aš taip pat nesutikau su tokia situacija. Bet tikriausiai jis vis dar egzistuoja. Galite pasikonsultuoti su ETC. Kadangi jie išduoda leidimus didelės rizikos darbui, jie turėtų žinoti visas subtilybes, o darbdavių atžvilgiu aš abejoju dėl jų susidomėjimo psichofiziologiniu darbuotojo tyrimu.

Dima rugpjūčio 15 d. 2008 m

Jekaterina rugpjūčio 23 d. 2008 m

Taip, tikriausiai turėsiu pasikonsultuoti, nes vyriausiasis valstybinis inspektorius, tikrindamas įsakymą, nurodė psichofiziologinę ekspertizę ta prasme, kad įmonei nereikia psichofiziologinės ekspertizės priimant į darbą darbuotoją, kuriam yra padidėjęs pavojus, nors Ukrainos įstatymas Turi būti įvykdyta „Dėl darbo apsaugos“

inna balandžio 15 d. 2010 m

dima7k balandžio 15 d. 2010 m

Sveikatos apsaugos ministerijos svetainėje galite perskaityti Reglamento dėl psichofiziologinio tyrimo patikrinimo projektą, tačiau jis dar nėra priimtas, o tyrimas yra patariamasis.
Nors mano praktikoje įvyko nelaimingas atsitikimas, kai jis buvo susijęs su gamyba tik dėl vienos priežasties - įmonė leido jam atlikti padidinto pavojaus darbus be psichofiziologinio tyrimo.

gal aš klystu, bet Sveikatos apsaugos ministerijos svetainėje buvo Reglamentas dėl psichofiziologinio tyrimo atlikimo metodikos, o ne registruotas. Tai, kaip suprantu, Šis momentas nėra pačios metodikos ir oficialaus aiškinimo, kas tinka darbui, o kas ne.

Nickas balandžio 15 d. 2010 m

-Ar visi praėjo?)))),

Labai ačiū iš anksto!

dima7k balandžio 15 d. 2010 m

Prašau atsiliepti tuos, kurie jau susidūrė su darbuotojų psichofiziologine patirtimi. Klausimai: kaip dažnai jie tai praeina -periodiškumas,
-Ar visi praėjo?)))),
- Aš žinau, už ką moka įmonė, ar jūsų sumokėjo?
Taip pat apie priklausomybę nuo narkotikų ir psichiatrinę ekspertizę, jos perėjimo dažnumą ir skubų poreikį.Žinau, kad galiojimo laikas yra parašytas pažymėjimuose, bet noriu sužinoti, kaip tai vyksta realiame gyvenime, ar visi laikosi šių terminų? Ir kur sužinoti, kas turėtų juos praleisti?
Labai ačiū iš anksto!

Apie narkotikų tyrimą
http: //zakon1.rada.g. reg = 1238-97-? orientacinis normatyvas (P O ST A N O V A KABINETU MINISTRIV UKRAINI nuo 6 lapų kritimo 1997 m. r. N 1238
Nikas jums parašė apie psichiatrinę ekspertizę http: //zakon1.rada.g. g = 1465-2000-?
Perskaitykite viską, kas protingai parašyta.

inna balandžio 16 d 2010 m

DDi balandžio 22 d 2010 m

Radau viską apie narkotikus ir psichiką. paaiškėja, kad pažymos vis dar lieka ligoninėje Medicininėje kortelėje, visi vyrai turi automobilius ir visi yra išlaikę šiuos gydytojus, visi turi medicinines pažymas po ranka, ar manote, kad šios pažymos bus perduotos vietoj pažymėjimų ligoninei periodinė medicininė apžiūra? Pasirodo, kad prieš sudarant sutartį dėl narkotikų ... arba psicho. ar reikia apklausti visus darbuotojus dėl šių vairuotojo pažymėjimų (ir kartu su jais pažymėjimų) ar kreiptis į gydytojus dėl naujos pažymos? Iš anksto ačiū visiems!

Inna! Kiekvienai profesijai ir šio pažymėjimo galiojimo laikotarpiui yra atskiras pažymėjimas.
Paskyroje galite arba negalite:
Vairuotojo pažymėjimas įmonei išduodamas apmokant ir atliekant psichoterapines bei medicinines ekspertizes.
Todėl asmeninis pažymėjimas yra vienas dalykas, o įmonėje - kitas. Galite priversti vairuotojus vairuoti naudodamiesi asmeniniais pažymėjimais, tačiau tai nėra teisinga ir neatitinka įmonės interesų.

inna balandžio 23 d. 2010 m

Nickas balandžio 23 d. 2010 m

Sveiki visi, ačiū už atsakymus! Tačiau vairuotojo pažymėjimas yra medicininė dovidka, jis yra skirtas tiek vairuotojams, tiek degalų sunkvežimių vairuotojams, jie naudoja tą patį pažymėjimą tiek asmeniniame transporte, tiek degalų sunkvežimyje, o norint jį gauti, jiems reikėjo narkotikų, psichotropų, jie galėtų iš darbo eiti per įmonę ir važiuoti toliau visokiais automobiliais! Tai daro mūsų vairuotojai, mes taupome pinigus.

Nesutinku su jumis. Medicinos pažyma pažymi kategorijas Transporto priemonė kurių valdymui nėra medicininių kontraindikacijų.

Statybininkų medicininė apžiūra pagal užsakymą 302n

Statybininkų medicininė apžiūra 302n užsakymu yra privaloma darbuotojų sveikatos vertinimo procedūra. Jo tikslingumą lemia ypatingos darbo sąlygos, keliančios grėsmę žmonių sveikatai ir kenksmingos.

Visų pirma, sveikatos patikrinimą dėl profesinio tinkamumo turėtų išlaikyti pramonės - chemijos, metalurgijos pramonės, taip pat tos, kurios susijusios su padidėjusiu triukšmo lygiu, slėgio kritimu ir kt., Kranų operatoriai ir kt.

302n tvarka tiek pareiškėjai, kurie tik įsidarbina įmonėje, tiek jau dirbantys darbuotojai siunčiami į statybininkų sveikatos patikrinimą.

Kiekvienas darbuotojas kartą per metus turi atlikti medicininę apžiūrą.

Taip yra dėl to, kad per metus žmonių sveikatos būklė gali pablogėti, todėl būtina laiku pastebėti šiuos pokyčius, kad darbuotojas būtų išsiųstas gydytis ir profilaktikai, palengvėtų darbo sąlygos ir pan.

Pagalbos forma 302n statybininkams

Medicininė apžiūra reiškia Medicininė apžiūra siauri specialistai (terapeutas, chirurgas, oftalmologas, traumatologas, neuropatologas), laboratoriniai tyrimai (kraujo, šlapimo analizė), taip pat aparatinė diagnostika (elektrokardiograma). Po tyrimo kiekvienas gydytojas užrašo savo nuomonę.

Jei per egzaminą darbuotojo sveikatos būklės pokyčių nenustatyta, jis gauna galutinį, profilinį dokumentą su išvada apie profesinį tinkamumą pasirinktai specialybei. padėti.

