federalinė tarnyba dėl priežiūros sveikatos priežiūros srityje (Roszdravnadzor) buvo įsteigta vadovaujantis prezidento dekretu Rusijos Federacija 2004 m. kovo 9 d. Nr. 314 „Dėl sistemos ir struktūros federaliniai organai vykdomoji valdžia»Ir yra federalinė vykdomoji institucija, atliekanti kontrolės ir priežiūros funkcijas sveikatos sektoriuje.
„Roszdravnadzor“ yra Rusijos Federacijos sveikatos ministerijos jurisdikcijoje ir savo veikloje vadovaujasi Rusijos Federacijos konstitucija, federaliniais konstituciniais įstatymais, federaliniais įstatymais, Rusijos Federacijos prezidento ir Rusijos Federacijos vyriausybės aktais. , tarptautines sutartis Iš Rusijos Federacijos Rusijos Federacijos sveikatos ministerijos aktai, taip pat reglamentas „Dėl federalinės sveikatos priežiūros tarnybos“, patvirtintas Rusijos Federacijos Vyriausybės 2004 m. Birželio 30 d. Nr. 323.
Tarnyba savo veiklą vykdo tiesiogiai ir per savo teritorines institucijas, bendradarbiaudama su kitomis federalinėmis vykdomosiomis institucijomis, Rusijos Federacijos sudedamųjų subjektų vykdomosiomis institucijomis, institucijomis Vietinė valdžia, visuomeninės asociacijos ir kitos organizacijos.
Šiuo metu Federalinės sveikatos priežiūros tarnybos struktūrą sudaro centrinė įstaiga (10 departamentų), 78 teritorinės įstaigos Rusijos Federaciją sudarantiems subjektams ir 3 federalinės valstybės biudžetinės įstaigos.
„Roszdravnadzor“ turi šias galias:
1. Valstybės kontrolė:
Medicinos prietaisų apyvartai;
Kokybė ir saugumas medicininė veikla per patikrinimus;
Susisiekus Vaistai:
Dėl vaistų, įtrauktų į gyvybiškai svarbių ir būtinų vaistų sąrašą, kainų taikymo;
Už regioninių sveikatos priežiūros modernizavimo programų įgyvendinimą Rusijos Federacijos sudedamosiose dalyse ir priemones, skirtas modernizuoti valstybės institucijas, teikiančias Medicininė pagalba, vyriausybinės agentūros, įgyvendinančios priemones įgyvendinti Informacinės sistemos sveikatos priežiūros srityje;
Pateiktų pirminių statistinių duomenų patikimumas medicinos organizacijos ir individualūs verslininkai, vykdantys medicininę veiklą.
2. Institucijų įgyvendinimo išsamumo ir kokybės kontrolė ir priežiūra valstybės valdžia Rusijos Federacijos subjektai jiems delegavo įgaliojimus įgyvendinti kasmetinius Apmokėjimas grynaisiais asmenims, apdovanotiems ženklu „Rusijos garbės donoras“, turintiems teisę siųsti nurodymus pašalinti nustatytus pažeidimus, taip pat patraukti baudžiamojon atsakomybėn pareigūnai vykdo pareigas, susijusias su įgaliotosios institucijos įgyvendinimu.
3. Atlieka:
Gyvybiškai svarbių ir būtinų vaistų asortimento ir kainų stebėjimas (VED);
Medicinos prietaisų saugos stebėjimas, šalutinio poveikio, nepageidaujamų reakcijų registravimas naudojant medicinos prietaisus, faktai ir aplinkybės, keliantys pavojų žmonių gyvybei ir sveikatai, kai tvarkomi registruoti medicinos prietaisai.
4. Vykdo tam tikros rūšies veiklos, priklausančios tarnybos kompetencijai, licencijavimą.
5. Išduoda:
Leidimas tranzitu per Rusijos Federacijos teritoriją perduoti stiprias medžiagas, kurios nėra pirmtakai narkotikai ir psichotropines medžiagas;
Leidimas importuoti medicinos prietaisus į Rusijos Federaciją jų valstybinei registracijai;
Pažyma apie teisę importuoti (eksportuoti) narkotines, psichotropines medžiagas ir jų pirmtakus;
Specialisto pažymėjimas asmenims, gavusiems medicininę ar farmacijos išsilavinimas užsienio šalyse.