Pagalbos forma 302n statybininkams yra medicininis dokumentas, kuris patvirtina profesinį darbuotojo tinkamumą tolesnėms tarnybinėms pareigoms atlikti pavojinga gamyba.

Jei atliekant medicininę apžiūrą buvo nustatyta, kad asmens sveikatos būklė neatitinka užimamų pareigų reikalavimų, medicinos komisija nusprendžia:

dėl atsisakymo priimti į darbą ieškantį asmenį;

apie jau dirbančio darbuotojo atleidimą dėl pablogėjusios sveikatos.

Šie duomenys taip pat įvedami į pagalbos formą 302n.

Medicininės apžiūros pagal užsakymą 302N

Medicininė apžiūra pagal užsakymą 302n apima darbų sąrašą, dėl kurių gydytojas reguliariai tikrinamas pagal tyrimų sąrašą. Dokumentas buvo sukurtas siekiant apsaugoti piliečius nuo ligų atsiradimo ir plitimo. Darbdavys neturi teisės atskleisti patikrinimo metu gautos informacijos. Medicininės apžiūros metu darbdavys privalo išgelbėti darbuotoją vidutinis uždarbis darbo vietoje. Darbuotojui 302n įsakymu išduodamas siuntimas medicininei apžiūrai, kuriame nurodyta:

• darbdavio asmens duomenys;
• medicinos organizacija, kuriai bus atliktas profesinis patikrinimas 302n;
• darbuotojo asmens duomenys;
• darbuotojo pareigos;
• pavojingi darbo veiksniai.

Kaip išlaikyti medicininę apžiūrą pagal užsakymą 302n „SkoroMed“

SkoroMed klinikos svetainės skiltyje „Medicininės apžiūros pagal 302H užsakymą“ galite savarankiškai susipažinti su 302 užsakymu atlikti medicininius tyrimus, taip pat atsisiųsti būtinas siuntimo formas ir išvadas preliminariai medicininei apžiūrai. Mūsų klinikoje 302n užsakymu atliekami išankstiniai ir periodiniai, prieš kelionę ir po kelionės atliekami profesiniai egzaminai. Kad būtų visiškai laikomasi teisės aktų, „SkoroMed“ sudaro sveikatos patikrinimo sąrašą kiekvienam darbo tipui pagal Sveikatos apsaugos ministerijos 302 įsakymą.

Siuntimų formos ir išvados preliminariai medicininei apžiūrai, darbuotojų sąrašo pavyzdys ir baigiamasis aktas pagal įsakymą Nr. 302n

parsisiųsti PIRMINIO / PERIODINIO MEDICINOS TYRIMO KRYPTIS
parsisiųsti IŠANKSTINĖS / PERIODINĖS SVEIKATOS TYRIMO IŠVADA
parsisiųsti DARBUOTOJŲ PAVYZDŽIŲ SĄRAŠAS
parsisiųsti PAVYZDYS DARBUOTOJO SVEIKATOS PASLAUGAS
parsisiųsti GALUTINIO ĮSTATYMO PAVYZDYS

RUSIJOS FEDERACIJOS SVEIKATOS IR SOCIALINĖS PLĖTROS MINISTERIJA
Įsakymas

data 2011 m. balandžio 12 d. N 302n

Dėl kenksmingų ir (ar) pavojingų sąrašų patvirtinimo gamybos veiksniai ir darbai, kuriuos atliekant privalomas preliminarus ir periodinis medicininės apžiūros(apžiūros) ir privalomų išankstinių ir periodinių sveikatos patikrinimų (apžiūrų) atlikimo darbininkams, dirbantiems sunkų darbą ir dirbantiems kenksmingomis ir (arba) pavojingomis darbo sąlygomis

Pagal 213 straipsnį Darbo kodeksas Rusijos Federacijos (Kolektyviniai Rusijos Federacijos teisės aktai, 2002, Nr. 1 (I dalis), 3 straipsnis; 2004, Nr. 35, 3607 straipsnis; 2006, Nr. 27, 2878 straipsnis; 2008, Nr. 30 (dalis) II), 3616) ir Reglamento dėl Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos, patvirtinto 2004 m. Birželio 30 d. Rusijos Federacijos Vyriausybės dekretu, N 321 (surinkti Rusijos Federacijos teisės aktai) 5.2.100.55 punktas. , 2004, N 28, 2898 straipsnis; 2009, N 3, 378 straipsnis), aš užsisakau:

kenksmingų ir (ar) pavojingų gamybos veiksnių sąrašas, esant būtinybei, atliekami privalomi preliminarūs ir periodiniai sveikatos patikrinimai (apžiūros) pagal priedą Nr. 1;
darbų, kuriuos atliekant atliekamos privalomos išankstinės ir periodinės darbuotojų medicininės apžiūros (apžiūros), sąrašas pagal 2 priedą; Darbuotojų, kurie dirba sunkų darbą ir dirba su kenksmingomis ir (arba) pavojingomis darbo sąlygomis, privalomų išankstinių (įstojus į darbą) ir periodinių sveikatos patikrinimų (apžiūrų) atlikimo tvarka pagal 3 priedą.

2. Pateikti kenksmingų ir (ar) pavojingų gamybos veiksnių ir darbų, kuriuos atliekant atliekami preliminarūs ir periodiniai sveikatos patikrinimai (apžiūros), sąrašus, taip pat darbuotojų, užsiimančių sunkus darbas ir darbe su kenksmingomis ir (ar) pavojingomis darbo sąlygomis, nuo 2012 m. sausio 1 d.

1996 m. Kovo 14 d. Rusijos Federacijos sveikatos ir medicinos pramonės ministerijos įsakymas N 90 „Dėl išankstinių ir periodinių darbuotojų sveikatos patikrinimų atlikimo tvarkos ir medicininių priėmimo į profesiją taisyklių“ (pagal ministerijos išvadą) Rusijos teisingumo dokumentas valstybinė registracija nereikia, 1996 m. gruodžio 30 d. laiškas N 07-02-1376-96); 2004 m. Rugpjūčio 16 d. Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos įsakymas N 83 „Dėl kenksmingų ir (ar) pavojingų gamybos veiksnių ir darbų, kurių metu atliekami preliminarūs ir periodiniai sveikatos patikrinimai (apžiūros), sąrašų patvirtinimo“. ir šių tyrimų (apklausų) atlikimo tvarka "(Rusijos Federacijos teisingumo ministerija įregistravo 2004 m. rugsėjo 10 d. N 6015);

2005 m. Gegužės 16 d. Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos įsakymas N 338 „Dėl 2004 m. Rugpjūčio 16 d. Rusijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos įsakymo N 2 priedo pakeitimų N 83“ Dėl patvirtinimo kenksmingų ir (arba) pavojingų gamybos veiksnių ir darbų sąrašų, kurių metu atliekami išankstiniai ir periodiniai sveikatos patikrinimai (apžiūros), ir šių patikrinimų (patikrinimų) atlikimo tvarka “(įregistruota Rusijos teisingumo ministerijos) Federacija 2005 m. Birželio 3 d. N 6677).

4. Nustatyti, kad nuo 2012 m. Sausio 1 d. Rusijos Federacijos teritorijoje Sveikatos apsaugos ministerijos įsakymo 2 priedėlio 11, 12 punktai (išskyrus 12.2, 12.11, 12.12 pastraipas), 13 punktas. SSRS 1989 m. Rugsėjo 29 d. Nr. 555 „Dėl darbuotojų ir atskirų transporto priemonių vairuotojų sveikatos patikrinimo sistemų tobulinimo“.

Profilaktinė apžiūra pagal užsakymą 246

Kiekvienas dirbantis asmuo yra susipažinęs su privalomu sveikatos patikrinimu. Tai procedūra, apimanti apsilankymą daugelyje gydytojų, siekiant nustatyti darbingumą, įvertinti darbo poveikį organizmui dinamikoje ir patvirtinti darbuotojo saugumą kitiems. Kiekvienas dirbantis ukrainietis privalo atlikti medicininę apžiūrą su 6–12 mėnesių intervalu, kuris yra nustatytas teisėkūros lygmeniu ir yra griežtai kontroliuojamas atitinkamų institucijų.

246 įsakymas ir jo pagrindinės nuostatos

Šis įsakymas reglamentuoja tokių darbuotojų grupių profesionalios medicininės apžiūros atlikimo tvarką:

• Asmenims iki 21 metų.
• Žmonės, dalyvaujantys sunkiame darbe.
• Asmenys, dirbantys pavojingus darbus ar potencialiai pavojingas profesijas, įskaitant vairuotojus.

Pagal 246 užsakymas, išlaikius profesinius egzaminus turėtų būti atliekama ne tik įdarbinus, bet ir prieš oficialų darbą. Galų gale svarbu iš anksto ištirti būsimo darbuotojo sveikatos būklę, laiku nustatyti potencialiai pavojingus negalavimus ar patologines sąlygas, dėl kurių gali atsirasti avarinės situacijos eidamas tarnybines pareigas.

Jei po išankstinio patikrinimo asmuo bus pripažintas tinkamu dirbti įmonėje, ateityje jis turės atlikti sistemingus sveikatos patikrinimus. Paprastai jie atliekami nuo 6 iki 12 mėnesių. Tiksli kiekvieno vėlesnio gydytojo priėmimo data priklauso nuo tiriamojo darbo veiklos ypatumų ir sudėtingumo.

Bet kur atlikti medicininę apžiūrą kad tyrimo rezultatai būtų oficialūs ir neginčijami? Pagal įstatymą savivaldybių ligoninės ir kai kurie sertifikuoti medicinos centrai turi teisę atlikti šią manipuliaciją. Jei norite greitai užbaigti procedūrą ir nedelsdami pereiti prie visų siaurų specialistų, turėtumėte susisiekti su mūsų klinika. Be to, kad jus apžiūrėtų gydytojai, čia visada galite išlaikyti testus, atlikti diagnostiką, išduoti narkologo ir psichiatro pažymėjimus.

Procedūros ypatybės

Profesionalios medicininės apžiūros atlikimas turi tam tikrų subtilybių. Taigi, šią manipuliaciją atlieka komisija, kurią sudaro keli gydytojai, tarp kurių turi būti terapeutas ir darbo patologas. Sudėtis medicinos komisija gali keistis, atsižvelgiant į tiriamojo veiklos specifiką.

Profesinio egzamino rezultatai griežtai įrašomi į formas valstybės standartas su sustiprinta apsauga nuo padirbinėjimo. Todėl prieš išlaikant egzaminus svarbu patvirtinti dalyko tapatybę. Kaip sakoma užsakymas 246 dėl profesinių egzaminų, turėtumėte paruošti šį dokumentų paketą:

• Pasas (originalas).
• Ambulatorinė kortelė.
• Bendrovės siuntimas, užpildytas tam tikra forma (tik preliminariam patikrinimui).
• Narkologo ir psichiatro pažymėjimai (jei reikia).
• Laboratorinių tyrimų rezultatai yra jaunesni nei 6 mėnesiai.
• Psichofiziologinio tyrimo išvada (jei reikia - tik siaurų specialybių darbuotojams, įtraukiant išankstinę atranką).
• Jaunesnių nei 12 mėnesių plaučių fluorografija ar rentgeno spinduliai.

Atkreipkite dėmesį: visas būtinas manipuliacijas galite atlikti tik sertifikuotai medicinos centrai... Pavyzdžiui, mūsų klinikoje. Čia galite atlikti medicininę apžiūrą greitai ir be varginančių eilių. Klinikoje dirba ir siauri specialistai: narkologas, psichiatras, otolaringologas, chirurgas ir daugelis kitų. Visi jie pateikia oficialias nuomones, parengtas griežtai laikantis įstatymų. Be to, mūsų centre veikia visavertis laboratorijų ir diagnostikos kompleksas. Tuo pačiu metu visų studijų kaina yra gana priimtina, o rezultatų gavimo greitis visada yra geriausias.

Profesiniai egzaminai ir sanitarinių knygų registravimas

Mūsų klinikoje asmenys taip pat įmonės ir organizacijos gali atlikti išankstines ir periodines profilaktines medicinines apžiūras registruodamos SANITARINES Knygas

1 Maisto ir perdirbimo pramonė;

2 Tabako pramonė;

3 Maisto prekybos įmonės, įskaitant mažmeninė, taip pat tie, kurie yra rinkų teritorijoje;

5 viešojo maitinimo įstaigos;

6 ikimokyklinio ugdymo įstaigos (darželiai, darželiai, darželiai, vaikų namai, kitų tipų darželiai);

7 popamokinės ugdymo įstaigos;

8 bendrojo ugdymo įstaigos;

9 Profesinio ir techninio mokymo įstaigos;

10 3–4 lygių akreditacijos aukštosios mokyklos (studentai prieš prasidedant praktiniam mokymui, darbe, kuriems privalomas profesinis egzaminas);

11 Prieglaudos nepilnamečiams;

12 vaikų ir paauglių sveikatos gerinimo (sezoninių) įstaigų;

13 suaugusiųjų gydymo ir profilaktikos įstaigos (sanatorijos, poilsio namai, pensionai, pensionai);

14 Motinystės ligoninės (skyriai), vaikų ligoninės (skyriai), naujagimių, neišnešiotų kūdikių patologijos skyriai;

15 Skalbyklos, skalbinių surinkimo punktai, cheminis valymas;

16 kirpyklų, grožio ir masažo kabinetų;

20 sporto ir poilsio kompleksų;

21 kultūros įstaigos;

22 Pramogų įstaigos;

23 Farmacijos pramonės įmonės;

24 Vandens valymo ir kanalizacijos įrenginiai;

25 Transporto ir kelių kompleksas;

26 Automobiliai, geležinkeliai, jūra, upių terminalai, oro uostai, aerodromai, jūrų ir upių uostai, kempingai, moteliai;

27 Žuvininkystė;

28 Verslo subjektai, užsiimantys gyvūnų kūrimu, veisimu ir pardavimu; 2015 m. Balandžio 2 d. Rusijos Federacijos Vyriausybės nutarimas N 315 „Dėl taisyklių pakeitimų kelių eismas Iš Rusijos Federacijos „2015 m. Balandžio 2 d. Rusijos Federacijos Vyriausybės nutarimo Nr. 315„ Dėl Rusijos Federacijos eismo taisyklių pakeitimų “Rusijos Federacijos Vyriausybė nusprendžia: Patvirtinti [...]