6. padargai valstybinė registracija Medicininiai prietaisai;
7. tvarko medicinos prietaisų ir organizacijų, užsiimančių medicinos prietaisų gamyba ir gamyba, valstybinį registrą;
8. Remdamasis vaistų saugumo stebėsenos rezultatais, skelbia informaciją apie priimtus sprendimus;
9. Atlieka organizacijų, veikiančių sveikatos priežiūros srityje, veiklos auditą;
10. organizuoja piliečių priėmimą, užtikrina savalaikį ir išsamų piliečių apeliacijų nagrinėjimą;
11. atlieka kitas funkcijas, reglamentuotas Roszdravnadzor reglamente, taip pat funkcijas, numatytas federaliniuose įstatymuose, teisės aktai Rusijos Federacijos prezidentas arba Rusijos Federacijos vyriausybė.
5.1.4. federalinis valstybinė priežiūra vaistų apyvartos srityje (dėl medicininių vaistų):
5.1.4.1. organizuoja ir vykdo vaistų apyvartos subjektų atitikties patikrinimus, nustatytus federaliniame įstatyme „Dėl vaistų apyvartos“ ir kitus pagal jį priimtus Rusijos Federacijos norminius teisės aktus su ikiklinikinių vaistų tyrimų, vaistų klinikinių tyrimų reikalavimais, lėšų kaupimas, gabenimas, išdavimas, pardavimas, narkotikų vartojimas, narkotikų naikinimas;
5.1.4.2. vaistų, esančių civilinė apyvarta nustatyti privalomi jų kokybės reikalavimai;
5.1.4.4. Rusijos Federacijos įstatymų nustatyta tvarka taikyti priemones, skirtas užkirsti kelią nustatytiems pažeidimams privalomi reikalavimai ir (arba) tokių pažeidimų padarinių pašalinimas, įskaitant sprendimo dėl vaistų, skirtų medicininiam naudojimui apyvartoje, priėmimą, nurodymų šalinti nustatytus privalomų reikalavimų pažeidimus priėmimą ir asmenų, padariusių tokius pažeidimus, priėmimą. pažeidimai;
Informacija apie pakeitimus:
Nuo 2019 m. Lapkričio 27 d. Reglamentas buvo papildytas 5.1.4.5 papunkčiu. 2019 m. Lapkričio 15 d. Rusijos vyriausybės dekretas N 1459
5.1.4.5. laikydamas bandomieji pirkimai siekiant patikrinti, ar laikomasi vaistų apyvartos dalykų mažmeninė prekyba narkotikai medicinos reikmėms - vaistų, skirtų medicinos reikmėms, išdavimo taisyklės ir (arba) draudimas parduoti padirbtus, nekokybiškus ir padirbtus vaistus;
5.1.4(1). mėginių ėmimo kontrolė medicininių vaistų kokybė:
5.1.4 (1) .1. medicininių vaistų apyvartos subjektų pateiktos informacijos apie Rusijos Federacijoje į civilinę apyvartą patenkančių vaistų partijų ir partijų apdorojimas;
5.1.4 (1) .2. medicininių vaistų mėginių ėmimas iš medicininių vaistų apyvartos subjektų, siekiant atlikti jų atitikties bandymams tyrimus norminius dokumentus ar reguliavimo dokumentai;
5.1.4 (1) .3. remdamasis atliktų bandymų rezultatais, priimdamas sprendimą dėl tolesnio medicininio vaistinio preparato civilinės apyvartos;
5.1.4 (1) .4. priimdamas sprendimą perduoti vaistą medicinos reikmėms į serijinę atsitiktinę medicininių vaistų kokybės kontrolę, jei pakartotinai nustatoma, kad medicininis vaistas neatitinka nustatytų reikalavimų, ir (jei reikia) patikrinti, ar medicininių vaistų apyvartos objektas;
5.1.4 straipsnio 2 dalis. organizuoti ir (arba) tikrinti medicinos tikslais naudojamų vaistų apyvartos dalykus, kad jie atitiktų geros laboratorinės praktikos taisykles, geros klinikinės praktikos taisykles, vaistų laikymo ir transportavimo geros praktikos taisykles, geros platinimo praktikos taisykles, gera vaistinės praktika;
5.1.6. valdymas:
5.1.6.3. įgyvendinant regionines sveikatos priežiūros modernizavimo programas Rusijos Federacijos sudedamosiose dalyse ir priemones, skirtas modernizuoti valstybines institucijas, teikiančias medicininę priežiūrą, ir valstybines institucijas, įgyvendinančias priemones informacinėms sistemoms diegti sveikatos priežiūros srityje;
5.1.6.4. medicinos organizacijų ir individualių verslininkų, užsiimančių medicinine veikla, pateiktų pirminių statistinių duomenų patikimumas;
Informacija apie pakeitimus:
5.4.1. išduoda:
5.4.1.2. leidimas importuoti medicinos prietaisus į Rusijos Federaciją jų valstybinei registracijai;
5.4.1.4. specialisto pažymėjimas asmenims, įgijusiems medicinos ar farmacijos išsilavinimą užsienio šalyse;
Informacija apie pakeitimus:
Reglamentas buvo papildytas 5.4.1.5 papunkčiu nuo 2018 m. Lapkričio 15 d
5.4.1.5. išvada ( įgaliojimo dokumentas) žmogaus biologinių medžiagų (išskyrus žmogaus biologinę medžiagą, gautą atliekant klinikinį medicininio vaisto tyrimą ir žmogaus biologinę medžiagą, gautą atliekant klinikinį tyrimą) mėginiams importuoti į Rusijos Federaciją ir eksportuoti iš Rusijos Federacijos biomedicininių ląstelių produkto tyrimui šio klinikinio tyrimo tikslais), kraujodaros kamienines ląsteles, kaulų čiulpus, donorų limfocitus, skirtus nesusijusioms transplantacijoms, lytines ląsteles ir embrionus;
Informacija apie pakeitimus:
Reglamentas buvo papildytas 5.4.1.6 papunkčiu nuo 2018 m. Lapkričio 15 d. - 2018 m. Lapkričio 3 d. Rusijos Vyriausybės dekretas N 1315
5.4.1.6. išvada (leidimo dokumentas), skirta licencijai gauti dėl teisės į Rusijos Federaciją importuoti ir iš Rusijos Federacijos eksportuoti žmogaus organus ir audinius, kraują ir jo komponentus (išskyrus žmogaus biologinių medžiagų, kraujodaros kamieninių ląstelių, kaulų mėginius) kaulų čiulpai, donoro limfocitai nesusijusiai transplantacijai, lytinės ląstelės ir embrionai);
Informacija apie pakeitimus:
Nuo 2019 m. Lapkričio 29 d. Reglamentas buvo papildytas 5.4.1.7 pastraipa - 2019 m. Lapkričio 26 d. Rusijos vyriausybės dekretas N 1510
5.5.1. tvarko valstybinį medicinos prietaisų ir organizacijų registrą ( individualūs verslininkai) užsiima medicinos prietaisų gamyba ir gamyba ir patalpina ją oficialioje tarnybos svetainėje internete;
Informacija apie pakeitimus:
Informacija apie pakeitimus:
2017 m. Sausio 31 d. Rusijos Federacijos Vyriausybės nutarimas N 114 Nuostatos papildytos 5.7.1 punktu
5.7.1. skelbia oficialioje savo interneto svetainėje, remdamasi biomedicinos ląstelių produktų stebėsenos rezultatais, informaciją apie sprendimą sustabdyti biomedicinos ląstelių produkto naudojimą ir (arba) susijusį sprendimą dėl galimo naudojimo atnaujinimo biomedicinos ląstelių produktas;
5.8. vykdo nustatyta tvarka tikrindamas medicinos ir farmacijos organizacijų, organizacijų veiklą Didmeninė prekyba vaistai, kitos organizacijos ir individualūs verslininkai, veikiantys sveikatos priežiūros srityje;
5.8.1. pagal kompetenciją dalyvauja administruojant federalines informacines sistemas, federalinės bazės sveikatos priežiūros srities duomenys, įskaitant juose esančių asmens duomenų konfidencialumo užtikrinimą pagal Rusijos Federacijos teisės aktus;
Informacija apie pakeitimus:
2014 m. Rugsėjo 6 d. Rusijos Federacijos Vyriausybės dekretu N 913 šis reglamentas buvo papildytas 5.8.2 papunkčiu.