„Dėl Rusijos Federacijos piliečio įteikimo už ženklo„ Rusijos garbės donoras “ir dokumentų, patvirtinančių kraujo donorystę ar kraujo plazmą, sąrašo patvirtinimo“

2012-05-04 leidimas - Galioja nuo 2012-03-08

 Rodyti pakeitimus

RUSIJOS FEDERACIJOS SVEIKATOS IR SOCIALINĖS PLĖTROS MINISTERIJA

ĮSAKYMAS
2005 m. kovo 31 d. N 246

DĖL PATVIRTINIMO RUSIJOS FEDERACIJOS PILIEČIO PATEIKIMO FORMŲ GERIAUSIO PASLAUGO „GARBINIS RUSIJOS DONORAS“ atsiėmimo ir dokumentų, patvirtinančių kraujo ar kraujo plazmos pristatymą, SĄRAŠO

nuo 2005 06 28 N 433. nuo 2007 11 08 N 688, nuo 2012 04 05 N 314n)

Remiantis 2004 m. Lapkričio 19 d. Rusijos Federacijos Vyriausybės dekretu N 663 „Dėl piliečių apdovanojimo ženklu„ Rusijos garbės donoras “tvarkos ir kasmetinio Apmokėjimas grynaisiais piliečiai apdovanoti ženklu „Rusijos garbės donoras“ (Rusijos Federacijos teisės aktų rinkinys, 2004, N 48, 4793 str.) ir pagal Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos reglamento 5.2.101 punktą , patvirtintas 2004 m. birželio 30 d. Rusijos Federacijos Vyriausybės dekretu N 321 (Surinkti Rusijos Federacijos teisės aktai, 2004, N 28, 2898 straipsnis), aš įsakau:

1. Norėdami patvirtinti:

1.1. N 446-05 / y forma „Nominalus donorų sąrašas, pateiktas apdovanojimui ženklu„ Rusijos garbės donoras “(N 1 priedas).

1.2. Forma Nr. 447-05 / y „Donorų registracijos žurnalas, apdovanotas ženklu„ Rusijos garbės donoras “_ metų“ (priedas Nr. 2).

1.3. Forma N 448-05 / y „Pažyma apie kraujo tiekimo skaičių, plazminis metodas“ (N 3 priedas).

1.4. Forma N 405-05 / y „Donoro registracijos kortelė (aktyvus, rezervinis, giminaitis)“ (priedas N 4).

1.5. Forma Nr. 76 / u „Informacija apie piliečių, apdovanotų ženklu„ Rusijos garbės donoras “arba„ SSRS garbės donoras “, perregistruotą Rusijos Federacijos subjekto teritorijoje, skaičių“ (priedas Nr. 5).

1.6. Išaiškinimai dėl Rusijos Federacijos piliečių kandidatūros įteikti ženklelį „Rusijos garbės donoras“ (priedas Nr. 6).

1.7. Ženklo „Rusijos garbės donoras“ pažymėjimo pavyzdys ir aprašas (priedas N 7).

1.8. Dokumentų, patvirtinančių kraujo ar kraujo plazmos donorystę, sąrašas (N 8 priedas).

2.1. Nurodykite piliečius, kurie davė kraujo ir (ar) kraujo plazmos tam tikrą skaičių kartų, kad jie būtų apdovanoti „Rusijos garbės donoro“ ženklu Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijai forma N 446-05 / u. ženklu „Rusijos garbės donoras“, patvirtintu šiuo įsakymu.

2.2. Pateikti Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijai informaciją apie piliečių, apdovanotų ženklais „Rusijos garbės donoras“ ir „SSRS garbės donoras“, skaičių, perregistruotą šalies steigiamojo subjekto teritorijoje. Rusijos Federacija nuo kitų metų, einančių po ataskaitinių metų, sausio 1 d., Pagal formą, patvirtintą šiuo įsakymu.

3. Federalinė medicinos ir biologijos agentūra teikia organizacinę ir techninę pagalbą piliečiams apdovanojant ženklu „Rusijos garbės donoras“ ir išlaikant federalinė bazė duomenys apie piliečius, apdovanotus nurodytu ženklu. (su pakeitimais, padarytais 2005 m. birželio 28 d. Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos įsakymais N 433, 2007 m. lapkričio 8 d. N 688)

4. Verslo administravimo departamentui (Kitin A.G.): nuo 2012 04 05 N 314n)

4.1. Užtikrinti Rusijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos įsakymų dėl piliečių apdovanojimo ženklu „Rusijos garbės donoras“ projektų rengimą ir pateikimą pasirašyti Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministrui ar ministro pavaduotojui Rusijos Federacijos sveikata ir socialinė raida, kuriai buvo suteikti atitinkami įgaliojimai. (su pakeitimais, padarytais 2012 m. balandžio 5 d. Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos įsakymu N 314n)

4.2. Pateikite paaiškinimus piliečių apdovanojimo ženklu „Rusijos garbės donoras“ klausimais.

5. Nustatyti, kad Rusijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos įsakymų dėl piliečių apdovanojimo ženklu „Rusijos garbės donoras“ projektus tvirtina Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros viceministras (Skvortsova). VI), Medicinos prevencijos departamento direktorius, Medicininė priežiūra ir sveikatos plėtra (Krivonos O.V.), Verslo administravimo departamento direktorius (Kitin A.G.), Federalinės medicinos ir biologijos agentūros vadovas (Uiba V.V.). Jei nėra nurodytų pareigūnai koordinavimą atlieka jų pavaduotojai, kuriems yra patikėti atitinkami įgaliojimai. (su pakeitimais, padarytais 2012 m. balandžio 5 d. Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos įsakymu N 314n)

6. Finansų departamentas (EM Shipileva) finansuoja „Rusijos garbės donoro“ ženklelių ir jiems skirtų pažymėjimų gamybą iš lėšų, numatytų dabartinei Rusijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos priežiūrai. (su pakeitimais, padarytais 2012 m. balandžio 5 d. Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos įsakymu N 314n)

7. Funkcijos, susijusios su informacija apie asmenų, turinčių teisę į socialinės paramos priemones, skaičių pagal 1993 m. Birželio 9 d. Rusijos Federacijos įstatymą N 5142-1 „Dėl kraujo ir jo komponentų donorystės“ (Kongreso biuletenis Liaudies deputatai ir Aukščiausioji Taryba Rusijos Federacija, 1993, N 28, str. 1064; Surinkti Rusijos Federacijos teisės aktai, 2000, N 19, str. 2024 m. 2001, N 17, str. 1638; 2002, Nr. 52 (I dalis), str. 5132; 2004, N 35, str. 3607; 2007, Nr. 1 (I dalis), str. 21; 43 str. 5084; 2008, N 29 (I dalis), str. 3410; Nr. 30 (II dalis), str. 3616; 2009, N 30, str. 3739) ir atsakymų į piliečių apeliacijas dėl socialinės paramos priemonių suteikimo asmenims, apdovanotiems ženklu „Rusijos garbės donoras“, parengimas pagal 2004 m. Lapkričio 19 d. Rusijos Federacijos Vyriausybės nutarimą N 663 „Dėl piliečių apdovanojimo ženklu „Rusijos garbės donoras“ tvarka ir kasmetinė piniginė išmoka piliečiams, apdovanotiems ženklu „Rusijos garbės donoras“ (Rusijos Federacijos įstatymų rinkinys, 2004, Nr. 48, str. 4793), pavesti Organizacijos departamentui socialinė apsauga gyventojų (Samarina O.V.). (su pakeitimais, padarytais 2012 m. balandžio 5 d. Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos įsakymu N 314n)

8. Pripažinti negaliojančiu Rusijos sveikatos apsaugos ministerijos 2002 m. Spalio 8 d. Įsakymą N 299 „Dėl Rusijos Federacijos piliečio įteikimo įteikiant ženklelį„ Rusijos garbės donoras “ir jo įteikimo tvarkos“ (registruotas) su Rusijos teisingumo ministerija 2002 m. lapkričio 22 d. N 3943). (su pakeitimais, padarytais 2012 m. balandžio 5 d. Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos įsakymu N 314n)

9. Šio įsakymo vykdymo kontrolė patikėta Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros viceministrei V. I. Skvortsovai. (su pakeitimais, padarytais 2012 m. balandžio 5 d. Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos įsakymu N 314n)

Ministras
M.Yu.ZURABOVAS

N priedėlis 1
į Ordiną
sveikatos ministerija
ir socialinis vystymasis
Rusijos Federacija
2005 m. kovo 31 d. N 246

NOMINALUS DONORIŲ SĄRAŠAS, PATEIKTAS PAGALBINTI ŽENKLĄ „GARBINIS RUSIJOS DONORAS“

Vardų sąrašą pasirašo regioninio (respublikinio, regioninio) kraujo centro (perpylimo stoties) vadovas ir patvirtina Rusijos Federacijos steigiamojo subjekto sveikatos valdymo organo vadovas. Parašai turi būti patvirtinti antspaudais.

Vardų sąrašas pateikiamas Rusijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijai popieriuje (dviem egzemplioriais) ir elektroninėje žiniasklaidoje.

Priedas N 2
į Ordiną
sveikatos ministerija
ir socialinis vystymasis
Rusijos Federacija
2005 m. kovo 31 d. N 246

DOVANŲ REGISTRACIJOS ŽURNALAS, SUTARTAS SU GARBINIU RUSIJOS BADGE DONORU
METU

<*>Pereinant prie ID naudojant brūkšninį kodą.

Žurnalas laikomas kraujo tarnybose ir pildomas Atsakingas asmuo, skiriamas įstaigos vadovo įsakymu.

Žurnalo puslapiai turi būti sunumeruoti, surišti ir metų pabaigoje užantspauduoti kraujo tarnybos įstaigos antspaudu ir atsakingo asmens parašu.

3 priedėlis
į Ordiną
sveikatos ministerija
ir socialinis vystymasis
Rusijos Federacija
2005 m. kovo 31 d. N 246