5.8.2. pažeidus Rusijos Federacijos teisės aktus dėl vaistų apyvartos ir sveikatos apsaugos srityje, duoda privalomus nurodymus ir atsako už šiuos pažeidimus, surašo protokolus administracinius nusižengimus ir bylų nagrinėjimas pagal Rusijos Federacijos teisės aktus dėl administracinių nusižengimų;
Informacija apie pakeitimus:
2014 m. Rugsėjo 6 d. Rusijos Federacijos Vyriausybės dekretu N 913 reglamentas buvo papildytas 5.8.3 pastraipa.
5.8.3. skelbia įrašus oficialioje tarnybos svetainėje internete informaciją apie mokslinius įvykius, kitus renginius, kuriais siekiama pagerinti profesinį lygį medicinos specialistai arba teikti informaciją, susijusią su vaistų saugos stebėsena, kurią organizuoja organizacijos, užsiimančios medicininių vaistų kūrimu, gamyba ir (ar) pardavimu, organizacijos, turinčios teisę naudoti vaistinį preparatą medicinos reikmėms, vaistinių preparatų didmeninės prekybos organizacijos, vaistinių organizacijos, atstovai šios organizacijos ir (arba) finansuojamas iš šių organizacijų ir jų atstovų lėšų;
Informacija apie pakeitimus:
2014 m. Rugsėjo 6 d. Rusijos Federacijos Vyriausybės dekretu N 913 šis reglamentas buvo papildytas 5.8.4 pastraipa.
5.8.4. sudaro komisiją interesų konfliktams, įgyvendinant medicininę veiklą ir farmacijos veiklą, išspręsti;
Informacija apie pakeitimus:
2014 m. Rugsėjo 6 d. Rusijos Federacijos Vyriausybės dekretu N 913 reglamentas buvo papildytas 5.8.5 papunkčiu.
5.8.5. priima ir registruoja pranešimus apie veiklos pradžią medicinos prietaisų apyvartos srityje (išskyrus medicinos prietaisų klinikinius tyrimus, jų gamybą, montavimą, reguliavimą, naudojimą, veikimą, įskaitant techninę priežiūrą ir remontą);
5.8.7. nustato medicininių vaistų farmakologinio budrumo tvarką;
Informacija apie pakeitimus:
2017 m. Sausio 31 d. Rusijos Federacijos Vyriausybės dekretas N 114 Reglamentas buvo papildytas 5.8.8 punktu
5.8.8. nustato biomedicininių ląstelių produktų saugos stebėsenos tvarką;
Informacija apie pakeitimus:
2017 m. Sausio 31 d. Rusijos Federacijos Vyriausybės dekretas N 114 Reglamentas buvo papildytas 5.8.9 pastraipa
5.8.9. nustato savininkų įgyvendinimo tvarką registracijos pažymėjimai biomedicinos ląstelių produktus, kuriuos atlieka juridiniai asmenys, kurių vardu buvo išduoti leidimai veikti klinikiniai tyrimai biomedicinos ląstelių produktai arba kiti juridiniai asmenys, kuriems jie įgalioti priimti, įrašyti, apdoroti, analizuoti ir saugoti pranešimus, gautus iš biomedicinos ląstelių produktų apyvartos subjektų ir valdžios institucijų, apie šalutinį poveikį, nepageidaujamas reakcijas, sunkias nepageidaujamas reakcijas, nenumatytas nepageidaujamas reakcijas biomedicinos ląstelių produktus, apie jų sąveikos su vaistais, medicinos prietaisais, maisto produktais, kitais biomedicinos ląstelių produktais ypatumus, apie individualų netoleravimą, taip pat apie kitus faktus ir aplinkybes, keliančius grėsmę žmonių gyvybei ar sveikatai arba turinčius įtakos jų pokyčiams. tikėtinos naudos požiūris į galima rizika biomedicinos ląstelių produktų naudojimas;
5.9. atlieka pagrindinio valdytojo ir lėšų gavėjo funkcijas federalinis biudžetas numatyta Paslaugos priežiūrai ir jai priskirtų funkcijų įgyvendinimui;