Sveikatos apsaugos ministerijos formos kodas pagal OKUD ________ ir socialinės raidos įstaigos kodeksas pagal OKPO ___ Rusijos Federacija (dalyko pavadinimas N forma 448-05 / m sveikatos apsauga) Dalyko kodas Sveikatos apsaugos ministerijos OKUD formos kodas __________ ir socialinės raidos įstaigos kodeksas pagal OKPO _____ Rusijos Federacija ____________________________ Medicininiai įrašai (dalyko pavadinimas N forma 405-05 / m Rusijos Federacija) Patvirtinta įsakymu ____________________________ Rusijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerija (organizacijos pavadinimas, 2005 m. kovo 31 d. N 246 sveikatos apsauga) Dalyko kodas Rusijos Federacija OKATO [_] [_] [_] Kraujo mėginių ėmimo žymės (kraujo plazma) data Peržiūrėti aukos Kiekis Parašas data Peržiūrėti aukos Kiekis Parašas 1 2 3 4 5 6 7 8 Užpildoma kiekvienam donorui su registracija pirmosios ir vėlesnės aukos. 1, 5 stulpeliuose „Data“ data, mėnuo, kraujo (plazmos) vasarnamių metai; 2, 6 stulpeliuose „Dovanojimo tipas“ nurodo donorystės tipą: „kraujas“ arba „kraujo plazma“, priklausomai nuo donorystės rūšies; 3, 7 stulpeliuose „Kiekis“ nurodomas skaičius paimtas iš kraujo ar kraujo plazmos donoro ml; 4, 8 skiltyse „Parašas“ įrašomas asmens parašas, imti kraują. Priedas N 5 į Ordiną sveikatos ministerija ir socialinis vystymasis Rusijos Federacija 2005 m. kovo 31 d. N 246 Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerija Formos kodas pagal OKUD _________ Įstaigos kodas pagal OKPO ____ (Rusijos Federacijos subjekto pavadinimas) Medicininiai įrašai Forma N 76 / m Patvirtinta įsakymu Rusijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerija 2005 m. kovo 31 d. N 246 Dalyko kodas Rusijos Federacija OKATO Kazachstano Respublikos sveikatos ir socialinės plėtros ministro 2015 m. Balandžio 22 d. Įsakymas Nr. 246. Registruotas Kazachstano Respublikos teisingumo ministerijoje 2015 m. Gegužės 23 d. Nr. 11145. Išnaša. Antraštė su pakeitimais, padarytais Kazachstano Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2019 m. Balandžio 5 d. Įsakymu (vykdoma praėjus dešimčiai kalendorinių dienų nuo pirmojo oficialaus paskelbimo dienos). (įsigalioja praėjus dešimčiai kalendorinių dienų nuo pirmojo oficialaus paskelbimo dienos). (įsigalioja praėjus dešimčiai kalendorinių dienų nuo pirmojo oficialaus paskelbimo dienos). (įsigalioja praėjus dešimčiai kalendorinių dienų nuo pirmojo oficialaus paskelbimo dienos). (įsigalioja praėjus dešimčiai kalendorinių dienų nuo pirmojo oficialaus paskelbimo dienos). (įsigalioja praėjus dešimčiai kalendorinių dienų nuo pirmojo oficialaus paskelbimo dienos). (įsigalioja praėjus dešimčiai kalendorinių dienų nuo pirmojo oficialaus paskelbimo dienos). (įsigalioja praėjus dešimčiai kalendorinių dienų nuo pirmojo oficialaus paskelbimo dienos). (įsigalioja praėjus dešimčiai kalendorinių dienų nuo pirmojo oficialaus paskelbimo dienos). (įsigalioja praėjus dešimčiai kalendorinių dienų nuo pirmojo oficialaus paskelbimo dienos). (įsigalioja praėjus dešimčiai kalendorinių dienų nuo pirmojo oficialaus paskelbimo dienos). (įsigalioja praėjus dešimčiai kalendorinių dienų nuo pirmojo oficialaus paskelbimo dienos). (įsigalioja praėjus dešimčiai kalendorinių dienų nuo pirmojo oficialaus paskelbimo dienos). Algoritmas Algoritmas NUORODOS SERTIFIKATAS SERTIFIKATAS paciento vardas) _________________________________________________________________ _________________________________________________________________ (data / data) Мөр (Spausdinti / antspaudas): Ola (parašas / parašas): 4. Pažymą pasirašo gydytojas ir patvirtina ŽIV prevencijos srityje veikiančios sveikatos priežiūros organizacijos apvalus antspaudas. Atliekant laboratorinę ŽIV infekcijos diagnostiką, antikūnai prieš ŽIV -1,2 ir p24 antigeną vienu metu nustatomi atliekant imunofermentinį imunofermentinį tyrimą (toliau - ELISA), imunochemiliuminescencijos analizę (toliau - ICLA) arba elektrochemiliuminescencijos analizę (toliau - ECLA). Pirminių teigiamų rezultatų patvirtinimas atliekamas naudojant patvirtinamąjį testą: imunoblotą (toliau - IB) arba imunochromatografinį testą su ŽIV baltymų profiliu: 2 ENV, GAG, POL. ELISA, IKhLA ar EKhLA bandymo sistemų kokybės kriterijai yra šie: diagnostinis jautrumas - 100% (apatinė 95% pasikliautino intervalo riba yra ne mažesnė kaip 99%); diagnostinis specifiškumas - ne mažiau kaip 99% (apatinė 95% patikimumo intervalo riba - ne mažiau kaip 98%); analitinis jautrumas - ne daugiau kaip 2 TV / ml. (minimalus ŽIV-1 antigeno p24 kiekis). Išnaša. 6 punktas su pakeitimais, padarytais Kazachstano Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2019 m. (įsigalioja praėjus dešimčiai kalendorinių dienų nuo pirmojo oficialaus paskelbimo dienos). 7. Kraujo mėginiai konfidencialiam tyrimui atliekami adresu medicinos organizacijos, nepriklausomai nuo nuosavybės formos ir padalinio priklausymo, pateikus asmens dokumentą. Kraujo mėginiai ŽIV infekcijos žymenims tirti siunčiami į laboratoriją. Kraujo mėginys pridedamas pagal formą Nr. 201 / y, patvirtintą laikinai einančiu Kazachstano Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2010 m. Lapkričio 23 d. Įsakymą Nr. 907 „Dėl sveikatos priežiūros organizacijų pirminės medicininės dokumentacijos formų patvirtinimo“. “(įregistruotas Norminių teisės aktų valstybinės registracijos registre Nr. 6697): asmuo - vienu egzemplioriumi, sąrašas - dviem egzemplioriais. Dalyvaujant gydytojui informacinė sistema forma saugoma elektroniniu būdu. Išnaša. 7 punktas su pakeitimais, padarytais Kazachstano Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2019 m. (įsigalioja praėjus dešimčiai kalendorinių dienų nuo pirmojo oficialaus paskelbimo dienos). 8. Neigiamą ŽIV infekcijos rezultatą pateikia tyrimą atlikusi laboratorija (I etapas). Kraujo mėginiai, kurių pirminiai teigiami rezultatai, siunčiami į respublikinės sveikatos organizacijos laboratoriją, vykdančią veiklą ŽIV prevencijos srityje papildomiems tyrimams atlikti, pagal (II etapą). Antrojo tyrimo etapo rezultatus respublikinė sveikatos organizacija, vykdanti veiklą ŽIV prevencijos srityje, siunčia į laboratorijas, kuriose buvo atliktas pirmasis tyrimo etapas. Išnaša. 8 punktas su pakeitimais, padarytais Kazachstano Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2019 m. (įsigalioja praėjus dešimčiai kalendorinių dienų nuo pirmojo oficialaus paskelbimo dienos). 9. Pateikiami nepilnamečių ir neveiksnių asmenų ŽIV infekcijos tyrimo rezultatai. 10. Išbraukta Kazachstano Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2019 m. Gegužės 4 d. Įsakymu (įsigalioja praėjus dešimčiai kalendorinių dienų nuo pirmojo oficialaus paskelbimo dienos). 11. ŽIV infekcijos žymenų tyrimų sertifikatą-sertifikatą, pateiktą pagal šias taisykles, išduoda sveikatos priežiūros organizacija, vykdanti veiklą ŽIV prevencijos srityje, tiriamo asmens prašymu, pateikus asmens dokumentą. . Pažymėjimas galioja 3 (tris) mėnesius. Asmenims, nukreiptiems į operaciją, organų / audinių donorams, lytinėms ir kamieninėms ląstelėms, recipientams prieš kraujo perpylimą / transplantaciją, taip pat asmenims, kurie turi būti tiriami dėl klinikinių ir (arba) epidemiologinių indikacijų, ŽIV žymenų tyrimo rezultatai galioja 10 dienų. Išnaša. 11 punktas su pakeitimais, padarytais Kazachstano Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2019 m. (įsigalioja praėjus dešimčiai kalendorinių dienų nuo pirmojo oficialaus paskelbimo dienos). 3 skyrius. ŽIV konsultavimo tvarka Išnaša. 3 skyriaus pavadinimas su pakeitimais, padarytais Kazachstano Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2019 m. Balandžio 5 d. Įsakymu (vykdomas praėjus dešimčiai kalendorinių dienų nuo pirmojo oficialaus paskelbimo dienos). 12. Tiriant ŽIV infekciją, bandomiesiems asmenims pateikiama informacija, susijusi su konsultacijomis prieš ir po bandymų. Išnaša. 12 punktas su pakeitimais, padarytais Kazachstano Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2019 m. (įsigalioja praėjus dešimčiai kalendorinių dienų nuo pirmojo oficialaus paskelbimo dienos). 13. Konsultacijos prieš bandymą teikiamos per vaizdines žiniasklaidos priemones: plakatus, brošiūras, svetaines ir vaizdo įrašus, rodomus laukimo kambariuose. Išnaša. 13 punktas su pakeitimais, padarytais Kazachstano Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2019 m. (įsigalioja praėjus dešimčiai kalendorinių dienų nuo pirmojo oficialaus paskelbimo dienos). 14. Konsultacijos prieš bandymą apima: 1) informacija apie ŽIV tyrimo naudą ir ŽIV teigiamų bei neigiamų diagnozių svarbą; 2) teikiamų paslaugų paaiškinimas, jei diagnozuota ŽIV infekcija, įskaitant paaiškinimą, kaip gauti antiretrovirusinį gydymą; 3) Trumpas aprašymas prevencijos metodai ir rekomendacijos partnerių testavimui; 4) bandymų rezultatų ir bet kokios informacijos konfidencialumo garantija. Išnaša. Taisyklės buvo papildytos 14 punktu pagal Kazachstano Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2019 m. (įsigalioja praėjus dešimčiai kalendorinių dienų nuo pirmojo oficialaus paskelbimo dienos). 15. Konsultacijos po testo atliekamos siekiant informuoti konsultantą apie testo rezultatą (neigiamą, teigiamą ir neapibrėžtą), rezultato reikšmę ir patarėjo elgesio motyvaciją, kuri sumažina ŽIV infekcijos riziką. Išnaša. Taisyklės buvo papildytos 15 punktu pagal Kazachstano Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2019 m. (įsigalioja praėjus dešimčiai kalendorinių dienų nuo pirmojo oficialaus paskelbimo dienos). 16. Konsultacijos po bandymo apima: 1) paciento informavimas apie tyrimo rezultatą ir jo vertę; 2) informavimas apie galimą buvimą seronegatyviame lange (su neapibrėžtu ar neigiamu rezultatu) ir būtinybę pakartotinai tirti ŽIV infekciją; 3) paaiškinimas, kaip sumažinti infekcijos riziką keičiant elgesį; 4) informavimas apie papildomos medicininės priežiūros galimybes pagrindinėms grupėms, psichosocialinė pagalba; 5) psichologinė pagalba ir parama. Išnaša. Taisyklės buvo papildytos 16 punktu, vadovaujantis Kazachstano Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2019 m. (įsigalioja praėjus dešimčiai kalendorinių dienų nuo pirmojo oficialaus paskelbimo dienos). 17. Patvirtindamas ŽIV užsikrėtusio asmens statusą, gydytojas, sveikatos priežiūros organizacijos, veikiančios ŽIV prevencijos srityje, psichologas, raštu praneša tiriamajam apie teigiamą rezultatą užsikrėtus ŽIV, veda paciento krizines konsultacijas, kuri apima: 1) psichologinės pagalbos teikimas; 2) informavimas apie ŽIV infekcijos ypatumus ir klinikines stadijas, gydymo antiretrovirusiniais vaistais galimybes, galimus būdus ir būtinas priemones, užkertančias kelią ŽIV perdavimui trečiosioms šalims; 3) motyvacija profilaktiškai medicininei apžiūrai, savalaikis gydymo pradžia; 5) įspėjimas rašymas dėl būtinybės laikytis ŽIV infekcijos neplatinimo atsargumo priemonių, taip pat atsakomybės, vadovaujantis Kazachstano Respublikos teisės aktais, už sąmoningą žmonių užsikrėtimą ar užsikrėtimą. Išnaša. Taisyklės buvo papildytos 17 punktu pagal Kazachstano Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2019 m. (įsigalioja praėjus dešimčiai kalendorinių dienų nuo pirmojo oficialaus paskelbimo dienos). 18. Jei nustatomas ŽIV užsikrėtęs jaunesnis nei 18 metų asmuo, apie tai pranešama jo tėvams ar teisėtiems atstovams. Išnaša. Taisyklės buvo papildytos 18 punktu pagal Kazachstano Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2019 m. (įsigalioja praėjus dešimčiai kalendorinių dienų nuo pirmojo oficialaus paskelbimo dienos). 19. Asmenys, kurie kreipiasi dėl ŽIV tyrimo, konsultuojami laikantis savanoriškumo ir konfidencialumo principų, nedalyvaujant trečiosioms šalims. Išnaša. Taisyklės buvo papildytos 19 punktu pagal Kazachstano Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2019 m. (įsigalioja praėjus dešimčiai kalendorinių dienų nuo pirmojo oficialaus paskelbimo dienos). Algoritmas Anoniminių pareiškėjų ŽIV testavimas naudojant greituosius testus Išnaša. Taisyklės buvo papildytos 1 priedėliu pagal Kazachstano Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2019 m. Balandžio 5 d. Įsakymą (bus įvykdytos praėjus dešimčiai kalendorinių dienų nuo pirmojo oficialaus paskelbimo dienos). Išnaša. Viršutinis 1 priedėlio kampas yra dešinėje, su pakeitimais, padarytais Kazachstano Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2019 m. Gegužės 4 d. Įsakymu (vykdomas praėjus dešimčiai kalendorinių dienų nuo pirmojo oficialaus paskelbimo dienos). Algoritmas laboratorinė ŽIV infekcijos diagnozė suaugusiems ir vyresniems nei 18 mėnesių vaikams Išnaša. 2 priedėlis su pakeitimais, padarytais Kazachstano Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2019 m. Balandžio 5 d. Įsakymu (vykdomas praėjus dešimčiai kalendorinių dienų nuo pirmojo oficialaus paskelbimo dienos). 