5.10. pagal savo kompetenciją užtikrina valstybės paslaptį sudarančios informacijos apsaugą;
5.11. organizuoja piliečių priėmimą, užtikrina laiku ir išsamiai išnagrinėti piliečių apeliacijas, priima sprendimus dėl jų ir išsiunčia atsakymus pareiškėjams per Rusijos Federacijos teisės aktuose nustatytą laikotarpį;
5.12. organizuoja ir teikia mobilizacinius mokymus ir tarnybos mobilizavimą, vadovauja veiklos organizavimui, skirtam mobilizuoti mokymus ir telkti savo teritorinius organus, taip pat organizacijas, kurių veikla yra susijusi su tarnybos veikla arba kurios yra jos kompetencijos sferoje, turėti mobilizavimo užduočių arba atlikti mobilizacinio darbo užduotis;
5.17. atlieka kitas funkcijas nustatytoje veiklos srityje, jei tokios funkcijos yra numatytos federaliniuose įstatymuose, Rusijos Federacijos prezidento ar Rusijos Federacijos Vyriausybės norminiuose teisės aktuose.
6. Federalinė sveikatos priežiūros tarnyba, siekdama įgyvendinti savo įgaliojimus nustatytoje veiklos srityje, turi teisę:
6.1. organizuoti būtinus patikrinimus, tyrimai, bandymai, ekspertizė, analizė ir vertinimas, taip pat moksliniai tyrimai dėl įgyvendinimo valstybės kontrolė(priežiūra) nustatytoje veiklos srityje;
6.1.1. remiantis medicinos prietaisų saugos stebėsenos rezultatais, gavus ir patvirtinus informaciją apie šalutinį poveikį, nenurodytą naudojimo instrukcijoje ar naudojimo instrukcijoje medicininis prietaisas, nepageidaujamas reakcijas jo naudojimo metu, apie medicinos prietaisų tarpusavio sąveikos ypatumus, apie faktus ir aplinkybes, keliančias grėsmę piliečių ir medicinos darbuotojų gyvybei ir sveikatai naudojant ir eksploatuojant registruotus medicinos prietaisus, apsvarstyti tokių medicinos produktų naudojimo sustabdymo arba pašalinimo iš apyvartos klausimą, priimti tinkamą sprendimą ir paskelbti informaciją apie priimtus sprendimus oficialioje tarnybos svetainėje internete;
6.11. sukurti patariamuosius ir ekspertinius organus (tarybas, komisijas, grupes, valdybas) nustatytoje veiklos srityje.
7. Federalinė sveikatos priežiūros tarnyba neturi teisės vykdyti nustatytos veiklos srities teisinis reguliavimas, išskyrus atvejus, nustatytus Rusijos Federacijos prezidento dekretais ir Rusijos Federacijos Vyriausybės dekretais, taip pat valstybės turto valdymą ir mokamų paslaugų teikimą.
Šio punkto pirmoje pastraipoje nustatyti Tarnybos įgaliojimų apribojimai netaikomi Tarnybos vadovo įgaliojimams valdyti Tarnybos turtą, priskirtą jai remiantis operatyvinio valdymo teise, spręsti personalo klausimais ir tarnybos veiklos organizavimu.
III. Veiklos organizavimas
8. Federalinei sveikatos priežiūros tarnybai vadovauja vadovas, kurį skiria ir atleidžia Rusijos Federacijos Vyriausybė, remdamasi Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministru.
Federalinės sveikatos priežiūros tarnybos vadovas asmeniškai atsakingas už tarnybai priskirtų užduočių ir funkcijų įgyvendinimą.
Federalinės sveikatos priežiūros tarnybos vadovas turi pavaduotojų, kuriuos skiria ir atleidžia Rusijos Federacijos vyriausybė, remdamasi Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministru.
Tarnybos vadovų pavaduotojų skaičių nustato Rusijos Federacijos Vyriausybė.
9. Federalinės sveikatos priežiūros tarnybos vadovas:
9.1. paskirsto pareigas tarp savo pavaduotojų;
9.2. įteikia Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministrui:
9.2.1. Paslaugos nuostatų projektus;
9.2.2. pasiūlymus dėl maksimalaus Tarnybos centrinės įstaigos ir teritorinių įstaigų darbuotojų skaičiaus ir darbo užmokesčio;
9.2.3. pasiūlymus dėl tarnybos vadovo pavaduotojų skyrimo ir atleidimo;
9.2.4. pasiūlymai dėl tarnybos teritorinių organų vadovų skyrimo ir atleidimo;
9.2.5. parengti Tarnybos veiklos metinio plano ir prognozių rodiklius, taip pat jų įgyvendinimo ataskaitą;
9.2.6. pasiūlymai dėl federalinio biudžeto projekto sudarymo, teikiant finansinę paramą tarnybos veiklai;
9.2.7. pasiūlymai dėl Rusijos Federacijos valstybinių apdovanojimų įteikimo, Rusijos Federacijos prezidento garbės pažymėjimo, Rusijos Federacijos vyriausybės garbės pažymėjimo, padrąsinimo Rusijos prezidento padėkos pareiškimo forma Federacija, Rusijos Federacijos Vyriausybės padėkos pranešimas dėl Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos skyrių, suteikiančių teisę būti apdovanotiems „darbo veteranu“, centrinio biuro darbuotojams, suteikimo tarnybos, jos teritorinių organų ir pavaldžių organizacijų, taip pat kitų asmenų, vykdančių veiklą nustatytoje teritorijoje;
9.3. skiria ir atleidžia tarnybos centrinės tarnybos darbuotojus ir jos teritorinių organų vadovų pavaduotojus;
9.4. pagal Rusijos Federacijos įstatymus dėl viešųjų paslaugų sprendžia klausimus, susijusius su federalinės valdžios priėmimu valstybės tarnyba Federalinėje sveikatos priežiūros tarnyboje;
9.5. patvirtina struktūrą ir personalo stalas centrinė tarnybos biuras, neviršydamas darbo užmokesčio fondo ir Rusijos Federacijos Vyriausybės nustatyto darbuotojų skaičiaus, išlaidų, susijusių su tarnybos centrinės buveinės išlaikymu, suma, atitinkančia atitinkamam laikotarpiui patvirtintus asignavimus; federaliniame biudžete;
9.6. tvirtina Tarnybos teritorinių įstaigų darbuotojų skaičių ir atlyginimų fondą, neviršydamas Rusijos Federacijos Vyriausybės nustatytų rodiklių, taip pat jų išlaikymo išlaidų sąmatą, neviršydamas atitinkamiems asignavimams. laikotarpis, numatytas federaliniame biudžete;
9.7. remiantis federaline Rusijos Federacijos konstitucija konstitucinius įstatymus, federaliniai įstatymai, Rusijos Federacijos prezidento, Rusijos Federacijos Vyriausybės ir Rusijos Federacijos sveikatos ministerijos aktai leidžia įsakymus tarnybos kompetencijai priklausančiais klausimais.
10. Federalinės sveikatos priežiūros tarnybos centrinės įstaigos ir teritorinių įstaigų išlaikymo išlaidų finansavimas vykdomas iš federaliniame biudžete numatytų lėšų.
11. Federalinė sveikatos priežiūros tarnyba yra juridinis asmuo, turi antspaudą su atvaizdu Valstybės emblema Rusijos Federacijoje ir su savo pavadinimu kiti nustatyto pavyzdžio antspaudai, antspaudai ir firminiai blankai, taip pat sąskaitos, atidarytos pagal Rusijos Federacijos įstatymus.
Federalinė sveikatos priežiūros tarnyba turi teisę turėti heraldinį ženklą - emblemą, vėliavą ir vėliavą, kurią nustato Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerija, susitarusi su Heraldikos taryba prie Rusijos Federacijos prezidento.
12. Federalinė sveikatos priežiūros tarnyba yra Maskva.
„RosZdravNadzor“ stebi socialinių paslaugų teikimo kokybę, medicinos paslaugos, už vaistų, produktų apyvartą ir jų atitiktį saugos standartams, gyvybiškai svarbių ir būtinų vaistų kainodarą, pacientų teisių laikymąsi. Norėdami pagerinti darbo kokybę vyriausybinė institucija buvo atidaryta oficiali svetainė roszdravnadzor ru. Tai būtina tiek vartotojui, tiek medicinos ir socialinių paslaugų teikėjams.