1 serumo mėginys ŽIV tyrimui vežamas į sveikatos priežiūros organizacijų, vykdančių veiklą ŽIV infekcijų prevencijos srityje, laboratorijas + 2o - + 8oC temperatūroje ir gali būti naudojamas serologiniams tyrimams per 5 dienas nuo kraujo paėmimo dienos; 2 leidžiama naudoti trečios ir ketvirtos kartos bandymų sistemas; 3 jei gaunamas antras abejotinas ŽIV rezultatas, leidžiami papildomi tyrimai naudojant molekulinius biologinius tyrimus; 4 Respublikinė organizacija perduoda informaciją apie abejotinus serumo mėginio ŽIV rezultatus teritorinei sveikatos organizacijai, kuri vykdo veiklą ŽIV prevencijos srityje; 5 Respublikinei organizacijai siunčiamo serumo mėginio tūris turi būti ne mažesnis kaip 1 ml. Antrojo serumo mėginio prašoma tik tuo atveju, jei pirmojo serumo tūris yra nepakankamas. Mėginys turi būti išsiųstas į respublikinės organizacijos laboratoriją ne vėliau kaip per tris darbo dienas nuo paskutinio nustatymo momento, laikantis biologinių pavyzdžių gabenimo taisyklių; 6 tiriant biomedžiagą iš kraujo centrų, kurių PGR rezultatas teigiamas ir ELISA / IHLA / ECLA rezultatas neigiamas / abejotinas, atliekamas papildomas tyrimas, naudojant molekulinius biologinius tyrimus, siekiant nustatyti ūminę ŽIV infekciją. Ištirtas donoras yra kontroliuojamas teritorinės sveikatos priežiūros organizacijos, vykdančios veiklą ŽIV prevencijos srityje, kol diagnozė bus patvirtinta arba paneigta; 7 neįtraukti pakartotinio patvirtinamojo testo tyrimų asmenims, kuriems anksčiau buvo nustatyta ŽIV infekcija; 8 kartu su gydymo ir profilaktikos bei epidemiologijos skyrių gydytojais, kad išspręstų nespecifinio atsako į ŽIV antikūnus ar serokontrolės klausimą. Išnaša. Viršutinis 2 priedėlio kampas yra dešinėje, su pakeitimais, padarytais Kazachstano Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2019 m. Balandžio 5 d. Įsakymu (vykdomas praėjus dešimčiai kalendorinių dienų nuo pirmojo oficialaus paskelbimo dienos). AIV infekcija A N S Қ T A M A - S E R T I F I K A T NUORODOS SERTIFIKATAS apie ŽIV infekcijos žymenų nebuvimą SERTIFIKATAS ŽIV infekcijos žymenų nebuvimas Išnaša. 3 priedėlis su pakeitimais, padarytais Kazachstano Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2019 m. Balandžio 5 d. Įsakymu (vykdomas praėjus dešimčiai kalendorinių dienų nuo pirmojo oficialaus paskelbimo dienos). Vyrai (aš / aš) ____________________________________________________ dәrigerdin tegі, aty, ukesinin aty (bolғan zhaғdayda) / pavardė, gydytojo vardas Osymen kelesinі rastaymyn (patvirtinu / patvirtinu, kad čia) _________________________________________________________________ (paciento žymos, aty, inkesinіgaty (bolғanzhaғdayda) latyn ripterimen / / paciento pavardė, vardas, pavardė (jei yra) lotynų kalba / paciento vardas) _________________________________________________________________ (paciento žymos, aty, әkesinіgaty (bolғanzhaғdayda) kirilica / pavardė, paciento vardas (jei toks yra) kirilica) paciento vardas _________________________________________________________________ (pacientas) Texerildі / buvo išbandytas / buvo išbandytas ____________________________ (data / data) AITV infekcijos sūnaus žymekliai boluyna teris nәtizhemen (ŽIV infekcijos žymenims, kurių rezultatas neigiamas / už tai, kad jo kraujyje yra ŽIV infekcijos žymenų ir kad tyrimo rezultatas buvo NEGATYVUS) Atalғananyқtama sertifikatas zertteu zhurgizilgen konnen bastap үsh ai boyy zharamdy. Pažymėjimas galioja tris mėnesius nuo egzamino dienos. Sertifikatas galioja tris mėnesius nuo bandymo dienos. Zhedel aralasuғa baғyttalatyn adamdar, aғzalardyң / tіnderdің, zhynystyқ Zhane baғanalyқ zhasushalardyң donorlary, gemotransfuziyalauғa / transplantatsiyalauғa deyіngі retsipientter ushin, Sondalo-ak, klinikalyқ Zhane / Nemesu epidemiologiyalyқ kөrsetkіshter boyynsha zerttep-қarauғa zhatatyn adamdar ushin AITV-infektsiyasy markerlerіne zerttep-қarau nәtizhelerі 10 priėjimas іshіnde pagonis. Asmenims, nukreiptiems į operaciją, organų / audinių donorams, lytinėms ir kamieninėms ląstelėms, recipientams prieš kraujo perpylimą / transplantaciją, taip pat asmenims, kurie turi būti tiriami dėl klinikinių ir (arba) epidemiologinių indikacijų, ŽIV žymenų tyrimo rezultatai galioja 10 dienų. Asmenims, kurie siunčiami operacijai, organų / audinių donorams, lytinių organų ir kamieninių ląstelių donorams, perpylimo / transplantacijos recipientams, taip pat asmenims, kurie tiriami pagal klinikines ir (arba) epidemiologines indikacijas, ŽIV žymenų tyrimo rezultatai yra galioja 10 dienų. Мөр (Spausdinti / antspaudas): Ola (parašas / parašas): Pastaba: paaiškinimas, kaip užpildyti sertifikatą-pagalba: 1. Pažymėjimas-pažymėjimas išduodamas tik vienam asmeniui, kolektyvinių pažymėjimų išduoti neleidžiama. 2. Pagalbos sertifikatas užpildomas didžiosiomis raidėmis, kitaip jis laikomas negaliojančiu. 3. Tyrimo ir gimimo datos pildomos tokia seka: diena, mėnuo, metai, mėnesio pavadinimas rašomas raidėmis, o ne skaičiais. Ankstesnis įrašas Gyvybę teikiančios Trejybės šventykla ant purvo prie Pokrovskajos vartų Kitas įrašas Novo-Jekaterininskajos Jekaterininskajos ligoninė Ką dar skaityti? Stalino dangoraižių mitai ir legendos Buitiniai darbai ir ne tik Valstybinių mokslo centrų asociacija "mokslas Evangelija rusų kalba „Saulės žmonės“ Nikolajus Savrasovas Trilogija „Saulės žmonės“ 2 dalis Nikolajus Savrasovas Vitalijus Zykovas - pirmininkas, arba vienišo bokšto savininkas Zykovas, vienišo bokšto savininkas, skaitykite internete Kategorijos Bendri punktai Aktai Paskolos Šeimos teisė Dokumentai Paveldėjimas Paskutinės pastabos Švelnūs liepsnos liežuviai miega Pažiūrėkite, kas yra „Bluebird (play)“ kituose žodynuose, kuriuos skaitė „Bluebird“ kūrinio autorius Teisingosios Onos Prasidėjimo bažnyčia kampe Klasikinės beržo salotos: receptai Krevetės kreminiame padaže Tigrinės krevetės kreminiame padaže keptuvėje Orkaitės marinatas kalakutienai Kaip virti brokolius su sūriu orkaitėje Brokolių, keptų su sūriu, receptas Kaip virti kupaty pagal paprastus ir paprastus receptus? Puslapiai Kontaktai Apie svetainę 2021 m. Šeimos teisė. Dokumentai. Paveldėjimas. Skyrybos - lilians.ru Šeimos teisė Atvira viešųjų paslaugų platforma Dokumentai Atvira viešųjų paslaugų platforma Paveldėjimas Atvira viešųjų paslaugų platforma Skyrybos Atvira viešųjų paslaugų platforma Įgaliojimas Atvira viešųjų paslaugų platforma Darbo sutartys Atvira viešųjų paslaugų platforma Mokesčių teisė Atvira viešųjų paslaugų platforma Darbo teisė Atvira viešųjų paslaugų platforma Ieškinio pareiškimas Atvira viešųjų paslaugų platforma Iš susitarimo Atvira viešųjų paslaugų platforma Alimentų suma Atvira viešųjų paslaugų platforma Būsto teisė Atvira viešųjų paslaugų platforma Alimentų rūšys Atvira viešųjų paslaugų platforma Nuomos sutartys Atvira viešųjų paslaugų platforma Bendri punktai Atvira viešųjų paslaugų platforma Aktai Atvira viešųjų paslaugų platforma Paskolos Atvira viešųjų paslaugų platforma