Kodėl reikalingas RosZdravNadzor.ru
Norėdami atsakyti į šį klausimą, turite atsižvelgti į svetainės struktūrą. Ištekliuose yra daug skyrių. Kūrėjai suskirstė informacijos laukus gydytojams, pacientams, pareiškėjams. Tai daroma siekiant palengvinti naudojimą ir greitą reikalingos informacijos paiešką.
Pacientai apsilanko svetainėje tokiomis situacijomis:
- Susipažinti su vaistų ir gaminių kokybės, atitikties standartams patikrinimų rezultatais.
- Kai gausite narkotikų išmokas. Gali išsamiai susipažinti su teisine baze, dokumentų tvarkymo tvarka.
- Pažeidus paciento teises.
- Išsami informacija apie CHI sistemą.
Šie skyriai skirti medicinos darbuotojams:
- Ataskaitos apie vaistų stebėjimą, medicinos įrangą, gyvybiškai svarbių ir būtinų vaistų kainas.
- Reguliavimo institucijos veiklos analizė.
Federalinė sveikatos priežiūros tarnyba tikrina medicinos įstaigų, grožio salonų ir kitų paslaugų teikimo veiklą pagal planą.
- Pažymos išdavimas specialistams, reikalavimai medicinos įstaigos, profesinės veiklos apribojimai.
„RosZdravNadzor“ tikrina socialinius darbuotojus, medicinos sritis... Be priežiūros, išlaikius sertifikatą, licencija negali būti išduota. Reikalavimai, teisinę sistemą yra išsamiai aprašyti specialiuose skyriuose. Lygiai taip pat atliekami centrų, laboratorijų, atliekančių narkotikų tyrimus, patikrinimai.
Skyriuje Pareiškėjams pateikiama ši reikalinga informacija:
- Visų grupių vaistų importo ir eksporto reguliavimo reguliavimo sistema.
- Medicinos įrangos, vaistų, įstaigų licencijavimo tvarka.
- Specialistų pažymėjimų išdavimas.
- Paciento teisių ir sveikatos priežiūros specialistų pareigų reguliavimo sistema.
Įmonė ROSZDRAVNADZOR 7710537160 yra registruota juridiniu adresu 109074, MOSCOW CITY, SLAVYANSKAYA SQUARE, 4, 1. Įmonė buvo įregistruota 2004-04-12. organizacijai buvo paskirta visos Rusijos valstybė Registracijos numeris: 1047796244396. Visas įmonės pavadinimas yra FEDERAL SERVICE TURI PRIEŽIŪROS SVEIKATOS Sferoje. Remiantis dokumentais, pagrindinė veikla yra federalinių valstybės valdžios organų veikla, išskyrus įgaliotus Rusijos Federacijos prezidento ir federalinių vykdomųjų organų teritorinius organus. Vadovas eina HEAD PARKHOMENKO DMITRY VSEVOLODOVICH. Norėdami gauti išsamesnės informacijos, turite eiti į įmonės kortelę ir patikrinti sandorio šalies patikimumą.
Federalinė tarprajoninė inspekcija mokesčių tarnyba Nr. 46 Maskvoje 2004 04 12 įregistravo ROSZDRAVNADZOR. Registracijos procedūra valstybinėje institucijoje - generaliniame direktorate Pensijų fondas RF Nr. 10 biuras Nr. 2 Maskvai ir Maskvos regionui, Maskvos Basmannėjos savivaldybės rajonas, buvo pradėtas 2006 m. Filialas numeris 20 Valstybinė institucija- Maskvos regioninis Fondo skyrius Socialinis draudimas Rusijos Federacija įregistravo įmonę 2016-12-20 00:00:00. Vieningo valstybinio juridinių asmenų registro registre paskutinis įrašas apie organizaciją yra tokio turinio: Informacijos apie juridinis asmuo esančių vieningoje valstybinis registras juridiniai asmenys.
